Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe des Marktes für Pharmakogenomik-Tests dürfte von 13,06 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 auf 40,04 Milliarden US-Dollar im Jahr 2037 anwachsen, was im prognostizierten Zeitraum von 2025 bis 2037 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von etwa 9 % verzeichnen wird. Derzeit wird der Branchenumsatz mit Pharmakogenomik-Tests im Jahr 2025 auf US-Dollar geschätzt 13,88 Milliarden.
Der Markt für pharmakogenetische Tests wird durch die wachsende Zahl an Informationen angetrieben, die zeigen, wie Gene die Wirksamkeit von Arzneimitteln beeinflussen. Darüber hinaus wird erwartet, dass der wachsende Bedarf an Präzisionsdiagnosen und individualisierten Medikamenten im gesamten Prognosezeitraum das Wachstum des Marktes unterstützen wird. Neue Technologien könnten von Forschern in Boston und New York genutzt werden, um Krankheiten auf eine Weise zu heilen oder vielleicht zu verhindern, die mit herkömmlichen Medikamenten nicht möglich ist. Diese Forscher streben danach, genetische Medikamente zu entwickeln.
Es wird erwartet, dass die Marktexpansion pharmakogenetischer Tests durch eine wachsende Zahl von Versicherungsunternehmen beeinflusst wird. Erstattungsrichtlinien für diese Tests. Im Verlauf des Prognosezeitraums wird erwartet, dass steigende Gesundheitsausgaben und eine stärkere Akzeptanz modernster Produkte in entwickelten Ländern und Ländern mit hohem Einkommen den Markt für pharmakogenetische Tests ankurbeln werden.

Pharmakogenomik-Testsektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Integration elektronischer Gesundheitsakten – Umfassende Patientenakten und eine effektive, zentralisierte Speicherung genetischer Daten werden durch die nahtlose Integration ermöglicht. Diese Kombination macht pharmakogenetische Daten für Ärzte einfacher zu finden und zu nutzen und versetzt sie in die Lage, datengesteuerte Entscheidungen in Echtzeit zu treffen. Bei der Planung des Therapieverlaufs für einen Patienten können Ärzte problemlos auf genetische Erkenntnisse zurückgreifen, um sicherzustellen, dass Arzneimittel verschrieben werden, die spezifisch auf die genetische Ausstattung jedes Patienten abgestimmt sind. Die Einführung von ppharmakogenomischen Tests wird durch die durch diese Integration erzielten Effizienzgewinne beschleunigt, die auch zu einer besseren Patientenversorgung, optimierten Arbeitsabläufen und letztendlich zu einer Expansion des Marktes für pharmakogenomische Tests führen.
- Zunehmende Akzeptanz personalisierter Medikamente – Da sie die Anpassung medikamentöser Therapien basierend auf der genetischen Zusammensetzung eines Patienten ermöglichen, sind Pharmakogenomiktests für die personalisierte Medizin von entscheidender Bedeutung. Bei dieser neuartigen Methode werden die genetischen Unterschiede einer Person untersucht, die sich darauf auswirken können, wie sie bestimmte Medikamente verstoffwechselt und auf sie reagiert. Durch die Betrachtung der unterschiedlichen genetischen Ausstattung jedes Einzelnen können Mediziner genetische Marker finden, die anzeigen, wie ihr Körper Medikamente verwendet und verarbeitet. Mithilfe dieser Daten können die Auswahl und Dosierung von Medikamenten angepasst werden, um die therapeutischen Ergebnisse zu maximieren. Pharmakogenomiktests sind ein wichtiger Treiber des Paradigmas der personalisierten Medizin, das die Gesundheitsversorgung verändert, indem es gezieltere und individuellere Behandlungspläne fördert, die zu besseren Patientenergebnissen führen.
Herausforderungen
- Vertrauen auf medizinische und genomische Experten bei der Interpretation der Ergebnisse – Ein wesentliches Hindernis für den Markt ist die starke Abhängigkeit von medizinischen und genomischen Experten bei der Interpretation der Ergebnisse. Eine genaue und aussagekräftige Analyse genetischer Daten erfordert aufgrund ihrer Komplexität besondere Kenntnisse und Fähigkeiten. Für die korrekte Interpretation der Ergebnisse pharmakogenetischer Tests sind hochqualifizierte Experten in den Bereichen Genetik, Pharmakologie und Genomik von entscheidender Bedeutung. Die breite Akzeptanz ppharmakogenomischer Tests und ihre Skalierbarkeit werden durch diese Abhängigkeit behindert. Der Mangel an ausreichend kompetenten Spezialisten sowie der Zeit- und Arbeitsaufwand für eine genaue Interpretation führen häufig zu Verzögerungen bei der Bereitstellung nützlicher Informationen für Patienten und medizinisches Fachpersonal.
- Es wird erwartet, dass hohe Testkosten das Wachstum des Marktes für Pharmakogenomik-Tests im Prognosezeitraum behindern werden.
- Begrenzte Beweise für den klinischen Nutzen und Unsicherheit hinsichtlich des Nutzens pharmakogenetischer Tests dürften die Marktexpansion im Prognosezeitraum behindern.
Markt für Pharmakogenomik-Tests: Wichtige Erkenntnisse
Segmentierung pharmakogenomischer Tests
Therapeutischer Bereich (Kardiologie, Gastroenterologie, Anästhesiologie, Genomik, Endokrinologie, Immunologie und Überempfindlichkeit, Dermatologie, Gynäkologie, Onkologie, Neurologie)
In Bezug auf den therapeutischen Bereich wird erwartet, dass das Onkologiesegment im Markt für Pharmakogenomiktests bis Ende 2037 die höchste CAGR von 20 % aufweisen wird. Das Wachstum dieser Branche kann in erster Linie durch eine zunehmende Fokussierung und massive Ausgaben für die Krebsforschung vorangetrieben werden. Die weltweite Zahl der Krebsfälle ist in den letzten Jahren gestiegen und wird sich bis Ende 2050 voraussichtlich verdoppeln und verdreifachen. Daher würde dies eine lukrative Nachfrage nach wirksamen und personalisierten Krebsbehandlungen schaffen. Krebs ist weltweit die häufigste Todesursache und verursachte laut Angaben der Weltgesundheitsorganisation im Jahr 2020 fast 10 Millionen Todesfälle bzw. fast jeden sechsten Todesfall.
Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheken, Versandapotheken, Direktkundendienste)
Basierend auf dem Vertriebskanal wird erwartet, dass das Krankenhausapothekensegment im Zeitraum 2024–2037 einen Anteil von 40 % am weltweiten Markt für Pharmakogenomiktests hält. Pharmakogenomiktests können dabei helfen, Patienten zu identifizieren, die auf bestimmte Medikamente wahrscheinlich nicht ansprechen oder bei denen das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen besteht, was zu gezielteren und wirksameren Plänen führt. Dies führt zu verbesserten klinischen Ergebnissen, weniger Krankenhauswiedereinweisungen und geringeren Gesundheitskosten.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
Geben Sie ein. |
|
Gentyp |
|
Medikamententyp |
|
Beispiel |
|
Therapiebereich |
|
Anwendung |
|
Endbenutzer |
|
Vertriebskanal |
|
Möchten Sie diesen Forschungsbericht an Ihre Anforderungen anpassen? Unser Forschungsteam wird die von Ihnen benötigten Informationen bereitstellen, um Ihnen zu helfen, effektive Geschäftsentscheidungen zu treffen.
Diesen Bericht anpassenIndustrie für Pharmakogenomik-Tests – regionale Übersicht
Nordamerikanische Marktprognosen
Der Pharmakogenomik-Testmarkt in der nordamerikanischen Industrie dürfte bis 2037 den größten Umsatzanteil von 35 % haben. Das Wachstum dieses Marktes ist auf steigende Gesundheitsausgaben und die Präsenz von Herstellern in der Region zurückzuführen. Die USA gaben im Jahr 2022 4,5 Billionen US-Dollar für die Gesundheitsversorgung aus, 4,1 % mehr als im Vorjahr oder 12.493 US-Dollar pro Person. Die Gesundheitsausgaben machten 17,2 Prozent des BIP des Landes aus. Die sich verändernde Gesundheitslandschaft legt Wert darauf, die Behandlung auf der Grundlage genetischer Variationen an die individuellen Bedürfnisse anzupassen. Die Pharmakogenetik bietet Einblicke in die individuelle Variabilität der Arzneimittelreaktion, was zu wirksameren Behandlungen mit weniger Nebenwirkungen führt. Sequenzierung der nächsten Generation und andere Technologien machen Tests kostengünstiger, schneller und zugänglicher. Höhere Genauigkeit und breitere Testpanels fördern eine breitere Akzeptanz.
Europäische Marktstatistik
Der Markt in der europäischen Region wird bis zum Ende des Prognosezeitraums deutlich wachsen. Das Wachstum dieses Marktes ist auf die steigende Nachfrage der Endverbraucher aufgrund höherer Gesundheitsausgaben in der Region zurückzuführen. Fortschritte in der DNA-Sequenzierungstechnologie machen pharmakogenomische Tests erschwinglicher und zugänglicher. Dies macht es für Gesundheitsdienstleister einfacher, ihren Patienten pharmakogenomische Tests anzubieten. Darüber hinaus implementieren einige europäische Regierungen Richtlinien, die den Einsatz pharmakogenetischer Tests unterstützen.

Unternehmen, die die Pharmakogenomik-Testlandschaft dominieren
- PerkinElmer Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Illumina, Inc.
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Dynamic DNA Laboratories
- Sonic Healthcare
- QIAGEN
- Eurofins Scientific
- 23andMe, Inc
- OneOme
- Pacific Biosciences of California, Inc.
In the News
- PacBio und Twist Bioscience Corporation gaben im Oktober 2022 die Verfügbarkeit eines ersten Portfolios handelsüblicher Long-Read-Gen-Panels bekannt. Um die Zielbereiche effektiv und effizient zu erfassen, werden diese festen Panels von Twist Alliance erstellt. Darüber hinaus können Kunden mithilfe des PacBio HiFI-Reads ein Panel ihrer Designs erstellen, das für die Sequenzierung vollständig anpassbar und skalierbar ist.
- Im Mai 2023 gab PerkinElmer Inc. die Gründung von Revvity, Inc. als Anbieter wissenschaftlich fundierter Lösungen bekannt, die Fortschritte in der Diagnostik und den Biowissenschaften nutzen, um das Leben von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Der Handel war bereits mit PerkinElmer, Inc. verbunden. Die Kunden von Revvity kommen aus verschiedenen Branchen, darunter Pharma und Biotechnologie, symptomatische Labore, die wissenschaftliche Gemeinschaft und Verwaltungsorganisationen. Reagenzien, Verbrauchsmaterialien, Tests, Instrumente und Software sind bei Revvity erhältlich.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5787
- Published Date: Mar 01, 2024
- Report Format: PDF, PPT