Globale Markttrends für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose, Prognosebericht 2025–2037
Der Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose (IPF) wird von 2025 bis 2037 voraussichtlich um 5,07 Milliarden US-Dollar wachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von mehr als 7,1 % entspricht. Der geschätzte Branchenwert der Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose im Jahr 2025 liegt bei 3,74 Milliarden USD.
Der Markt wächst aufgrund von Fortschritten in der Arzneimittelentwicklung, einer wachsenden Prävalenz von IPF und einem gestiegenen Bewusstsein der Gesundheitsdienstleister für die Krankheit schnell. Da sich die laufenden Forschungsbemühungen auf die Verbesserung der therapeutischen Wirksamkeit und die Reduzierung der Nebenwirkungen aktueller Behandlungen konzentrieren, wird erwartet, dass der IPF-Behandlungsmarkt in den kommenden Jahren ein deutliches Wachstum verzeichnen wird.
Laut einem Artikel der America Lung Association vom Oktober 2024 ist IPF die häufigste Art von Lungenfibrose, wobei jedes Jahr fast 25000 neue Fälle diagnostiziert werden. In den meisten Fällen beginnen die Symptome im Alter zwischen 50 und 70 Jahren. In dem Artikel heißt es weiter, dass die Krankheit zwar häufiger bei Männern auftritt, die Zahl der IPF-Fälle bei Frauen jedoch deutlich zunimmt. Es wird erwartet, dass die Entwicklung von Kombinationstherapien, die antifibrotische Wirkstoffe mit Immunmodulatoren kombinieren, an Bedeutung gewinnen wird. Der Trend zur personalisierten Medizin, bei dem genetische und biomarkerbasierte Ansätze zur maßgeschneiderten Behandlung genutzt werden, ist ein Trend, der auf dem Markt für die Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose zu beobachten ist.
Sektor zur Behandlung idiopathischer Lungenfibrose: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Zunehmender Fokus auf Forschung und Entwicklung bei neuartigen Therapieoptionen: Unternehmen auf dem Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose investieren erheblich in die Entwicklung innovativer Medikamente, einschließlich antifibrotischer Therapien und Biologika, um die Komplexität anzugehen. Dieses Engagement für Forschung und Entwicklung wird durch staatliche Fördermittel noch verstärkt, was gezieltere und wirksamere Behandlungsmöglichkeiten ermöglicht. Die Zunahme klinischer Studien zur Erforschung neuer Arzneimittelkandidaten und -kombinationen ist ebenfalls ein Hinweis auf positive Ergebnisse, da Unternehmen ihre Behandlungsportfolios erweitern möchten. Laut einem im März 2022 veröffentlichten Bericht von NLM wurde beispielsweise eine klinische Studie mit der inhalierten Pirfenidon-Lösung (AP01) für IPF durchgeführt, die den Fortschritt auf diesem Gebiet demonstriert.
- Strategische Partnerschaften treiben die Marktexpansion voran: Vertriebsrechtsvereinbarungen zwischen wichtigen Unternehmen sind ein bemerkenswerter Wachstumstreiber auf dem IPF-Behandlungsmarkt. Diese Partnerschaften ermöglichen es Unternehmen, Ressourcen zu teilen und komplexe Märkte effizienter zu bedienen. Beispielsweise gab Ferrer im Mai 2024 die Erweiterung seiner bestehenden Vertriebsvereinbarung mit United Therapeutics Corporation bekannt, um seinen Fokus auf pulmonale, vaskuläre und interstitielle Lungenerkrankungen zu verstärken. Die beiden Unternehmen haben eine Vereinbarung über die Vertriebsrechte für zwei neue potenzielle Indikationen des Moleküls, IPF und PPF, unterzeichnet.
Herausforderungen
- Hohe Behandlungskosten: Die mit bestehenden IPF-Therapien verbundenen hohen Kosten können unerschwinglich hoch sein und den Zugang für Patienten einschränken, insbesondere in Regionen mit weniger robuster Gesundheitsinfrastruktur. Aktuelle antifibrotische Therapien wie Nintedanib und Pirfenidon können Tausende von Dollar pro Monat kosten, was sowohl für Patienten als auch für das Gesundheitssystem eine schwere finanzielle Belastung darstellt. Dies stellt somit eine weitere Herausforderung für die Unternehmen dar, die am Wachstum des Marktes für die Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose teilnehmen.
- Rückschläge bei den Ergebnissen klinischer Studien: Diese haben sich erheblich auf die Entwicklung von IPF-Therapien ausgewirkt und Interessengruppen, darunter Forscher und Patienten, die nach neuen Behandlungsmöglichkeiten suchen, enttäuscht. Die Unvorhersehbarkeit klinischer Ergebnisse verkompliziert die Situation der Arzneimittelentwickler zusätzlich. Im Juni 2023 gab FibroGen, Inc. die wichtigsten Ergebnisse seiner Phase-3-Studie ZEPHYRUS-1 zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Pamrevlumab bei Patienten mit IPF bekannt. Die Behandlung zeigte bei 28,2 % der Patienten in der Gruppe schwerwiegende Nebenwirkungen. Daher wurde die klinische Phase-3-Studie sofort abgebrochen.
Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
7,1 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
3,52 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
8,59 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Umfang |
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Segmentierung der Behandlung idiopathischer Lungenfibrose
Verabreichungsweg (oral, parenteral)
Basierend auf dem Verabreichungsweg wird erwartet, dass das orale Segment im Prognosezeitraum einen erheblichen Anteil am Markt für die Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose verzeichnen wird. Dies ist auf die Bequemlichkeit, Benutzerfreundlichkeit und Patientenpräferenz zurückzuführen. Orale Medikamente werden häufig eingesetzt, da sie es den Patienten ermöglichen, ihre Erkrankung im Vergleich zu injizierbaren Optionen mit weniger häufigen Krankenhausbesuchen in den Griff zu bekommen. Darüber hinaus unterstützen orale Therapien eine bessere Adhärenz, was bei der Behandlung einer chronischen Erkrankung wie IPF von entscheidender Bedeutung ist, bei der eine Langzeitbehandlung erforderlich ist, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Im Oktober 2023 erhielt Bristol Mayers Squibb die US-amerikanische FDA-Zulassung für ein potenziell erstklassiges orales Medikament für Menschen mit IPF und PPF.
Endverwendung (Krankenhäuser und Kliniken, ambulante chirurgische Zentren (ASCs), häusliche Pflegeeinrichtungen)
Basierend auf der Endverwendung wird das Segment Krankenhäuser und Kliniken bis 2037 voraussichtlich einen Marktanteil von über 50,6 % bei der IPF-Behandlung erobern. Krankenhäuser spielen eine entscheidende Rolle bei der Überwachung akuter Exazerbationen von IPF und bieten Intensivpflege während des gesamten Krankheitsverlaufs an. Mittlerweile bieten Spezialkliniken personalisierte Pflegeansätze an, darunter fortschrittliche Behandlungen wie antifibrotische Medikamente und mehrere neue Gentherapien. Diese Gesundheitseinrichtungen verfügen über die notwendigen Ressourcen und geschultes medizinisches Personal, um komplexe Therapien durchzuführen und sicherzustellen, dass Patienten eine optimale Versorgung erhalten.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Behandlungstyp |
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Weg der Verabreichung |
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Altersgruppe |
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Endverwendung |
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Diesen Bericht anpassenIndustrie zur Behandlung idiopathischer Lungenfibrose – regionale Übersicht
Nordamerikanische Marktanalyse
Es wird erwartet, dass die nordamerikanische Industrie bis 2037 den größten Umsatzanteil von 48,1 % ausmachen wird. Dies ist vor allem auf die fortschrittliche, hochwertige Gesundheitsinfrastruktur und erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung zurückzuführen. Die Region profitiert von starker staatlicher Unterstützung und fördert die Entwicklung und Kommerzialisierung neuer IPF-Behandlungen. Es wird erwartet, dass Kooperationen zwischen Forschungseinrichtungen und Pharmaunternehmen das Marktwachstum weiter vorantreiben.
Der US-amerikanische Markt wächst enorm und weist aufgrund der relativ hohen Krankheitsprävalenz eine hohe Nachfrage nach fortschrittlichen IPF-Therapien auf. Der Orphan Drug Act der FDA ermutigt Pharmaunternehmen außerdem, in IPF-Behandlungen zu investieren, indem er Anreize für die Entwicklung von Therapien für seltene Krankheiten bietet. Im Mai 2022 kündigte Sandoz die Einführung seines generischen Pirfenidons zur Behandlung von IPF-Patienten in den USA an.
Kanada Der IPF-Behandlungsmarkt wächst stetig, vor allem aufgrund verbesserter Diagnosemöglichkeiten. Der Zugang zu fortschrittlichen Therapien kann jedoch durch Kostenbarrieren eingeschränkt sein. Das Gesundheitssystem des Landes schränkt manchmal die Kostenerstattung für kostenintensive Behandlungen ein. Patientenvertretungen setzen sich für eine umfassendere Abdeckung ein und fördern die Teilnahme an klinischen Studien, um die Verfügbarkeit von IPF-Behandlungen in Kanada zu verbessern.
APAC-Marktstatistiken
Es wird erwartet, dass der Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose in der APAC-Region ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird, angetrieben durch die steigende Prävalenz von Atemwegserkrankungen, die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur und das zunehmende Bewusstsein für IPF. Die staatliche Unterstützung für die Erforschung seltener Krankheiten und die Ausweitung der Gesundheitsausgaben tragen ebenfalls zum Potenzial dieses Marktes bei. Unternehmen konzentrieren sich auf Forschung und Entwicklung in dieser Region, um der wachsenden Nachfrage nach wirksamen IPF-Therapien gerecht zu werden.
Indien Der Markt für die Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose ist noch im Entstehen begriffen, wobei das Wachstum durch zunehmendes Bewusstsein und bessere Diagnosemöglichkeiten angetrieben wird. Der eingeschränkte Zugang zu fortschrittlichen Therapien bleibt jedoch eine Herausforderung, und die Behandlung umfasst häufig eine allgemeine antifibrotische und symptomatische Behandlung und nicht gezielte IPF-spezifische Medikamente. Der weitere Vorstoß der lokalen Regierung zur Finanzierung seltener Krankheiten könnte weitere Forschung fördern und möglicherweise die Zugänglichkeit von IPF-Behandlungen im Land verbessern.
China stellt ein wachsendes Segment auf dem Markt für die Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose mit erheblichem Potenzial aufgrund seiner großen Bevölkerung und der zunehmenden Inzidenz von Atemwegserkrankungen dar. Die Gesundheitsreformen des Landes konzentrieren sich auf die Verbesserung des Zugangs zu innovativen Behandlungen. Die chinesische Regierung und Pharmaunternehmen investieren zunehmend in klinische Forschung und internationale Kooperationen, um die Verfügbarkeit von IPF-Medikamenten zu verbessern.
Unternehmen, die die Behandlungslandschaft für idiopathische Lungenfibrose dominieren
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Bumrungrad International Hospital
- Cedars-Sinai
- Cleveland Clinic
- Bristol-Myers Squibb Company
- Cipla Inc.
- FibroGen, Inc.
- Galapagos NV
- Liminal BioSciences Inc.
- MediciNova, Inc.
- Novartis AG
- United Therapeutics
Die am Markt für die Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose beteiligten Unternehmen expandieren durch Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen in neue Therapien, Partnerschaften zur Beschleunigung der Arzneimittelforschung und Akquisitionen zur Erweiterung ihrer Behandlungsportfolios. Viele Unternehmen konzentrieren sich auch auf die geografische Expansion, insbesondere in Schwellenmärkte, um die Erreichbarkeit zu verbessern. Das Eingreifen von Regulierungsbehörden, beispielsweise die Sicherstellung des Orphan-Drug-Status, ist eine Schlüsselstrategie zur Rationalisierung von Zulassungen, während digitale Patiententools zur Patientenüberwachung zu einem integralen Bestandteil für die Verbesserung der Therapietreue und der personalisierten Versorgung werden. Im September 2024 veröffentlichte Boehringer Ingelheim eine Erklärung, dass seine Studie zu Nerandomilast, FIBRONEER-IPF, den primären Endpunkt effektiv erreicht hat, was Pläne für einen neuen Medikamentenantrag zur IPF-Behandlung ermutigt.
In the News
- Im August 2024 gab Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. bekannt, dass das US-Patent- und Markenamt (USPTO) das US-Patent 12053477 für die Verwendung von Brilaroxazin zur Behandlung von IPF erteilt hat.
- Im Dezember 2023 brachte Boehringer Ingelheim in Algerien Nintedanib auf den Markt, ein antifibrotisches Medikament zur Behandlung von IPF. Darüber hinaus ist es die einzige IPF-Behandlung, die vom algerischen Gesundheitsministerium zugelassen ist.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 6636
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
