2025 年至 2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
心血管臨床試驗市場規模在2024年超過59.1億美元,預計到2037年將超過124.5億美元,在預測期內(即2025年至2037年)的複合年增長率將超過5.9%。預計到2025年,心血管臨床試驗的產業規模將達到61.9億美元。
市場的成長源自於心臟疾病(例如心臟驟停、中風和冠狀動脈疾病)發病率的上升。根據世界心臟聯盟的數據,心血管疾病位列死亡人數前列,預計2021年全球心血管疾病死亡人數約2.05億人。此外,政府和產業相關資金的增加,以及在III期臨床試驗中降低成本的需求不斷增長,也推動了市場的成長。

心血管臨床試驗領域:成長動力與挑戰
成長動力
- 心血管疾病盛行率上升 - 心血管臨床試驗需求的上升主要是由於心臟衰竭、中風、冠狀動脈疾病等心臟疾病的發生率上升。根據世界衛生組織的數據,2023 年 6 月約有 1500 萬人中風,其中許多人死亡或殘疾。隨著心血管疾病盛行率的上升,對先進心血管療法的需求日益增長,這反過來又促使人們迫切需要進行針對這些疾病的藥物試驗。
心血管臨床試驗對於提供心血管疾病新藥化合物、療法或設備的安全性、有效性和潛在優勢的資訊至關重要。
- 合約研究組織 (CRO) 的興起 - CRO 在心血管臨床研究方面擁有專業技能和能力,這一點已得到廣泛認可。他們聲稱擁有開發、組織和管理複雜心血管試驗的相關技能、基礎設施和設備,並能達到最佳結果。由於這種專業化的努力,製藥、生物技術和醫療領域的公司醫療器材業可以與合約研究組織 (CRO) 簽約,以改善其心血管分析和開發。
例如,截至2023年,美國目前有4,200家合約研究組織 (CRO),而這一數字在2022年增加了4%。對於CRO而言,他們引入了營運效率,使心血管臨床試驗的進行更加有效、快捷,從而降低了成本。許多CRO建立了內部系統、機制和全球關係,以克服試驗管理、患者吸引、數據處理和官方文書工作等問題。
- 研發支出 - 製藥公司開發了數量驚人的潛在心血管實驗藥物,這些藥物涵蓋了臨床前、早期、中期、晚期以及上市後監測階段,從而開闢了前景廣闊的研發管線。數量的增加表明,需要繼續進行臨床試驗,以確定藥物的安全性和有效性。
美國國會預算辦公室進行的幾項研究估計,每種新藥的平均研發成本約為10億美元至20億美元以上。進一步進行心臟和臨床試驗的需求持續增加,導致心血管檢測的研發支出再次激增。
挑戰
- 病患招募與留任的挑戰-許多問題包括病患不願長途跋涉參加臨床試驗,因為臨床試驗耗時耗力,導致招募率低、病患退出率高。分散式混合試驗提供了更靈活的流程,更加便捷,並有望提高病患保留率。傳統上,臨床試驗的受試者以女性、少數族裔和老年人為主,而這些族群在臨床試驗中的代表性通常不足。
諸如缺乏醫療保健、缺乏對醫療保健系統運作方式的了解以及健康素養低等障礙。技術創新以及提升國家、非國家機構以及民間社會組織的影響力可以抵消這些影響。
- 缺乏熟練的專業人員-克服人才管理挑戰是臨床研究組織 (CRO) 面臨的一大挑戰。他們與其他藥品和醫療設備製造商以及生物技術公司、製藥公司和大學就其產品和服務進行談判,以爭奪才華橫溢且經驗豐富的科學家。
這些公司需要提供優厚的薪資和待遇,以便在與競爭對手的競爭中佔據優勢。但這也可能對其收入和回報產生影響,尤其對提供小型臨床試驗的機構而言。合格勞動力的短缺可能會減緩現代技術和創新的實施,從而限制未來幾年心血管臨床試驗市場的發展。
心血管臨床試驗市場:關鍵見解
報告屬性 | 詳細資訊 |
---|---|
基準年 |
2024 |
預測年份 |
2025-2037 |
複合年增長率 |
5.9% |
基準年市場規模(2024年) |
59.1億美元 |
預測年度市場規模(2037 年) |
124.5億美元 |
區域範圍 |
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心血管臨床試驗細分
階段(I期、II期、III期、IV期)
預計2037年底,IV期臨床試驗將佔據心血管臨床試驗市場份額的32%以上。該領域的成長可歸因於美國FDA和歐盟監管機構等監管機構要求進行上市後研究,以確保藥物的有效性和安全性。心血管設備遵守這些標準推動了IV期臨床試驗的進行,從而促進了該領域的成長。例如,PubMed資料庫發現,美國國立衛生研究院(NIH)資助了4,772項IV期臨床試驗,其中330項僅關注藥物安全性,4,392項同時評估安全性和有效性。在這些試驗中,8.2%被取消或延遲。
此外,患者數據的激增和基因組學的進步,促使人們越來越多地研究將全球數據納入臨床試驗的益處。介入模式、治療專業和主要資助方都是影響盲法和隨機化應用的因素。此外,正如業內專家所說,全球數據正積極地與IV期臨床試驗相結合,以獲得付款方的批准和對臨床幹預措施的評估。因此,上述趨勢預計將增加對IV期試驗的需求,從而促進心血管臨床試驗市場中該細分市場的成長。
研究設計(介入性、觀察性、擴展獲取)
到2037年,介入領域預計將佔據心血管臨床試驗市場48%以上的份額。介入研究的蓬勃發展,涵蓋化學或生物領域,包括生物、行為、外科技術和設備,必將擴大該細分市場的成長。 2022年《新英格蘭醫學雜誌》的一項最新研究表明,在10,596名因急性心肌梗塞到急診就診的患者中,有7,899名患者符合試驗入選條件。在排除因故未參加 RAPID-HF 診所的患者後,共有 5452 名患者參與了試驗(對照組 2972 名,19 世紀幹預期 2480 名)。
隨著時間的推移,介入性研究的數量顯著增加。介入性研究通常比觀察性研究更受青睞,因為它們具有更高的準確性和相關性。此外,對於心血管器材的臨床試驗而言,介入性研究是黃金標準,它能夠確保所研究醫療器材的準確性和效率,從而佔據較大的市場份額。
治療領域(腫瘤科、心臟科、神經內科)
心臟科將佔據主導地位,未來幾年將佔據心血管臨床試驗市場 48% 的份額。心血管疾病(CVD)發病率不斷上升、全球人口老化以及製藥公司與生物技術公司之間的策略合作(其中生物技術公司主要涉足心血管疾病 (CVD) 領域)等因素推動了該領域的強勁成長。
根據世界心臟協會 2023 年報告,全球將有超過 5 億人受到心血管疾病的影響,到 2021 年將有 2050 萬人死亡,約佔全球死亡人數的三分之一,預計心血管疾病死亡人數將增加 121 萬人。這促使人們尋找用於治療心臟衰竭的常規藥物,並確定了相應的臨床試驗地點。
我們對心血管臨床試驗市場的深入分析涵蓋以下幾個細分領域:
階段 |
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研究設計 |
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治療領域 |
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Vishnu Nair
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心血管臨床試驗產業 - 區域概要
北美市場統計
預計到 2037 年,北美市場將佔據最大的收入份額,達到 34%。該地區擁有多家專注於心血管臨床試驗的知名合約研究組織 (CRO)。這些 CRO 擁有進行高度複雜的心血管研究所需的專業知識、基礎設施和資源。
此外,北美的製藥公司正在大力投資研發 (R&D),以改善醫療保健並開發新的治療方法。研發支出的成長推動了臨床試驗的需求,尤其是在心血管領域。此外,真實世界數據與基因組學進展的融合,也增加了對評估個人化醫療價值的需求。這一趨勢在北美最為明顯,該地區高度重視將真實世界數據與IV期臨床試驗結合,以促進支付方採用和醫療技術研究。
美國是最大的臨床心血管研究市場。心血管疾病 (CVD) 是美國最大的死亡原因,到 2020 年將造成 928,741 人死亡。由於新資源的可用性以及臨床研究中使用的技術變革,美國開展了心血管臨床試驗。
亞太市場分析
預測期內,亞太地區的心血管臨床試驗市場也將迎來巨大成長,並將位居第二。在過去 20 年中,亞洲心血管疾病相關死亡人數從 560 萬人增加到 108 萬人。其中約39%的心血管疾病死亡是過早死亡,即發生在70歲以下的人群中,這一比例顯著高於美國的過早心血管疾病死亡(23%)。
該地區獨立診所的擴張正在增加對心血管臨床試驗的需求。監管方面的支持性發展,尤其是在中國和印度,正在使區域性試驗更加經濟實惠且易於獲得。遠距醫療使用穿戴式裝置監測臨床試驗患者,可以實現成本效益高且高效的臨床試驗管理,從而支持市場成長。亞太地區老齡人口的成長正在增加心血管疾病的盛行率,因此需要進行臨床研究。
2022年,中國佔全球臨床試驗活動的29%,高於十年前的17%。至2022年,心血管領域的貢獻率為9%,而五年內為11%,十年內為12%。

心血管臨床試驗領域佔據主導地位的公司
- 諾華公司
- 公司概況
- 業務策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域佈局
- SWOT 分析
- 輝瑞公司
- 拜耳公司
- 阿斯特捷利康
- 艾伯維公司
- 強生服務公司
- 百時美施貴寶公司
- 勃林格殷格翰國際股份有限公司
- 愛德華生命科學公司
- 西門子醫療股份公司
此外,業界在提供心血管臨床試驗方面發揮著至關重要的作用,促進了先進技術和人工智慧集成,以執行順暢和準確的流程。心血管臨床試驗市場的主要參與者包括:
最新動態
- 輝瑞公司宣布,董事會已宣佈在2024年第二季度派發每股0.42美元的公司普通股股息,股息將於2024年6月14日支付給在職登記在冊的普通股股東,有效期至2024年5月10日。 2024年第二季的現金股利將是輝瑞連續第342季派發股利。
- 阿斯特捷利康宣布成功完成臨床生技公司Cellectis的投資。這項聯合投資與研究協議於 2023 年 11 月宣布,將利用 Cellectis 專有的基因編輯技術和設計能力,為腫瘤學、免疫學和罕見疾病等尚未滿足巨大需求的領域開發多達 10 種新的細胞和基因治療產品。
- Report ID: 6125
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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