Marktsegmentierung der CAR-T-Zell-Therapie nach Indikation (akute lymphatische Leukämie [ALL] chronische lymphatische Leukämie [CLL] multiples Myelom [MM] diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom [DLBCL] und andere); Nach Zielantigen (CD19 CD20 CD22 CD30 GD2 und andere) - Global Demand Analysis &; Opportunity Outlook 2028

  • Berichts-ID: 2441
  • Veröffentlichungsdatum: Feb 08, 2023
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Einführung in die CAR-T-Zell-Therapie

Das Immunsystem des Körpers besteht hauptsächlich aus Lymphozyten die aus drei Arten von Zellen bestehen: B-Lymphozyten oder B-Zellen T-Lymphozyten oder T-Zellen und natürlichen Killerzellen. Die chimäre Antigenrezeptor-T-Zell-Therapie allgemein bekannt als CAR-T-Zell-Therapie ist eine Form der Immuntherapie die für die Behandlung von Krebs sowohl auf genetischer als auch auf zellulärer Ebene entwickelt wird. In den letzten Jahren ist die Zahl der Krebserkrankungen deutlich gestiegen was zu einem Bedarf an wirksamen und zielgerichteten Therapien für die Krebsbehandlung führt.

Bei der CAR-T-Zell-Therapie werden die weißen Blutkörperchen des Patienten hauptsächlich T-Zellen extrahiert die dann so modifiziert werden dass sie das Gen für den chimären Antigenrezeptor enthalten. Diese Zellen werden dann wieder in das Blut des Patienten abgegeben. Der chimäre Antigenrezeptor ist ein Protein das spezifisch an die Krebszellen bindet und so die Erkrankung behandelt.

Marktgröße und Prognose

Es wird erwartet dass der Markt für CAR-T-Zelltherapien im Prognosezeitraum d. h. 2020-2028 eine CAGR von rund 35 % verzeichnen wird. Der Markt ist nach Indikation Zielantigen und Region segmentiert. Auf der Grundlage der Indikation wird der Markt weiter in akute lymphatische Leukämie (ALL) chronische lymphatische Leukämie (CLL) multiples Myelom (MM) diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) und andere unterteilt von denen erwartet wird dass das DLBCL-Segment den größten Anteil am Markt für CAR-T-Zell-Therapien halten wird da die Zahl der Fälle der Erkrankung die die Nachfrage nach der CAR-T-Zell-Therapie erhöhen steigt. Das Segment für das Multiple Myelom ist ein weiteres Segment von dem erwartet wird dass es aufgrund der zunehmenden Forschung und Entwicklung in diesem Bereich ein signifikantes Wachstum auf dem Markt verzeichnen wird. Basierend auf dem Zielantigen wird der Markt für CAR-T-Zelltherapien in CD19 CD20 CD22 CD30 GD2 und andere unterteilt. Von diesen werden die Segmente für CD19- und CD20-Zielantigene voraussichtlich die größten Marktanteile halten. Dies ist auf die hohe Zulassungsrate von Therapien zurückzuführen die diese Antigene enthalten. 

CAR-T-Zelltherapie-Marktdiagramm

Wachstumstreiber

Weltweit steigende Krebsfälle treiben das Marktwachstum

voran

Nach Angaben der Leukemia & Lymphoma Society wird in den Vereinigten Staaten etwa alle 3 Minuten bei einer Person eine Form von Blutkrebs diagnostiziert. Darüber hinaus wurde geschätzt dass im Jahr 2019 insgesamt 176.200 Menschen in den USA mit Leukämie Myelom oder Lymphom diagnostiziert werden würden. Darüber hinaus wurde prognostiziert dass Leukämie Myelom und Lymphome im Jahr 2019 10 % der gesamten neuen Krebsfälle ausmachen werden. Es wird geschätzt dass die zunehmenden Fälle verschiedener Krebsarten auf der ganzen Welt zum Hauptfaktor werden der für das Wachstum des Marktes für CAR-T-Zelltherapien verantwortlich ist. Dadurch steigt die Nachfrage nach wirksamen und zielgerichteten Behandlungsmethoden für Krebs deutlich an.

Wachsende Nachfrage nach CAR-T-Zelltherapie im Gegensatz zu alternativen Therapien zur Ankurbelung des Marktwachstums

Im Jahr 2017 genehmigte die US-amerikanische FDA Kymriah eine CAR-T-Zell-Therapie zur Behandlung von großzelligen B-Zell-Lymphomen bei erwachsenen Patienten. Die von Novartis entwickelte Therapie kann zudem zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und DLBCL die durch ein follikuläres Lymphom entstehen eingesetzt werden. Die Eigenschaft von CAR-T-Zell-Therapien bei verschiedenen Krebsarten eingesetzt zu werden und mehrere Formen von Lymphomen zu behandeln ist ein wichtiger Wachstumsfaktor für den Markt der CAR-T-Zelltherapie.

Beschränkungen

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der CAR-T-Zell-Therapie behindern das Marktwachstum

Es wird geschätzt dass die verschiedenen Nebenwirkungen die mit der CAR-T-Zelltherapie verbunden sind wie z. B. Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) Fieber Appetitlosigkeit Hypotonie Kopfschmerzen Enzephalopathie Übelkeit Blutungen und Ödeme unter anderem das Marktwachstum einschränken werden. Zusätzlich zu den schädlichen Nebenwirkungen werden die hohen Kosten für diese Therapie voraussichtlich ein weiterer wichtiger Faktor sein der das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindert.

Marktaufteilung

Unsere eingehende Analyse des Marktes für CAR-T-Zelltherapien umfasst die folgenden Segmente:

Durch Indikation

  • Akute lymphatische Leukämie [ALL]
  • Chronische lymphatische Leukämie [CLL]
  • Multiples Myelom [MM]
  • Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom [DLBCL] 
  • andere

Nach Zielantigen

  • CD19
  • CD20
  • CD22
  • CD30
  • GD2
  • andere

Nach Region

Auf der Grundlage einer regionalen Analyse ist der Markt für CAR-T-Zelltherapien in fünf Hauptregionen unterteilt darunter Nordamerika Europa Asien-Pazifik Lateinamerika sowie die Region Naher Osten und Afrika.

Es wird prognostiziert dass der Markt für die CAR-T-Zelltherapie den führenden Anteil in der Region Nordamerika halten wird. Dies ist vor allem auf den hohen Marktanteil in den USA zurückzuführen. Es wird geschätzt dass die wachsende Forschung und Entwicklung auf dem Gebiet der CAR-T-Zelltherapie und der Krebsbehandlungen in der Region sowie die zunehmende Anzahl von Behandlungen die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen werden das Marktwachstum weiter ankurbeln werden. Kymriah zum Beispiel ist eine CAR-T-Zelltherapie die von Novartis hergestellt und 2017 von der FDA zugelassen wurde. Die Therapie dient der Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie. Es wird erwartet dass der Markt in Europa den zweitgrößten Marktanteil halten wird was auf die zunehmenden Zulassungen von CAR-T-Zelltherapien wie Kymriah und Yescarta durch die Europäischen Arzneimittelagenturen (EMA) zurückzuführen ist die in den kommenden Jahren voraussichtlich weiter zunehmen werden.

Der Markt für CAR-T-Zelltherapien wird auf der Grundlage der Regionen wie folgt weiter klassifiziert:

  • Nordamerika (USA & Kanada) Marktgröße Wachstum im Jahresvergleich & Chancenanalyse
  • Lateinamerika (Brasilien Mexiko Argentinien Rest von Lateinamerika) Marktgröße Wachstum im Jahresvergleich & Chancenanalyse
  • Europa
  • (Großbritannien Deutschland Frankreich Italien Spanien Ungarn Belgien Niederlande & Luxemburg Skandinavien  Polen Türkei Russland übriges Europa) Marktgröße Wachstum im Jahresvergleich & Chancenanalyse
  • Asien-Pazifik (China Indien Japan Südkorea Indonesien Malaysia Australien Neuseeland Rest des asiatisch-pazifischen Raums) Marktgröße Wachstum im Jahresvergleich und Chancenanalyse.
  • Naher Osten und Afrika (Israel GCC (Saudi-Arabien Vereinigte Arabische Emirate Bahrain Kuwait Katar Oman) Nordafrika Südafrika Rest des Nahen Ostens und Afrikas) Marktgröße Wachstum im Jahresvergleich & Chancenanalyse

Top-Unternehmen die den Markt dominieren


In-the-news

In den Nachrichten

  • Am 18. Oktober 2017 erteilte die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel) eine zellbasierte Gentherapie die für die Behandlung bestimmter Arten von großzelligen B-Zell-Lymphomen bei erwachsenen Patienten entwickelt wurde. Yescarta entwickelt von Kite Pharma Inc. ist die zweite chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zell-Therapie die von der US-amerikanischen FDA zugelassen wurde und die erste zugelassene Therapie zur Behandlung bestimmter Formen des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL).

Autorennachweise:  Radhika Gupta, Shivam Bhutani


  • Berichts-ID: 2441
  • Veröffentlichungsdatum: Feb 08, 2023
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Die zunehmende Forschung die zur Entwicklung wirksamer zielgerichteter Therapien wie der CAR-T-Zell-Therapie führt und die zunehmenden Krebsfälle sind Faktoren die das Marktwachstum vorantreiben.

Es wird erwartet dass der Markt im Prognosezeitraum d. h. 2020-2028 eine CAGR von 35 % erreichen wird.

Es wird erwartet dass Nordamerika aufgrund der zunehmenden FDA-Zulassungen von Therapien in den Vereinigten Staaten mehr Geschäftsmöglichkeiten für Wachstum bieten wird.

Die Hauptakteure auf dem Markt sind Novartis International AG Gilead Sciences Inc. Pfizer Inc. Johnson &; Johnson Amgen Inc. Bellicum Pharmaceuticals Inc. Immune Therapeutics Sorrento Therapeutics Celgene Corporation und Bluebird Bio.

Die Unternehmensprofile werden auf der Grundlage der mit dem Produktsegment erzielten Umsätze der geografischen Präsenz des Unternehmens die die Umsatzsteigerungskapazität bestimmt sowie der neuen Produkte die das Unternehmen auf den Markt bringt ausgewählt.
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