Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für den Zeitraum 2025–2037
Der Markt für Keytruda wurde 2024 auf 27,3 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2037 die Marke von 81,1 Milliarden USD übersteigen, was im Prognosezeitraum 2025–2037 einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,5 % entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße von Keytruda auf 29,8 Milliarden USD geschätzt.
Der Keytruda-Markt gewinnt an Bedeutung, da die Wirksamkeit dieses Medikaments kontinuierlich erforscht wird und es daher zunehmend in der Krebsbehandlung eingesetzt wird. So wurden beispielsweise im September 2024 Daten zum langfristigen Gesamtüberleben (OS) aus der entscheidenden Phase-3-Studie KEYNOTE-006 zur Evaluierung von KEYTRUDA (Pembrolizumab) von Merck veröffentlicht. Die Daten zeigten, dass mehr als ein Drittel ( 34,0 %) der Patienten mit fortgeschrittenem Melanom nach der Behandlung mit KEYTRUDA noch am Leben waren, verglichen mit 23,6 % der mit Ipilimumab behandelten Patienten. Darüber hinaus gab das Unternehmen bereits im Dezember 2023 bekannt, dass KEYTRUDA in Kombination mit mRNA-4157 (V940) das Sterberisiko oder die Fernmetastasierung um 65 % und das Rezidiv- oder Sterberisiko um 44 % senken kann.
Darüber hinaus umfasst der Trend zur personalisierten Medizin Tests auf die Biomarkerexpression von PD-L1, was eine maßgeschneiderte Behandlung und weitere Optimierung ermöglicht. So erhielt Bristol Myers Squibb im Oktober 2021 die Zulassung der Europäischen Kommission für Opdivo (Nivolumab) in Kombination mit Chemotherapie. Es ist für Patienten mit fortgeschrittenem, rezidiviertem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre bestimmt, bei dem die Tumorzellen PD-L1 mit einer Rate von 1 % exprimieren. Darüber hinaus ist die Zahl der Krebserkrankungen aufgrund der alternden Bevölkerung weltweit gestiegen. So gab es beispielsweise laut den im April 2024 veröffentlichten Daten der American Cancer Society im Jahr 2022 9,7 Millionen krebsbedingte Todesfälle und fast 20 Millionen neue Krebsfälle. Prognosen zufolge wird es bis 2050 35 Millionen neue Krebsfälle geben.
Keytruda-Sektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Investitionen in Forschung und Entwicklung: Ein wichtiger Wachstumstreiber für den Keytruda-Markt sind wachsende F&E-Aktivitäten, da sie Möglichkeiten zur Entdeckung neuer Behandlungskombinationen eröffnen, um das therapeutische Profil des Medikaments zu verbessern. Darüber hinaus ermöglicht uns F&E die Durchführung umfassender klinischer Studien, die nicht nur die Wirksamkeit von Keytruda bei verschiedenen Krebsarten beweisen, sondern auch neue Biomarker für die Patientenauswahl entdecken. So kündigte AstraZeneca im Juli 2022 eine bedeutende Investition von 1,27 Milliarden USD in die Übernahme des Biotechnologieunternehmens TeneoTwo Inc. an. Dieser Schritt wurde unternommen, um das Behandlungsangebot für Blutkrebs zu erweitern und das unermüdliche Engagement des Unternehmens für die Verbesserung der Krebsbehandlungen zu demonstrieren.
- Kombinationstherapien: Die treibenden Kräfte für das Wachstum des Keytruda-Marktes sind die Wirkungen mehrerer Therapeutika, da sie eine allgemeine Wirksamkeit bei der Behandlung von Krebs gewährleisten. Die Kombination von Keytruda mit Chemotherapie oder zielgerichteten Therapien ermöglicht es den Ärzten, ein besseres Patientenergebnis zu erzielen, das auch höhere Ansprechraten und ein längeres Überleben umfasst. So arbeitete CytomX Therapeutics im Mai 2024 mit Merck zusammen, um CX-801 mit KEYTRUDA (Pembrolizumab) bei Patienten mit fortgeschrittenen metastasierten soliden Tumoren zu evaluieren. Ziel dieser Zusammenarbeit ist es, die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit von CX-801 in Kombination mit KEYTRUDA bei Patienten mit fortgeschrittenen metastasierten soliden Tumoren zu evaluieren.
Herausforderungen
- Nebenwirkungen des Medikaments: Auf dem Keytruda-Markt stellt die Verwendung des Medikaments eine große Herausforderung dar, da die immunbedingten Nebenwirkungen die Compliance der Patienten und die Behandlungsergebnisse erheblich beeinträchtigen können. Solche Nebenwirkungen können so schwerwiegend sein und zu intensiven Entzündungen und Autoimmunreaktionen führen, dass die Behandlung abgebrochen werden muss oder zusätzliche Maßnahmen zu ihrer Eindämmung erforderlich sind. Dies könnte die Behandlung der Patienten erschweren. Darüber hinaus würden sich Nebenwirkungen auf die Lebensqualität der Patienten auswirken und den weit verbreiteten Einsatz von Keytruda verhindern, da die Gesundheitsdienstleister die Risiken gegen den Nutzen der Behandlung abwägen müssten.
- Hohe Behandlungskosten: Eine große Herausforderung auf dem Keytruda-Markt sind die hohen Behandlungskosten, die die Marktdurchdringung von Keytruda für Patienten in niedrigeren Einkommensklassen und in Gebieten mit knappen Gesundheitsressourcen behindern. Dies stellt eine finanzielle Barriere für Ungleichheiten beim Zugang zu Behandlungen dar, da sich die meisten Patienten das Produkt nicht leisten können oder mehr aus eigener Tasche bezahlen müssen, was zu Verzögerungen oder einem Verzicht auf die Behandlung führt. So betrug laut dem National Cancer Institute im Oktober 2021 die gesamte nationale wirtschaftliche Belastung der Patienten im Zusammenhang mit der Krebsbehandlung im Jahr 2019 21,09 Milliarden USD bei 16,22 Milliarden USD an Eigenkosten und 4,87 Milliarden USD an Patientenzeitkosten.
Keytruda-Markt: Wichtige Erkenntnisse
Keytruda-Segmentierung
Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Spezialapotheken)
Basierend auf dem Vertriebskanal wird das Segment der Krankenhausapotheken bis 2037 voraussichtlich einen Marktanteil von über 65,4 % bei Keytruda erreichen. Sie spielen auch eine entscheidende Rolle bei der Verwaltung komplexer Krebsbehandlungsschemata und der Gewährleistung der sicheren Verabreichung von Immuntherapien. Diese Apotheken verfügen über spezielles Personal und Einrichtungen für die Lagerung, Zubereitung und Abgabe von Keytruda. Darüber hinaus ist die Zahl der Krankenhauseinweisungen von Patienten deutlich gestiegen. So wurden beispielsweise im Jahr 2021 laut dem Journal for Immunotherapy of Cancer innerhalb von zwei Jahren nach Beginn der Immuntherapie 7.587 (53 %) Patienten in 16.053 Krankenhäuser eingeliefert. In einem Krankenhausumfeld verbessert die Integration nicht nur die Patientenversorgung, sondern fördert auch das Wachstum von Keytruda als Behandlung der Wahl in der Onkologie.
Krebsart (Melanom, Lungenkrebs, Hodgkin-Lymphom, Magenkrebs, Urothelkarzinom)
Es wird erwartet, dass das Lungenkrebssegment bis 2037 den Keytruda-Markt dominieren wird, was in erster Linie auf die hohe Inzidenz der Krankheit und den starken ungedeckten medizinischen Bedarf an besseren Behandlungsmöglichkeiten zurückzuführen ist. Die zunehmende Verbreitung von Lungenkrebsfällen in den USA treibt die Notwendigkeit der Entwicklung innovativer Therapien voran. Darüber hinaus gaben die WHO-Statistiken im Februar 2024 an, dass Lungenkrebs mit 2,5 Millionen Neuerkrankungen, was 12,4 % aller Neuerkrankungen entspricht, die am häufigsten auftretende Krebsart weltweit ist. Das Überleben von NSCLC-Patienten mit den höchsten PD-L1-Expressionswerten macht Keytruda zu einem unverzichtbaren Therapeutikum für Patienten.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Krebsart |
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Diesen Bericht anpassenKeytruda-Industrie – Regionale Übersicht
Marktstatistiken für Nordamerika
Aufgrund der hohen Gesundheitsausgaben und der fortschrittlichen Infrastruktur wird erwartet, dass Nordamerika bis Ende 2037 einen Umsatzanteil von rund 43,1 % am Keytruda-Markt erringen wird. Darüber hinaus ist die Nachfrage nach wirksamen Krebstherapien gestiegen, was Keytruda zu einer guten Marktposition in der Region verhilft. Darüber hinaus prägt die Präsenz wichtiger Akteure auf dem Markt die Innovation und fortschrittliche Medikamente mit Keytruda.
Der US- Keytruda-Markt bietet bemerkenswerte Wachstumschancen, die auf die zunehmende Entwicklung von Keytruda als wirksame Medikamentenquelle zurückzuführen sind. So setzte Merck & Co. im September 2021 mit der Übernahme von Acceleron Pharma in einer 11,5 Milliarden US-Dollar schweren Transaktion seine strategische Expansion fort. Acceleron Pharma entwickelte aktiv ein Medikament zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie, einer seltenen Lungenerkrankung. Merck & Co. ist bestrebt, seine Position in der Pharmaindustrie zu stärken, wie sein paralleles Engagement für die Entwicklung von Keytruda für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zeigt.
Der Keytruda-Markt in Kanada erlebt aufgrund der regulatorischen Unterstützung und der von ihnen festgelegten strengen Grundsätze ein erhebliches Wachstum. So wurde im September 2024 bekannt gegeben, dass KEYTRUDA gemäß der Zulassung von Health Canada als Monotherapie eingesetzt wird. Darüber hinaus haben erwachsene und pädiatrische Patienten mit nicht resektablen oder metastasierten soliden Tumoren mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder Mismatch-Reparatur-defizienten (dMMR) nach dieser Behandlung Fortschritte gemacht. Die Verbesserung der Krebsbehandlung ist im Land also offensichtlich.
Marktanalyse für den asiatisch-pazifischen Raum
Der Keytruda-Markt im asiatisch-pazifischen Raum gewinnt an Bedeutung und wird im Prognosezeitraum 2025–2037 voraussichtlich ein lukratives Wachstum verzeichnen. Die Einführung von Immuntherapiemedikamenten wird auch durch günstige Gesundheitspolitiken und höhere Gesundheitsausgaben in der Region begünstigt. Daher wird erwartet, dass dieser Markt schnell wächst, was den anhaltenden Bedarf an sichereren und effizienteren Krebsbehandlungen widerspiegelt.
Der Keytruda-Markt in Indien erwartet ein erhebliches Wachstum aufgrund des schnelleren Zugangs zu neuen Behandlungen, der durch beschleunigte behördliche Zulassungen ermöglicht wird, was dem Markt zugutekommt. So wurde beispielsweise im Jahr 2023 bekannt gegeben, dass die Regierung Pembrolizumab (Keytruda), ein Krebsmedikament von Merck, vollständig vom Grundzoll befreit. Darüber hinaus fördern Forschung und technologische Entwicklungen die Entwicklung neuartiger Therapien, und der Zugang der Patienten zu diesen Behandlungen wird durch vorteilhafte Erstattungsrichtlinien verbessert.
Der Keytruda-Markt in China gewinnt dank Initiativen und Unterstützung durch lokale Regierungen an Bedeutung. So hat die National Medical Products Administration (NMPA) Chinas im Januar 2025 PADCEVTM (Enfortumab Vedotin) in Kombination mit KEYTRUDA (Pembrolizumab) zugelassen. Die Kombination der Behandlungen soll Patienten mit la/mUC eine neue Therapieoption und einen Ersatz für die platinhaltige Chemotherapie bieten, die seit fast 40 Jahren die Norm ist.
Unternehmen, die die Keytruda-Landschaft dominieren
- Novartis AG
- SWOT-Analyse
- Regionale Präsenz
- Jüngste Entwicklung
- Risikoanalyse
- Leistungskennzahlen
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Produktangebote
- Geschäftsstrategie
- Unternehmensübersicht
- AbbVie Inc.
- Merck & Co. Inc.
- Bristol-Myers Squibb Company
- AstraZeneca PLC
- Roche Holding AG
- Pfizer Inc.
- Sanofi SA
- Johnson & Johnson
- Eli Lilly und Company
Die Präsenz von Unternehmen auf dem Keytruda-Markt wird durch kollaborative Strategien zwischen Unternehmen zur Erweiterung ihrer Portfolios und ihrer Expertise in der Bereitstellung wirksamer Behandlungen mit Keytruda gefördert. So hat Merck im Oktober 2022 gemäß den Bedingungen seiner aktuellen Kooperations- und Lizenzvereinbarung seine Option ausgeübt, den personalisierten Krebsimpfstoff (PCV) mRNA-4157/V940 gemeinsam mit Oderna, Inc. zu entwickeln und zu vermarkten. In einer aktuellen klinischen Phase-2-Studie evaluiert Moderna mRNA-4157/V940 als adjuvante Behandlung für Patienten mit Hochrisiko-Melanom in Verbindung mit Mercks Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA. Hier ist die Liste einiger wichtiger Akteure:
In the News
- Im Mai 2024 gab Novartis die Übernahme von Mariana Oncology bekannt, einem Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Radioligandentherapien (RLTs) zur Behandlung von Krebs spezialisiert hat. Das Unternehmen erwartete, dass die Übernahme die Forschungskapazitäten von Novartis erheblich erweitern und die aktuelle RLT-Pipeline verbessern würde.
- Im März 2022 gab Gufic Biosciences Limited bekannt, dass es eine Forschungs- und Kooperationsvereinbarung mit M/s. Selvax Pty Ltd. unterzeichnet hat. Diese Vereinbarung wurde geschlossen, um die Kommerzialisierung der Krebsimmuntherapie von Selvax zu beschleunigen.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 6975
- Published Date: Jan 14, 2025
- Report Format: PDF, PPT
