Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe des Cholangiokarzinom-Marktes wurde im Jahr 2024 auf 503,67 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2037 5,68 Milliarden US-Dollar übersteigen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von über 20,5 % im Prognosezeitraum, also zwischen 2025 und 2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße des Cholangiokarzinoms auf 591,43 Mio. USD geschätzt.
Das Wachstum des Marktes ist auf zunehmende Infektionen wie Leberegel zurückzuführen, die die Marktnachfrage ankurbeln werden. In mehr als 70 Ländern auf der ganzen Welt sind mindestens 2,4 Millionen Menschen infiziert und mehrere Millionen weitere sind gefährdet, insbesondere in Gebieten, in denen Schafe oder Rinder gehalten werden.
Darüber hinaus sind Kombinationstherapien und die Notwendigkeit von Medikamenten mit geringen Nebenwirkungen zunehmend Faktoren, die die Marktexpansion vorantreiben sollen. Darüber hinaus werden zahlreiche neue Initiativen gestartet, um den Stand der Krebstherapie zu verbessern. Zahlreiche Studien werden durchgeführt, um Krebsmedikamente und andere wichtige Medikamente zu entdecken, um die Behandlung von Patienten zu erleichtern. Dadurch bieten Krankenhäuser und Kliniken Krebspatienten modernere Gesundheitsoptionen, was großes Wachstumspotenzial für den Cholangiokarzinom-Markt schafft.

Cholangiokarzinom-Sektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Neue Arzneimittelzulassungen durch Regulierungsbehörden – Es wird erwartet, dass die Expansion des weltweiten Cholangiokarzinom-Marktes dadurch vorangetrieben wird, dass wichtige Marktteilnehmer Lizenzen von Regulierungsbehörden erhalten. Das biopharmazeutische Unternehmen Incyte beispielsweise gab im April 2020 bekannt, dass die FDA Pemazyre, einen Kinasehemmer, für die Behandlung von Erwachsenen mit vorbehandeltem, nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom zugelassen hat, bei dem ein von der FDA zugelassener Test eine FGFR2-Fusion oder eine andere Umlagerung nachweist. Im Jahr 2022 hat das Center for Drug Evaluation and Research (CDER) 37 neue Medikamente zugelassen. Die Menge der jedes Jahr zugelassenen neuen Arzneimittel schwankt erheblich. Im Jahr 2016 wurden etwas mehr als 20 einzigartige Arzneimittel auf den Markt gebracht, während im Jahr 2018 fast 60 neue Produkte zugelassen wurden. Im Jahr 2021 wurden 50 neue Arzneimittelzulassungen erteilt.
- Erhöhung des Wissens über Cholangiokarzinom- Es wird erwartet, dass das zunehmende Bewusstsein für Cholangiokarzinom die Expansion des globalen Marktes für diese Erkrankung vorantreiben wird. Beispielsweise sah die gemeinnützige Pancare Foundation im März 2022 die Gelegenheit, im Monat Februar, der weltweit als Aufklärungsmonat für Gallenblasen- und Gallengangskrebs gilt, ihre Aufklärungskampagne für Gallengangskrebs in Australien zu starten. Um das Bewusstsein für Gallenkrebs in der breiten Öffentlichkeit zu schärfen, umfassen die Aktivitäten eine neue klinische Studie, die Unterstützung eines Forschungsprogramms zu Gallenkrebs, Animationen, die häufige Anzeichen der Krankheit beschreiben, und ein neues Stipendium für die Forschung zu Gallenkrebs.
- Verstärkter Einsatz anorganischer Wachstumstechniken – Die Kaufverträge für Cholangiokarzinome, die von großen Marktteilnehmern verfolgt werden, sind Beispiele für anorganische Entwicklungstaktiken, die voraussichtlich die Expansion des weltweiten Cholangiokarzinom-Marktes im Prognosezeitraum vorantreiben werden. Beispielsweise gab das Multi-Strategie-Alternative-Asset-Management-Unternehmen Sagard Healthcare im Oktober 2022 bekannt, dass es die Rechte an TIBSOVO von Agios Pharmaceuticals, Inc., einem Pharmaunternehmen, erworben hat. Die FDA hat TIBSOVO, ein orales zielgerichtetes Medikament, zur Behandlung erwachsener Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) oder Cholangiokarzinom (Gallengangskrebs) zugelassen, die eine Mutation der Isocitratdehydrogenase-1 (IDH1) aufweisen.
Herausforderungen
- Die Behandlung von Cholangiokarzinomen ist ziemlich teuer – Es wird erwartet, dass die hohen Kosten der Behandlung von Cholangiokarzinomen den weltweiten Cholangiokarzinom-Markt für diese Krankheit behindern. Zur Veranschaulichung heißt es am 11. Juni 2023 in Informationen der Online-Pharma-Enzyklopädie Drugs.com, dass Keytruda (Pembrolizumab), ein Medikament, das zur Medikamentenklasse der monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper gehört, häufig zur Behandlung von Cholangiokarzinomen, Brustkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Darmkrebs und anderen Erkrankungen eingesetzt wird. Die intravenöse Keytruda-Lösung (25 mg/ml) kostet etwa 5.747 US-Dollar für einen Vier-Milliliter-Vorrat. Darüber hinaus gibt dieselbe Quelle an, dass ein Vorrat von 14 Pemazyre-Tabletten zum Einnehmen mit einer Dosierung von jeweils 4,5 mg etwa 19.000 USD kostet.
- Die Diagnose eines Cholangiokarzinoms im Frühstadium ist immer noch äußerst schwierig, vor allem weil die Krankheit im Frühstadium asymptomatisch verläuft oder vage Symptome aufweist.
- Patienten erhalten unterschiedliche Behandlungen, aber für Fälle, die nicht chirurgisch entfernt werden können, gibt es keinen festgelegten Behandlungsstandard.
Cholangiokarzinom-Markt: Wichtige Erkenntnisse
Basisjahr | 2023 |
Prognosejahr | 2024–2036 |
CAGR | ~ 4 % |
Marktgröße im Basisjahr (2023) | ~ 800 Millionen USD |
Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036) | ~ 1,3 Milliarden USD |
Regionaler Geltungsbereich |
|
Cholangiokarzinom-Segmentierung
Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, E-Commerce)
Das Einzelhandelssegment Apotheken wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen Anteil von 40 % am globalen Cholangiokarzinom-Markt halten. Es wird prognostiziert, dass der Markt für die Behandlung von Cholangiokarzinomen (CCA) aufgrund der zunehmenden Verfügbarkeit sowohl verschreibungspflichtiger als auch rezeptfreier Medikamente in Einzelhandelsapotheken weiter wachsen wird. Der Komfort, an einem Ort verschiedene medizinische Artikel kaufen und mehrere Rezepte einlösen zu können, ist wahrscheinlich ein wichtiger Grund dafür, dass Einzelhandelsapotheken immer beliebter werden. Einzelhandelsketten sind die größten Rezeptvertreiber pro Einzelhandelsstandort und geben jährlich über 138.000 Rezepte pro Geschäft aus, also fast 50 % mehr als Lebensmittelhändler.
Krebstyp (intrahepatisches Cholangiokarzinom, extrahepatisches Cholangiokarzinom)
Der Markt für Cholangiokarzinome aus dem Segment der intrahepatischen Cholangiokarzinome wird im Prognosezeitraum schätzungsweise den größten Anteil von etwa 58 % einnehmen, was vor allem auf das zunehmende weltweite Auftreten der Krankheit zurückzuführen ist. Jedes Jahr erhalten etwa 8.000 Amerikaner eine Diagnose dafür. Vom Cholangiokarzinom sind in westlichen Ländern jährlich weniger als sechs Personen pro 100.000 betroffen. Cholangiokarzinome treten jedoch in Südostasien, also in Thailand, Südkorea und China, häufiger auf und betreffen jährlich über sechs von 100.000 Personen. Im Prognosezeitraum wird der Markt voraussichtlich wachsen, was zum Teil auf die Präsenz mehrerer großer und mittlerer Pharmalieferanten mit neuartigen Arzneimitteln zurückzuführen ist, deren klinische Studien kurz vor dem Abschluss stehen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Cholangiokarzinom-Marktes umfasst die folgenden Segmente:
Produkttyp |
|
Krebstyp |
|
Therapietyp |
|
Verabreichungsweg |
|
Vertriebskanal |
|
Möchten Sie diesen Forschungsbericht an Ihre Anforderungen anpassen? Unser Forschungsteam wird die von Ihnen benötigten Informationen bereitstellen, um Ihnen zu helfen, effektive Geschäftsentscheidungen zu treffen.
Diesen Bericht anpassenCholangiokarzinom-Industrie – Regionale Zusammenfassung
Marktprognose für Nordamerika
Es wird erwartet, dass die nordamerikanische Industrie bis 2037 den größten Umsatzanteil von 35 % haben wird, angetrieben durch die Zulassung neuer Medikamente in der Region. Das Wachstum des Marktes in der Region ist auf die wachsenden kleinen und mittleren Unternehmen zurückzuführen, die Forschung und Entwicklung betreiben, um medizinische Gesundheitseinrichtungen im Gesundheitssektor zu bauen. Darüber hinaus ändern sich die Ess- und Lebensgewohnheiten der Menschen und Gallenkrebs tritt in der Region immer häufiger auf. Jedes Jahr erhalten etwa 8.000 Amerikaner eine Diagnose dafür. Das Wachstum des Marktes in dieser Region ist auf die Zulassung neuer Medikamente zurückzuführen. Ein Kinasehemmer namens Infigratinib erhielt beispielsweise im Mai 2021 von der US-amerikanischen FDA eine beschleunigte Zulassung für Erwachsene mit zuvor behandeltem, unheilbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom, das eine Fusion des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (FGFR2) oder eine andere Umlagerung aufweist, wie durch einen von der FDA zugelassenen Test festgestellt.
APAC-Marktstatistik
Der Cholangiokarzinom-Markt im asiatisch-pazifischen Raum wird bis 2037 voraussichtlich 25 % des Umsatzanteils ausmachen. Das Wachstum des Marktes in dieser Region ist darauf zurückzuführen, dass Cholangiokarzinome immer beliebter werden. Die Expansion des Marktes wird durch die Zunahme von Sensibilisierungskampagnen und privaten Investitionen unterstützt.

Unternehmen, die den Cholangiokarzinom-Markt dominieren
- Verismo Therapeutics, Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Eli Lilly and Company
- AstraZeneca plc
- Merck Sharp & Dohme LLC.
- Basilea Pharmaceutica Ltd.
- Incyte Corporation
- Agios Pharmaceuticals Inc.
- Specialised Therapeutics Asia Pte Ltd (ST)
- PlantPraxis Biotecnologia
- Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.
In the News
- Verismo Therapeutics, ein CAR-T-Unternehmen im klinischen Stadium und Pionier der neuartigen KIR-CAR-Plattformtechnologie, gab bekannt, dass es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Fast Track-Status für SynKIR-110 erhalten hat, ein neues Prüfpräparat, das intravenös zur Behandlung von Mesothelin-exprimierendem Mesotheliom, Cholangiokarzinom und Eierstockkrebs verabreicht wird.
- AstraZeneca, ein globales Pharmaunternehmen, gab bekannt, dass Imfinzi (Durvalumab), ein menschlicher monoklonaler Antikörper, der an das PD-L1-Protein bindet, in den USA von der FDA für die Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Gallengangskrebs (BTC) in Kombination mit Chemotherapie (Gemcitabin plus Cisplatin) zugelassen wurde.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5383
- Published Date: Nov 20, 2023
- Report Format: PDF, PPT