会社概要 お問い合わせ 採用情報

注意欠陥多動性障害（ADHD）市場規模とシェア（薬物クラス別（覚醒剤、非覚醒剤）、人口動態、性別、流通チャネル、製品タイプ別） - グローバル需給分析、成長予測、統計レポート2026-2035

  • レポートID: 8088
  • 発行日: Sep 11, 2025
  • レポート形式: PDF, PPT

注意欠陥多動性障害市場の見通し：

注意欠陥多動性障害（ADHD）市場規模は2025年に158億米ドルを超え、2035年末までに230億米ドルに達すると予測されています。予測期間（2026年から2035年）においては、年平均成長率（CAGR）4.3%で成長が見込まれます。2026年には、ADHDの業界規模は164億米ドルに達すると推定されています。

この市場は特定の人口層を対象としており、この疾患に対する世界的な認知度の高まりと継続的に連動しています。その証拠として、2023年にNLMが支援した、増大する負担に関するメタアナリシスでは、世界中の子供と青少年におけるこの疾患の発症率が8%を超えていることが明らかになりました。また、注意欠陥多動性障害（ADHD）は、男子の方が女子よりも2倍多く、不注意型、多動型、および混合型のADHDエピソードが顕著であることも明らかになりました。この人口層は、この分野で利用可能な効果的な診断と治療法に対する需要の高まりを示しています。

市場のサプライチェーン、特に治療薬は、特殊な化学薬品製造とAPI（医薬品原薬）のアウトソーシングに大きく依存しているため、疾病管理に対する支払者の価格設定はインフレ傾向にあります。これは、Journal of Clinical Psychiatry誌の2024年版の調査結果からも明らかです。この調査では、ADHD患者の年間平均医療費は、ADHDのない患者と比較して約1,500ドル増加したことが明らかになっています。同様に、米国心理学会の別の研究では、これらの患者への生涯総支出額は12,000ドルから17,000ドルと推定されています。

Attention-Deficit Hyperactivity Disorder Market Size
市場トレンドと成長機会を発見する: 無料サンプルPDFを請求する

成長の原動力

  • ADHDを抱える高齢者層の拡大：最近のデータによると、ADHDは子供に限らず、高齢者を含む成人期にも持続することが示されています。そのため、世界的な人口高齢化に伴い、市場はより多くの成人や高齢者を擁する、より大きな消費者基盤を獲得しています。さらに、この年齢層では正確な診断と個々の患者に合わせた治療アプローチが求められており、この分野への資金流入が増加しています。これを裏付けるように、ウェストバージニア大学の研究チームが2025年に実施した調査では、米国全土の成人の25%以上が、診断されていないADHDを疑っていることが明らかになりました。また、この調査は、36～45歳と56～65歳の年齢層を対象とした徐放性薬剤の市場規模拡大を浮き彫りにしました。
  • 研究開発活動の活発化：世界中の患者プールにおいて、複雑化と発生頻度の拡大が見られるため、より多くの公的機関および民間の研究開発機関が、革新的でより効果的なパイプラインの育成に多額の投資を行っています。これは最終的に、市場に新たな機会を生み出しています。研究・探究プロジェクトの急増は、EU臨床試験登録簿から収集されたデータによってさらに証明されています。このデータには、ADHD患者を対象とした臨床試験が7,382件記録されており、これは2024年までに登録された試験全体の16.6%以上を占めています。
  • 非医薬品ソリューションの導入：薬物治療を受けている患者における物質使用障害のリスクが高まる中、市場におけるテクノロジーベースの治療法が注目を集めています。これは最終的に、この分野に新たな収益源を開拓し、この分野の世界貿易の価値を著しく押し上げています。同様の流れを受け、2024年4月、Tris PharmaはBraingazeとライセンス契約を締結し、米国とカナダで新事業Tris Digital Healthを立ち上げました。この子会社は、BraingazeのデジタルADHD診断プラットフォームを活用し、ADHD向けのデジタル診断および治療製品の開発と商業化に注力しています。

注意欠陥多動性障害（ADHD）市場における患者プールの動向 小児および青少年における世界的なADHD罹患率の分析
（2023年）

子供（12歳未満）

サブタイプ / 診断基準

有病率（％）

95%信頼区間（CI）

子供（12歳未満）

不注意型

33.2

27.6～39.3

多動性・衝動性サブタイプ

30.3

23.8～37.7

複合型ADHD

31.4

24.6～39.1

ティーンエイジャー（12～18歳）

一般的なADHDの有病率（25件の研究）

5.6

4-7.8

DSM-IV診断基準

7.1

4.9～10.1

DSM-IV-TR診断基準

7.5

1.7～15.2

DSM-V診断基準

12.7

6.7-19.1

ICD-10診断基準

1.7

1.1～4.5

出典：NLM

臨床試験と研究による市場基盤の確立とパイプラインの拡大
ADHD治療薬に関する最新の臨床試験の概要

医薬品名（会社名）

試験段階

対象人口

説明/目的

タイムライン

現在の状況

NRCT-101SR（ニューロセントリア）

フェーズ2/3

成人および小児

成人および小児ADHD治療の有効性と安全性の評価

2023年以降

治験薬

ソルリアムフェトール（アックスソーム・セラピューティクス）

フェーズ2

成人（18～65歳）

ADHD症状に対する対照用量最適化研究

2021-2023

有望な結果を示し、小児への使用を試験する予定

センタナファジン（大塚製薬）

フェーズ3

大人

併存する不安を含む有効性と安全性の試験

2025～2027年

トップライン結果は良好、FDAにNDA申請予定

AK0901（アークバイオ）

フェーズ3

小児（6～12歳）

有効性と安全性の試験

2021-2025

FDAによる販売承認およびNMPAによる優先審査承認を取得

出典: Clinicaltrials.govおよび企業プレスリリース

課題

  • 規制物質に関する厳格な規制：多くのADHD治療薬は、様々な主要地域において規制対象の医薬品化合物に指定されており、特定の医薬品が市場で広く入手可能となる上で障害となる可能性があります。また、製造業者や販売業者には厳格な保管、追跡、流通要件が課せられ、運用コストと複雑さが増大します。最終的には調剤チャネルが制限され、処方者にとって新たな規制上のハードルが課せられ、間接的に市場規模が抑制されます。
  • 社会的スティグマと限られた診断能力：市場における主な制約は、経済的な障壁だけでなく、公衆衛生インフラにあります。世界保健機関（WHO）も、特に低所得国および中所得国において、診断を含むメンタルヘルスサービスにおける世界的な格差を指摘しています。さらに、訓練を受けた臨床医の深刻な不足もADHDの診断の遅れを招き、価格が問題となる前に医薬品の採用量を減少させています。

注意欠陥多動性障害の市場規模と予測：

レポート属性 詳細

基準年

2025

予測年

2026～2035年

年平均成長率

4.3%

基準年市場規模（2025年）

158億ドル

予測年市場規模（2035年）

230億ドル

地域範囲

  • 北米 (米国およびカナダ)
  • アジア太平洋 (日本、中国、インド、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、韓国、その他のアジア太平洋地域)
  • 欧州 (英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧、その他のヨーロッパ地域)
  • 中南米 (メキシコ、アルゼンチン、ブラジル、その他の中南米地域)
  • 中東およびアフリカ (イスラエル、GCC北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ地域)
詳細な予測とデータに基づくインサイトにアクセスする: 無料サンプルPDFを請求する

注意欠陥多動性障害市場のセグメンテーション：

薬物クラスセグメント分析

覚醒剤は、2035年末までに市場における68.5%という主要な収益シェアを維持すると予測されています。このリーダーシップは、第一選択薬としての有効性が確立されていることが主な要因です。2023年3月に発表された調査では、覚醒剤を処方されたADHD患者の割合は、2013年から2022年にかけて、非覚醒剤を処方された患者の割合よりも一貫して高く、61%から64%の範囲であったことが明らかになりました。さらに、徐放性メチルフェニデートやアンフェタミンなど、長期的な効果があり乱用の可能性が低い改良製剤の開発により、この分野での同セグメントの地位は引き続き強化されています。

人口統計セグメント分析

注意欠陥多動性障害（ADHD）市場において、成人セグメントは人口動態の観点から最も高い成長率を示し、評価期間中に55.4%のシェアを獲得すると見込まれています。この成長は、成人におけるADHD診断の増加、認知度の高まり、そして治療ガイドラインの拡充に大きく牽引されています。人口動態の拡大を裏付けるように、ユタ大学が発表した報告書によると、成人アメリカ人のADHD発症率は2020年から2023年にかけて6.1%から10.2%に増加し、診断件数は870万人に達すると予測されています。さらに、この年齢層は年齢に応じた診断と治療を求める傾向が高まっており、将来のイノベーションの急増と医薬品消費の増加が期待されます。

流通チャネルセグメント分析

対象期間全体を通して、小売薬局は52.8%のシェアを占め、市場を席巻すると予想されています。小売薬局は広く普及し、アクセスしやすいことから、定期的に服用する薬や関連製品を求める患者にとって主要な窓口となっています。また、小売薬局は利便性、迅速な入手性、そして個別化された顧客サービスを提供しており、これらはADHD治療の継続的なアドヒアランスに不可欠です。さらに、これらの流通チャネルは患者教育とサポートの重要な接点となることが多く、処方箋と効果的な薬剤使用の間のギャップを埋め、この分野における強力な供給エコシステムの構築に貢献しています。

当社の世界市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。

セグメント

サブセグメント

薬物クラス

  • 覚醒剤
    • アンフェタミン
    • メチルフェニデート
    • デキスメチルフェニデート
    • デキストロアンフェタミン
  • 非刺激性
    • アトモキセチン
    • グアンファシン
    • クロニジン
    • ビロキサジン
    • その他

人口統計

  • 小児/青年
  • アダルト

性別

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

流通チャネル

  • 男
  • 女性

製品タイプ

  • 即時放出
  • 徐放性
Vishnu Nair
Vishnu Nair
グローバル事業開発責任者

このレポートをニーズに合わせてカスタマイズ：当社のコンサルタントに連絡して、パーソナライズされた情報とオプションを取得してください。

注意欠陥多動性障害市場 - 地域分析

北米市場の洞察

北米は、分析期間中、世界のADHD（注意欠陥・多動性障害）市場において74.9%という最高シェアを獲得し、支配的な地位を占めると予想されています。高い認知度、高度な医療インフラ、そして莫大な医療費は、この地域がこの分野をリードする基盤となっています。一方、広範な診断能力と薬物療法へのアクセスを可能にするための政府の取り組みは、この分野での導入を促進しています。例えば、2024年9月、米国麻薬取締局（DEA）はADHD治療薬「ビバンセ」とそのジェネリック医薬品の製造制限を24%引き上げました。

確立された保険・償還制度と普遍的な標準化規制が相まって、米国は市場における臨床的進歩の象徴的な存在となっています。さらに、成人ADHDの認知度向上と小児における早期診断の重要性の高まりも、消費者基盤の持続的な拡大に貢献しています。疫学調査の拡大を裏付けるように、国立健康統計センター（National Center for Health Statistics）の迅速調査システム（Rapid Surveys System）は、米国における成人ADHDの診断件数が2023年だけで1,550万件を超え、そのうち50%が18歳以上で診断されたと発表しました。

強力な政府による取り組みと、世界をリードする製薬企業の積極的な参加により、カナダは北米市場における地位を強化しています。カナダは、様々な取り組みや公衆衛生プログラムを通じて早期診断と包括的なケアを重視しており、この分野の需要は大幅に増加しています。さらに、研究開発活動の拡大と官民パートナーシップ（PPP）がこの分野のイノベーションを推進しており、継続的な政府予算の投入によってさらに支えられています。

APAC市場インサイト

アジア太平洋地域は、2035年末までに世界のADHD市場において最も急速に成長する地域になると予測されています。この地域のこの分野における発展のペースは、認知度の高まり、医療アクセスの改善、そして診断能力の向上に支えられています。急速な都市化も、ADHDの影響を受けやすい子供と大人の両方において、早期発見を促進する一因となっています。一方、高度な治療法の開発と製造への重点が高まっていることで、この製品にとって魅力的なビジネス環境が醸成されています。さらに、診断能力の近代化と医療アクセスへの投資の高まりは、今後数年間におけるこの地域の地位を確固たるものにしていくでしょう。

中国は、メンタルヘルス意識の高まりと政府による臨床サービス向上への取り組みの恩恵を受け、アジア太平洋市場の成長を牽引する重要な国です。小児人口が多く、成人におけるADHD症状の認知度も高まっていることから、効果的な治療法に対する需要は全国的に急速に高まっています。一方、中央集権的な医療システムの構築によって医薬品へのアクセスを改善するという中国政府の野心的な目標は、より多くの患者が適切なタイミングで治療を受けられるよう促しています。さらに、継続的な研究や世界的な製薬企業との提携は、革新的なADHD治療薬の導入をさらに後押ししています。

インドは、アジア太平洋地域の注意欠陥・多動性障害（ADHD）市場において、手頃な価格のジェネリック医薬品製造の典型として確固たる地位を築いています。都市部および準都市部における医療アクセスの整備が進んだことで、医薬品とデジタル療法の両方が急速に普及しています。さらに、メンタルヘルスに焦点を当てた政府の取り組みや国民教育キャンペーンは、スティグマの軽減と早期介入の促進に役立っています。さらに、官民連携プログラム（PPP）への政府当局の関与の拡大は、患者のための幅広い先進的な治療法の開発につながっています。

国別商業戦略/成功

国

主な注意事項

タイムライン

インド

グラニュールズ社、リスデキサンフェタミンジメシル酸塩カプセルのFDA承認取得によりADHDポートフォリオを強化

2025年1月

中国

ArkBioは、NMPAによるアズスタリスの新薬申請の優先審査を強く求めています。

2025年6月

韓国

INTHETECHは、ADHD治療におけるEYASの能力を再紹介するために、CES 2025でEYASを展示する予定です。

2025年1月

出典：企業プレスリリース

ヨーロッパ市場の洞察

欧州は、2026年から2035年にかけて、世界の注意欠陥・多動性障害（ADHD）市場において第2位のシェアを維持する見込みです。整備された医療制度、強力な規制枠組み、そして神経発達障害に対する意識の高まりが、この地域におけるこの分野の継続的な成長を牽引しています。さらに、先進国では学校やプライマリケアの現場で早期スクリーニングプログラムを実施するケースが増えており、これがキャッシュフローの増加につながっています。現在、この地域は、刺激薬と非刺激薬の両方の普及、そして薬物療法と行動療法を組み合わせた統合ケアモデルの恩恵を受けています。

英国は、ADHD市場における地域的発展を牽引する国です。この分野における英国の存在感は、診断率の上昇、強力な公的医療支援、そしてあらゆる年齢層におけるADHDへの認知度の高まりに大きく起因しています。国民保健サービス（NHS）は、ADHDの評価と幅広い治療オプションへのアクセスを提供する上で重要な役割を果たしています。こうした公的支出の増加を裏付けるように、ケンブリッジ大学の研究者らが2024年に発表した研究では、イングランドとウェールズにおけるADHDのNHS費用は、初回専門医による評価に2,680万米ドルに上ることが明らかになりました。さらに、フォローアップケアに年間1,630万米ドルの費用が加算されます。

成人ADHDの認知度向上に伴い、ドイツでは注意欠陥・多動性障害（ADHD）市場における患者基盤が拡大しています。その結果、国内外の製薬企業や医療技術企業は、専門サービスへの高まる需要を捉えようと躍起になっています。こうした状況を受け、GAIAは2024年11月、MEDICEとライセンス契約を締結し、ADHD患者の症状管理を目的としたパーソナライズ型全自動デジタルセラピー「Attexis」をドイツで商品化しました。さらに、継続的な研究、メンタルヘルス支援活動、そして新たな標的治療薬の登場も、ドイツにおける本製品の持続的な成長に貢献しています。

国別の政府州

国

イニシアチブ/割り当て

年

英国

1,200校の小学校に通う自閉症、ADHD、失読症の児童30万人を支援するために1,100万ドルの資金提供

2025

イタリア

医薬品庁（AIFA）は、新たにADHDと診断された成人に対して、国民保健サービス（SSN）の下でメチルフェニダート（メディキネット）の償還を可能にしました。

2023

ドイツ

ZNSは、ADHDや認知症を含むメンタルヘルスと脳の健康に関する意識を高めるために全国的な情報キャンペーンを開始しました。

2024

出典: GOV.UK、AIFA、SPIZ

Attention-Deficit Hyperactivity Disorder Market Share
地域別の戦略分析を今すぐ入手: 無料サンプルPDFを請求する

注意欠陥多動性障害市場の主要プレーヤー:

    注意欠陥・多動性障害（ADHD）市場の競争環境は急速に進化しており、先駆者たちはデジタル治療薬の開発を通じて、従来の医薬品にとどまらずパイプラインを拡大しています。これは、2021年7月にAkili InteractiveがEndeavorRx向けにリリースした新しいゲームプレイ機能に象徴されます。これは、ADHDの子どもを対象とした、FDA承認を受けた初の、そして唯一のビデオゲーム治療であり、ADHD分野が、魅力的で臨床的に検証されたゲームプレイを通じて注意力を向上させることを目的とした、非薬物療法のテクノロジー主導型ソリューションへと移行しつつあることを示しています。

    主なプレーヤーは次のとおりです。

    会社名

    世界シェア（2025年）

    原産国

    業界フォーカス

    ジョンソン・エンド・ジョンソン

    約12.7%

    私たち

    ブランド医薬品;コンサータ（メチルフェニデートER）を販売

    ノバルティスAG

    約9.4%

    スイス

    ブランド医薬品。リタリン（メチルフェニデート）とフォカリン（デキスメチルフェニデート）を販売。

    ファイザー株式会社

    約8.4%

    私たち

    ブランド医薬品およびジェネリック医薬品、中枢神経系医薬品の幅広いポートフォリオ

    イーライリリー・アンド・カンパニー

    約7.3%

    私たち

    ブランド医薬品。ストラテラ（アトモキセチン）の製造元

    テバ製薬株式会社

    約6.7%

    イスラエル

    強力なADHDポートフォリオを持つ世界最大級のジェネリック医薬品メーカーの1つ

    Viatris Inc.（マイランを含む）

    約xx%

    私たち

    グローバルジェネリック医薬品とスペシャリティ医薬品、幅広いジェネリックADHD製品

    サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ株式会社

    約xx%

    インド

    費用対効果の高いADHD治療薬を製造する世界大手のジェネリック医薬品会社

    アムニール・ファーマシューティカルズ株式会社

    約xx%

    私たち

    ジェネリックの刺激薬と非刺激薬の幅広い治療薬を製造しています

    ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC

    約xx%

    英国

    米国、ヨーロッパ、中東および北アフリカ地域全体で、さまざまなジェネリック中枢神経系医薬品を販売しています。

    トリスファーマ株式会社

    約xx%

    私たち

    徐放性液体および固体刺激剤製剤を専門とする

    スーパーナス・ファーマシューティカルズ株式会社

    約xx%

    私たち

    中枢神経系障害;非刺激薬であるQelbree（ビロキサジン）を販売しています

    オーロビンドファーマ株式会社

    約xx%

    インド

    世界市場向けのAPIおよびジェネリック医薬品の大規模製造業者

    レディーズラボラトリーズ株式会社

    約xx%

    インド

    ジェネリック医薬品のポートフォリオを世界中で開発、製造、販売しています

    インパックス・ラボラトリーズLLC

    約xx%

    私たち

    ADHDのジェネリック医薬品の大手製造販売業者

    ノーベン・ファーマシューティカルズ社

    約xx%

    私たち

    経皮吸収型送達システム（例：デイトラナ（メチルフェニデートパッチ））を開発

    UCB SA

    約xx%

    ベルギー

    神経学に重点を置いたバイオ医薬品会社

    株式会社コリウム

    約xx%

    私たち

    CNS経皮デリバリーシステムに関する専門知識

    ネオス・セラピューティクス社

    約xx%

    私たち

    徐放性チュアブル錠と液状ジェネリックADHD治療薬を開発

    ローズ・ファーマシューティカルズLP

    約xx%

    私たち

    ジェネリック徐放性興奮剤の大手メーカー

    ルパンリミテッド

    約xx%

    インド

    研究開発に重点を置き、複数の国に製造拠点を構える

    以下は、注意欠陥多動性障害市場における各企業のカバー領域です。

    • 会社概要
    • ビジネス戦略
    • 主な製品ラインナップ
    • 財務実績
    • 主要業績評価指標
    • リスク分析
    • 最近の開発
    • 地域での存在感
    • SWOT分析

最近の動向

  • 2024年11月、ルピンは、単一成分アンフェタミン徐放カプセルの混合塩について、FDA（米国食品医薬品局）より簡略新薬申請（ANDA）の承認を取得しました。デキストロアンフェタミンサッカレート、アンフェタミンアスパラギン酸一水和物、デキストロアンフェタミン硫酸塩、およびアンフェタミン硫酸塩の混合剤は、成人および6歳以上の小児患者のADHD治療を目的としています。
  • 2024年5月、トリス・ファーマは、1日1回投与の徐放性経口懸濁液「ONYDA XR」（塩酸クロニジン）の販売承認を取得しました。この製品は、6歳以上の小児患者におけるADHDの治療薬として、単剤療法または承認済みの中枢神経系（CNS）刺激薬の補助療法として使用される予定です。
  • Report ID: 8088
  • Published Date: Sep 11, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
  • 特定セグメント/地域に関する詳細インサイトを取得
  • 業界向けレポートカスタマイズについてお問い合わせ
  • スタートアップ向け特別料金について確認
  • レポート主要結果のデモをリクエスト
  • レポートの予測方法論を理解する
  • 購入後サポート・更新についてお問い合わせ
  • 企業レベルのインテリジェンス追加について問い合わせ

特定のデータニーズや予算制約はありますか？

customer-service 購入前のお問い合わせ

よくある質問（FAQ）

2025年には、注意欠陥多動性障害市場の業界規模は158億米ドルを超えました。

注意欠陥多動性障害市場の規模は、2035年末までに230億米ドルに達すると予測されており、予測期間である2026年から2035年の間に4.3%のCAGRで拡大します。

この市場の主要プレーヤーとしては、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ノバルティスAG、テバ製薬、イーライリリー・アンド・カンパニー、ファイザー社などが挙げられます。

薬物クラス別では、覚醒剤セグメントが2035年までに68.5%という最大の市場シェアを獲得し、2026年から2035年にかけて有利な成長機会を示すことが予想されています。

北米市場は、2035年末までに74.9%という最大の市場シェアを占めると予測されており、将来的にはさらに多くのビジネスチャンスが生まれると予想されています。

注意欠陥多動性障害 市場レポートの範囲

無料サンプルを入手

無料サンプルコピーには、市場概要、成長トレンド、グラフや統計表、予測見積もりなどが含まれています。

専門家に相談する

Radhika Pawar
Radhika Pawar
シニアリサーチアナリスト
購入前のお問い合わせ 無料サンプルPDFを請求する

Copyright @ 2025 Research Nester. 無断複写・転載を禁じます。

footer-bottom-logos