Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Zelltherapiemarkt dürfte von 5,93 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 auf 75,37 Milliarden US-Dollar im Jahr 2037 ansteigen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von etwa 21,6 % im prognostizierten Zeitraum von 2025 bis 2037 entspricht. Derzeit wird der Branchenumsatz der Zelltherapie im Jahr 2025 auf 6,83 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Es wird angenommen, dass die weltweit steigende Krebsinzidenz diese Marktexpansion vorantreibt. Die Food and Drug Administration (FDA) hat CAR-T-Zelltherapien zugelassen und sie damit in den Mainstream für die Behandlung von multiplen Myelomen, Leukämie und Lymphomen eingeführt.
Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird es im Jahr 2050 voraussichtlich über 35 Millionen neue Krebsfälle geben, was einem Anstieg von 77 % gegenüber den prognostizierten 20 Millionen Fällen im Jahr 2022 entspricht.
Zelltherapiesektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Zunehmende Akzeptanz von Robotik und Automatisierung – Zahlreiche Unternehmen arbeiten an Robotik, um die Gen- und Zellbehandlung für den Einsatz in der Patientenversorgung zu automatisieren, da dadurch die Möglichkeit von Fehlern, Abweichungen und Kontaminationen, die mit der menschlichen Verarbeitung einhergehen, ausgeschlossen wird.
Beispielsweise stiegen die weltweiten Roboterinstallationen im Jahr 2022 um mehr als 25 % und übertrafen damit den Rekordwert von 2021. - Jüngste Markteinführungen neuer Zelltherapien – Max Healthcare hat beispielsweise die chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie eingeführt, um modernste Pflege für die Krebsbehandlung anzubieten und Patienten die fortschrittlichsten Therapiemöglichkeiten zu bieten.
- Wachstum der geriatrischen Bevölkerung – Die neueste alternative Behandlung zur Behandlung des frühen Alterns ist die Stammzelltherapie, mit der sich ältere Menschen besser fühlen und eine höhere Lebensqualität haben und die Folgen zahlreicher Krankheiten umkehren können.
Nach Angaben der Vereinten Nationen wird erwartet, dass der Anteil der Menschen ab 65 Jahren weltweit von 10 % im Jahr 2022 auf 16 % im Jahr 2050 steigen wird.
Herausforderungen
- Mangelnde Zugänglichkeit – Derzeit ist die CAR-T-Zelltherapie aufgrund der hohen Kosten, die mit ihrer Verwaltung und Herstellung verbunden sind, eine der teuersten verfügbaren Behandlungsoptionen weltweit.
Dies kann die Zugänglichkeit für Patienten einschränken, die in wirtschaftlich schwächeren Regionen leben. - Sicherheitsbedenken – Es besteht kein Zweifel daran, dass CAR-T-Zell-Behandlungen erheblichen Schaden anrichten können, da sie zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen können, einschließlich Infektionen und einem Massensterben von B-Zellen, die Antikörper produzieren. Die gefährliche Nebenwirkung wird als Zytokin-Freisetzungssyndrom (CRS) bezeichnet.
Zelltherapie-Markt: Wichtige Erkenntnisse
Segmentierung der Zelltherapie
Therapietyp (allogen, autolog)
Es wird geschätzt, dass das autologe Segment bis 2037 einen Marktanteil von mehr als 92 % bei der Zelltherapie haben wird. Das Segmentwachstum ist auf die zunehmende Belastung durch genetische Störungen zurückzuführen. Im Jahr 2022 wurde berichtet, dass weltweit jedes Jahr mehr als 200.000 Neugeborene mit Sichelzellenanämie geboren werden, was etwa 4 % der Weltbevölkerung ausmacht.
Patientenspezifische autologe Zelltherapie zeigt Potenzial für die Behandlung eines breiten Spektrums erblicher und erworbener menschlicher Erkrankungen. Die autologe Zelltherapie ist eine Art maßgeschneiderter Medizin, bei der Krankheiten mit den eigenen genetisch veränderten Immunzellen des Patienten behandelt werden. Sie hat bei der Behandlung genetischer Anomalien erfolgreiche Ergebnisse gezeigt.
Therapiebereich (Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD), Muskel-Skelett-Erkrankungen, Dermatologie)
Im gesamten Prognosezeitraum wird das Onkologiesegment im Zelltherapiemarkt voraussichtlich am schnellsten wachsen. Die wachsende Prävalenz von Blutkrebs ist der Haupttreiber für das Wachstum des Segments. Beispielsweise werden weltweit jedes Jahr mehr als eine Million Fälle von Blutkrebs gemeldet, was etwa 5 % aller Krebsfälle ausmacht.
Die Food and Drug Administration hat die CAR-T-Zelltherapie als eine der vielversprechendsten Formen der Blutkrebsbehandlung anerkannt, indem sie durch Stimulierung des Immunsystems auf Krebszellen abzielt und diese zerstört.
Verwendung (klinisch, Forschung)
Im prognostizierten Zeitrahmen wird das Forschungssegment im Zelltherapiemarkt voraussichtlich einen erheblichen Umsatzanteil verzeichnen, der durch die zunehmende Beliebtheit der Stammzelltherapie unterstützt wird. Die Stammzellbehandlung entwickelt sich zu einem vielversprechenden und hochmodernen Bereich der wissenschaftlichen Forschung, der neue Möglichkeiten für Patienten mit unbehandelten Krankheiten und Störungen eröffnet.
Da Stammzellenbehandlungen hochwirksam sind und eine Erfolgsquote von über 75 % aufweisen, ist ihre Beliebtheit erheblich gestiegen.
Die Weiterentwicklung der Stammzellenforschung bietet ein erhebliches Potenzial für die Entwicklung innovativer Behandlungsmethoden für schwerwiegende und häufige Erkrankungen des Menschen. Stammzellen werden derzeit auf ihr Potenzial zur Wiederherstellung von Hirnschäden untersucht und unter anderem für die Behandlung von Arthrose, Herzinsuffizienz, Typ-1-Diabetes und amyotropher Lateralsklerose erforscht.
Unsere eingehende Analyse des Marktes umfasst die folgenden Segmente:
|
Therapietyp |
|
|
Therapiebereich |
|
|
Endnutzer |
|
|
Technologie |
|
|
Verwenden |
|
Möchten Sie diesen Forschungsbericht an Ihre Anforderungen anpassen? Unser Forschungsteam wird die von Ihnen benötigten Informationen bereitstellen, um Ihnen zu helfen, effektive Geschäftsentscheidungen zu treffen.
Diesen Bericht anpassenZelltherapie-Branche – regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktstatistiken
Es wird erwartet, dass die Industrie im asiatisch-pazifischen Raum bis 2037 den größten Umsatzanteil von 59 % ausmachen wird. Das Marktwachstum in der Region wird auch aufgrund der zunehmenden Fortschritte in der medizinischen Forschung erwartet. Das amerikanische Gesundheitssystem hat große finanzielle Investitionen in die Produktion von Arzneimitteln und die medizinische Forschung getätigt, was wahrscheinlich zu kontinuierlichen Fortschritten bei den Zelltherapietechnologien in der Region führen wird.
Außerdem stiegen im Jahr 2022 die Gesundheitsausgaben der USA um über 3 % auf rund 4 Billionen US-Dollar. Dies könnte als Modell dienen, um Patienten mit geringerem Einkommen dabei zu helfen, zusätzliche Gen- und Zelltherapien in der Region zu finanzieren.
Kanada hat ab 2021 insgesamt mehr als zwei Zelltherapieprodukte für den Einsatz in der Patientenversorgung zugelassen, die die Behandlung von adultem B-Zell-Lymphom, Graft-V-Host-Krankheit und akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) mit Stammzellen umfassen.
APAC-Marktanalyse
Auch die Region Asien-Pazifik wird im Prognosezeitraum ein enormes Wachstum für den Zelltherapiemarkt verzeichnen und den zweiten Platz einnehmen, da sie die am schnellsten wachsende Region der Welt für Gen- und Zelltherapieversuche ist, vor allem wegen der vergleichsweise geringen Kosten für die Durchführung klinischer Studien, die zahlreiche internationale Unternehmen dazu veranlasst haben, von den geringeren Kosten und dem größeren Patientenaufkommen zu profitieren.
Auch bei CAR-T-Studien ist die Region weltweit führend, wobei in China mehr als 55 % aller zwischen 2015 und 2022 durchgeführten CAR-T-Studien stattfinden.
Um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen und die wachsende Nachfrage nach Zelltherapien aufgrund der wachsenden älteren Bevölkerung in Japan zu erfüllen, haben außerdem namhafte japanische Unternehmen wie Fujifilm, Takeda Pharmaceutical und Astellas Pharma Geschäfte im CAR-T-Zelltherapie.
Im Februar 2023 wurden mehr als 12 Zelltherapien vom Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) von Südkorea lizenziert.
Unternehmen, die die Zelltherapielandschaft dominieren
- Nkarta, Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Novartis AG
- Gilead Sciences, Inc.
- Bristol-Myers Squibb Company
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
- JW Therapeutics
- Atara Biotherapeutics
- Anterogen Co., Ltd.
- MEDIPOST Co., Ltd.
- S. BIOMEDIZIN
- Aurion Biotech
- Cytiva
- Pluri Biotech Ltd.
Der Markt für Zelltherapie besteht aus vielen wichtigen Akteuren, die verschiedene strategische Initiativen starten, um ihre Marktposition in der Branche auszubauen.
In the News
- Cytiva kündigte die Einführung der Sefia-Produktionsplattform der nächsten Generation an, um Pharmaunternehmen und größere Gesundheitsdienstleister dabei zu unterstützen, die Herstellung kostengünstigerer chimärer Antigen-Rezeptor-T-(CAR-T)-Zelltherapien zu beschleunigen, und bietet mehr Automatisierung als frühere Zelltherapiesysteme, wodurch die Möglichkeit menschlicher Fehler bei der Behandlungsherstellung verringert wird.
- Pluri Biotech Ltd. hat seine Aktivitäten für zellbasierte Produkte ausgeweitet, um andere Unternehmen bei ihren Entwicklungsplänen zu unterstützen und sein Fachwissen, seine Ressourcen und seine Infrastruktur anderen Unternehmen zur Verfügung zu stellen, damit diese Stammzellen, induzierte pluripotente Stammzellen, Exosomen und Immuntherapeutika herstellen können.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 6155
- Published Date: Jun 11, 2024
- Report Format: PDF, PPT
