Marktgröße und -anteil für okulopharyngeale Muskeldystrophie (OPMD), nach Behandlung (symptomatisch und krankheitsmodifizierend); Vertriebskanäle (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken); Endverbraucher (Krankenhäuser, Diagnosezentren, Kliniken) – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2025–2037

  • Berichts-ID: 5825
  • Veröffentlichungsdatum: Apr 11, 2025
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037

Die Größe des Marktes für okulopharyngeale Muskeldystrophie betrug im Jahr 2024 über 4,56 Milliarden US-Dollar und soll bis 2037 25,33 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von rund 14,1 % im Prognosezeitraum, also zwischen 2025 und 2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der okulopharyngealen Muskeldystrophie auf 5,11 Milliarden USD geschätzt.

Das Marktwachstum ist auf die steigende Prävalenz von OPMD in der wachsenden Bevölkerung mittleren Alters zurückzuführen. Laut MedlinePlus sind 1–100.000 Menschen von einer Muskelerkrankung betroffen, die vor allem in der Bevölkerung mittleren Alters vor allem nach dem 45. Lebensjahr auftritt. Betroffene Patienten können in der Regel zunächst eine Schwäche der Muskeln beider Augenlider verspüren, die zu hängenden Augenlidern führt, und eine Schwäche der Halsmuskulatur entwickeln, die es dem Patienten erschwert, zu sehen oder zu schlucken.

Darüber hinaus sind Fortschritte bei symptomatischen Behandlungen wie CP-Myotomie und Gastrostomie-Ernährungssonde weitere Faktoren, von denen angenommen wird, dass sie das Wachstum des Marktes ankurbeln. Sie zielen hauptsächlich darauf ab, die Symptome zu lindern und Anzeichen für das Wohlbefinden und Wohlbefinden der Patienten zu erzielen. Dieser Faktor bietet den wichtigsten Marktteilnehmern eine zusätzliche Möglichkeit, ihre Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten auszuweiten.


Global Oculopharyngeal Muscular Dystrophy Treatment Market overviews
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Sektor der okulopharyngealen Muskeldystrophie: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumstreiber

  • Expanding Geriatrische Bevölkerung: Ältere Menschen sind anfälliger für okulopharyngeale Muskeldystrophie, da ihre Körperorgane stagnieren und sie insbesondere nach dem 60. Lebensjahr mit einer stärkeren Muskelschwäche einhergehen, was sie anfälliger für die Erkrankung macht. Daher wird erwartet, dass der wachsende Anteil älterer Menschen das Marktwachstum weiter vorantreiben wird. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation nimmt die Alterung der Bevölkerung rapide zu. Im Jahr 2020 überstieg die Bevölkerungszahl der über 60-Jährigen die der Kinder unter 5 Jahren. Und der Anteil der über 60-Jährigen wird sich im Jahr 2050 von 12 % auf 22 % nahezu verdoppeln.
  • Einführung neuer Therapien: Zur Behandlung der okulopharyngealen Muskeldystrophie wird viel an neuen Therapien geforscht. Mehrere therapeutische Strategien werden entwickelt und getestet, insbesondere an Säugetierzellen, Fadenwürmern, Drosophila und Mäusen. Bei den meisten davon handelt es sich um pharmakologische Ansätze zur Verringerung der Zelltoxizität und zur Reduzierung von PABPN1 (Gen, das Protein produziert und eine der Hauptursachen für OPMD ist). Zusätzlich zu dieser Reduzierung von PABPN1 durch die Verwendung von Medikamenten wie Doxycyclin oder Trehalose wurde bei Patienten ein verbessertes Zellüberleben und Muskelschwäche gezeigt. Daher wird erwartet, dass die Einführung neuer Therapien zur Behandlung der okulopharyngealen Muskeldystrophie das Marktwachstum der okulopharyngealen Muskeldystrophie ankurbeln wird.
  • Anstieg der Gesundheitsausgaben:  Der jüngste Anstieg der Gesundheitsausgaben aufgrund der steigenden Wirtschaft ist ebenfalls einer der Faktoren, von denen erwartet wird, dass sie das Wachstum des Marktes ankurbeln. Aufgrund der steigenden Gesundheitsausgaben und Erstattungsrichtlinien können sich die meisten Menschen daher erstklassige Gesundheitsbehandlungen leisten. Die Weltbank hat beispielsweise bekannt gegeben, dass die Gesundheitsausgaben von 9,68 % im Jahr 2020 auf 10,89 % des gesamten globalen BIP im Jahr 2020 gestiegen sind und voraussichtlich weiter steigen werden.

Herausforderungen

  • Hohe Behandlungskosten – Die okulopharyngeale Muskeldystrophie ist eine seltene genetische Erkrankung, die die Medikamente und verschiedenen Verfahren, die zu ihrer Behandlung und Diagnose eingesetzt werden, sehr teuer macht, da sie technologisch fortschrittliche medizinische Produkte und Geräte erfordert. Es wird daher erwartet, dass dieser Faktor die Akzeptanzrate der okulopharyngealen Muskeldystrophie bei mittleren und mittleren Altersgruppen senkt. Haushalte mit geringerem Einkommen, was das Marktwachstum einschränkt.
  • Nichtverfügbarkeit einer wirksamen Behandlung der okulopharyngealen Muskeldystrophie.
  • Mangelnde Gesundheitsbudgets in Haushalten mit niedrigem und mittlerem Einkommen.

Basisjahr

2023

Prognosejahr

2024–2036

CAGR

~14 %

Marktgröße im Basisjahr (2023)

~ 4 Milliarden USD

Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036)

~ 10 Milliarden USD

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, Rest von Lateinamerika)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, Rest des Asien-Pazifik-Raums)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, NORDIC, Rest von Europa)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, GCC Nordafrika, Südafrika, Rest des Nahen Ostens und Afrikas)
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Segmentierung der okulopharyngealen Muskeldystrophie

Behandlung (symptomatisch und krankheitsmodifizierend)

Es wird geschätzt, dass das symptomatische Segment auf dem Markt für okulopharyngeale Muskeldystrophie im Jahr 2037 den größten Umsatzanteil von etwa 59 % erreichen wird. Das Wachstum des Segments ist auf die wachsende geriatrische Bevölkerung zurückzuführen, die die Bevölkerung anfälliger für okulopharyngeale Muskeldystrophie macht. Umfragen verschiedener Firmen und Organisationen zufolge wurde diese Erkrankung in etwa 29 Ländern gemeldet. Darüber hinaus haben die hohen Kosten und das Risiko von Nebenwirkungen von chirurgischen Eingriffen und krankheitsmodifizierenden Behandlungen dazu geführt, dass sich das Segment als symptomatische Behandlung etabliert hat, die hauptsächlich aus Therapien wie dem breiten Spektrum an Bewegungsdehnungsübungen, Zahnspangen, die durch die Unterstützung geschwächter Muskeln Mobilität und Funktion hinzufügen, und Schlafapnoe besteht Gerät, das die Sauerstoffversorgung während der Nacht verbessert.

Endnutzer (Krankenhäuser, Diagnosezentren, Kliniken)

Es wird geschätzt, dass das Krankenhaussegment im Markt für okulopharyngeale Muskeldystrophie im Jahr 2037 mit etwa 42 % den größten Umsatzanteil erzielen wird. Es wird erwartet, dass die Verfügbarkeit von Krankenhäusern in allen Regionen der Welt sowie das Vorhandensein fortschrittlicher therapeutischer Arzneimittel zur Behandlung der okulopharyngealen Muskeldystrophie das Segmentwachstum vorantreiben werden. Zur Veranschaulichung: Im Jahr 2021 gibt es Berichten zufolge weltweit rund 167.000 Krankenhäuser. Allein in Asien gibt es über 100.000 Krankenhäuser. Darüber hinaus ist die zunehmende Neigung der Bevölkerung, Krankenhäuser in Behandlung zu nehmen, aufgrund der einfachen Erreichbarkeit von geschultem medizinischem Personal und Fachkräften neben anderen Faktoren auf das Marktwachstum des Segments zurückzuführen.

Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:

          Typ

  • Symptomatisch
  • Krankheitsmodifizierend

          Vertriebskanäle

  • Krankenhausapotheken
  • Einzelhandelsapotheken
  • Online-Apotheken

          Endnutzer

  • Krankenhäuser
  • Diagnosezentren
  • Kliniken

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Okulopharyngeale Muskeldystrophie-Industrie – regionale Zusammenfassung.

Nordamerikanische Marktprognose

Die nordamerikanische Industrie wird voraussichtlich bis 2037 den größten Umsatzanteil von 36 % halten. Das Wachstum des Marktes ist auf die zunehmende Häufigkeit okulopharyngealer Muskeldystrophie in der Region zurückzuführen. Beispielsweise findet sich die höchste Prävalenzrate der okulopharyngealen Muskeldystrophie bei 1/1000 Menschen in der französisch-kanadischen Bevölkerung von Quebec, Kanada. In den USA wird bei etwa 1/100.000 Menschen eine okulopharyngeale Muskeldystrophie diagnostiziert. Darüber hinaus wird das hohe Gesundheitsbewusstsein der Bevölkerung sowie der einfache Zugang zu hochwertiger Gesundheitsversorgung in entwickelten Regionen auf die schnelle Marktexpansion in der Region im Prognosezeitraum zurückgeführt. Darüber hinaus wird erwartet, dass die aufstrebende technologische Gesundheitsbranche der Region und steigende Ausgaben das Marktwachstum in den kommenden Jahren ankurbeln werden.

APAC-Marktprognose

Der Markt für okulopharyngeale Muskeldystrophie im asiatisch-pazifischen Raum wird schätzungsweise der zweitgrößte sein und bis Ende 2037 einen Umsatzanteil von etwa 29 % haben. Die Expansion des Marktes kann hauptsächlich auf die steigende Prävalenz verschiedener chronischer Krankheiten und anhaltende Schmerzen, Beschwerden und Infektionen bei den in der Region lebenden Menschen zurückgeführt werden. Studien in ganz Asien zufolge ist die Prävalenz chronischer Schmerzen bei Erwachsenen sehr unterschiedlich und reicht von 7 % in Malaysia bis zu 60 % in Kambodscha und im Nordirak. Ältere Erwachsene leiden häufiger unter chronischen Schmerzen, wobei die Prävalenzrate bei 40 % bis 90 % liegt. Darüber hinaus wird erwartet, dass der zunehmende Fokus auf Gesundheit und Fitness in Verbindung mit staatlichen Initiativen zur Förderung eines gesunden Lebensstils die Akzeptanzrate der okulopharyngealen Muskeldystrophie erhöhen wird. Es wird geschätzt, dass diese Faktoren die Marktgröße im Prognosezeitraum vergrößern werden.

Global Oculopharyngeal Muscular Dystrophy Treatment Market shares
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Unternehmen, die die Landschaft der okulopharyngealen Muskeldystrophie dominieren

    • Bristol-Myers Squibb
      • Unternehmensübersicht
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtige Produktangebote
      • Finanzielle Leistung
      • Wichtige Leistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Neueste Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • BioMarin
    • Sarepta Therapeutics
    • Benitec Biopharma Inc.
    • Bioblast Pharma
    • PTC Therapeutics
    • NS Pharma
    • Nobel Pharma Co. Ltd
    • Santhera Pharmaceuticals
    • Pfizer Inc.
    • Fibrinogen
    • GSK

In the News

  • 16. Februar 2024 – Sarepta Therapeutics Inc., der führende Anbieter von präzisionsgenetischer Medizin für seltene Krankheiten, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Wirksamkeitszusatz des Unternehmens zum Biologics-Lizenzantrag angenommen und eingereicht hat. Die FDA hat dem Wirksamkeitszusatz eine vorrangige Prüfung mit dem Zieldatum 21. Juni 2024 gewährt. Die Agentur hat außerdem bestätigt, dass sie nicht plant, eine Sitzung des Beratungsausschusses zur Erörterung des Zusatzes abzuhalten.

 

  • Montag, 5. Februar 2024 – Die American Cancer Society (ACS) und Pfizer Inc. gaben den Start von „Change the Odds: Uniting to Improve Cancer Outcomes“ bekannt. eine auf drei Jahre angelegte Initiative, um die Lücke bei den Ungleichheiten in der Krebsversorgung zu schließen. Durch eine Finanzierung in Höhe von 15 Millionen US-Dollar von Pfizer zielt die Initiative darauf ab, die Gesundheitsergebnisse in medizinisch unterrepräsentierten Gemeinden in den Vereinigten Staaten zu verbessern, indem das Bewusstsein für und der Zugang zu Krebsvorsorgeuntersuchungen, Möglichkeiten für klinische Studien sowie Patientenunterstützung und umfassender Navigation verbessert wird. „Ändern Sie die Chancen“ wird sich zunächst auf Brust- und Prostatakrebs in medizinisch unterversorgten Gemeinden konzentrieren, mit der Möglichkeit einer Ausweitung auf weitere Krebsarten.

Autorenangaben:   Radhika Pawar


  • Report ID: 5825
  • Published Date: Apr 11, 2025
  • Report Format: PDF, PPT

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der okulopharyngealen Muskeldystrophie auf 5,11 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Die Marktgröße für okulopharyngeale Muskeldystrophie betrug im Jahr 2024 über 4,56 Milliarden US-Dollar und wird bis 2037 voraussichtlich 25,33 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von etwa 14,1 % im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, entspricht. Das Marktwachstum ist auf Faktoren wie die wachsende geriatrische Bevölkerung, die Einführung neuer Therapien und steigende Gesundheitsausgaben zurückzuführen.

Aufgrund der zunehmenden Häufigkeit okulopharyngealer Muskeldystrophie in der Region dürfte die nordamerikanische Industrie bis 2037 den größten Umsatzanteil von 36 % halten

Die Hauptakteure auf dem Markt sind Bioblast Pharma, PTC Therapeutics, NS Pharma, Nobelpharma Co., Ltd, Santhera Pharmaceuticals, Pfizer Inc., Marathon Pharmaceuticals, Fibrinogen, GSK und andere.
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