Perspectives du marché des sacs IV sans PVC :
Le marché des poches intraveineuses sans PVC représentait plus de 1,76 milliard USD en 2025 et devrait dépasser 3,98 milliards USD d'ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de plus de 8,5 % sur la période de prévision, soit entre 2026 et 2035. En 2026, le marché des poches intraveineuses sans PVC est estimé à 1,89 milliard USD.
Clé Sacs IV sans PVC Résumé des informations sur le marché:
Points forts régionaux :
- L'Amérique du Nord domine le marché des poches intraveineuses sans PVC avec une part de marché de 44 %, grâce à l'élargissement des gammes de poches intraveineuses des entreprises et à la suppression des inconvénients liés à l'emballage, garantissant une forte croissance entre 2026 et 2035.
- Le marché des poches intraveineuses sans PVC en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance substantielle d'ici 2035, grâce à l'utilisation croissante de conteneurs à compartiments multiples et à la disponibilité de produits personnalisés.
Informations sur le segment :
- Le segment des chambres simples devrait représenter 67 % du marché d'ici 2035, grâce à sa facilité d'utilisation et à la commodité de sa prise en charge d'un large éventail de thérapies intraveineuses.
Principales tendances de croissance :
- Prise de conscience croissante des effets nocifs du PVC
- Augmentation des dépenses de santé et développement des infrastructures
Défis majeurs :
- Problèmes de compatibilité des matériaux
- Obstacles réglementaires
- Acteurs clés :Baxter, B. Braun Melsungen AG, Pfizer, Inc. (Hospira), Fresenius Kabi AG, JW Life Science.
Mondial Sacs IV sans PVC Marché Prévisions et perspectives régionales:
Taille du marché et projections de croissance :
- Taille du marché 2025 : 1,76 milliard USD
- Taille du marché 2026 : 1,89 milliard USD
- Taille du marché projetée : 3,98 milliards USD d'ici 2035
- Prévisions de croissance : TCAC de 8,5 % (2026-2035)
Principales dynamiques régionales :
- Plus grande région : Amérique du Nord (part de 44 % d’ici 2035)
- Plus forte région : Amérique du Nord
- Pays dominants : États-Unis, Chine, Japon, Allemagne, Royaume-Uni
- Pays émergents : Chine, Inde, Japon, Corée du Sud, Singapour
Last updated on : 26 August, 2025
Le marché des poches IV sans PVC connaît une croissance rapide en raison des inquiétudes croissantes quant aux conséquences sanitaires potentielles des poches en PVC classiques, qui peuvent libérer des plastifiants toxiques comme le DEHP dans les liquides intraveineux et affecter les patients vulnérables. Par exemple, en février 2024, la nouvelle solution injectable d'héparine sodique 2 000 unités dans du chlorure de sodium à 0,9 % (1 000 ml) a été lancée par B. Braun Medical, Inc. Ce produit a été fabriqué avec des contenants EXCEL IV, qui privilégient la sécurité des patients et de l'environnement en évitant l'utilisation de PVC, de DEHP ou de latex de caoutchouc naturel.
De plus, face à l'augmentation de l'incidence des maladies chroniques, des hospitalisations et des personnes âgées, le besoin de perfusions intraveineuses est également en hausse, tout comme la demande de formulations plus sûres, préparées sans PVC. Par exemple, en décembre 2024, selon les statistiques de l'OMS, les MNT étaient responsables d'au moins 43 millions de décès dans le monde en 2021, soit 75 % de la mortalité. De plus, la majorité des décès dus aux MNT, soit au moins 19 millions en 2021, sont imputables aux maladies cardiovasculaires, suivies du cancer (10 millions), des maladies respiratoires chroniques (4 millions) et du diabète (plus de 2 millions de décès).
Le marché se développe également grâce à l'attention croissante portée à la durabilité environnementale des soins de santé, car les matériaux sans PVC sont plus recyclables et ont une empreinte environnementale moindre que le PVC. Les progrès technologiques en sciences des matériaux ont permis d'accéder à des films sans PVC présentant des performances similaires, voire supérieures, en termes de flexibilité, de durabilité et de compatibilité avec les médicaments à large spectre. Stimulant la demande, la croissance des marchés des soins à domicile et des soins au point de service devrait contribuer à la pérennité du marché et à sa croissance.
Moteurs de croissance et défis du marché des sacs IV sans PVC :
Moteurs de croissance
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Prise de conscience croissante des effets nocifs du PVC : Les préoccupations croissantes en matière de santé et d'environnement liées au PVC sont devenues un moteur de croissance clé pour le marché des poches intraveineuses sans PVC, favorisant ainsi une transition visible vers des alternatives plus propres et plus écologiques. Par exemple, en septembre 2022, Gufic Biosciences Ltd a lancé des poches à double compartiment de haute qualité avec feuille d'aluminium pelable, composées de polypropylène sans DEHP. Ces poches étaient utilisées pour le stockage de produits pharmaceutiques délicats. La demande de poches IV sans PVC, moins toxiques et plus recyclables, connaît donc une croissance phénoménale.
- Augmentation des dépenses de santé et développement des infrastructures : La croissance des investissements dans la santé et l'amélioration de la capacité à fournir des soins médicaux sophistiqués stimulent l'utilisation accrue de fluides intraveineux sur le marché des poches IV sans PVC. Par exemple, en mars 2025, l'OMS a annoncé que le HIIP avait élaboré des solutions multilatérales pour augmenter le pourcentage de financement du développement alloué au secteur de la santé. On estime à près de 31,1 milliards de dollars le besoin annuel de financement pour la préparation aux pandémies et à 371 milliards de dollars le déficit annuel de financement de la santé pour les Objectifs de développement durable (ODD) liés à la santé.
Défis
-
Problèmes de compatibilité des matériaux : Les problèmes de compatibilité des matériaux avec une grande variété de formulations pharmaceutiques constituent l'un des principaux défis du marché des poches IV sans PVC. L'inhibition de l'inertie des matériaux sans PVC et la lixiviation ou l'adsorption des molécules médicamenteuses doivent être contrôlées afin de garantir l'efficacité et la sécurité des médicaments pour les patients. Des tests et une homologation rigoureux, basés sur les conditions, doivent être rendus obligatoires pour évaluer la viabilité de certains polymères non PVC avec des médicaments appartenant à différentes classes. Ce risque, associé à une période de développement prolongée et à des coûts accrus, décourage une utilisation intensive sur le marché.
- Obstacles réglementaires : La concurrence, inégale et restrictive, des réglementations des marchés étrangers constitue une menace majeure pour le marché des poches intraveineuses non PVC. Les différences de normes en matière de sécurité des matériaux, de biocompatibilité et de lixiviabilité nécessitent des tests et une documentation approfondis pour pénétrer les marchés régionaux. Le respect de ces normes complexes et parfois contradictoires peut s'avérer difficile pour les producteurs, ce qui peut prolonger les homologations des produits et ralentir la commercialisation internationale des substituts aux poches intraveineuses non PVC.
Taille et prévisions du marché des sacs IV sans PVC :
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
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Année de base |
2025 |
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Période de prévision |
2026-2035 |
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TCAC |
8,5% |
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Taille du marché de l'année de base (2025) |
1,76 milliard de dollars américains |
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Taille du marché prévue pour l'année (2035) |
3,98 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation du marché des sacs IV sans PVC :
Produit (Simple chambre, Multi-chambres)
Le segment des poches monochambres devrait détenir plus de 67 % du marché des poches IV sans PVC d'ici 2035, grâce à leur facilité d'utilisation et de manipulation, et à leur capacité à s'adapter à un large éventail de thérapies intraveineuses standard. Par exemple, en juillet 2024, la FDA américaine a approuvé une demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) pour les nouvelles poches de phosphates de potassium injectables en chlorure de sodium à 0,9 % prêtes à l'emploi d'Amneal Pharmaceuticals. Grâce à cette autorisation, les adultes et les enfants atteints d'hypophosphatémie reçoivent cette injection comme source de phosphore. De plus, la simplicité des systèmes à chambre unique s'accompagne de coûts de production réduits.
Type de matériau (Pochette IV en polypropylène, Poche IV en polyéthylène, éthylène-acétate de vinyle)
Le segment de l'éthylène-acétate de vinyle devrait connaître une croissance significative sur le marché des poches IV sans PVC, grâce aux meilleures propriétés de l'EVA, telles que sa flexibilité, sa transparence et sa compatibilité avec un très large spectre de médicaments. Par exemple, en mars 2025, Helapet a présenté sa nouvelle gamme de poches de perfusion en EVA, destinées à l'administration intraveineuse et au stockage sécurisés de liquides et de produits pharmaceutiques. De plus, elle se décline en trois gammes de volumes allant de 250 ml à 1 000 ml, adaptées à diverses utilisations médicales. De plus, la lixiviabilité de l'EVA est inférieure à celle du PVC et sa résistance aux chocs est adéquate, ce qui en fait un matériau de choix pour la plupart des applications de perfusion intraveineuse.
Notre analyse approfondie du marché mondial des poches IV sans PVC comprend les segments suivants :
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Produit |
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Type de matériau |
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Type de contenu |
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Vishnu Nair
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Analyse régionale du marché des sacs IV sans PVC :
Analyse du marché nord-américain
Le marché nord-américain des poches intraveineuses sans PVC devrait représenter plus de 44 % du chiffre d'affaires d'ici 2035. Cette croissance est due à l'élargissement du portefeuille de poches intraveineuses des entreprises. Par exemple, en mars 2021, Fagron Sterile Services a annoncé l'élargissement de sa gamme de produits aux poches intraveineuses (IV). L'utilisation de poches intraveineuses sans PVC permet d'éviter certains inconvénients, tels que les interactions entre les médicaments et les matériaux d'emballage, ainsi que les difficultés de manipulation, de transport et d'élimination des contenants.
Le marché des poches intraveineuses sans PVC aux États-Unis sera principalement influencé par l'attention portée par les fabricants aux qualités de fabrication, telles que la résistance à l'humidité, la stabilité thermique et le respect de l'environnement. Par exemple, en avril 2022, aux États-Unis, Fresenius Kabi a introduit du gluconate de calcium dans du chlorure de sodium injectable en sachets Freeflex prêts à l'emploi. Ces sachets en polyoléfine sont sans PVC et exempts de plastifiants phtalate de di-2-éthylhexyle (DEHP).
Au Canada, le marché des sacs intraveineux sans PVC est stimulé par l'augmentation des cas de cancer, ce qui a entraîné une augmentation de la demande. Par exemple, en mai 2024, les statistiques de la Société canadienne du cancer révélaient que 120 000 femmes et 127 100 hommes recevraient un diagnostic de cancer. Par conséquent, la préoccupation croissante concernant les cas de cancer a incité les fabricants à développer des sacs intraveineux répondant à des objectifs à double volet : durabilité et matériaux écologiques. Par conséquent, le marché devrait connaître une croissance soutenue au cours de la période prévue.
Statistiques du marché Asie-Pacifique
Le marché des poches intraveineuses sans PVC devrait connaître une croissance substantielle en Asie-Pacifique entre 2025 et 2035. Elles sont fréquemment utilisées dans l'industrie pharmaceutique en raison de leur transparence, de leur durabilité, de leur stabilité, de leur agilité à haute pression, de leur thermoscellage et de leur réutilisabilité exceptionnelles. Par conséquent, les principales raisons qui stimulent le développement des poches IV sans PVC sont l'utilisation croissante de contenants multi-compartiments dans une variété de matériaux, notamment pour l'alimentation parentérale et la reconstitution de médicaments, ainsi que la disponibilité d'offres de produits sur mesure.
En Inde, le marché des poches IV sans PVC est en plein essor grâce à des collaborations stratégiques entre entreprises visant à tirer parti de leur expertise et à élargir leur portée au sein du corps médical. Par exemple, en novembre 2023, Hindustan Antibiotics et Sanjivani Paranteral ont signé un contrat pour la production de formulations et de sets IV. Grâce à cette collaboration, une usine de fabrication a été construite à Pune, dans le Maharashtra, avec une capacité mensuelle de 10 lakh de sets de perfusion et de 50 lakh de flacons de perfusion, pour un investissement total de 10 millions de dollars américains.
Le marché chinois des poches de perfusion sans PVC est stimulé par l'adoption croissante de technologies innovantes d'administration de médicaments et par les avancées techniques. De plus, le nombre croissant de personnes âgées, l'augmentation des maladies aiguës et chroniques, le recours croissant aux traitements intraveineux et la hausse des dépenses de santé stimulent la réaction du marché. Par exemple, en octobre 2024, le Conseil d'État de la République populaire de Chine a annoncé que près de 297 millions de personnes en Chine étaient âgées de 60 ans ou plus en 2023, soit 21,1 % de la population totale du pays. De plus, 15,4 % de la population était âgée de 65 ans ou plus.
Principaux acteurs du marché des sacs IV sans PVC :
- MEDI PHARMA PLAN Co., Ltd.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Principales offres de produits
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Fagron Sterile Services US
- Technoflex
- ICU Medical Inc.
- Fresenius SE and Co. KGaA
- Baxter
- B. Braun Melsungen AG
- Pfizer, Inc. (Hospira)
- Fresenius Kabi AG
- JW Life Science
- RENOLIT
- PolyCine GmbH
- Sealed Air
- ANGIPLAST PVT. LTD
- Shanghai Solve Care Co., Ltd.
- Kraton Corporation
- Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd.
Le marché des poches intraveineuses sans PVC est dominé par les efforts considérables de recherche et développement déployés par les grandes entreprises afin de produire des produits technologiquement améliorés et d'élargir leur niche de produits. Par exemple, en novembre 2022, QuVa Pharma, Inc. a annoncé la création d'une étiquette unique recto-verso pour sa gamme de poches intraveineuses magistrales. Ces nouvelles étiquettes ont été créées par QuVa Pharma conformément aux directives de l'Institute of Safe Medication Practices. (ISMP) 2022, et après consultation de ses clients.
Voici la liste de quelques acteurs clés :
Développements récents
- En octobre 2024, B. Braun Medical Inc. a fait le point sur les efforts déployés par l'entreprise pour sécuriser son approvisionnement en liquides intraveineux vitaux suite aux dégâts causés par l'ouragan Helene à une importante usine de fabrication de liquides intraveineux en Caroline du Nord et à l'ouragan Milton.
- En décembre 2023, Baxter International Inc. a conclu la première phase du projet pilote de recyclage des poches pour perfusion intraveineuse (IV) en collaboration avec Northwestern Medicine.
- Report ID: 7548
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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