カンジダ症治療薬市場の見通し:
カンジダ症治療薬市場規模は2025年に26億米ドルと評価され、2035年末までに49億米ドルに達すると予測されています。予測期間(2026年から2035年)中、年平均成長率(CAGR)7.5%で成長が見込まれます。2026年には、カンジダ症治療薬市場の業界規模は28億米ドルに達すると推定されています。
血流感染症や真菌感染症の発生率の増加、特に世界中の免疫不全者層における増加は、カンジダ症治療薬市場の堅調な成長を牽引する主な要因です。また、外来診療への移行と院内感染の増加も見られ、効果的な抗真菌治療薬の需要が著しく高まっています。米国国立衛生研究所(NIH)は2023年5月、米国では新生児の約37%が生後数ヶ月以内に口腔カンジダ症を発症する可能性があることを明らかにしました。特に、吸入コルチコステロイドを使用している小児では、口腔カンジダ症の発症率も高くなっています。
さらに、2025年9月のIJID地域報告書は、再発性外陰膣カンジダ症は全世界で女性の約6%から9%に影響を与えており、ウガンダの医療制度に大きな負担をかけていると述べています。また、年間の経済損失は7,570万米ドルと評価され、これは国家医療費の11.22%に相当します。さらに、直接医療費が全体の71.5%を占め、患者1人あたりの平均費用は70.29米ドルで、一人当たりGDPの約7%に相当します。主なリスク要因は、HIV、ホルモン避妊薬、抗生物質の使用です。
カンジダ症治療薬市場 - 成長要因と課題
成長の原動力
- 免疫不全者および高齢者の増加:高齢化社会では、糖尿病、がん、そして頻繁な入院/ICUへの入院といった疾患に非常にかかりやすい状況にあります。DMIDは2022年4月、SENTRY抗真菌サーベイランスプログラムを通じて、65歳以上の高齢患者と非高齢患者(18歳から64歳)から2年間にわたり世界中で収集された4,497の真菌分離株を分析しました。分離株の大部分はカンジダ属で、高齢者ではカンジダ・アルビカンスとカンジダ・グラブラタが多く見られました。また、この研究では、トリアゾール系およびエキノキャンディン系抗真菌薬に対する耐性は、高齢者と比較して若年層で有意に高いことが明らかになりました。
- 侵襲的処置と入院の増加:外科手術の増加、中心静脈ライン、人工呼吸器、カテーテルなどの使用の増加は、カンジダ血症および侵襲性カンジダ症の増加につながっています。2024年4月、CDCはカンジダ症の発生率増加は注射薬物使用と関連していると発表しました。また、過去4年間で、約10%の有病率が注射薬物使用歴のある患者で確認されており、その多くは若年成人であったと述べており、市場規模の拡大を示唆しています。
- 医薬品開発の進歩:薬剤開発における継続的なイノベーションと、耐性菌に有効な新規エキノキャンディン系薬剤などの製剤改良により、この分野における患者コンプライアンスが向上しています。例えば、2024年6月、バイオコン・リミテッドは、真菌感染症や酵母感染症の治療に使用される抗真菌薬であるミカファンギン(50mgおよび100mgバイアル)と呼ばれる垂直統合型の複合注射剤が米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得したと発表しました。これにより、この分野への着実な事業流入が期待されます。
侵襲性カンジダ症の負担:世界統計(2019~2021年)
パラメータ | 統計 |
年間発生率 | 1,565,000件 |
年間粗死亡率 | 99万5000人の死者 |
粗死亡率 | 63.6% |
帰属死亡率 | 粗死亡率の約68% |
主な病状/対象集団 | ICU患者、免疫不全患者、血液培養が陽性でない患者 |
出典:ランセット感染症
カンジダ症治療研究とイノベーションにおける世界的な発展
年 | 会社 | 薬物(またはテクノロジー) | フェーズ/ステータス | 主なハイライト |
2025 | サイネクシス株式会社 | SCY-247 | 前臨床/フェーズ1 | 第 2 世代の IV/経口ファンゲル。薬剤耐性カンジダ属菌に対して有効です。 |
2025 | ゼロカンジダテック | 抗カンジダ装置 | 前臨床 | FDA申請準備中。女性の健康をターゲットにしたデバイス |
2024 | バシレア・ファーマ | フォスマノゲピックス | フェーズ3(FAST-IC) | ファーストインクラスの抗真菌剤。カンジダ血症および侵襲性カンジダ症を標的とする。 |
出典:企業公式プレスリリース
課題
- インフラとサプライチェーンの制約:サービスが行き届いていない地域では、適切な生産施設と流通経路が不足しているため、カンジダ症治療薬市場における製品の価格が高騰する傾向があります。このことが、この分野の普及率と世界規模での拡大を阻害する可能性があります。一方、米国や欧州などの先進国の主要メーカーは、アウトソーシングに全面的に依存しているため、必須原材料の供給が不安定になり、最終的に製品価格の上昇につながります。
- 抗真菌薬耐性の増加:これは、カンジダ症治療薬市場の成長軌道にマイナスの影響を与えるもう一つの要因です。抗真菌薬の長期使用、そして時には不適切な使用により、カンジダ属の既存の抗真菌薬に対する耐性が高まっており、特定のカンジダ株は薬剤の効果を低下させるメカニズムを発達させています。そのため、この耐性は治療を複雑にするだけでなく、治療期間の長期化、医療費の増加、そして重症感染症のリスク増加にもつながります。
カンジダ症治療薬市場規模と予測:
| レポート属性 | 詳細 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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予測年 |
2026~2035年 |
|
年平均成長率 |
7.5% |
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基準年市場規模(2025年) |
26億ドル |
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予測年市場規模(2035年) |
49億ドル |
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地域範囲 |
|
カンジダ症治療薬市場のセグメンテーション:
処方セグメント分析
処方ベースでは、予測期間中、カンジダ症治療薬市場において経口剤が52.8%という最大の収益シェアを獲得すると予測されています。全身性感染症および再発性外陰膣カンジダ症における処方率の高さが、このサブタイプの市場主導の主要因となっています。経口剤、特にフルコナゾールは、その有効性と患者コンプライアンスの優位性に加え、この市場環境が良好な事業環境を育んでいるという利点があります。さらに、ジェネリック医薬品や徐放性経口抗真菌薬の入手しやすさの拡大により、今後数年間でこのセグメントの優位性はさらに高まると予想されます。
薬物クラスセグメント分析
薬剤クラス別では、アゾール系抗真菌薬は2035年末までにカンジダ症治療薬市場において49.3%という大きなシェアを獲得すると予測されています。この分野の成長は、経口剤と局所剤の両方で利用可能な広範な有効性と、治療ガイドラインにおける確立された地位に大きく左右されます。2025年6月のNIH論文では、アゾール系抗真菌薬、特にフルコナゾールは、2型糖尿病患者を含む女性の外陰膣カンジダ症の管理において非常に重要であると述べられています。フルコナゾールは、経口投与が可能であること、有効性、そしてCDCおよびIMSSのガイドラインへの適合性から、最も一般的に処方されているとされています。
アプリケーションセグメント分析
申請に基づくと、外陰膣カンジダ症セグメントは、分析対象期間中にカンジダ症治療薬市場の42.4%のシェアを占めると予測されています。罹患率と発症率の増加は、これらの治療薬に対する持続的な需要を生み出しています。これを裏付けるように、2022年8月に発表されたIJOGR(国際婦人科医会)の調査では、女性の約70%から75%が生涯で少なくとも一度は外陰膣カンジダ症を発症し、そのうち8%から9%が年間3回以上の再発性VVCを経験していることが明らかにされています。さらに、世界的に見ると、米国と英国ではVVCの罹患率が29%から49%で、50歳までの生涯再発リスクは25%と報告されています。
カンジダ症治療薬市場に関する当社の詳細な分析には、以下のセグメントが含まれます。
セグメント | サブセグメント |
処方 |
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薬物クラス |
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応用 |
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流通チャネル |
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タイプ |
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エンドユーザー |
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患者の人口統計 |
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Vishnu Nair
グローバル事業開発責任者このレポートをニーズに合わせてカスタマイズ:当社のコンサルタントに連絡して、パーソナライズされた情報とオプションを取得してください。
カンジダ症治療薬市場 - 地域分析
北米市場の洞察
分析期間終了までに、北米はカンジダ症治療薬市場において40.5%という最大のシェアを獲得すると予想されています。このリーダーシップは、先進的な医療インフラと製品処方の高度化によって実現されます。2023年3月、GSKとSCYNEXISは共同で、外陰膣カンジダ症および再発性VVCに対する米国FDA承認の初の経口抗真菌薬であるBrexafemme(イブレキサファンゲル)の商業化および更なる開発に関する提携を締結したことを発表しました。同社はまた、SCYNEXISがエンフマファンギン由来の他の資産の権利を保持しつつ、9,000万米ドルの一時金を受け取ると述べました。
米国は、多額の連邦政府投資と医療費の高騰を背景に、カンジダ症治療薬市場における優位性を強化しています。さらに、AI診断の導入により、関連感染症による入院が減少し、非侵襲性治療選択肢の急増につながっています。その証拠として、NIH(国立衛生研究所)が2025年7月に発表したデータによると、米国では真菌性疾患による入院が年間133,555件、外来患者数が1,337万人に達し、直接医療費は134億ドルに達しています。このうち、侵襲性カンジダ症による入院件数は61,120件と最も多く、医療費は33億ドルに上りました。
カナダのカンジダ症治療薬市場も、医療の発展に向けた政府の強力かつ意欲的な取り組みにより、大きな成長を遂げています。例えば、2024年1月、メデクサス・ファーマシューティカルズは、爪真菌感染症の治療薬として、テルビナフィン塩酸塩を配合した外用マニキュアの新薬申請がカナダ保健省に受理されたと発表しました。これは、カナダにおける真菌感染症の治療に向けた大きな一歩となります。
米国におけるカンジダ症の直接医療費(支払者タイプ別、2024年米ドル)
タイプ | メディケイド | メディケア | 民間保険 | 他の | 合計 |
入院 - 侵襲的 | 4億2171万2709円 | 1,707,767,031 | 1,904,536,553 | 1億9963万1338 | 4,233,647,630 |
入院 非侵襲性/詳細不明 | 12,375,103 | 44,612,841 | 54,613,536 | 4,509,375 | 1億1611万854 |
外来 - 侵襲的 | 14,730,787 | 14,460,998 | 57,736,515 | 8,475,085 | 95,403,384 |
外来 - 非侵襲性/詳細不明 | 69,147,577 | 2億6079万328 | 490,590,734 | 72,013,319 | 892,541,958 |
全カンジダ症(全型) | 5億1796万6176円 | 2,027,631,198 | 2,507,477,338 | 2億8462万9117円 | 5,337,703,829 |
出典: NIH
APAC市場インサイト
アジア太平洋地域は、2026年から2035年にかけて、世界のカンジダ症治療薬市場において最も高い成長率を記録すると予測されています。この市場拡大は、真菌感染症の発生率上昇、糖尿病、HIV、がん患者数の増加、そして抗生物質の過剰使用の蔓延によって大きく促進されています。中国とインドは、この患者層において主導的な役割を果たしています。さらに、日本や韓国といった技術先進国は、広範な研究開発活動と投資を通じて、AIを活用したイノベーションに注力しています。
中国は、膨大な患者層と優れたAPI生産能力を背景に、カンジダ症治療薬市場において地域的な優位性を確立しています。2024年2月、マイコビア・ファーマシューティカルズは、パートナーである江蘇恒瑞製薬が、重症外陰膣カンジダ症の治療薬としてVIVJOA(オテセコナゾール)カプセルを中国で発売すると発表しました。同社はさらに、この革新的な経口アゾール系抗真菌薬は2日間の治療期間で済むため、強力な資金流入が可能となり、この分野に恩恵をもたらすと述べています。
インドもまた、アジア太平洋地域のカンジダ症治療薬市場の急速な発展を追っています。これは、生物製剤の生産能力、地方の病院におけるアクセス格差を埋めるための政府の取り組み、そして患者数の増加に支えられています。2023年12月、Aurobindo Pharma(別名Eugia Pharma Specialities Limited)は、免疫不全患者における侵襲性アスペルギルスおよびカンジダ感染症の予防を目的とした薬剤であるポサコナゾール注射剤の製造販売について、米国食品医薬品局(FDA)から最終承認を取得しました。
ヨーロッパ市場の洞察
欧州のカンジダ症治療薬市場は、真菌感染症に対する意識の高まりと免疫不全患者の罹患率の増加に支えられ、着実な成長を遂げています。抗真菌療法の進歩と診断技術の向上に加え、サービス提供者と消費者の両方の関心を獲得する機会も拡大しています。2023年12月、ムンディファーマは、欧州委員会が成人の侵襲性カンジダ症の治療薬としてREZZAYO(レザファンギン酢酸塩)を承認したと発表しました。REZZAYOは、死亡率の高い重症患者にとって最良の代替薬となります。
ドイツは、強力な医療制度に支えられた研究開発への注力によって、カンジダ症治療薬市場を飛躍的に成長させる大きな可能性を秘めています。また、早期診断と個別化治療への重点的な取り組みも市場を牽引しており、効果的な抗真菌療法への需要を高めています。さらに、ドイツの確立された製薬業界と、官民連携の強化が、この分野のさらなる発展を後押ししています。
英国は、真菌感染症の増加と、抗真菌薬へのアクセス確保における国民保健サービス(NHS)の重要な役割により、カンジダ症治療薬市場においても強力な地位を維持しています。例えば、2025年9月には、キングス・カレッジ・ロンドンのミラーズ・ラーマン教授率いる研究者たちが、薬剤耐性カンジダ・オーリスなどのカンジダ属菌を標的とした新規抗真菌薬の開発に145万ポンド(170万米ドル)の助成金を受け、排出抵抗性抗真菌剤の開発を目指しています。
カンジダ症治療薬市場の主要プレーヤー:
- 会社概要
- ビジネス戦略
- 主な製品ラインナップ
- 財務実績
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近の開発
- 地域での存在感
- SWOT分析
カンジダ症治療薬市場は、ファイザー、バイエル、ノバルティス、メルクといった主要企業間の競争が激化しています。これらの企業は、バイオアイデンティカル製剤の開発とAIを活用した医薬品開発によって治療効果を高めることで、今後数年間のリーダーシップを確固たるものにしようとしています。一方、アステラス製薬と武田薬品工業は、個別化抗真菌療法の開発と販売に注力しています。同時に、両社は政府の取り組みと足並みを揃え、自社ポートフォリオの採用と普及をさらに加速させ、医薬品のアクセシビリティ向上にも取り組んでいます。
以下は、世界市場で活動している著名な企業のリストです。
会社名 | 国 | 市場シェア(2025年) | 業界フォーカス |
ファイザー株式会社 | 私たち | 約12.8% | 抗真菌薬のリーディングポートフォリオ。フルコナゾール(ジフルカン)と独自のアゾールを販売。 |
メルク社 | 私たち | 約10.3% | 先進的な研究開発力を持つ主要企業。エキノキャンディン系抗炎症薬Cancidas(カスポファンギン)を販売。 |
アステラス製薬株式会社 | 日本 | 約9.6% | 主要なエキノキャンディンであるMycamine(ミカファンギン)を開発し、販売しています。 |
ノバルティスAG | スイス | 約8.6% | 幅広いポートフォリオ:ジェネリックおよびブランドの抗真菌薬を製造・販売 |
バイエルAG | ドイツ | 約6.8% | 市販薬と処方薬の両方の抗真菌薬に焦点を当てる。特にVVC用のカネステン(クロトリマゾール)が注目される。 |
グラクソ・スミスクライン(GSK) | イギリス | 約xx% | ブランド抗真菌剤と継続的な研究開発による大きな存在感 |
シダラ・セラピューティクス社 | 私たち | 約xx% | Rezzayo(レザファンギン)のような新しい治療法に焦点を当てたバイオテクノロジー企業 |
サイネクシス株式会社 | 私たち | 約xx% | 画期的なトリテルペノイド系抗真菌剤であるBrexafemme(イブレキサファンゲル)の発明者 |
メリンタ・セラピューティクスLLC | 私たち | 約xx% | Baxdela(デラフロキサシン)を商品化し、抗感染症薬に注力しています。 |
バシレア製薬株式会社 | スイス | 約xx% | 抗感染薬に特化し、侵襲性真菌感染症治療薬クレセンバ(イサブコナゾール)を販売 |
Mylan NV (現在は Viatris Inc. の一部) | 私たち | 約xx% | ジェネリック医薬品のグローバルリーダー。手頃な価格のフルコナゾールやその他の抗真菌ジェネリック医薬品を供給 |
テバ製薬株式会社 | イスラエル | 約xx% | ジェネリック抗真菌薬の世界的大手サプライヤー |
サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ株式会社 | インド | 約xx% | 皮膚科および抗真菌薬分野に強みを持つ大手ジェネリック医薬品およびスペシャリティ医薬品会社 |
アステラス製薬US(アステラス製薬の子会社) | 私たち | 約xx% | 主要市場である米国におけるアステラス製薬の抗真菌製品の営業活動を管理する |
パックゲンライフサイエンスコーポレーション | カナダ | 約xx% | 新規抗真菌・抗炎症ペプチドを開発中の臨床段階のバイオテクノロジー |
ルパンリミテッド | インド | 約xx% | ジェネリック抗真菌薬のポートフォリオを拡大している世界的な製薬会社 |
シプラ・リミテッド | インド | 約xx% | 新興市場にとって重要な、手頃な価格の抗真菌薬を幅広く提供しています。 |
アルケムラボラトリーズ | インド | 約xx% | 抗真菌製剤を製造・販売するインドの製薬会社 |
ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC | ヨルダン | 約xx% | ブランド抗真菌薬および注射用抗真菌薬を扱う多国籍ジェネリック医薬品会社 |
バウシュヘルスカンパニーズ株式会社 | カナダ | 約xx% | 粘膜カンジダ症治療薬を扱う多角的な専門医薬品企業 |
市場における各企業のカバー領域は以下のとおりです。
最近の動向
- 2025年5月、 SCYNEXIS社は、侵襲性カンジダ症の段階的治療として経口イブレキサファンゲルプの有効性とそれに続くIVエキノキャンディン治療を調査する第3相MARIO試験で、患者への投与を再開したと報告しました。
- 2023年3月、 Cidara Therapeutics, Inc.とMelinta Therapeutics, LLCは共同で、同社のREZZAYO(注射用レザファンギン)が、10年以上ぶりにカンジダ血症および侵襲性カンジダ症の新しいエキノキャンディン治療薬として米国FDAの承認を受けたことを発表しました。
- Report ID: 3650
- Published Date: Oct 06, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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Togo (+228)
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Tonga (+676)
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Tunisia (+216)
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Turkmenistan (+993)
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