Dimensioni, previsioni e tendenze del mercato globale nel periodo 2025-2037
Il mercato delle cardiomiopatie genetiche ) era stimato in 2,26 miliardi di dollari nel 2024 e si prevede che supererà gli 11,33 miliardi di dollari entro il 2037, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) superiore al 13,2% durante il periodo di previsione, ovvero tra il 2025 e il 2037. Nel 2025, il mercato delle cardiomiopatie genetiche è stimato in 2,51 miliardi di dollari.
La crescita del mercato può essere attribuita all'aumento dei casi di cardiomiopatie genetiche. In tutto il mondo si sono registrati oltre 2 milioni di casi di miocardite, quasi 1,6 milioni di casi di cardiomiopatia aritmogena e circa 4 milioni di casi di altre cardiomiopatie. La genetica ha svolto un ruolo significativo nell'identificazione di diverse cardiomiopatie e l'ambito della genetica dell'insufficienza cardiaca (SC) si sta espandendo rapidamente.
Oltre a questi, si ritiene che i fattori che alimentano la crescita del mercato delle cardiomiopatie genetiche siano l'approvazione di nuovi farmaci per un trattamento efficace. La Food and Drug Administration (FDA) ha concesso al nuovo trattamento, noto come Camzyos, la designazione di terapia innovativa e di farmaco orfano ad aprile. I pazienti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM) di classe II-III della New York Heart Association sono idonei al trattamento per migliorare la capacità di esercizio e i sintomi. I pazienti hanno apprezzato il miglioramento della loro qualità di vita, riducendo sintomi come palpitazioni, respiro corto, edema alle gambe e ridotta capacità di esercizio. Mavacamten riduce al minimo la probabilità che questi pazienti necessitino di un trattamento più invasivo, come la miectomia settale, un intervento chirurgico a cuore aperto che rimuove una porzione del setto ispessito, o l'ablazione alcolica del setto.
Mercato delle cardiomiopatie genetiche: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
Crescente necessità di screening precoce – A meno che non vengano soddisfatti i criteri di screening precoce, le attuali linee guida dell'American College of Cardiology raccomandano di iniziare lo screening familiare per la cardiomiopatia ipertrofica (HCM) dopo i 10 o 12 anni. I ricercatori volevano verificare se le linee guida di screening esistenti non riconoscessero l'esordio precoce della malattia. Pazienti e famiglie traggono beneficio da un approccio multidisciplinare allo screening genetico clinico per le cardiomiopatie, che include consulenza genetica e test genetici clinici. I pazienti con cardiomiopatia ereditaria possono iniziare prima la terapia medica basata sulle linee guida, aumentando le loro possibilità di migliorare le previsioni e i risultati sulla salute.
Crescente sviluppo nei test genetici – I recenti sviluppi nella tecnologia di sequenziamento hanno consentito un'ampia test genetici su base individuale, entro tempi clinicamente significativi, utilizzando il sequenziamento dell'esoma e del genoma. I test dell'esoma sequenziano l'intera porzione del genoma che codifica per le proteine, che rappresenta meno del 2% del genoma ma contiene circa l'85% delle varianti note che causano malattie, mentre il sequenziamento del genoma non include solo l'esoma, ma anche tutto il DNA non codificante per proteine. Inizialmente, test simili venivano utilizzati in ricerche cliniche come il progetto Deciphering Developmental Disorders, ma il sequenziamento dell'esoma è stato recentemente utilizzato come test diagnostico clinico. Inizialmente, test simili venivano utilizzati in indagini di ricerca clinica come il progetto Deciphering Developmental Disorders, ma il sequenziamento dell'esoma è stato recentemente utilizzato come test diagnostico clinico.
- Crescente comparsa di nuove terapie – Poiché esistono complicazioni come la variabilità delle varianti patogene umane, le dimensioni dei geni e dei trascritti e altri criteri che influiscono sulla praticità, sono state create diverse tecniche molecolari alternative per affrontare questi problemi nelle cardiomiopatie genetiche. Alcune delle nuove terapie emergenti per la cardiomiopatia ipertrofica e la cardiomiopatia dilatativa sono lo skipping dell'esone, l'siRNA, il CRISPR della linea germinale, il trans-splicing, la terapia genica SERCA e il read-through traslazionale dei due punti di stop. Diversi decenni di ricerca hanno fatto luce sull'esatta natura della patogenesi genetica in molti pazienti affetti da queste patologie, portando a nuove scoperte sui percorsi molecolari attraverso i quali le variazioni patogene causano le cardiomiopatie. Questi progressi aumentano la promessa di nuovi farmaci che colpiscono direttamente le variazioni genetiche o i percorsi a valle prossimali che mediano la malattia.
Sfide
Problemi di privacy relativi alle informazioni genetiche di un individuo - I test genetici sollevano questioni morali sulla privacy e la sicurezza delle informazioni genetiche di un individuo. L'ambiguità riguardo alle modalità di condivisione e gestione dei dati sta dissuadendo alcuni individui dal sottoporsi a diagnosi e cure. Inoltre, l'integrazione della sanità digitale e l'uso delle cartelle cliniche elettroniche rappresentano un'ulteriore minaccia per i dati, poiché la sicurezza digitale può essere facilmente violata dagli hacker. I test genetici comportano la raccolta di informazioni personali molto sensibili, come il codice genetico di una persona, pertanto la sicurezza dovrebbe essere della massima importanza in questo ambito.
Scarsa consapevolezza del disturbo tra la gente comune
- Elevati costi del trattamento e della diagnosi
Mercato delle cardiomiopatie genetiche: approfondimenti chiave
| Attribut du rapport | Détails |
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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Tasso di crescita annuo composto (CAGR) |
13,2% |
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Dimensione del mercato dell'anno base (2024) |
2,26 miliardi di dollari |
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Dimensione del mercato prevista per l'anno (2037) |
11,33 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione delle cardiomiopatie genetiche
Tipo di malattia (Cardiomiopatia ipertrofica, Cardiomiopatia restrittiva, Cardiomiopatia dilatativa)
Si stima che il segmento della cardiomiopatia dilatativa deterrà una quota del 60% del mercato globale delle cardiomiopatie genetiche nel 2037. La crescita del segmento può essere attribuita alla crescente prevalenza della cardiomiopatia dilatativa. Il tipo di cardiomiopatia più diffuso è la cardiomiopatia dilatativa. Fino a un terzo dei pazienti affetti da questa condizione è ereditato dai genitori. Questo tipo di cardiomiopatia è più comune nelle persone di età inferiore ai 50 anni. Colpisce sia le camere cardiache inferiori che quelle superiori. Inoltre, sono in corso diverse ricerche per studiare la cardiomiopatia dilatativa in altri animali. La FDA ha annunciato, tramite un'esplicita informativa sui link esterni, nel luglio 2018 di aver iniziato a esaminare le segnalazioni di cardiomiopatia dilatativa canina (DCM) nei cani che consumano determinati alimenti per animali domestici. Il rapporto è stato presentato dalla FDA nel novembre 2022. Inoltre, il Centro per la Medicina Veterinaria (CVM) della FDA e il Veterinary Laboratory Investigation and Response Network (Vet-LIRN) stanno continuando a esaminare questo possibile collegamento.
Utente finale (ospedali, cliniche, servizi ambulatoriali)
Si prevede che il mercato delle cardiomiopatie genetiche nel segmento ospedaliero raggiungerà una quota significativa di circa il 46% entro il 2037. La crescita del segmento è prevista principalmente a causa del crescente numero di ricoveri ospedalieri, in particolare di persone affette da patologie cardiache. Negli ultimi cinque anni, il numero di persone ricoverate in ospedale per insufficienza cardiaca è aumentato di un terzo. Anche i ricoveri ospedalieri nel Regno Unito sono in aumento a causa della crescente prevalenza di insufficienza cardiaca. Si stima che oltre 920.000 persone soffrano di questa malattia, che rappresenta un carico di lavoro maggiore per il sistema sanitario rispetto a tutti e quattro i tumori più frequenti messi insieme.
La nostra analisi approfondita del mercato globale delle cardiomiopatie genetiche include i seguenti segmenti:
Malattia Tipo |
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Via di somministrazione |
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Utente finale |
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Tipo di farmaco |
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Vishnu Nair
Head - Global Business DevelopmentPersonalizza questo rapporto in base alle tue esigenze — contatta il nostro consulente per approfondimenti e opzioni personalizzate.
Sinossi regionale del settore delle cardiomiopatie genetiche
Previsioni del mercato nordamericano
Si prevede che il mercato delle cardiomiopatie genetiche in Nord America deterrà la quota di fatturato maggiore, pari al 38%, entro il 2037. La crescita del mercato può essere attribuita principalmente ai crescenti investimenti nella ricerca e nello sviluppo di terapie geniche. Gli investimenti complessivi di private equity e venture capital sono aumentati in Nord America, con un tasso di crescita annuo composto del 18% per le scienze della vita dal 2010 al 2021. Nello stesso periodo, il tasso di crescita medio per la terapia genica è stato del 59%. Il trattamento cellulare è aumentato del 63%. Ciò indica un aumento degli investimenti da circa 360 milioni di dollari nel 2020 a oltre 70 miliardi nel 2021.
Statistiche di mercato APAC
Si stima che il mercato delle cardiomiopatie genetiche nell'area Asia-Pacifico sia il secondo più grande, con una quota di circa il 25% entro la fine del 2037. La crescita del mercato può essere attribuita principalmente ai crescenti livelli di inquinamento atmosferico nella regione. L'inquinamento atmosferico è stato collegato a un rimodellamento cardiaco negativo nei pazienti con cardiomiopatia dilatativa. Le donne sembrano essere più vulnerabili a questi impatti. Quasi il 90% della popolazione della regione Asia-Pacifico respira abitualmente aria considerata malsana dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS). L'inquinamento atmosferico è responsabile di oltre 7 milioni di morti premature in tutto il mondo, di cui due terzi nella regione Asia-Pacifico.
Aziende che dominano il mercato delle cardiomiopatie genetiche
- Becton Dickinson and Company
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Performance finanziaria
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi del rischio
- Sviluppo recente
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Novartis International AG
- Merck & Co.
- Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
- Bristol Myers Squibb Company
- Mylan N.V.
- Boston Scientific Corporation
- Critical Care Diagnostics Inc.
- Bio-Rad Laboratories Inc.
- Sanofi S.A
- Roche Holding AG
- Astella Pharma
Sviluppi recenti
- Aprile 2023: Bristol Myers Squibb ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha suggerito l'approvazione di CAMZYOS® (mavacamten) per il trattamento della cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (HCM) sintomatica (classe II-III della New York Heart Association, NYHA) nei pazienti adulti. La Commissione Europea (CE), che ha la competenza per l'approvazione dei medicinali per l'Unione Europea (UE), valuterà ora il parere del CHMP.
- Luglio 2023: Novartis AG ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha autorizzato un aggiornamento del foglietto illustrativo per Leqvio®. (inclisiran) per consentirne l'uso precoce in aggiunta alla dieta e alla terapia con statine nei pazienti con elevati livelli di colesterolo LDL a maggior rischio di malattie cardiache1. Questo gruppo di pazienti comprende pazienti con comorbilità come ipertensione e diabete che non hanno ancora manifestato il loro primo evento cardiovascolare. Leqvio è il primo e unico farmaco a base di piccoli RNA interferenti (siRNA) in grado di ridurre i livelli di colesterolo LDL ed è stato approvato dalla FDA nel dicembre 2021.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 5386
- Published Date: Jun 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
