Marktgröße und Marktanteil für die Behandlung von Myelofibrose nach Verabreichungsweg (oral, injizierbar), Behandlungsart, Arzneimitteltyp, Patiententyp, Endverbraucher und Vertriebskanal – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen und Statistikbericht 2026–2035

Markt für Myelofibrose-Behandlungen – Regionale Analyse

Einblicke in den nordamerikanischen Markt

Der nordamerikanische Markt für Myelofibrose-Behandlungen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einem Marktanteil von 31 % den größten Anteil halten. Gründe hierfür sind die gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur, das höhere Bewusstsein für die Diagnostik und die schnellere Zulassung neuer Therapien. Laut einem Bericht der NLM vom März 2024 wurden beispielsweise allein in den USA in den letzten fünf Jahren schätzungsweise 3.600 neue Fälle von primärem Knochenkrebs diagnostiziert, mit 1.720 Todesfällen, was 0,3 % aller Krebstodesfälle entspricht. Diese Erkrankung geht häufig mit Begleiterkrankungen wie Anämie und Splenomegalie einher, was die Behandlung komplexer und die Kosten höher macht.

Der Markt für Myelofibrose-Behandlungen in den USA wächst aufgrund der hohen Gesundheitsausgaben der USA, die einen guten Pro-Kopf-Zugang zu innovativen Therapien ermöglichen, und eines regulatorischen Umfelds, das die Zulassung zielgerichteter hämatologischer Wirkstoffe zunehmend begünstigt. Laut einem Bericht der NLM vom März 2024 deutet die 5-Jahres-Überlebensrate von 66 % für Patienten mit Knochenkrebs in den USA auf eine starke Entwicklungspipeline und vielversprechende zukünftige Therapieansätze hin. Dank etablierter Erstattungssysteme und hoher Zahlungsbereitschaft für bahnbrechende Therapien können Hersteller neuartige Behandlungsansätze wie JAK-Inhibitoren, zielgerichtete Wirkstoffe der nächsten Generation und Kombinationstherapien deutlich schneller auf den US-Markt bringen.

Der Markt für Myelofibrose-Behandlungen in Kanada wächst, wobei aktuelle Entwicklungen die hämatologische Onkologie prägen. Laut einem Bericht von Statistics Canada vom Januar 2025 lebten in Kanada 861.000 Menschen im Alter von 85 Jahren oder älter, was 2,3 % der Gesamtbevölkerung entspricht. Da die Inzidenz von Myelofibrose und verwandten myeloproliferativen Neoplasien mit zunehmendem Alter steigt, wächst die Zahl der behandelten Patienten in dieser Bevölkerungsgruppe nur langsam. Der Bericht beschreibt zudem, wie der Anteil der über 65-Jährigen auf 18,9 % gestiegen ist und damit dem allgemeinen Trend der Alterung entspricht. Die Zulassungsverfahren bei Health Canada eröffnen neue therapeutische Möglichkeiten.

Einblicke in den europäischen Markt

Der Markt für Myelofibrose-Behandlungen in Europa wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind ein gestiegenes Bewusstsein für die Erkrankung, regulatorische Fortschritte und der zunehmende Zugang zu neuen Therapieformen. Laut einer klinischen Studie der NLM vom März 2022 entwickelten 26,8 % der Patienten einen Eisenmangel. Dieser war bei beiden Geschlechtern ähnlich, zeigte jedoch altersabhängige Unterschiede: 35,6 % bei über 80-Jährigen, 29,3 % bei 75- bis 79-Jährigen und 23,2 % bei 70- bis 74-Jährigen. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat Momelotinib für Myelofibrose-Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Anämie zugelassen. Dies erweitert nicht nur das Therapieangebot, sondern unterstreicht auch die zunehmende Bedeutung der Behandlung von hämatologischen Onkologie-Erkrankungen in der Region.

Der Markt für Myelofibrose-Therapien in Großbritannien wächst aufgrund der zunehmenden Verbreitung der Erkrankung und der Verfügbarkeit neuerer Therapien. Eine von der NLM im Februar 2025 durchgeführte Real-World-Studie berichtete, dass 6,0 % der Bevölkerung Englands an Anämie leiden, mit einer geschätzten Prävalenzrate von 4,1 % bei Frauen und 3,1 % bei Männern. Dies verdeutlicht den Bedarf an Behandlungsmöglichkeiten für Myelofibrose-bedingte Anämie. Diese positive Entwicklung dürfte die Akzeptanz der Therapien erhöhen und zum weiteren Marktwachstum beitragen. Dank der gut ausgebauten Gesundheitsinfrastruktur und des sehr förderlichen regulatorischen Umfelds in Großbritannien können innovative Therapien zeitnah eingeführt und erstattet werden, was die Grundlage für weiteres Marktwachstum schafft.

Der Markt für Myelofibrose-Therapien in Deutschland wächst aufgrund steigender Krankheitsinzidenz, vielfältiger Behandlungsoptionen und eines leistungsstarken Gesundheitssystems. Laut einem Analysebericht der NLM vom August 2023 liegt die geschätzte Inzidenz von Myelofibrose zwischen 9,9 und 12,4 pro 100.000 Einwohner, wobei die Zahl der Neuerkrankungen im selben Jahr auf 1,2 bis 1,8 pro 100.000 Einwohner geschätzt wird. Dies unterstreicht die Bedeutung der Erkrankung für die Bevölkerung und macht Behandlungsstrategien notwendig. Der Einsatz neuerer Therapien wie Momelotinib und eine umfassende Krankenversicherung gewährleisten, dass alle Betroffenen eine faire Chance auf die bestmögliche Behandlung haben und ermöglichen so das Marktwachstum.

Analyse der aktuellen Gesundheitsausgaben in Europa, 2022 (in %)

Quelle : Eurostat

Einblicke in den asiatisch-pazifischen Markt

Der Markt für Myelofibrose-Behandlungen im asiatisch-pazifischen Raum verzeichnet ein stetiges Wachstum, bedingt durch ein gestiegenes Bewusstsein, eine verbesserte Gesundheitsinfrastruktur und die Verfügbarkeit neuerer Medikamente. Laut OECD beliefen sich die Gesundheitsausgaben privater Haushalte in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen im asiatisch-pazifischen Raum Schätzungen zufolge im November 2025 auf 49 % der gesamten Gesundheitsausgaben. Diese hohe finanzielle Belastung kann den Zugang zu kostspieligen Therapien wie JAK-Inhibitoren oder neu zugelassenen Medikamenten zur Behandlung von Myelofibrose einschränken. Während städtische und wohlhabendere Bevölkerungsschichten somit von therapeutischen Innovationen profitieren, bleibt die breite Masse der Gesellschaft möglicherweise unterversorgt.

Der Markt für Myelofibrose-Behandlungen in China wächst aufgrund verbesserter Therapien und eines gestiegenen Patientenbewusstseins. Laut einem Bericht der National Library of Medicine (NLM) vom Juni 2023 entfielen weltweit rund 37 % aller neu aufgetretenen Fälle von akuter lymphatischer Leukämie (ALL) und etwa 25 % aller Todesfälle auf das chinesische Festland. Die hohe Inzidenz hämatologischer Malignome verdeutlicht den großen ungedeckten Bedarf in der Krebsbehandlung und die dringende Notwendigkeit einer frühzeitigen Diagnose und des Zugangs zu gezielter Therapie. Obwohl Myelofibrose nicht so häufig vorkommt wie andere Blutkrebsarten, sollten die institutionellen und klinischen Kapazitäten, die für die Behandlung häufiger Blutkrebsarten zur Verfügung stehen, auch für den Ausbau der Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten seltener Erkrankungen wie Myelofibrose ausreichend sein.

Der Markt für Myelofibrose-Behandlungen in Indien wächst aufgrund steigenden Bewusstseins und neuerer Medikamentenoptionen. Laut einem Bericht der National Library of Medicine (NLM) vom Juni 2024 ist Leukämie mit 28 % aller Fälle die häufigste Krebsart im Kindesalter. Dies erklärt die wahrscheinliche Wirksamkeit von Luspatercept bei der Behandlung der durch Myelofibrose verursachten Anämie bei indischen Patienten. Die zunehmende Verbreitung hämatologischer Erkrankungen hat den klinischen Fokus verstärkt auf Früherkennung und moderne Therapieverfahren gelenkt. Darüber hinaus verbessern private und öffentliche Gesundheitsprogramme den Zugang zu spezialisierter Versorgung in Ballungsräumen und fördern so das Marktwachstum.