Tendenze del mercato globale del trattamento della malattia di Huntington, rapporto sulle previsioni 2025-2037
Le dimensioni del mercato per il trattamento della malattia di Huntington superavano i 558,18 milioni di dollari nel 2024 ed sono destinate a superare i 7,02 miliardi di dollari entro il 2037, con una crescita CAGR di oltre il 21,5% durante il periodo di previsione, ovvero tra il 2025 e il 2037. Nell'anno 2025, la dimensione del settore del trattamento della malattia di Huntington è valutata a 666,19 milioni di dollari.
La crescita del mercato del trattamento della malattia di Huntington è dovuta ai progressi nelle terapie geniche e ai trattamenti emergenti volti a rallentare la crescita della malattia. La crescente consapevolezza riguardo alla malattia di Huntington ha portato ad un aumento delle richieste di trattamenti efficaci contribuendo alla crescita delle entrate.
Nel dicembre 2022, uno studio pubblicato sulla National Library of Medicine (NLM) ha rilevato una maggiore incidenza della malattia di Huntington in Europa con 0,38 casi per 100.000 persone-anno, seguita dal Nord America con 1,04 per 100.000 persone-anno. L'aumento dei casi di malattia di Huntington nei tempi attuali rispetto al decennio precedente può anche essere dovuto a miglioramenti nella diagnosi, all'aumento della disponibilità di test molecolari e ai rapidi progressi nelle cure di supporto. I progressi nella cura delle comorbidità consentono ai pazienti affetti dalla malattia di Huntington di avere una durata di vita più lunga, aumentando drasticamente la domanda di trattamento della malattia di Huntington. Inoltre, uno studio pubblicato su NLM nell'aprile 2023 ha evidenziato le tendenze in miglioramento nei test genetici con 6214 nuovi test genetici resi disponibili a livello globale nel 2022.
I progressi nei test genetici sono destinati a migliorare significativamente la cura della MH poiché il test genetico diretto rimane il metodo più accurato per testare la MH. Nello spazio medico, molti paesi nel mondo stanno spingendo per sviluppare ulteriormente la medicina di precisione e ciò apre opportunità per somministrare trattamenti su misura per il profilo genetico di un individuo, aumentando così la domanda del mercato per il trattamento della malattia di Huntington. Il rapido avvento dei social media ha anche contribuito alla diffusione positiva delle informazioni sulla MH, aiutando a dissipare idee sbagliate e stigmatizzazione e aprendo la strada ai pazienti per cercare cure mediche precoci. Con maggiori investimenti nella ricerca sulla cura della MH e una crescente consapevolezza globale, il mercato è pronto a offrire enormi opportunità durante il periodo di previsione.
Settore del trattamento della malattia di Huntington: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Crescenti investimenti pubblici nella ricerca: il governo e le ONG stanno investendo di più nella ricerca sulla malattia di Huntington, spingendo la crescita del mercato. Il sostegno finanziario aiuta a fornire risorse per accelerare lo sviluppo di farmaci e le sperimentazioni cliniche. L'emergere di nuovi trattamenti dopo la ricerca supporta aziende farmaceutiche affermate e aziende biotecnologiche emergenti, contribuendo in modo significativo alla crescita del mercato. Nel dicembre 2023, Harness Therapeutics ha raccolto 5 milioni di dollari per promuovere lo sviluppo di un trattamento sperimentale per l'HT. Con i crescenti investimenti nella ricerca e nel supporto ai pazienti durante la fase di trattamento, la domanda di trattamenti per la MH è destinata ad aumentare. Inoltre, molti pazienti rimangono privati delle cure per la MH durante il trattamento e organizzazioni come la HealthWell Foundation forniscono assistenza finanziaria ai pazienti che combattono la malattia, consentendo a più persone di cercare il trattamento per la MH.
- Progressi nelle terapie geniche e nei trattamenti con oligonucleotidi antisenso: i rapidi progressi nelle terapie geniche aiutano a identificare le cause genetiche alla base della MH. Ad esempio, nel luglio 2024, la terapia genica sperimentale di uniQure, ovvero AMT-130, ha evidenziato un trattamento con alte dosi di agente che porta al rallentamento della progressione della malattia e all'abbassamento della luce del neurofilamento (NL) nei pazienti affetti dalla malattia di Huntington.
I trattamenti con oligonucleotidi antisenso vengono utilizzati per il silenziamento genico per silenziare il gene mutante responsabile dell'HT. Nel dicembre 2023, il New England Journal of Medicine ha pubblicato una ricerca sull'oligonucleotide antisenso tominersen per rallentare la progressione della MH abbassando i livelli dei prodotti del gene dell'huntingtina, inclusa la proteina Huntingtina mutante (HTT) e lo studio di fase 1-2a sul tominersen ha evidenziato una riduzione positiva dose-dipendente dei livelli del liquido cerebrospinale dell'HTT mutante. I progressi negli studi clinici sono pronti a provocare un boom del mercato mentre le principali aziende corrono a brevettare nuovi farmaci e trattamenti. - Percentuale crescente di diagnosi precoce: uno dei principali vincoli del mercato nei decenni precedenti era la mancanza di diagnosi precoce della MH che impediva di gestire cure adeguate per la MH. Una crescente comprensione della MH sta portando alla diagnosi precoce che consente ai pazienti di iniziare i trattamenti prima e ostacolare la progressione della malattia e migliorare la qualità della vita. I test genetici predittivi possono identificare le condizioni genetiche prima che si sviluppino i sintomi.
La diagnosi precoce può aiutare nella cura della MH con la famiglia e gli operatori sanitari riducendo i fattori scatenanti dello stress per il paziente e somministrando farmaci come aloperidolo, tetrabenazina e amantadina per gestirne gli effetti. La crescente consapevolezza e la crescente percentuale di diagnosi precoce stanno alimentando la domanda di strumenti e trattamenti diagnostici, portando a una solida crescita del mercato.
Sfide
- Mancanza di trattamento standardizzato: la sfida più significativa per il trattamento della MH è la mancanza di cure. Al momento non esistono cure per la malattia, ma esistono trattamenti per gestire le condizioni. Nonostante i significativi progressi nelle terapie geniche, i potenziali trattamenti sono nelle prime fasi di sperimentazione e l’efficacia clinica rimane ancora incerta. Inoltre, la malattia è complessa e coinvolge molteplici percorsi neurologici e fattori genetici, motivo per cui mancano cure standardizzate. La variabilità nella risposta dei pazienti crea ulteriori ostacoli per le aziende che cercano di trovare un farmaco ampiamente efficace. Ciò può causare un calo della crescita del mercato poiché il trattamento incentrato sulla gestione dei sintomi può essere limitante.
- Costo elevato del trattamento: il costo del trattamento per la MH può essere elevato a causa della necessità di cure di precisione. Ad esempio, nel gennaio 2023 NLM ha pubblicato un rapporto sul costo del trattamento e dell’assistenza per la MH negli Stati Uniti secondo cui i beneficiari Medicaid affetti da MH hanno un utilizzo sanitario più elevato che aumenta nelle fasi successive della malattia, causando un maggiore onere finanziario. Inoltre, l’assistenza a lungo termine è essenziale nel trattamento della MH e ciò aumenta anche l’onere finanziario. I costi più elevati del trattamento della MH limitano l'accessibilità, il che a sua volta limita il tasso di crescita del mercato.
Mercato del trattamento della malattia di Huntington: approfondimenti chiave
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
21,5% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
558,18 milioni di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
7,02 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione del trattamento della malattia di Huntington
Farmaci (tetrabenazina, deutetrabenazina, altri farmaci)
Il segmento della tetrabenazina nel mercato del trattamento della malattia di Huntington registrerà la quota di mercato più elevata, pari al 53,6% entro la fine del 2037. La crescita del segmento è attribuita alla sua efficacia nella gestione della corea, un sintomo comune della MH. È il primo farmaco approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) specificamente progettato per gestire la corea e si è consolidato come farmaco di riferimento per il trattamento della MH gestendo i sintomi.
La tetrabenazina riduce l'eccessiva attività della dopamina nel cervello e gestisce i movimenti involontari dei pazienti con MH. Inoltre, la crescente consapevolezza sul trattamento della MH ha portato ad un aumento della domanda di farmaci per la gestione dei sintomi. In futuro, le nuove soluzioni di trattamento della MH con tetrabenazina che comportano effetti collaterali minori sono destinate ad aprire nuove opportunità all'interno del segmento e a continuare ad aumentare la quota di entrate.
La deutetrabenazina è un segmento in rapida crescita nel mercato del trattamento della malattia di Huntington che si stima aumenterà in modo significativo la sua quota di fatturato entro la fine del 2037. Nel febbraio 2023, Austedo XR o Deutetrabenazina è stata approvata dalla FDA per la somministrazione sotto forma di compresse a rilascio prolungato. La deutetrabenazina è utilizzata per gestire la corea nei pazienti con MH sopprimendo l'attività della dopamina nel cervello. La crescita del segmento è attribuita all'emivita più lunga che consente un controllo stabile dei sintomi con meno dosi e la capacità di ridurre gli effetti collaterali come affaticamento e depressione. Inoltre, l'aumento delle diagnosi di MH dovuto alla crescente consapevolezza ha portato a una maggiore adozione della deutetrabenazina, stimolando la crescita del segmento.
Tipo (Con brand, Generico)
Il segmento di marca nel mercato del trattamento della malattia di Huntington sta registrando una crescita costante e si stima che migliorerà la quota di fatturato entro il 2037. La crescita del segmento è dovuta a Xenazina (tetrabenazina) e Austedo (deuterabenazina) che aiutano a gestire i sintomi della malattia di Huntington. Il segmento beneficia anche della crescente consapevolezza sui farmaci e dell'incremento della ricerca e della crescita. attività di sviluppo da parte delle aziende per sviluppare terapie con maggiore efficacia. I farmaci di marca hanno il vantaggio di profili di sicurezza e infondono fiducia negli acquirenti rispetto ai farmaci generici. Il segmento è destinato a crescere ulteriormente man mano che nuove formulazioni farmaceutiche vengono ricercate e superano la sperimentazione clinica e l'approvazione.
La nostra analisi approfondita del mercato del trattamento della malattia di Huntington comprende i seguenti segmenti:
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Farmaci |
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Tipo |
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Personalizza questo rapportoIndustria del trattamento della malattia di Huntington - Sinossi regionale
Analisi del mercato del Nord America
Si prevede che l'industria del Nord America rappresenterà la maggiore quota di entrate pari al 34,8% entro il 2037. Ad esempio, nel settembre 2023, è stato riferito che tra il 2010 e il 2012, il Nord America aveva 1,21 casi di MH per 100.000 persone all'anno. I dati evidenziano una leggera crescita tra il 2012 e il 2022 rispetto al precedente studio del 2012, indicando una crescente necessità di trattamento per la MH in Nord America. Inoltre, forti investimenti in ricerca e sviluppo nella regione sono pronti ad aumentare la crescita del mercato durante il periodo di previsione.
Stati Uniti rappresentava la quota maggiore del mercato regionale del Nord America. Il mercato negli Stati Uniti è in crescita a causa dell’aumento dei casi di diagnosi di MH e della crescente domanda di trattamento. Ad esempio, la Huntington's Disease Society of America ha stimato nel 2024 circa 41.000 pazienti sintomatici negli Stati Uniti che necessitano di cure e oltre 200.000 a rischio di ereditare la malattia. Inoltre, gli Stati Uniti sono stati proattivi nel diffondere la consapevolezza sulla malattia e nel costruire una solida struttura per il trattamento della MH. Ad esempio, la FDA ha già approvato due farmaci, ovvero Austedo e Xenazina, per la gestione dei sintomi della MH ed è in attesa del timbro di approvazione su altri farmaci come Pridopidina (Proof-HD), SOM3355, AMT-130 e così via.
Si prevede che per ilCanada registrerà una crescita robusta durante il periodo di previsione. La crescita del mercato del trattamento della malattia di Huntington è attribuita all'aumento dei casi di MH in Canada e alle crescenti richieste di cure e cure. La Huntington's Society of Canada stima che in Canada 1 persona su 7.000 abbia una diagnosi di MH e 1 persona su 5.500 sia a rischio di contrarre la malattia. Il Canada è stato proattivo nell’aumentare i test diagnostici per la MH. Ad esempio, i test genetici per la MH sono disponibili in Canada dal 1993 e la loro efficacia è migliorata considerevolmente nei tempi attuali. Inoltre, il sostegno del governo nella regione per il trattamento della MH stimola la crescita del mercato. Ad esempio, nel settembre 2021, la Huntington Society of Canada (HSC) ha introdotto un programma a lungo termine per formare i neurologi nel trattamento della MH. Tali iniziative promuovono la cura e il trattamento della MH
Analisi del mercato europeo
L'Europa è pronta a registrare la crescita più rapida durante il periodo di previsione a causa dell'aumento dei casi di malattia di Huntington e della crescente domanda di cure e cure. La prevalenza della MH è più alta nelle persone di discendenza europea secondo studi che aumentano la vulnerabilità in Europa e posizionano l’aumento della domanda di trattamenti per la MH. Ad esempio, nell’agosto 2023, è stato riferito che la prevalenza della MH variava da 3 a 7 su 100.000 persone di origine europea. Inoltre, gli investimenti nella ricerca sulla MH in Europa alimentano la rapida crescita del mercato.
La Germania è leader nella quota di mercato del trattamento della malattia di Huntington in Europa a causa della crescente prevalenza di casi di MH e dell'identificazione di persone che potrebbero essere a rischio di ereditare il gene MH. Ad esempio, il Centro tedesco per le malattie neurodegenerative (DZNE) stima che circa 10.000 persone saranno affette dai sintomi della MH in Germania nel 2024 e circa 30.000 persone saranno a rischio di portare il gene. La richiesta di terapie di identificazione genetica per individuare le persone a rischio e di trattamenti efficaci per gestire la corea sta guidando il mercato nel paese. Si stanno ricercando nuove cure terapeutiche per assistere i pazienti con diagnosi di MH e supportare le famiglie che si prendono cura di pazienti affetti da MH.
Si stima cheFrancia aumenterà la propria quota di mercato per il trattamento della malattia di Huntington durante il periodo di previsione a causa dell'aumento delle diagnosi di MH. Ad esempio, il Paris Brain Institute ha stimato che in Francia circa 18.000 persone sono affette dalla malattia di Huntington e di queste, 6.000 presentano sintomi mentre 12.000 portatori del gene Huntingtin rimangono asintomatici. Il mercato in Francia è potenziato dalle sperimentazioni cliniche e dalle approvazioni di nuovi farmaci in Europa, che posizionano gli operatori del mercato in modo da aumentare la quota di fatturato fungendo da distributori di nuovi metodi di trattamento. Ad esempio, nel settembre 2024, la Pridopidina di Prilenia per il trattamento della MH è stata accettata per la revisione dell'autorizzazione all'immissione in commercio in Europa.
Analisi di mercato APAC
Si prevede che il mercato del trattamento della malattia di Huntington nell'Asia del Pacifico registrerà una rapida crescita durante il periodo di previsione. Il mercato nell'APAC è relativamente di nicchia e mostra segni di crescita grazie alla crescente consapevolezza sulla malattia di Huntington che porta ad un aumento delle diagnosi. Anche l’area APAC conta un numero significativamente elevato di popolazione e la somministrazione di cure di precisione per il trattamento della MH apre opportunità per i principali attori del mercato. Nonostante la bassa prevalenza della MH rispetto al Nord America e all'Europa, si prevede che l'aumento del tasso di test genetici e di sensibilizzazione aumenterà la percentuale di diagnosi di MH nell'area APAC.
L'India rappresenta un'ampia quota del mercato APAC. La crescita del mercato del trattamento della malattia di Huntington in India è attribuita alla crescente spinta per la ricerca sulla MH. Nell'agosto 2024, è stato riferito che circa 7 persone su 1.00.000 hanno la malattia di Huntington. Inoltre, ogni figlio di un genitore a cui è stata diagnosticata la MH ha il 50% di probabilità di ereditare il gene affetto, il che rende la popolazione a rischio più elevato.
L'India ha anche la popolazione più numerosa del mondo; quindi, i casi di MH non diagnosticata possono essere comparativamente più numerosi. Nell'agosto 2024, i pazienti con MH, gli operatori sanitari e i medici hanno presentato un referendum al Ministero della Salute dell'India per includere la MH come malattia rara e apportare modifiche alla Politica Nazionale sulle Malattie Rare (NPRD). L'accettazione della MH come malattia rara aprirà la strada a maggiori investimenti nella ricerca e migliorerà la cura della MH nella regione.
La Cina ha una quota di entrate in crescita nel mercato del trattamento della malattia di Huntington nell'area APAC. Il mercato cinese è relativamente di nicchia rispetto al Nord America e all’Europa, ma l’elevato tasso di popolazione e i crescenti investimenti nel miglioramento dell’accessibilità e della qualità dell’assistenza sanitaria sono destinati a portare a una crescita stabile del mercato. Nel dicembre 2023, l'Economic Burden of Huntington's Disease in China ha pubblicato un rapporto che evidenzia 269 individui affetti da MH in Cina di varie età che stanno avendo problemi finanziari a causa della cura a lungo termine della MH. La Cina ha un solido sistema sanitario con quasi il 95% della popolazione coperta entro il 2020; sostenere i costi del trattamento della MH.
Inoltre, la copertura assicurativa consente a più persone di cercare attivamente il trattamento per la MH. Nonostante la bassa prevalenza della MH in Cina, l'ecosistema farmaceutico del paese è solido e pronto a offrire soluzioni di trattamento della MH a livello globale in grado di stimolare la crescita del mercato. Ad esempio, nel marzo 2020, la Cina ha approvato l'uso di Austedo per la gestione della corea correlata alla MH e nel febbraio 2024 Jiangsu Nhwa e Teva hanno annunciato una partnership strategica per migliorare l'accesso dei pazienti ad Austedo in Cina.
La Corea del Sud è un mercato emergente per il trattamento della malattia di Huntington, con una prevalenza crescente di MH negli ultimi dieci anni. Ad esempio, nel gennaio 2023, un articolo pubblicato su NLM ha studiato il numero di casi in Corea del Sud tra il 2010 e il 2019. Secondo i risultati, i nuovi casi di MH in Corea del Sud sono aumentati di quasi 1.000 nel 2019 e anche il numero di persone in cerca di trattamento per la MH ogni anno è aumentato, cioè 144 nel 2010 e 453 nel 2019. L'aumento dei casi di MH e il numero crescente di persone in cerca di MH il trattamento sta stimolando il mercato in Corea del Sud e si stima che entro la fine del 2037 la quota delle entrate aumenterà.
Aziende che dominano il panorama del trattamento della malattia di Huntington
- Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- UniQure
- Lupino
- Dott. Reddy's Laboratories Ltd.
- Neurocrine Biosciences Ltd.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Pfizer, Inc.
- Lundbeck A/S
- Bausch Health Companies Inc.
- Hikma Pharmaceuticals PLC
- Prodotti farmaceutici Ionis
- Sage Therapeutics
- WaVe Life Sciences
- Prodotti farmaceutici Azevan
Si prevede che il mercato del trattamento della malattia di Huntington avrà una crescita costante durante il periodo di previsione. I principali attori del mercato stanno investendo in ricerca e sviluppo per ridurre gli effetti collaterali dei farmaci per il trattamento della MH e fornire migliori cure palliative ai pazienti.
Alcuni dei principali attori del mercato sono:
In the News
- Nel luglio 2024, le azioni di UniQure hanno registrato un'impennata del 60% in quanto la società ha aggiornato sugli studi clinici per la sua terapia genica AMT-130 per la malattia di Huntington. L'azienda aggiorna che una dose più elevata di AMT-130 sta rallentando la progressione della malattia di Huntington.
- Nel maggio 2024, Teva ha annunciato le compresse a rilascio prolungato di Austedo approvate dalla FDA statunitense come trattamento giornaliero a pillola singola per dosi clinicamente terapeutiche.
- Nel maggio 2024, Evotec e la Fondazione CHDI hanno esteso la loro collaborazione ventennale dedicata allo sviluppo di terapie per migliorare la vita delle persone affette dalla malattia di Huntington.
- Nel marzo 2023, Aitia e UCB hanno annunciato una collaborazione strategica per la scoperta di farmaci contro la malattia di Huntington. La collaborazione è finalizzata alla scoperta precoce di farmaci e alla convalida di nuovi bersagli farmacologici.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 6517
- Published Date: May 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
