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Marktgröße und Marktanteil von Arzneimitteln für neuartige Therapien – Wachstumsanalyse und Prognose 2027–2036

Marktgröße – Nach Produkt (CAR-T-Zelltherapie, Gentherapie, Zelltherapie, Tissue Engineering); Erkrankung (Onkologie, genetische Erkrankungen, ZNS, Dermatologie); Endnutzer (Krankenhäuser & Kliniken, Forschungs- & akademische Einrichtungen) – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen und statistischer Bericht. Die Marktprognosen werden als Umsatz (Mio./Mrd. USD) angegeben.

  • Berichts-ID: 4684
  • Veröffentlichungsdatum: Aug 31, 2026
  • Berichtsformat: PDF, PPT
  1. Introduction
    1. Market Definition
    2. Market Segmentation
    3. Product Overview
  2. Assumptions and Acronyms
  3. Research Methodology
    1. Research Process
    2. Primary Research
      1. Manufacturers
      2. Distributors
      3. End Users
    3. Secondary Research
    4. Market Size Estimation
  4. Executive Summary – Global Advanced Therapy Medicinal Products Market
  5. Analysis of Market Dynamics
    1. Drivers
    2. Trends
  6. Key Market Opportunities for Business Growth
  7. Major Roadblocks for the Market Growth
  8. Regulatory & Standard Landscape
  9. Value Chain Analysis
  10. Potential ATMP Treatment Analysis
  11. Pricing Analysis of Global Advanced Therapy Medicinal Products Market
  12. Use Case Analysis
  13. Pipeline Analysis
  14. Analysis on the Manufacturing Process
  15. Analysis of COVID-19 Impact on the Global Advanced Therapy Medicinal Products Market
  16. Analysis of End-User Market Share of Global Advanced Therapy Medicinal Products
  17. Competitive Positioning
  18. Competitive Landscape
    1. Market Share Analysis of Major Players (%), 2021
    2. Competitive Benchmarking
      1. Novartis AG.
      2. Takeda Pharmaceutical Company Limited
      3. Gilead Sciences, Inc.
      4. Bluebird Bio, Inc
      5. BioMarin Pharmaceutical Inc
      6. Vericel Corporation
      7. Mallinckrodt Pharmaceuticals
      8. UniQure N.V.
      9. JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
      10. Spark Therapeutics, Inc. (Parent Company: Roche)
      11. Kolon TissueGene, Inc. 
  19. Global Advanced Therapy Medicinal Products Market Outlook
    1. By Value (USD million)
    2. By Product
      1. CAR-T Therapy, 2023-2033F (USD million)
      2. Gene Therapy, 2023-2033F (USD million)
      3. Cell Therapy, 2023-2033F (USD million)
      4. Tissue Engineered Product, 2023-2033F (USD million)
    3. By Disease
      1. Oncology, 2023-2033F (USD million)
      2. Genetic Disorders, 2023-2033F (USD million)
      3. CNS, 2023-2033F (USD million)
      4. Dermatology, 2023-2033F (USD million)
      5. Others, 2023-2033F (USD million)
    4. By End-User
      1. Hospitals & Clinics, 2023-2033F (USD million)
      2. Research & Academic Institutes, 2023-2033F (USD million)
    5. Global Advanced Therapy Medicinal Products Market by Region
      1. North America, 2023-2033F (USD million)
      2. Europe, 2023-2033F (USD million)
      3. Asia-Pacific, 2023-2033F (USD million)
      4. Latin America, 2023-2033F (USD million)
      5. Middle East & Africa, 2023-2033F (USD million)
  20. North America Advanced Therapy Medicinal Products Market Outlook
    1. By Value (USD million)
    2. By Product
      1. CAR-T Therapy, 2023-2033F (USD million
      2. Gene Therapy, 2023-2033F (USD million)
      3. Cell Therapy, 2023-2033F (USD million)
      4. Tissue Engineered Product, 2023-2033F (USD million)
    3. By Disease
      1. Oncology, 2023-2033F (USD million)
      2. Genetic Disorders, 2023-2033F (USD million)
      3. CNS, 2023-2033F (USD million)
      4. Dermatology, 2023-2033F (USD million)
      5. Others, 2023-2033F (USD million)
    4. By End-User
      1. Hospitals & Clinics, 2023-2033F (USD million)
      2. Research & Academic Institutes, 2023-2033F (USD million)
    5. By Country
      1. US, 2023-2033F (USD million)
      2. Canada, 2023-2033F (USD million)
  21. Europe Advanced Therapy Medicinal Products Market Outlook
    1. By Product
    2. By Disease
    3. By End User
    4. By Country
      1. UK, 2023-2033F (USD Million)
      2. Germany, 2023-2033F (USD Million)
      3. France, 2023-2033F (USD Million)
      4. Italy, 2023-2033F (USD Million)
      5. Spain, 2023-2033F (USD Million)
      6. Russia, 2023-2033F (USD Million)
      7. Netherlands, 2023-2033F (USD Million)
      8. Rest of Europe, 2023-2033F (USD Million)
  22. Asia Pacific Advanced Therapy Medicinal Products Market Outlook
    1. By Product
    2. By Disease
    3. By End User
    4. By Country
      1. China, 2023-2033F (USD Million)
      2. India, 2023-2033F (USD Million)
      3. Japan, 2023-2033F (USD Million)
      4. South Korea, 2023-2033F (USD Million)
      5. Singapore, 2023-2033F (USD Million)
      6. Australia, 2023-2033F (USD Million)
      7. Rest of Asia-Pacific, 2023-2033F (USD Million)
  23. Latin America Advanced Therapy Medicinal Products Market Outlook
    1. By Product
    2. By Disease
    3. By End User
    4. By Country
      1. Brazil, 2023-2033F (USD Million)
      2. Argentina, 2023-2033F (USD Million)
      3. Mexico, 2023-2033F (USD Million)
      4. Rest of Latin America, 2023-2033F (USD Million)
  24. Middle East & Africa Advanced Therapy Medicinal Products Market Outlook
    1. By Product
    2. By Disease
    3. By End User
    4. By Country
      1. GCC, 2023-2033F (USD Million)
      2. Israel, 2023-2033F (USD Million)
      3. South Africa, 2023-2033F (USD Million)
      4. Rest of Middle East & Africa, 2023-2033F (USD Million)
2026 Marktgröße
$ 51.1 Bn
Basisjahreswert
2036 Prognose
$ 201.4 Bn
Prognostiziert bis 2036
CAGR 2027-2036
14.7 %
Wachstumsrate
Führende Region
Nordamerika
44 % Marktanteil bis 2036

Marktausblick für Arzneimittel für neuartige Therapien:

Der Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien hatte 2026 ein Volumen von 51,1 Milliarden US-Dollar und wird Prognosen zufolge bis Ende 2036 auf über 201,4 Milliarden US-Dollar anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von über 14,7 % im Prognosezeitraum 2027–2036 entspricht. Für 2027 wird das Marktvolumen auf 58,61 Milliarden US-Dollar geschätzt.

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Entdecken Sie Markttrends und Wachstumsmöglichkeiten:

Das Wachstum des Marktes lässt sich auf die zunehmende Verbreitung der genetischen Erkrankung zurückführen. Medikamente, die in der Gentherapie eingesetzt werden, sind innovative Arzneimittel, die Gene mit therapeutischer, präventiver oder diagnostischer Wirkung enthalten. Rekombinante Gene werden in den Körper eingebracht, um verschiedene Krankheiten wie Krebs, genetische Probleme und chronische Erkrankungen zu behandeln. Weltweit leben beispielsweise rund 300 Millionen Menschen mit einer seltenen Krankheit, die etwa 4 bis 6 % der Weltbevölkerung betrifft.

Neben diesen Faktoren wird angenommen, dass die zunehmende Anwendung der Gentherapie das Wachstum des Marktes für neuartige Therapien beflügelt. Die Gentherapie zählt zu den neuartigen Therapien. Sie wird eingesetzt, um die zugrunde liegende genetische Erkrankung zu behandeln, indem das fehlerhafte Gen im Körper korrigiert wird. In einer Studie befürworteten 93 Prozent der Befragten den Einsatz der Gentherapie zur Behandlung der Leberschen kongenitalen Amaurose, einer erblichen Form der Blindheit, während nur 35 Prozent die Anwendung zur Verbesserung des Gedächtnisses für unbedenklich hielten. Darüber hinaus werden neuartige Therapien eingesetzt, um die Dopaminübertragung in verschiedenen Teilen des Nervensystems zu ersetzen oder wiederherzustellen. Daher wird erwartet, dass die steigende Zahl neurologischer Erkrankungen zu einem höheren Marktwachstum für neuartige Therapien führen wird. Laut Statistiken der Panamerikanischen Gesundheitsorganisation (PAHO) aus dem Jahr 2019 leben weltweit rund 7,5 Millionen Menschen mit einer neurologischen Erkrankung, und 533.172 Todesfälle sind auf diese Erkrankungen zurückzuführen.

Schlüssel Arzneimittel für neuartige Therapien Markteinblicke Zusammenfassung:

  • Regionale Highlights:

    • Der nordamerikanische Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien wird bis 2036 voraussichtlich einen Marktanteil von 44 % erreichen. Treiber dieser Entwicklung sind die steigende Zahl von Krebs- und neurologischen Erkrankungen sowie private Investitionen.

  • Segment-Einblicke:

    • Das Segment Gentherapie im Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien wird voraussichtlich im Zeitraum 2027–2036 ein gesundes jährliches Wachstum verzeichnen. Dies ist auf die zunehmenden klinischen Studien und die steigende Zahl von Patienten zurückzuführen, die eine Gentherapie benötigen.
    • Das Segment Dermatologie im Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien wird Prognosen zufolge bis 2036 den größten Marktanteil erreichen. Dies wird durch die weltweit steigende Zahl von Hauterkrankungen und Hautkrebsfällen begünstigt.

  • Wichtigste Wachstumstrends:

    • Zunehmende Probleme mit genetischen Erkrankungen
    • Zunahme neurologischer Erkrankungen

  • Hauptherausforderungen:

    • Beschränkungen für biopharmazeutische Unternehmen bei der Herstellung dieser Therapien
    • Fehlerhafte Kostenerstattungsbewertung für Medizinprodukte zur fortgeschrittenen Therapie

  • Wichtigste Akteure:Novartis AG, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Gilead Sciences, Inc., Bluebird Bio, Inc., BioMarin Pharmaceuticals Inc., Vericel Corporation, Mallinckrodt Pharmaceuticals, UniQure N.V., JCR Pharmaceuticals Co., Ltd., Spark Therapeutics, Inc., Kolon TissueGene, Inc.

Global Arzneimittel für neuartige Therapien Markt Prognose und regionaler Ausblick:

  • Marktgröße & Wachstumsprognosen:

    • Marktgröße 2026:51,1 Mrd. USD
    • Marktgröße 2027:58,61 Mrd. USD
    • Prognostizierte Marktgröße:201,4 Mrd. USD bis 2036
    • Wachstumsprognose:14,7 % CAGR (2027–2036)

  • Wichtige regionale Dynamiken:

    • Größte Region: Nordamerika (44 % Anteil bis 2036)
    • Region mit dem schnellsten Wachstum: Asien-Pazifik
    • Dominierende Länder: Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Vereinigtes Königreich, China
    • Schwellenländer: China, Indien, Japan, Südkorea, Malaysia

    • Last updated on : 31 August, 2026

Wachstumstreiber

  • Zunehmende Probleme genetischer Erkrankungen – Eine Krankheit, die durch eine oder mehrere Anomalien im Genom gekennzeichnet ist, wird als genetische Erkrankung bezeichnet. Arzneimittel für neuartige Therapien zählen zu den wirksamsten Behandlungsmethoden für genetische Störungen. Laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) sind etwa 2–5 % aller Lebendgeburten von genetischen Erkrankungen und angeborenen Fehlbildungen betroffen. Diese können auch für bis zu 50 % der Säuglingssterblichkeit und 30 % der stationären Aufnahmen von Kindern in Industrieländern verantwortlich sein.
  • Zunahme neurologischer Erkrankungen – Neurologische Erkrankungen treten immer häufiger auf. Immer mehr Menschen sind von Demenz, Alzheimer und anderen Krankheiten betroffen. Laut Statistiken der Vereinten Nationen sterben jährlich rund 6,8 ​​Millionen Menschen an Krankheiten; zudem leidet jeder sechste Mensch an einer neurologischen Erkrankung.
  • Steigende Nachfrage nach Gentherapie – Die Gentherapie dient dazu, defekte Gene zu ersetzen und intakte Gene in den Körper einzufügen. Dieses Verfahren hilft bei der Bekämpfung verschiedener Krankheiten wie Krebs, AIDS, Diabetes und anderen. Schätzungen zufolge wird die Zahl der Menschen, die von 2020 bis 2036 mit Gentherapie behandelt werden, auf rund eine Million ansteigen.
  • Steigende Investitionen in Arzneimittel für neuartige Therapien – Mit zunehmenden Investitionen in diesem Markt steigt auch die Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln für neuartige Therapien. Allein im Jahr 2020 wurden rund 360 Millionen US-Dollar in die Zelltherapie investiert, bis 2021 stieg dieser Betrag auf fast 70 Milliarden US-Dollar.
  • Zunahme bei der Entwicklung neuer und besserer Lösungen – Laut Berichten des Weltwirtschaftsforums befinden sich derzeit mehr als 2000 fortschrittliche Therapien in der Entwicklungsphase, von denen erwartet wird, dass sie ein breiteres Spektrum an Krankheiten behandeln werden.

Herausforderungen

  • Arzneimittel für neuartige Therapien sind nicht kosteneffektiv. Sie sind typischerweise hochgradig individualisiert oder auf bestimmte Patientengruppen zugeschnitten. Daher ist es schwierig, ihre Herstellung zu automatisieren oder die Standards der Guten Herstellungspraxis (GMP) einzuhalten, um eine kostengünstige Vermarktung zu erreichen. Die hohen Produktkosten hemmen somit das Marktwachstum.
  • Beschränkungen für biopharmazeutische Unternehmen bei der Herstellung dieser Behandlungen
  • Unangemessene Erstattungsbewertung bei Medizinprodukten für fortgeschrittene Therapien

Marktgröße und Prognose für Arzneimittel für neuartige Therapien:

Berichtsattribut Einzelheiten

Basisjahr

2026

Prognosezeitraum

2027–2036

CAGR

14,7 %

Marktgröße im Basisjahr (2026)

51,1 Milliarden US-Dollar

Prognostizierte Marktgröße (2036)

201,4 Milliarden US-Dollar

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, Südkorea, übriges Asien-Pazifik)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, Nordische Länder, Übriges Europa)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, Brasilien, übriges Lateinamerika)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, Golf-Kooperationsrat, Nordafrika, Südafrika, Übriger Naher Osten und Afrika)
Greifen Sie auf detaillierte Prognosen und datengestützte Einblicke zu:

Marktsegmentierung für Arzneimittel für neuartige Therapien:

Krankheitssegmentanalyse

Das Segment Dermatologie wird voraussichtlich Ende 2036 den höchsten Umsatz im Markt für neuartige Therapieprodukte erzielen. Dieses Wachstum wird auf die weltweit steigende Zahl von Hauterkrankungen und Hautkrebs zurückgeführt. Laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden derzeit jährlich weltweit 132.000 Fälle von Melanomen und 2 bis 3 Millionen Fälle von Nicht-Melanom-Hautkrebs gemeldet. Hautkrebs ist für jede dritte Krebsdiagnose verantwortlich, und jeder fünfte Amerikaner erkrankt im Laufe seines Lebens daran.

Produktsegmentanalyse

Für den Gentherapiesektor wird im Prognosezeitraum ein gesundes jährliches Wachstum erwartet. Dieses Wachstum basiert auf der steigenden Zahl von Menschen, die eine Gentherapie benötigen, und der zunehmenden Anzahl klinischer Studien. Bis 2036 könnten Gentherapien zur Behandlung von über einer Million Amerikanern eingesetzt werden. Im Jahr 2022 befanden sich rund 1221 Zell- und Gentherapien in aktiven klinischen Studien, davon fast 324 in der Phase I/Ib.

Unsere detaillierte Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:

Nebenprodukt

  • CAR-T-Therapie
  • Gentherapie
  • Zelltherapie
  • Gewebetechnisch hergestelltes Produkt

Durch Krankheit

  • Onkologie
  • Genetische Störung
  • ZNS
  • Dermatologie
  • Andere

Vom Endbenutzer

  • Krankenhäuser und Kliniken
  • Forschungs- und akademische Institute
Vishnu Nair

Vishnu Nair

Leiter - Globale Geschäftsentwicklung

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Regionale Analyse des Marktes für Arzneimittel für neuartige Therapien:

Einblicke in den nordamerikanischen Markt

Der nordamerikanische Markt für neuartige Therapieprodukte wird Prognosen zufolge bis 2036 mit einem Marktanteil von 44 % den größten Anteil aller Regionen erreichen. Das Marktwachstum in Nordamerika ist auf die höhere Anzahl von Krebs- und neurologischen Erkrankungen sowie auf Investitionen privater Unternehmen in die Entwicklung neuartiger Therapieprodukte zurückzuführen. Im Jahr 2022 starben in den USA rund 600.000 Menschen an Krebs, und es wurden fast 2 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert. Darüber hinaus kündigte Pfizer Inc., ein führendes US-amerikanisches Pharmaunternehmen, im Jahr 2019 eine Investition von 500 Millionen US-Dollar in den Ausbau seiner Produktionsstätte für Gentherapieprodukte in Sanford, North Carolina, an.

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Marktteilnehmer im Bereich neuartiger Therapien:

    • Novartis AG
      • Unternehmensübersicht
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtigste Produktangebote
      • Finanzielle Leistung
      • Wichtigste Leistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Aktuelle Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • Takeda Pharmaceutical Company Limited
    • Gilead Sciences, Inc.
    • Bluebird Bio, Inc.
    • BioMarin Pharmaceuticals Inc.
    • Vericel Corporation
    • Mallinckrodt Pharmaceuticals
    • UniQure NV
    • JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
    • Spark Therapeutics, Inc.
    • Kolon TissueGene, Inc.

Neueste Entwicklungen

  • Novartis AG gab in Zusammenarbeit mit Medicines for Malaria Venture den Eintritt des neuartigen Ganaplacid/Lumenfantrin-SDF in die Phase-3-Studie bekannt. Diese neuartige Kombination dient der Behandlung unkomplizierter Malaria bei Erwachsenen und Kindern.

  • Takeda Pharmaceutical Company Limited gab die Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Zedira und Dr. Falk Pharma zur Entwicklung einer neuartigen Therapie gegen Zöliakie bekannt. Zöliakie ist eine schwere Autoimmunerkrankung, bei der der Verzehr von Gluten den Dünndarm schädigt.

  • Report ID: 4684
  • Published Date: Aug 31, 2026
  • Report Format: PDF, PPT
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  • Verstehen Sie, wie regionale Prognosen dargestellt werden
  • Beurteilen Sie die Tiefe der Unternehmensprofile und Benchmarking
  • Sehen Sie voraus, wie umsetzbare Erkenntnisse Ihre Strategie unterstützen können

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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Im Jahr 2026 wird der Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien auf 51,1 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Der globale Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien überstieg im Jahr 2026 die Marke von 51,1 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von über 14,7 % wachsen, sodass der Umsatz bis 2036 die Marke von 201,4 Milliarden US-Dollar überschreiten wird.

Es wird prognostiziert, dass der nordamerikanische Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien bis 2036 einen Marktanteil von 44 % erreichen wird, was auf die steigende Zahl von Krebs- und neurologischen Erkrankungen sowie auf private Investitionen zurückzuführen ist.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören Novartis AG, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Gilead Sciences, Inc., Bluebird Bio, Inc., BioMarin Pharmaceuticals Inc., Vericel Corporation, Mallinckrodt Pharmaceuticals, UniQure N.V., JCR Pharmaceuticals Co., Ltd., Spark Therapeutics, Inc., Kolon TissueGene, Inc.

Über diesen Bericht

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