2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
抗炎生物制剂市场的规模在 2024 年超过 1049 亿美元，预计到 2037 年底将达到 2134 亿美元，在预测时间段（即 2025-2037 年）期间复合年增长率为 6.1%。 2025 年，抗炎生物制剂的行业规模预计为 1113 亿美元。
患有中风、慢性呼吸系统疾病、心脏病、癌症、肥胖和糖尿病等疾病的患者出现炎症的病例比以往任何时候都更加频繁。根据 2023 年 NLM 报告，全球每 5 个栖息地就有 3 个栖息地遭受此类疾病的困扰，而且随着相关疾病发病率的增加，这一群体还在不断扩大。在这方面，2023 年 10 月出版的《柳叶刀风湿病学》杂志透露，全球有超过 1760 万人受到类风湿性关节炎 (RA) 的影响，预计到 2050 年这一数字将达到 31·700 万。这正在推动市场需求，使寻求缓解的居民更容易获得所需药物。
抗炎生物制剂市场药物的效用主要在于其成本效益。这已将这些治疗方法转变为许多医疗机构的一线治疗方法，特别是在经济落后地区。显示付款人的信息定价方面，已经进行了许多研究和系统调查。例如，《生物医学杂志》中 2024 年 10 月的一篇文章为这些与哮喘、过敏、湿疹和荨麻疹相关的处方确定了标准成本范围，即 3,000.0-5,000.0 美元。它还标志着关节炎的每年费用为 10,000.0-30,000.0 美元。它显示定价的可变性，具体取决于条件类型和其他因素。因此，公司现在专注于生产更实惠、适用范围更广的选择。
抗炎生物制剂行业：增长动力和挑战
增长动力
- 治疗效果的进步：为了在抗炎生物制剂市场寻找最有效的治疗方法，许多组织推出了创新解决方案。例如，2025 年 2 月，纳米科学技术研究所 (INST) Mohali 的一组研究人员创建了一种自驱动药物输送系统——纳米胶束。这是一项智能技术，可以在 RA 的膨胀关节处控制药物（包括生物制剂）的释放，从而提供更好的精度和安全性。这些发现意味着这些疗法的临床效率可能会发生革命，利用它们在全世界的接受度并确保该领域的繁荣未来。
- 扩大生物制剂的商品和应用：根据 Biologic Meds Journal 的估计，这些药物的支出占 2024 年药物总支出的 37.0%。同样，Research Nester 表示，生物工程蛋白质药物行业预计到 2037 年将达到 2,151 亿美元。这表明与抗炎生物制剂市场相关的抑制剂和抗体的出现。此外，正在进行的勘探项目正在扩展这些产品的应用。例如，美国哮喘和过敏基金会 2023 年监管部门批准的治疗哮喘的生物制剂包括 NUCALA、CINQAIR、FASENRA、DUPIXENT、XOLAIR 和 TEZSPIRE。
挑战
- 大规模生产和分销的限制：提高抗炎生物制剂市场的可及性需要批量生产和不间断的生物利用度。然而，复杂的配方过程和生物基试剂供应的中断可能会给该行业带来变化和波动。此外，服务欠缺地区获得医疗保健的机会有限以及严格的合规标准往往会阻碍其覆盖更广泛的人群，从而限制了其持续扩张和全球采用。
- 抗菌素耐药性负担日益加重：抗炎生物制剂市场中药物的过度使用导致耐药性日益增加。 NLM 2024 年 3 月的一篇文章揭露了全球范围内多尼培南 (97%)、头孢西丁 (96%)、亚胺培南和头孢呋辛 (95%)、氨苄西林 (94%)、头孢曲松 (92%)、氨曲南 (91%) 和美罗培南 (90%) 耐药病例的高患病率。这可能会阻碍该行业的发展，而该行业需要广泛的研究、开发和资金来缓解。
抗炎生物制剂市场：主要见解
| 报告属性 | 详细信息 |
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基准年 |
2024年 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
6.1% |
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基准年市场规模（2024 年） |
1049亿美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
2134亿美元 |
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区域范围 |
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抗炎生物制剂细分
药物类别（抗肿瘤坏死因子 (TNF)、白细胞介素拮抗剂、Janus 激酶 (JAK) 抑制剂、其他）
在抗炎生物制剂市场中，到 2037 年底，抗肿瘤坏死因子 (TNF) 细分市场的收入份额预计将超过 45.7%。此类生物制剂具有广泛的应用范围，包括 RA、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、UC、CD 和银屑病。因此，受这些疾病影响的患者数量不断增加，正在巩固该细分市场的主要地位。例如，2022 年，艾伯维修美乐（阿达木单抗）的全球净收入达到 212 亿美元，第四季度增长 4.6%（全球）和 9.9%（美国）。如此强大的市场渗透率，再加上国际公认的安全状况，使该细分市场成为该领域最创收的资产。
申请（类风湿关节炎、银屑病及其他）
就应用而言，类风湿关节炎领域预计将在整个分析时间范围内主导抗炎生物制剂市场。与其他类型的炎症性疾病相比，这种疾病的患病率和伤残调整生命年 (DALY) 更高。根据 NLM 的数据，2020 年 RA 造成 3,060,000 例 DALY，发病年龄为 60-70 岁。因此，随着全球人口老龄化，消费者基础正在扩大，世界卫生组织预测，到 2030 年和 2050 年，60 岁及以上的栖息地将分别达到 14 亿和 21 亿。这些数字证明了该细分市场的持续所有权。
我们对全球抗炎生物制剂市场的深入分析包括以下细分市场：
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药物类别 |
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应用 |
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管理途径 |
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分发渠道 |
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Vishnu Nair
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抗炎生物制品行业-区域概况
北美市场分析
预计到2037年，北美抗炎生物制剂市场的收入份额将超过61.4%。由于关节炎和其他炎症病例的增加，该地区对生物制剂的需求巨大。美国国家医学图书馆（NLM）在2023年的流行病学研究中指出，每年有超过210万美国公民患有类风湿性关节炎（RA），另有5000万人患有慢性过敏症。这表明对有效管理疗法的需求日益增长，激励着全球先驱企业积极应对这一激增的需求。例如，2023年7月，百康生物制剂公司（Biocon Biologics）凭借修美乐（Humira）生物类似药HULIO（阿达木单抗-fkjp）注射液的商业化，首次亮相该市场。
美国凭借其有利的监管框架，正在壮大抗炎生物制剂市场。为了应对全国范围内慢性炎症疾病的肆虐，政府部门正通过加速审批积极培育医疗资源。这为国内外巨头创造了新的商机。例如，2024年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准强生公司在美国市场销售其Tremfya（guselkumab）。这种单克隆抗体通过靶向炎症细胞因子来治疗免疫介导的溃疡性结肠炎。
在联邦政府资金和补贴政策的推动下，加拿大的生物制造生态系统正在推动抗炎生物制剂市场的大规模生产。疫情冲击带来的教训促使该国大力培育本地生物制剂资源，以应对炎症性疾病引发的医疗紧急情况。就此，加拿大政府在2025年2月的一篇文章中强调，已向41个与疫苗和治疗相关的项目拨款总计23亿美元。泛加拿大网络分布在安大略省、魁北克省、大西洋省、萨斯喀彻温省、阿尔伯塔省和不列颠哥伦比亚省。
欧洲市场统计
到2037年底，欧洲有望见证抗炎生物制剂市场最快的增长。该地区在生物仿制药和仿制药领域拥有主导地位，拥有成熟的可及且价格合理的供应网络。据Research Nester预测，到2037年，该地区将在生物仿制药行业占据领先地位，市场份额将达到45.0%。赛诺菲、诺华、维罗纳制药、葛兰素史克和优时比等全球生物制药巨头的强势存在也为这一格局提供了支撑。这些药物的增量销售额就是明证。例如，赛诺菲公布，2023年Kevzara（sarilumab）的全年销售额为3.862亿美元，其中仅在欧洲就达到了1.244亿美元。
英国凭借其在生物制药研发和学术领域的卓越实力，在抗炎生物制剂市场蓬勃发展。英国各地的研究机构一直在为全球提供针对相关临床疾病的长效安全替代方案。例如，2020年11月，牛津大学和伯明翰大学的科学家团队对奥替利单抗（otilimab）治疗类风湿性关节炎（RA）进行了一项多中心、剂量范围试验。研究评估得出了积极的结论，表明炎症显著减少。如此重视临床试验有助于企业达到法规合规性。
德国高度重视制造业，使其成为抗炎生物制剂市场的大型生产国。根据德意志联邦共和国赞助的一份报告，2023年，德国生物制药制造业产值达207亿美元，成为欧洲第二大生物制药生产国。其中，免疫学领域是对抗炎症和自身免疫反应的关键组成部分，其在2018年至2023年间的增长率为9.0%。此外，通过商业合作和推广活动，德国正在加强其在该领域的全球影响力。
主导抗炎生物制剂领域的公司
- 安进公司
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 诺华公司
- 阿斯利康公司。
- 强生公司约翰逊
- 辉瑞公司
- 葛兰素史克公司
- F.Hoffmann-La Roche AG
- 默克公司有限公司
- Eli Lily 和公司
- UCB
- Biocon Biologics Ltd.
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
- 勃林格殷格翰
- 赛诺菲
- Coherus BioSciences, Inc.
抗炎生物制剂市场的主要参与者正在通过全球贸易、研发能力和实现最大监管合规性的效率来增强自己的能力。在这方面，生物仿制药生产商在整个新兴市场中占据主导地位。例如，2024年8月，Biocon Biologics巩固了其Bmab 1200在欧洲、英国、加拿大和日本的商业化大门。这是通过与杨森生物技术公司、爱尔兰杨森科学公司和强生公司建立和解和许可合作伙伴关系而实现的。约翰逊.与此同时，继在美国、中国和欧洲取得成功后，再生元制药公司 (Regeneron Pharmaceuticals) 的 Dupixent (dupilumab) 治疗慢性阻塞性肺病 (COPD) 于 2025 年 3 月获得批准，巩固了其在日本的足迹。这些关键人物包括：
最新发展
- 2025 年 2 月，Biocon Biologics 推出 YESINTEK (ustekinumab-kfce)，首次进军美国生物仿制药市场。该生物制剂有 45 毫克/0.5 毫升 PFS、90 毫克/毫升 PFS、45 毫克/0.5 毫升小瓶和 130 毫克/26 毫升小瓶三种规格，能够以经济实惠的方式有效治疗多种炎症。
- 2024 年 9 月，UCB 获得 FDA 批准其 BIMZELX (bimekizumab-bkzx) 商业化。该单克隆抗体旨在治疗活动性银屑病关节炎、具有客观炎症症状的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎以及活动性强直性脊柱炎。
- Report ID: 7441
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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