Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für den Zeitraum 2025–2037
Der Markt für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore hatte im Jahr 2024 ein Volumen von 138,94 Millionen US-Dollar und soll bis 2037 ein Volumen von 282,14 Millionen US-Dollar erreichen. Dies entspricht einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von rund 5,6 % im Prognosezeitraum zwischen 2025 und 2037. Im Jahr 2025 wird das Branchenvolumen für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore auf 145,16 Millionen US-Dollar geschätzt.
Einer der wichtigsten Faktoren, die den Markt antreiben, sind Fortschritte in der Präzisionsmedizin. Präzisionsmedizin ist ein neuartiger Ansatz in der Gesundheitsversorgung und basiert auf der individuellen genetischen Zusammensetzung, dem Lebensstil und den medizinischen Vorgeschichten eines Patienten. Dank der Entwicklung der Präzisionsmedizin können medizinische Fachkräfte fortgeschrittene solide Tumore mit positivem NTRK-Fusionsgen präziser diagnostizieren und behandeln. Steigende Ausgaben für präzisionsmedizinische Behandlungen werden das Wachstum des Marktes für fortgeschrittene solide Tumore mit positivem NTRK-Fusionsgen vorantreiben. So wurden die weltweiten Investitionen in präzisionsmedizinische Behandlungen im Jahr 2022 auf rund 32 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass die Gesamtausgaben bis 2027 auf rund 124 Milliarden US-Dollar steigen werden.
Forscher und medizinische Experten haben große Fortschritte beim Verständnis der genetischen Veränderungen erzielt, die zum Wachstum fortgeschrittener solider Tumore mit positivem NTRK-Fusionsgen führen. Infolgedessen wurden neuartige und hochmoderne Therapien entwickelt, die gezielt auf die genetischen Anomalien abzielen, die diese Tumore verursachen. Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die positiv für das NTRK-Fusionsgen sind, können jetzt von individuelleren, gezielteren Behandlungen profitieren, die erfolgreicher sind und ihren spezifischen Anforderungen gerecht werden.
Sektor für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Wachsender Trend zur personalisierten Behandlung – Durch den steigenden Bedarf an Gentests fördert die Entwicklung personalisierter Behandlungsstrategien auch das Marktwachstum für fortgeschrittene solide Tumore, die positiv für das NTRK-Fusionsgen sind. Einem Bericht zufolge sollen Medikamente, Diagnostik und personalisierte medizinische Versorgung bis 2022 fast 40 % des Gesamtvolumens ausmachen. Die genauen genetischen Veränderungen, die zur Entstehung von NTRK-Fusionsgen-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren führen, werden durch Gentests identifiziert. Der Markt für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore wächst aufgrund des steigenden Bedarfs an Spezialisten für Präzisionsmedizin wie genetischen Beratern und anderen Gesundheitsexperten, die aufgrund der Entwicklung individualisierter Behandlungsschemata stark nachgefragt werden.
- Zunehmende Prävalenz solider Krebsarten - Da NTRK-Fusionen bei den meisten soliden Krebsarten vorkommen, ist ihre Prävalenzrate höher. Dies dürfte den Markt für fortgeschrittene solide Tumore mit NTRK-Fusionsgenen ankurbeln. Die Entdeckung neuer Medikamente dürfte den Markt für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore weiter vorantreiben. NTRK ist ein eigenständiges Gen, das bei zahlreichen Krebsarten eine Rolle spielt. Die Entwicklung zielgerichteter Therapien, die speziell auf die Hemmung von NTRK-Fusionsproteinen ausgerichtet sind, hat zudem zu verbesserten Behandlungsergebnissen bei Patienten mit NTRK-Fusionsgen-positiven Tumoren geführt. So hat die FDA beispielsweise Entrectinib (Rozlytrek) am 20. Oktober 2023 zur Behandlung solider Tumoren bei Kindern ab einem Monat zugelassen. Für Kinder ab 12 Jahren wurde das Medikament bereits 2019 zugelassen.
- Technologische Fortschritte bei Gentests – Fortschrittliche genetische Testmethoden wie die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) sind sensitiver und genauer beim Nachweis genetischer Veränderungen wie NTRK-Fusionen. Verbesserte genetische Tests ermöglichen zudem eine frühere Erkennung NTRK-Fusions-positiver Tumoren, sodass Patienten bereits in einem früheren Krankheitsstadium zielgerichtete Therapien erhalten können. So wurde beispielsweise 2022 die Sequenzierungsplattform der nächsten Generation (NGS), der CE-IVD-zertifizierte Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer, von Thermo Fisher Scientific als automatisiertes System eingeführt, das Daten innerhalb eines Tages liefert. Mit der Plattform können Nutzer klinische Forschung und diagnostische Tests auf einem einzigen Gerät durchführen – sie ist für den Einsatz in klinischen Laboren vorgesehen. Darüber hinaus werden genetische Testpanels, die ein breites Spektrum genetischer Veränderungen, einschließlich NTRK-Fusionen, abdecken, in der klinischen Praxis immer häufiger eingesetzt.
Herausforderungen
- Hohe Kosten für zielgerichtete Therapien – Zielgerichtete Therapien können teuer sein und den Zugang der Patienten erschweren, insbesondere in Regionen mit begrenzten Gesundheitsressourcen oder unzureichender Krankenversicherung. Daher könnten eine unzureichende Gesundheitsinfrastruktur und exorbitante Kosten im Zusammenhang mit dem NTRK-Fusionsgen-Screening das zukünftige Wachstum des Marktes für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore behindern.
- Die Komplexität der Patientenidentifizierung kann das Marktwachstum hemmen.
- Der Mangel an qualifizierten Labortechnikern kann das Marktwachstum hemmen.
Markt für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore: Wichtige Erkenntnisse
| Berichtsattribut | Einzelheiten |
|---|---|
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025–2037 |
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CAGR |
5,6 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
138,94 Millionen USD |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
282,14 Millionen USD |
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Regionaler Umfang |
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NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene Segmentierung solider Tumoren
Typ (Diagnose, Therapie)
Das Diagnosesegment im Markt für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen Marktanteil von 54 % erreichen. Diagnostische Tests werden zunehmend eingesetzt, da medizinisches Fachpersonal den Wert von NTRK-Fusionsgentests bei der Bestimmung geeigneter Patienten für eine zielgerichtete Therapie erkennt. NTRK-Fusionen können mithilfe verschiedener Techniken identifiziert werden, darunter Pan-TRK-Immunhistochemie, Fluoreszenz In-situ-Hybridisierung und Sequenzierungsmethoden. Insbesondere bei Tumorhistologien mit einer hohen Prävalenz von NTRK-Fusionen mit wiederkehrenden Partnern (MASC, infantile Fibrosarkome, sekretorisches Mammakarzinom und zelluläre oder gemischte kongenitale mesoblastische Nephrome) stellen FISH und RT-PCR sinnvolle Alternativen zur NGS zum Nachweis von NTRK-Fusionen dar. Diese Techniken werden bereits erfolgreich klinisch eingesetzt. Der Marktanteil steigt unter anderem aufgrund jüngster Zulassungen.
Endnutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, Krebszentren, Krebsforschungsinstitute)
Das Krankenhaussegment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen Marktanteil von 43 % im Markt für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumoren halten. Die Gesundheitsbranche, insbesondere Krankenhäuser, ist der lukrativste Endnutzer im Markt für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore. Gesundheitseinrichtungen sind aufgrund der hohen Inzidenz fortgeschrittener solider Tumore und der zunehmenden Bedeutung der Präzisionsmedizin führend in der Anwendung von NTRK-Fusionsgen-positiven Behandlungen fortgeschrittener solider Tumore. NTRK-Fusionsgen-positive Tumoren sind solche, die bei Patienten mit mutierten NTRK-Genen identifiziert wurden. Es ist unklar, wie häufig NTRK-Fusionen auftreten, obwohl sie selten sind und etwa 1 % der soliden Tumore ausmachen. Die präzise Methode zur Identifizierung von NTRK-Fusionsgenen ist die DNA-Next-Generation-Sequenzierung (NSG).
Unsere detaillierte Analyse des globalen Marktes für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore umfasst die folgenden Segmente:
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Indikation |
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Typ |
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Endnutzer |
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Vishnu Nair
Leiter - Globale GeschäftsentwicklungPassen Sie diesen Bericht an Ihre Anforderungen an – sprechen Sie mit unserem Berater für individuelle Einblicke und Optionen.
NTRK-Fusionsgen-positiver fortgeschrittener solider Tumor-Industrie – Regionale Synopsis
Marktprognose Nordamerika
Der nordamerikanische Markt für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore wird bis Ende 2037 voraussichtlich mit 35 % den größten Marktanteil halten. Der Ausbau klinischer Forschungs- und Entwicklungsinitiativen trägt zum Wachstum des Marktes in der Region bei. Auch die steigende Zahl an Krebserkrankungen in der Region treibt das Marktwachstum voran. Studien zufolge werden in den 27 EU-Mitgliedstaaten voraussichtlich 2,7 Millionen Menschen eine Krebsdiagnose erhalten, und etwa 1,3 Millionen werden im Jahr 2020 an der Krankheit sterben. Die Region ist führend im technischen Fortschritt im Gesundheitswesen und bietet Zugang zu modernsten Diagnoseinstrumenten wie Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung und Next-Generation-Sequenzierung. Ein Großteil der weltweiten klinischen Studien im Bereich Onkologie, darunter auch Studien zu zielgerichteten Behandlungen für Krebserkrankungen mit positiver NTRK-Fusion, wird in dieser Region durchgeführt.
Europäische Marktstatistik
Der Markt für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore in Europa wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen signifikanten Marktanteil von 28 % erreichen. Die frühzeitige Diagnose und Behandlung treibt das Marktwachstum in der Region voran. Darüber hinaus haben Menschen mit NTRK-Fusions-positiven Tumoren dank des universellen Gesundheitssystems in vielen europäischen Ländern Zugang zu zielgerichteten Medikamenten und diagnostischen Tests. Beispielsweise ist Vitrakvi ein Krebsmedikament zur Behandlung solider Tumoren mit NTRK-Fusionsgen-Fusion. Seltene genetische Anomalien, die als NTRK-Genfusion bezeichnet werden, können unter anderem in Tumoren der Lunge, der Schilddrüse und des Darms auftreten. Die Europäische Arzneimittel-Agentur entschied daraufhin, dass das Medikament in der EU zugelassen werden könne, da seine Vorteile die Risiken überwiegen. Diese Faktoren befeuern das Marktwachstum für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore in der Region.
Unternehmen, die den Markt für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore dominieren
- Zai Lab
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Entwicklung
- Leistungskennzahlen
- Risikoanalyse
- Jüngste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Pyramid Biosciences Inc.
- Bayer AG
- Merck & Co., Inc.
- Hoffman-La Roche AG
- Pfizer Inc.
- Plexxikon
- OncoDNA
- NeoGenomics Laboratories Inc.
- Cephalon, Inc.
Neueste Entwicklungen
- Das Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) hat dem Prüfpräparat Repotrectinib den Status einer bahnbrechenden Therapie (Breakthrough Therapy) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit einer NTRK-Genfusion erteilt, deren Krankheit nach der Behandlung mit TRK-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) progrediert ist. Die Einstufung als bahnbrechende Therapie (Breakthrough Therapy) basiert auf den Ergebnissen von Patienten der Phase-1/2-Studie TRIDENT-1, die mit TKI vorbehandelt und NTRK-positiv waren – sowohl aus dem Ausland als auch aus China.
- Pyramid Biosciences, Inc. gibt bekannt, dass PBI-200 von der FDA als Orphan-Medikament zur Behandlung von Patienten mit NTRK-Fusions-positiven soliden Tumoren, einschließlich primärer und metastasierter Hirntumoren, eingestuft wurde. PBI-200 ist ein Inhibitor der nächsten Generation, der klinisch für Patienten mit Erkrankungen der Tropomyosin-Rezeptorkinase (TRK) entwickelt wird. Es handelt sich um ein oral einzunehmendes Medikament mit hoher Wirksamkeit und Selektivität. Der Inhibitor wurde entwickelt, um einer Vielzahl von On-Target-Resistenzmutationen entgegenzuwirken, die in der Vergangenheit bei TRK-Inhibitoren der ersten Generation beobachtet wurden.
- Report ID: 5788
- Published Date: Jun 24, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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