Perspectives du marché du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité :
Le marché du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) représentait plus de 15,8 milliards de dollars en 2025 et devrait atteindre 23 milliards de dollars d'ici fin 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 4,3 % sur la période 2026-2035. En 2026, la taille de ce marché était estimée à 16,4 milliards de dollars.
Le marché cible une population spécifique, dont la taille augmente continuellement avec la sensibilisation mondiale à cette maladie. À titre d'exemple, une méta-analyse de 2023, soutenue par la NLM et portant sur la charge croissante de morbidité, a révélé que la prévalence de cette maladie chez les enfants et les adolescents du monde entier avait dépassé les 8 %. Elle a également mis en évidence que le trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) était deux fois plus fréquent chez les garçons que chez les filles, et que les épisodes de TDAH de type inattentif, hyperactif et mixte étaient plus courants. Ces données démographiques indiquent une demande croissante pour des diagnostics et des traitements efficaces dans ce domaine.
La chaîne d'approvisionnement du marché, notamment en matière de produits thérapeutiques, étant largement tributaire de la fabrication de produits chimiques spécialisés et de la sous-traitance des principes actifs pharmaceutiques (API), l'inflation des prix pratiqués par les organismes payeurs pour la prise en charge des maladies ne cesse de s'accentuer. Les résultats de 2024 du Journal of Clinical Psychiatry en témoignent : les dépenses médicales annuelles moyennes des personnes atteintes de TDAH ont augmenté d'environ 1 500 USD par rapport à celles qui n'en sont pas atteintes. De même, une autre étude de l'American Psychological Association a estimé les dépenses totales sur toute la durée de vie de ces patients entre 12 000 USD et 17 000 USD.
Marché du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) : facteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Évolution démographique gériatrique et TDAH : des données récentes montrent que le TDAH ne se limite pas aux enfants, mais persiste à l’âge adulte, y compris chez les personnes âgées. Ainsi, avec le vieillissement de la population mondiale, le marché s’étend à une clientèle plus large, composée d’adultes et de seniors. De plus, ce groupe d’âge nécessite un diagnostic précis et des traitements personnalisés, ce qui génère des revenus plus importants dans ce secteur. À titre d’exemple, une étude menée en 2025 par une équipe de chercheurs de l’Université de Virginie-Occidentale a révélé que plus de 25 % des adultes vivant aux États-Unis soupçonnent d’être atteints de TDAH sans le savoir. Cette étude a également souligné le potentiel croissant des médicaments à libération prolongée pour les tranches d’âge de 36 à 45 ans et de 56 à 65 ans.
- Intensification des activités de recherche et développement : face à la complexité croissante et à la prévalence accrue de la maladie chez les patients du monde entier, de plus en plus d’organismes de R&D publics et privés investissent massivement dans le développement de traitements innovants et plus efficaces. Ceci crée de nouvelles opportunités de marché. L’essor des projets de recherche et d’exploration est également illustré par les données du Registre européen des essais cliniques, qui recense 7 382 essais cliniques portant sur des sujets atteints de TDAH. Ces essais représentent plus de 16,6 % du total des essais enregistrés jusqu’en 2024.
- Introduction de solutions non pharmaceutiques : Face au risque croissant de troubles liés à l’usage de substances chez les personnes sous traitement médicamenteux, les thérapies numériques gagnent en popularité. Ceci ouvre de nouvelles perspectives de revenus pour ce secteur et stimule considérablement le commerce mondial dans cette catégorie. Dans cette optique, en avril 2024, Tris Pharma a signé un accord de licence avec Braingaze pour lancer une nouvelle activité, Tris Digital Health, aux États-Unis et au Canada. Cette filiale se concentre sur le développement et la commercialisation de produits numériques de diagnostic et de traitement du TDAH, en utilisant la plateforme de diagnostic numérique du TDAH de Braingaze.
Tendances du marché des patients atteints de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité : analyse de la prévalence mondiale du TDAH chez les enfants et les adolescents
(2023)
Enfants (<12 ans) | Sous-type / Critère diagnostique | Prévalence (%) | Intervalle de confiance à 95 % (IC) |
Enfants (<12 ans) | Sous-type inattentif | 33.2 | 27,6-39,3 |
Sous-type hyperactif-impulsif | 30.3 | 23,8-37,7 | |
TDAH combiné | 31.4 | 24,6-39,1 | |
Adolescents (12-18 ans) | Prévalence générale du TDAH (25 études) | 5.6 | 4-7,8 |
Critère diagnostique du DSM-IV | 7.1 | 4.9-10.1 | |
Critère diagnostique du DSM-IV-TR | 7,5 | 1,7-15,2 | |
Critère diagnostique du DSM-V | 12.7 | 6.7-19.1 | |
Critère diagnostique de la CIM-10 | 1.7 | 1,1-4,5 |
Source : NLM
Essais cliniques et études établissant les bases et développant le portefeuille de produits sur le marché
Aperçu des essais cliniques actuels/récents sur les médicaments contre le TDAH
Nom du médicament (Société) | Phase d'essai | Population cible | Description / Objectif | Chronologie | État actuel |
NRCT-101SR (Neurocentria) | Phase 2/3 | Adultes et enfants | Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du traitement du TDAH chez l'adulte et l'enfant | 2023 et suivants | médicament expérimental |
Solriamfétol (Axsome Therapeutics) | Phase 2 | Adultes (18-65 ans) | Étude contrôlée d'optimisation de la dose pour les symptômes du TDAH | 2021-2023 | Des résultats prometteurs ont été observés ; un essai clinique pour une utilisation pédiatrique était prévu. |
Centanafadine (Otsuka) | Phase 3 | Adultes | Essais d'efficacité et d'innocuité, y compris en cas d'anxiété comorbide | 2025-2027 | Résultats préliminaires positifs ; projet de dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de la FDA |
AK0901 (ArkBio) | Phase 3 | Pédiatrique (de 6 à 12 ans) | Tests d'efficacité et de sécurité | 2021-2025 | Autorisation de la FDA pour la commercialisation et de la NMPA pour un examen prioritaire |
Source : Clinicaltrials.gov et communiqué de presse de l'entreprise
Défis
- Réglementation restrictive des substances contrôlées : De nombreux traitements contre le TDAH sont considérés comme des médicaments réglementés dans plusieurs juridictions clés, ce qui peut entraver leur large disponibilité sur le marché. Cette réglementation impose également aux fabricants et aux distributeurs des exigences strictes en matière de stockage, de suivi et de distribution, augmentant ainsi les coûts et la complexité opérationnels. En définitive, elle limite les circuits de distribution et impose des contraintes réglementaires supplémentaires aux prescripteurs, ce qui freine indirectement le volume du marché.
- Stigmatisation sociale et capacités de diagnostic limitées : le principal frein au développement de la santé mentale ne réside pas seulement dans les obstacles économiques, mais aussi dans les infrastructures de santé publique. L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a également souligné les lacunes mondiales en matière de services de santé mentale, notamment de diagnostic, en particulier dans les pays à revenu faible et intermédiaire. À cela s’ajoute une grave pénurie de cliniciens qualifiés, ce qui retarde le diagnostic du TDAH et limite l’adoption des produits pharmaceutiques avant même que le prix ne devienne un facteur déterminant.
Taille et prévisions du marché du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité :
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
|
Année de base |
2025 |
|
Année prévisionnelle |
2026-2035 |
|
TCAC |
4,3% |
|
Taille du marché de l'année de référence (2025) |
15,8 milliards de dollars américains |
|
Taille du marché prévisionnelle pour l'année 2035 |
23 milliards de dollars américains |
|
Portée régionale |
|
Segmentation du marché du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité :
Analyse segmentaire des classes de médicaments
Les stimulants devraient conserver la part de marché dominante de 68,5 % d'ici fin 2035. Cette position dominante s'explique principalement par leur efficacité reconnue en tant que traitement de première intention. Une étude publiée en mars 2023 a révélé que la proportion de patients atteints de TDAH à qui l'on prescrivait des stimulants restait constamment supérieure à celle des non-stimulants, oscillant entre 61 % et 64 % de 2013 à 2022. Par ailleurs, le développement de formulations améliorées, telles que le méthylphénidate et l'amphétamine à libération prolongée, qui offrent une efficacité à long terme et présentent un moindre potentiel d'abus, continue de consolider la position de ce segment dans ce secteur.
Analyse des segments démographiques
Le segment des adultes est en passe de connaître la croissance la plus rapide du marché du trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH), représentant 55,4 % de ce marché sur la période étudiée. Cette progression est principalement due à l'augmentation des diagnostics de TDAH chez les adultes, à une meilleure sensibilisation et à l'élargissement des recommandations thérapeutiques. Témoignant de cette expansion démographique, un rapport de l'Université de l'Utah révèle que le taux d'incidence du TDAH chez les adultes américains est passé de 6,1 % à 10,2 % entre 2020 et 2023, pour un total de 8,7 millions de cas diagnostiqués. Par ailleurs, cette tranche d'âge est de plus en plus encline à rechercher un diagnostic et une prise en charge adaptés à son âge, ce qui devrait stimuler les innovations thérapeutiques et la consommation de médicaments.
Analyse des segments des canaux de distribution
Les pharmacies de détail devraient dominer le marché avec une part de 52,8 % durant la période considérée. Leur large présence et leur accessibilité en font le principal point d'accès pour les patients souhaitant se procurer régulièrement leurs médicaments et produits associés. Elles offrent également commodité, disponibilité immédiate et un service client personnalisé, autant d'éléments essentiels au maintien d'une bonne observance du traitement du TDAH. De plus, ces circuits de distribution constituent souvent des points de contact clés pour l'information et le soutien des patients, contribuant ainsi à faciliter l'accès aux médicaments et à établir un système d'approvisionnement performant dans ce secteur.
Notre analyse approfondie du marché mondial comprend les segments suivants :
Segment | Sous-segments |
Classe de médicaments |
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Données démographiques |
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Genre |
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Canal de distribution |
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Type de produit |
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Vishnu Nair
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Marché du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) - Analyse régionale
Aperçu du marché nord-américain
L'Amérique du Nord devrait dominer le marché mondial du trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) durant la période analysée, en détenant la part de marché la plus élevée, soit 74,9 %. Ce leadership s'explique par un niveau de sensibilisation élevé, des infrastructures de santé performantes et des dépenses de santé considérables. Par ailleurs, les efforts des gouvernements pour faciliter l'accès au diagnostic et aux traitements pharmacologiques contribuent à leur adoption. À titre d'exemple, en septembre 2024, la DEA (Drug Enforcement Administration) américaine a relevé de 24 % le quota de fabrication du Vyvanse et de ses génériques.
Les systèmes d'assurance et de remboursement bien établis, associés à des réglementations de normalisation universelles, positionnent les États-Unis comme la référence en matière d'avancées cliniques sur le marché. De plus, la reconnaissance croissante du TDAH chez l'adulte et l'importance accrue accordée au diagnostic précoce chez l'enfant contribuent à l'élargissement constant de la clientèle. Témoignant de l'évolution de l'épidémiologie, le Système d'enquêtes rapides du Centre national des statistiques de santé a révélé que le nombre de diagnostics de TDAH chez l'adulte aux États-Unis a dépassé les 15,5 millions pour la seule année 2023, et que 50 % de ces cas ont été diagnostiqués chez des personnes âgées de 18 ans et plus.
Des initiatives gouvernementales solides et la participation active de grandes entreprises pharmaceutiques internationales renforcent la position du Canada sur le marché nord-américain. Le pays, qui met l'accent sur le diagnostic précoce et les soins complets grâce à des initiatives et des programmes de santé publique, contribue à une forte croissance de la demande dans ce secteur. De plus, l'intensification des efforts en recherche et développement et le développement des partenariats public-privé (PPP) stimulent l'innovation, soutenue par des investissements publics continus.
Perspectives du marché APAC
La région Asie-Pacifique devrait devenir la région connaissant la croissance la plus rapide du marché mondial du trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) d'ici fin 2035. Cette progression s'explique par une sensibilisation accrue, un meilleur accès aux soins et des capacités de diagnostic en hausse. L'urbanisation rapide favorise également le dépistage précoce du TDAH chez les enfants et les adultes prédisposés. Par ailleurs, l'accent mis sur le développement et la production de traitements de pointe crée un environnement commercial porteur pour ce produit. Enfin, la modernisation des capacités de diagnostic et les investissements dans l'accès aux soins consolident la position de la région pour les années à venir.
La Chine est un moteur essentiel de la croissance du marché Asie-Pacifique, bénéficiant d'une sensibilisation accrue à la santé mentale et des efforts gouvernementaux visant à améliorer les services cliniques. Avec une population pédiatrique importante et une reconnaissance croissante des symptômes du TDAH chez les adultes, la demande de thérapies efficaces augmente rapidement dans tout le pays. Par ailleurs, l'objectif ambitieux de la Chine d'améliorer l'accès aux médicaments grâce à un système médical centralisé incite davantage de patients à recevoir un traitement en temps opportun. De plus, la recherche en cours et les partenariats avec des entreprises pharmaceutiques internationales contribuent à l'introduction de traitements innovants contre le TDAH.
L'Inde s'impose comme un modèle de production de génériques abordables pour le marché Asie-Pacifique du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Grâce à un accès étendu aux soins de santé dans les zones urbaines et périurbaines, le pays connaît une forte croissance des thérapies pharmaceutiques et numériques. Par ailleurs, les initiatives gouvernementales axées sur la santé mentale, ainsi que les campagnes de sensibilisation du public, contribuent à réduire la stigmatisation et à encourager une intervention précoce. De plus, l'implication croissante des pouvoirs publics dans les partenariats public-privé (PPP) favorise le développement d'une large gamme de traitements de pointe pour les patients atteints de TDAH.
Stratégies commerciales et réussites spécifiques à chaque pays
Pays | Points clés | Chronologie |
Inde | Granules renforce son portefeuille de produits contre le TDAH avec l'approbation de la FDA pour ses capsules de dimesylate de lisdexamfétamine | Janvier 2025 |
Chine | ArkBio demande un examen prioritaire de la demande d'autorisation de mise sur le marché d'Azstarys, accordée par la NMPA. | Juin 2025 |
Corée du Sud | INTHETECH prévoit de présenter EYAS au CES 2025 afin de réaffirmer son expertise dans le traitement du TDAH | Janvier 2025 |
Source : Communiqués de presse de l'entreprise
Aperçu du marché européen
L'Europe est bien placée pour devenir le deuxième acteur du marché mondial du trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) entre 2026 et 2035. La performance de ses systèmes de santé, la solidité de ses cadres réglementaires et la sensibilisation croissante aux troubles neurodéveloppementaux sont les principaux moteurs de la croissance constante de la région dans ce secteur. Par ailleurs, les pays développés multiplient les programmes de dépistage précoce dans les écoles et les centres de soins primaires, ce qui génère des revenus plus importants. Le marché bénéficie actuellement d'une meilleure acceptation des médicaments, qu'ils soient stimulants ou non, ainsi que de modèles de soins intégrés associant thérapies médicales et comportementales.
Le Royaume-Uni est un acteur majeur du développement régional du marché du trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Son importance dans ce secteur s'explique en grande partie par l'augmentation des taux de diagnostic, un soutien important du système de santé publique et une sensibilisation croissante à ce trouble dans toutes les tranches d'âge. Le Service national de santé (NHS) joue un rôle essentiel en facilitant l'accès aux évaluations du TDAH et à un large éventail de traitements. Témoignant de cette augmentation des dépenses publiques, une étude de 2024 menée par des chercheurs de l'Université de Cambridge a révélé que les coûts pour le NHS en Angleterre et au Pays de Galles s'élevaient à 26,8 millions de dollars américains pour l'évaluation initiale par un spécialiste. À cela s'ajoutent 16,3 millions de dollars américains de dépenses annuelles pour le suivi.
La reconnaissance croissante du TDAH chez l'adulte élargit le marché allemand des traitements pour ce trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Ce contexte incite les leaders pharmaceutiques et des technologies médicales, tant nationaux qu'internationaux, à tirer parti de la demande croissante de services spécialisés. Dans ce contexte, en novembre 2024, GAIA a signé un accord de licence avec MEDICE pour commercialiser en Allemagne Attexis, sa thérapie numérique personnalisée et entièrement automatisée, destinée à la gestion des symptômes chez les patients atteints de TDAH. Par ailleurs, la recherche en cours, la sensibilisation à la santé mentale et la disponibilité de nouveaux traitements ciblés contribuent à la croissance soutenue de ce marché en Allemagne.
Gouvernement par pays Provinces
Pays | Initiative/Allocation | Année |
ROYAUME-UNI | Un financement de 11 millions de dollars américains pour soutenir 300 000 enfants atteints d'autisme, de TDAH et de dyslexie dans 1 200 écoles primaires. | 2025 |
Italie | L’Agence australienne des médicaments (AIFA) a autorisé le remboursement du métilfénidate (Medikinet) par le Service national de santé (SSN) pour les adultes nouvellement diagnostiqués avec un TDAH. | 2023 |
Allemagne | ZNS a lancé une campagne d'information nationale pour sensibiliser le public à la santé mentale et à la santé cérébrale, notamment au TDAH et à la démence. | 2024 |
Source : GOV.UK, AIFA et SPIZ
Principaux acteurs du marché du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité :
- Johnson & Johnson
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie d'entreprise
- Principaux produits proposés
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développements récents
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Novartis AG
- Pfizer Inc.
- Eli Lilly et compagnie
- Industries pharmaceutiques Teva Ltd.
- Viatris Inc. (comprend Mylan)
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Amneal Pharmaceuticals, Inc.
- Hikma Pharmaceuticals PLC
- Tris Pharma, Inc.
- Supernus Pharmaceuticals, Inc.
- Aurobindo Pharma Ltd.
- Laboratoires Reddy's Ltd.
- Laboratoires Impax, LLC
- Noven Pharmaceuticals, Inc.
- UCB SA
- Corium, Inc.
- Neos Therapeutics, Inc.
- Rhodes Pharmaceuticals LP
- Lupin Limited
Le marché des traitements contre le trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) connaît une évolution rapide, les entreprises pionnières diversifiant leurs activités au-delà des médicaments traditionnels en développant des thérapies numériques. L'introduction de nouvelles fonctionnalités de jeu pour EndeavorRx, développé par Akili Interactive en juillet 2021, en est un exemple. Ce jeu vidéo, le premier et le seul traitement pour enfants atteints de TDAH à avoir reçu l'autorisation de la FDA durant cette période, a marqué un tournant dans le secteur, s'orientant vers des solutions non médicamenteuses et technologiques visant à améliorer l'attention grâce à des expériences de jeu immersives et cliniquement validées.
Ces acteurs clés sont :
Développements récents
- En novembre 2024, Lupin a obtenu de la FDA l'approbation d'une demande abrégée de nouveau médicament (ANDA) pour ses gélules à libération prolongée de sels mixtes d'amphétamine à entité unique. Ce mélange de saccharate de dextroamphétamine, d'aspartate monohydraté d'amphétamine, de sulfate de dextroamphétamine et de sulfate d'amphétamine est destiné au traitement du TDAH chez les adultes et les enfants de 6 ans et plus.
- En mai 2024, Tris Pharma a obtenu l'autorisation de mise sur le marché de sa suspension orale à libération prolongée, ONYDA XR (chlorhydrate de clonidine), à prise unique quotidienne le soir. Ce médicament est indiqué dans le traitement du TDAH, en monothérapie ou en association avec des médicaments stimulants du système nerveux central (SNC) déjà approuvés, chez les patients pédiatriques âgés de six ans et plus.
- Report ID: 8088
- Published Date: Sep 11, 2025
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Russia (+7)
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Saint Helena, Ascension and Tristan da Cunha (+290)
Saint Kitts and Nevis (+1869)
Saint Lucia (+1758)
Saint Martin (French part) (+590)
Saint Pierre and Miquelon (+508)
Saint Vincent and the Grenadines (+1784)
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San Marino (+378)
Sao Tome and Principe (+239)
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Seychelles (+248)
Sierra Leone (+232)
Singapore (+65)
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Slovakia (+421)
Slovenia (+386)
Solomon Islands (+677)
Somalia (+252)
South Africa (+27)
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South Korea (+82)
South Sudan (+211)
Spain (+34)
Sri Lanka (+94)
Sudan (+249)
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Tokelau (+690)
Tonga (+676)
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Tunisia (+216)
Turkey (+90)
Turkmenistan (+993)
Turks and Caicos Islands (+1649)
Tuvalu (+688)
Uganda (+256)
Ukraine (+380)
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