Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe desKeytruda-Marktes wurde im Jahr 2024 auf 27,3 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird bis 2037 voraussichtlich 81,1 Milliarden US-Dollar übersteigen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,5 % im prognostizierten Zeitraum, d. h. 2025–2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße von Keytruda auf 29,8 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Der Keytruda-Markt gewinnt aufgrund der kontinuierlichen Forschung, die die Wirksamkeit dieses Medikaments belegt, an Bedeutung und steigert so seine Akzeptanz bei onkologischen Behandlungen. Beispielsweise wurden im September 2024 von Merck heute Daten zum Langzeit-Gesamtüberleben (OS) aus der entscheidenden Phase-3-Studie KEYNOTE-006 zur Bewertung von KEYTRUDA (Pembrolizumab) veröffentlicht. Die Daten zeigten, dass mehr als ein Drittel (34,0 %) der Patienten mit fortgeschrittenem Melanom nach der Behandlung mit KEYTRUDA noch am Leben waren, verglichen mit 23,6 % der mit Ipilimumab behandelten Patienten. Darüber hinaus gab das Unternehmen bereits im Dezember 2023 bekannt, dass KEYTRUDA in Kombination mit mRNA-4157 (V940) das Risiko des Todes oder der Fernmetastasierung um 65 % und das Risiko eines erneuten Auftretens oder Todes um 44 % senken kann.
Darüber hinaus umfasst der Trend zur personalisierten Medizin das Testen der Biomarker-Expression von PD-L1, was eine individuellere Behandlung und weitere Optimierung ermöglicht. Beispielsweise erhielt Bristol Myers Squibb im Oktober 2021 die Zulassung der Europäischen Kommission für Opdivo (Nivolumab) in Kombination mit Chemotherapie. Es richtet sich an Patienten mit fortgeschrittenem, rezidivierendem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus, bei dem die Tumorzellen PD-L1 mit einer Rate von 1 % exprimieren. Darüber hinaus kommt es aufgrund der alternden Bevölkerung weltweit zu einer steigenden Krebsrate. Laut den im April 2024 veröffentlichten Daten der American Cancer Society gab es beispielsweise im Jahr 2022 9,7 Millionen krebsbedingte Todesfälle und fast 20 Millionen neue Krebsfälle. Es wurde prognostiziert, dass es bis 2050 35 Millionen neue Krebsfälle geben wird.

Keytruda-Sektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Investitionen in Forschung und Entwicklung: Ein wichtiger Wachstumstreiber für den Keytruda-Markt sind wachsende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, da sie Möglichkeiten für die Entdeckung neuer Behandlungskombinationen zur Verbesserung seines therapeutischen Profils eröffnen. Darüber hinaus werden wir durch Forschung und Entwicklung umfassende klinische Studien durchführen können, die nicht nur die Wirksamkeit von Keytruda bei verschiedenen Krebsarten beweisen, sondern auch neue Biomarker für die Patientenauswahl entdecken. Beispielsweise kündigte AstraZeneca im Juli 2022 eine bedeutende Investition von 1,27 Milliarden US-Dollar in die Übernahme des Biotechnologieunternehmens TeneoTwo Inc. an. Mit diesem Schritt wollte das Unternehmen sein Behandlungsangebot für Blutkrebs erweitern und demonstrierte damit sein unerschütterliches Engagement für die Verbesserung von Krebsbehandlungen.
- Kombinationstherapien: Die katalytischen Wachstumstreiber für den Keytruda-Markt sind die Wirkung mehrerer therapeutischer Wirkstoffe, da sie die Gesamtwirksamkeit bei der Behandlung von Krebs gewährleisten. Durch die Kombination von Keytruda mit Chemotherapie oder gezielten Therapien können Ärzte ein besseres Patientenergebnis erzielen, was auch höhere Ansprechraten und eine längere Überlebenszeit umfasst. Beispielsweise arbeitete CytomX Therapeutics im Mai 2024 mit Merck zusammen, um CX-801 mit KEYTRUDA (Pembrolizumab) bei Patienten mit fortgeschrittenen metastasierten soliden Tumoren zu evaluieren. Ziel dieser Zusammenarbeit ist es, die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit von CX-801 in Kombination mit KEYTRUDA bei Patienten mit fortgeschrittenen metastasierten soliden Tumoren zu bewerten.
Herausforderungen
- Nebenwirkungen von Medikamenten: Auf dem Keytruda-Markt stellt die Verwendung des Arzneimittels eine große Herausforderung dar, da die immunbedingten Nebenwirkungen die Compliance der Patienten und die Behandlungsergebnisse erheblich beeinträchtigen können. Solche Nebenwirkungen können mit starken Entzündungen und Autoimmunreaktionen so schwerwiegend sein, dass die Behandlung abgebrochen werden muss oder zusätzliche Maßnahmen zur Eindämmung erforderlich sind. Dies könnte somit die Behandlung der Patienten erschweren. Darüber hinaus würden sich unerwünschte Wirkungen negativ auf die Lebensqualität der Patienten auswirken und den breiten Einsatz von Keytruda verhindern, da Gesundheitsdienstleister die Risiken gegen den Nutzen der Behandlung abwägen müssten.
- Hohe Behandlungskosten: Eine große Herausforderung auf dem Keytruda-Markt sind die hohen Behandlungskosten, die die Marktdurchdringung von Keytruda für Patienten in unteren Einkommensschichten und in Gebieten mit geringen Gesundheitsressourcen behindern. Dies stellt eine finanzielle Hürde für den ungleichen Zugang zu Behandlungen dar, da sich die meisten Patienten das Produkt nicht leisten können oder mehr für die Selbstbeteiligung zahlen müssen, was zu Verzögerungen oder zum Verzicht auf Behandlungen führt. Nach Angaben des National Cancer Institute belief sich beispielsweise im Oktober 2021 die gesamte nationale wirtschaftliche Belastung der Patienten im Zusammenhang mit der Krebsbehandlung im Jahr 2019 mit 16,22 Milliarden US-Dollar an Selbstbeteiligungen und 4,87 Milliarden US-Dollar an Zeitkosten für Patienten auf 21,09 Milliarden US-Dollar.
Keytruda-Markt: Wichtige Erkenntnisse
Basisjahr |
2024 |
Prognosejahr |
2025-2037 |
CAGR |
9,5 % |
Marktgröße im Basisjahr (2024) |
27,3 Milliarden US-Dollar |
Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
81,1 Milliarden US-Dollar |
Regionaler Umfang |
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Keytruda-Segmentierung
Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Spezialapotheken)
Basierend auf dem Vertriebskanal wird erwartet, dass das Krankenhausapothekensegment bis 2037 einen Marktanteil von über 65,4 % von Keytruda erobern wird. Sie spielen auch eine entscheidende Rolle bei der Verwaltung komplexer Krebsbehandlungspläne und der Gewährleistung der sicheren Verabreichung von Immuntherapien. Diese Apotheken verfügen über spezielles Personal und spezielle Einrichtungen für die Lagerung, Zubereitung und Abgabe von Keytruda. Darüber hinaus ist die Krankenhauseinweisungsrate der Patienten deutlich gestiegen. Beispielsweise wurden im Jahr 2021 laut dem Journal for Immunotherapy of Cancer innerhalb von zwei Jahren nach Beginn der Immuntherapie 7.587 (53 %) Patienten in 16.053 Krankenhäuser eingeliefert. Im Krankenhausumfeld verbessert die Integration nicht nur die Patientenversorgung, sondern treibt auch das Wachstum von Keytruda als bevorzugte Behandlungsmethode in der Onkologie voran.
Krebstyp (Melanom, Lungenkrebs, Hodgkin-Lymphom, Magenkrebs, Urothelkarzinom)
Es wird erwartet, dass das Lungenkrebssegment bis 2037 den Keytruda-Markt dominieren wird, was vor allem auf die hohe Inzidenz der Krankheit und den großen ungedeckten medizinischen Bedarf an besseren Behandlungsmöglichkeiten zurückzuführen ist. Die steigende Prävalenz von Lungenkrebsfällen in den USA macht die Entwicklung innovativer Therapien erforderlich. Darüber hinaus heißt es in den WHO-Statistiken vom Februar 2024, dass Lungenkrebs mit 2,5 Millionen Neuerkrankungen die am häufigsten auftretende Krebsart weltweit sei, was 12,4 % aller Neuerkrankungen ausmache. Das Überleben bei NSCLC-Patienten mit der höchsten PD-L1-Expression macht Keytruda zu einem unverzichtbaren Therapeutikum für Patienten.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
Krebstyp |
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Vertriebskanal |
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Diesen Bericht anpassenKeytruda-Industrie – Regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktstatistiken
Es wird erwartet, dass Nordamerika im Keytruda-Markt bis Ende 2037 aufgrund hoher Gesundheitsausgaben und fortschrittlicher Infrastruktur einen Umsatzanteil von rund 43,1 % erreichen wird. Darüber hinaus steigt die Nachfrage nach wirksamen Krebstherapien, was Keytruda zu einer guten Marktposition in der Region verhilft. Darüber hinaus prägt die Präsenz wichtiger Marktteilnehmer die Innovation und fortschrittliche Medikamente, die Keytruda verwenden.
Die USA Der Keytruda-Markt bietet bemerkenswerte Wachstumschancen, die auf die steigenden Entwicklungen bei der Nutzung von Keytruda als wirksame Medikamentenquelle zurückzuführen sind. Im September 2021 beispielsweise übernahm Merck & Co. setzte seine strategische Expansion fort. Acceleron Pharma entwickelte aktiv ein Medikament zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie, einer seltenen Lungenerkrankung. Merck & Co. ist bestrebt, seine Position in der Pharmaindustrie zu stärken, was durch sein paralleles Engagement bei der Entwicklung von Keytruda für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs belegt wird.
Der Keytruda-Markt in Kanada erfährt aufgrund der regulatorischen Unterstützung und der von ihnen festgelegten strengen Grundsätze ein erhebliches Wachstum. Beispielsweise wurde im September 2024 bekannt gegeben, dass KEYTRUDA gemäß der Zulassung von Health Canada als Monotherapie eingesetzt wurde. Darüber hinaus kam es nach dieser Behandlung bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit inoperablen oder metastasierten soliden Tumoren mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder Mismatch-Repair-Defizienz (dMMR) zu Fortschritten. Somit ist die Verbesserung der Krebsbehandlung im Land offensichtlich.
Marktanalyse im asiatisch-pazifischen Raum
Der Keytruda-Markt im asiatisch-pazifischen Raum gewinnt an Bedeutung und wird voraussichtlich im prognostizierten Zeitraum, d. h. 2025–2037, ein lukratives Wachstum verzeichnen. Die Einführung von Immuntherapie-Medikamenten wird auch durch eine günstige Gesundheitspolitik und höhere Gesundheitsausgaben in der Region unterstützt. Es wird daher erwartet, dass dieser Markt schnell wächst, was den anhaltenden Bedarf an sichereren und effizienteren Krebsbehandlungen widerspiegelt.
Der Keytruda-Markt in Indien erwartet aufgrund des schnelleren Zugangs zu neuen Behandlungen, der durch beschleunigte behördliche Zulassungen ermöglicht wird, ein erhebliches Wachstum, was dem Markt zugute kommt. Beispielsweise wurde im Jahr 2023 bekannt gegeben, dass die Regierung Pembrolizumab (Keytruda), ein Krebsmedikament von Merck, vollständig vom Grundzoll befreit hat. Darüber hinaus fördern Forschung und technologische Entwicklungen die Entwicklung neuartiger Therapien, und der Zugang der Patienten zu diesen Behandlungen wird durch vorteilhafte Erstattungsrichtlinien verbessert.
Der Keytruda-Markt in China gewinnt aufgrund von Initiativen und der Unterstützung lokaler Regierungen an Bedeutung. Beispielsweise hat die National Medical Products Administration (NMPA) Chinas im Januar 2025 PADCEVTM (Enfortumab Vedotin) in Kombination mit KEYTRUDA (Pembrolizumab) zugelassen. Die Kombination der Behandlungen soll Patienten mit la/mUC eine neue Therapieoption und einen Ersatz für die seit fast 40 Jahren übliche platinhaltige Chemotherapie bieten.

Unternehmen, die die Keytruda-Landschaft dominieren
- Novartis AG
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- AbbVie Inc.
- Merck & Co. Inc.
- Bristol-Myers Squibb Company
- AstraZeneca PLC
- Roche Holding AG
- Pfizer Inc.
- Sanofi S.A.
- Johnson & Johnson
- Eli Lilly and Company
Die Präsenz von Unternehmen auf dem Keytruda-Markt wird durch Kooperationsstrategien zwischen Unternehmen zur Erweiterung ihrer Portfolios und ihres Fachwissens bei der Bereitstellung wirksamer Behandlungen mit Keytruda gefördert. Beispielsweise übte Merck im Oktober 2022 gemäß den Bedingungen seiner aktuellen Kooperations- und Lizenzvereinbarung seine Option aus, gemeinsam mit Oderna, Inc. den personalisierten Krebsimpfstoff (PCV) mRNA-4157/V940 zu entwickeln und zu vermarkten. In einer aktuellen klinischen Phase-2-Studie evaluiert Moderna mRNA-4157/V940 als adjuvante Behandlung für Patienten mit Hochrisiko-Melanom in Zusammenarbeit mit Merck Anti-PD-1-Therapie, KEYTRUDA. Hier ist die Liste einiger wichtiger Akteure:
In the News
- Im Mai 2024 gab Novartis die Übernahme von Mariana Oncology bekannt, einem Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Radioligandentherapien (RLTs) zur Behandlung von Krebs spezialisiert hat. Das Unternehmen ging davon aus, dass die Akquisition erhebliche Forschungskapazitäten hinzufügen und die Leistungsfähigkeit von Novartis verbessern würde. aktuelle RLT-Pipeline.
- Im März 2022 gab Gufic Biosciences Limited bekannt, dass es eine Forschungs- und Kooperationsvereinbarung mit M/s unterzeichnet hat. Selvax Pty Ltd. Diese Vereinbarung wurde geschlossen, um die Kommerzialisierung der Krebsimmuntherapie von Selvax zu beschleunigen.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 6975
- Published Date: Jan 14, 2025
- Report Format: PDF, PPT