Marktausblick für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose:
Der Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose hatte im Jahr 2025 ein Volumen von 3,5 Milliarden US-Dollar und wird bis 2035 voraussichtlich 7,15 Milliarden US-Dollar erreichen. Dies entspricht einer jährlichen Wachstumsrate von rund 7,4 % im Prognosezeitraum zwischen 2026 und 2035. Im Jahr 2026 wird der Branchenwert der Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose auf 3,73 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Schlüssel Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose Markteinblicke Zusammenfassung:
Regionale Highlights:
- Nordamerika dominiert den Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose mit einem Anteil von 48,1 %. Möglich wird dies durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung, die ein robustes Wachstum bis 2026–2035 gewährleisten.
Segmenteinblicke:
- Das orale Segment wird voraussichtlich bis 2035 einen signifikanten Marktanteil einnehmen, angetrieben durch seine Benutzerfreundlichkeit und bessere Adhärenz bei der Behandlung chronischer Erkrankungen.
- Das Segment Krankenhäuser und Kliniken im Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose wird voraussichtlich bis 2035 einen Marktanteil von über 50,6 % erreichen, angetrieben durch die Fähigkeit dieser Unternehmen, komplexe IPF-Therapien durchzuführen.
Wichtige Wachstumstrends:
- Zunehmender Fokus auf Forschung und Entwicklung neuer Therapieoptionen
- Strategische Partnerschaften treiben die Marktexpansion voran
Große Herausforderungen:
- Hohe Behandlungskosten
- Rückschläge bei den Ergebnissen klinischer Studien
- Hauptakteure: Cipla Inc., FibroGen, Inc., Galapagos NV, Liminal BioSciences Inc..
Global Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose Markt Prognose und regionaler Ausblick:
Marktgröße und Wachstumsprognosen:
- Marktgröße 2025: 3,5 Milliarden USD
- Marktgröße 2026: 3,73 Milliarden USD
- Prognose Marktgröße: 7,15 Milliarden USD bis 2035
- Wachstumsprognosen: 7,4 % CAGR (2026–2035)
Wichtige regionale Dynamiken:
- Größte Region: Nordamerika (48,1 % Anteil bis 2035)
- Region mit dem schnellsten Wachstum: Asien-Pazifik
- Dominierende Länder: Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Vereinigtes Königreich, Frankreich
- Schwellenländer: China, Indien, Brasilien, Mexiko, Singapur
Last updated on : 27 August, 2025
Der Markt wächst rasant aufgrund von Fortschritten in der Arzneimittelentwicklung, der zunehmenden Verbreitung von IPF und einem gestiegenen Bewusstsein für die Krankheit bei Gesundheitsdienstleistern. Dank laufender Forschungsanstrengungen zur Verbesserung der therapeutischen Wirksamkeit und zur Reduzierung der Nebenwirkungen der aktuellen Behandlung wird der IPF-Behandlungsmarkt in den kommenden Jahren voraussichtlich deutlich wachsen.
Laut einem Artikel der America Lung Association vom Oktober 2024 ist IPF die häufigste Form der Lungenfibrose. Jedes Jahr werden fast 25.000 Neuerkrankungen diagnostiziert. Die meisten Fälle zeigen Symptome im Alter zwischen 50 und 70 Jahren. Der Artikel besagt weiter, dass die Krankheit zwar häufiger bei Männern auftritt, die Zahl der IPF-Fälle bei Frauen jedoch deutlich zunimmt. Die Entwicklung von Kombinationstherapien, die antifibrotische Wirkstoffe mit Immunmodulatoren kombinieren, wird voraussichtlich an Bedeutung gewinnen. Der Trend hin zur personalisierten Medizin, die genetische und biomarkerbasierte Ansätze zur maßgeschneiderten Behandlung nutzt, ist ein Trend, der sich auf dem Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose abzeichnet.
Wachstumstreiber und Herausforderungen auf dem Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose:
Wachstumstreiber
- Zunehmender Fokus auf Forschung und Entwicklung neuer Therapieoptionen: Unternehmen im Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose investieren erheblich in die Entwicklung innovativer Medikamente, darunter antifibrotische Therapien und Biologika, um die Komplexität zu bewältigen. Dieses Engagement in Forschung und Entwicklung wird durch staatliche Förderung weiter vorangetrieben, was gezieltere und effektivere Behandlungsmöglichkeiten ermöglicht. Die Zunahme klinischer Studien zur Erforschung neuer Medikamentenkandidaten und -kombinationen deutet ebenfalls auf positive Ergebnisse hin, da die Unternehmen ihr Behandlungsportfolio erweitern möchten. So wurde beispielsweise laut einem im März 2022 veröffentlichten Bericht der NLM eine klinische Studie mit inhalierter Pirfenidonlösung (AP01) für IPF durchgeführt, die Fortschritte auf diesem Gebiet aufzeigt.
- Strategische Partnerschaften treiben Marktexpansion voran : Vertriebsrechtsvereinbarungen zwischen Schlüsselunternehmen sind ein wichtiger Wachstumstreiber im IPF-Behandlungsmarkt. Diese Partnerschaften ermöglichen es Unternehmen, Ressourcen zu teilen und komplexe Märkte effizienter zu bewältigen. So kündigte Ferrer im Mai 2024 die Erweiterung seiner bestehenden Vertriebsvereinbarung mit der United Therapeutics Corporation an, um seinen Fokus auf pulmonalvaskuläre und interstitielle Lungenerkrankungen zu verstärken. Die beiden Unternehmen haben eine Vereinbarung über die Vertriebsrechte für zwei neue potenzielle Indikationen des Moleküls, IPF und PPF, unterzeichnet.
Herausforderungen
Hohe Behandlungskosten: Die hohen Kosten bestehender IPF-Therapien können unerschwinglich sein und den Zugang für Patienten einschränken, insbesondere in Regionen mit weniger robuster Gesundheitsinfrastruktur. Aktuelle antifibrotische Therapien wie Nintedanib und Pirfenidon können mehrere Tausend Dollar pro Monat kosten und stellen sowohl für Patienten als auch für das Gesundheitssystem eine hohe finanzielle Belastung dar. Dies stellt eine weitere Herausforderung für die am Marktwachstum beteiligten Unternehmen im Bereich der Behandlung idiopathischer Lungenfibrose dar.
Rückschläge bei den Ergebnissen klinischer Studien : Diese haben die Entwicklung von IPF-Therapien erheblich beeinträchtigt und die Beteiligten, darunter Forscher und Patienten, die nach neuen Behandlungsmöglichkeiten suchen, enttäuscht. Die Unvorhersehbarkeit klinischer Ergebnisse erschwert die Arbeit der Arzneimittelentwickler zusätzlich. Im Juni 2023 gab FibroGen, Inc. die wichtigsten Ergebnisse seiner Phase-3-Studie ZEPHYRUS-1 zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Pamrevlumab bei Patienten mit IPF bekannt. Die Behandlung zeigte bei 28,2 % der Patienten in der Gruppe schwerwiegende Nebenwirkungen. Daher wurde die klinische Phase-3-Studie umgehend abgebrochen.
Marktgröße und Prognose zur Behandlung idiopathischer Lungenfibrose:
| Berichtsattribut | Einzelheiten |
|---|---|
|
Basisjahr |
2025 |
|
Prognosezeitraum |
2026–2035 |
|
CAGR |
7,4 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2025) |
3,5 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße im Jahr 2035 |
7,15 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
|
Marktsegmentierung für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose:
Verabreichungsweg (oral, parenteral)
Basierend auf der Verabreichungsform wird das orale Segment im Prognosezeitraum voraussichtlich einen bedeutenden Anteil am Markt für die Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose einnehmen. Dies ist auf die Bequemlichkeit, Benutzerfreundlichkeit und Patientenpräferenz zurückzuführen. Orale Medikamente sind weit verbreitet, da sie es Patienten ermöglichen, ihre Erkrankung mit weniger häufigen Krankenhausbesuchen zu behandeln als injizierbare Optionen. Darüber hinaus unterstützen orale Therapien eine bessere Adhärenz, was bei der Behandlung einer chronischen Erkrankung wie IPF entscheidend ist, bei der eine Langzeitbehandlung notwendig ist, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Im Oktober 2023 erhielt Bristol Mayers Squibb die US-amerikanische FDA-Zulassung für ein potenzielles First-in-Class-Medikament zur oralen Verabreichung für Menschen mit IPF und PPF.
Endverbraucher ( Krankenhäuser und Kliniken, ambulante Operationszentren (ASCs), häusliche Pflegeeinrichtungen )
Gemessen an der Endnutzung wird das Segment Krankenhäuser und Kliniken bis 2035 voraussichtlich einen Marktanteil von über 50,6 % in der IPF-Behandlung erobern. Krankenhäuser spielen eine entscheidende Rolle bei der Behandlung akuter IPF-Exazerbationen und bieten während des gesamten Krankheitsverlaufs eine intensive Betreuung. Fachkliniken bieten personalisierte Behandlungsansätze, darunter fortschrittliche Behandlungen wie Antifibrotika und verschiedene neue Gentherapien. Diese Gesundheitseinrichtungen verfügen über die notwendigen Ressourcen und geschultes medizinisches Personal, um komplexe Therapien durchzuführen und eine optimale Patientenversorgung zu gewährleisten.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
Behandlungstyp |
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Verabreichungsweg |
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Altersgruppe |
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Endverwendung |
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Vishnu Nair
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Regionale Marktanalyse für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose:
Marktanalyse Nordamerika
Bis 2035 wird die nordamerikanische Industrie voraussichtlich mit 48,1 % den größten Umsatzanteil erzielen. Dies wird maßgeblich durch die moderne, hochwertige Gesundheitsinfrastruktur und erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung vorangetrieben. Die Region profitiert von starker staatlicher Unterstützung, die die Entwicklung und Vermarktung neuer IPF-Behandlungen fördert. Kooperationen zwischen Forschungseinrichtungen und Pharmaunternehmen dürften das Marktwachstum weiter fördern.
Der US- Markt wächst rasant, und aufgrund der relativ hohen Prävalenz der Erkrankung besteht eine hohe Nachfrage nach fortschrittlichen IPF-Therapien. Der Orphan Drug Act der FDA ermutigt Pharmaunternehmen zudem, in IPF-Behandlungen zu investieren, indem er Anreize für die Entwicklung von Therapien für seltene Krankheiten bietet. Im Mai 2022 kündigte Sandoz die Markteinführung seines Generikums Pirfenidon zur Behandlung von IPF-Patienten in den USA an.
Der kanadische Markt für IPF-Behandlungen wächst stetig, vor allem aufgrund verbesserter Diagnosemöglichkeiten. Der Zugang zu fortschrittlichen Therapien kann jedoch durch Kostenbarrieren eingeschränkt sein, da das kanadische Gesundheitssystem die Kostenübernahme für teure Behandlungen teilweise einschränkt. Patientenverbände setzen sich für eine umfassendere Kostenübernahme ein und fördern die Teilnahme an klinischen Studien, um die Verfügbarkeit von IPF-Behandlungen in Kanada zu verbessern.
APAC-Marktstatistiken
Der Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose in der Region Asien-Pazifik wird voraussichtlich deutlich wachsen. Dies ist auf die steigende Prävalenz von Atemwegserkrankungen, die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur und das zunehmende Bewusstsein für IPF zurückzuführen. Staatliche Unterstützung für die Erforschung seltener Krankheiten und steigende Gesundheitsausgaben tragen ebenfalls zum Marktpotenzial bei. Unternehmen konzentrieren sich in dieser Region auf Forschung und Entwicklung, um der wachsenden Nachfrage nach wirksamen IPF-Therapien gerecht zu werden.
Der indische Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose befindet sich noch im Aufbau. Das Wachstum wird durch zunehmendes Bewusstsein und verbesserte Diagnosemöglichkeiten vorangetrieben. Der eingeschränkte Zugang zu fortschrittlichen Therapien bleibt jedoch eine Herausforderung, und die Behandlung umfasst häufig eine allgemeine antifibrotische und symptomatische Behandlung anstelle gezielter IPF-spezifischer Medikamente. Die weitere Förderung seltener Krankheiten durch die lokale Regierung könnte die weitere Forschung fördern und so möglicherweise die Zugänglichkeit von IPF-Behandlungen im Land verbessern.
China stellt einen wachsenden Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose dar und bietet aufgrund seiner hohen Bevölkerungszahl und der zunehmenden Zahl von Atemwegserkrankungen erhebliches Potenzial. Die Gesundheitsreformen des Landes konzentrieren sich auf die Verbesserung des Zugangs zu innovativen Behandlungen. Die chinesische Regierung und Pharmaunternehmen investieren zunehmend in klinische Forschung und internationale Kooperationen, um die Verfügbarkeit von IPF-Medikamenten zu verbessern.
Wichtige Marktteilnehmer auf dem Gebiet der Behandlung idiopathischer Lungenfibrose:
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Jüngste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Internationales Krankenhaus Bumrungrad
- Zedern-Sinai
- Cleveland-Klinik
- Bristol-Myers Squibb Company
- Cipla Inc.
- FibroGen, Inc.
- Galapagos NV
- Liminal BioSciences Inc.
- MediciNova, Inc.
- Novartis AG
- Vereinigte Therapeutika
Die Unternehmen, die am Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose beteiligt sind, expandieren durch F&E-Investitionen in neue Therapien, Partnerschaften zur Beschleunigung der Arzneimittelforschung und Akquisitionen zur Erweiterung ihres Behandlungsportfolios. Viele Firmen konzentrieren sich zudem auf die geografische Expansion, insbesondere in Schwellenländern, um die Zugänglichkeit zu verbessern. Regulatorisches Engagement, wie die Sicherung des Orphan-Drug-Status, ist eine Schlüsselstrategie zur Vereinfachung von Zulassungen, während digitale Patiententools zur Patientenüberwachung zunehmend zu einer verbesserten Therapietreue und einer personalisierten Betreuung beitragen. Im September 2024 veröffentlichte Boehringer Ingelheim eine Erklärung, dass die Studie zu Nerandomilast, FIBRONEER-IPF, ihren primären Endpunkt effektiv erreicht habe, was Pläne für eine neue Arzneimittelanforderung zur Behandlung von IPF fördert.
Neueste Entwicklungen
- Im August 2024 gab Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. bekannt, dass das US-Patent- und Markenamt (USPTO) das US-Patent 12053477 für die Verwendung von Brilaroxazin zur Behandlung von IPF erteilt hat.
- Im Dezember 2023 brachte Boehringer Ingelheim Nintedanib, ein antifibrotisches Medikament zur Behandlung von IPF, in Algerien auf den Markt. Darüber hinaus ist es die einzige vom algerischen Gesundheitsministerium zugelassene IPF-Behandlung.
- Report ID: 6636
- Published Date: Aug 27, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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