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Marktgröße und Marktanteile für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie nach Wirkstoffklasse (Kortikosteroide, Exon-Skipping-Medikamente, Gentherapie, Sonstige); Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke, Spezialkliniken); Behandlungsansatz (Molekularbiologische Therapie, Steroidtherapie, Entzündungshemmende und immunmodulatorische Medikamente, Myostatin-Inhibitoren, Zellbiologische Therapie) – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognose, Statistikbericht 2026–2037

  • Berichts-ID: 8222
  • Veröffentlichungsdatum: Nov 05, 2025
  • Berichtsformat: PDF, PPT
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Marktausblick für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie:

Der Markt für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie wurde 2025 auf 32,91 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis Ende 2037 auf 66,56 Milliarden US-Dollar anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,8 % im Prognosezeitraum 2026–2037 entspricht. Im Jahr 2026 wird der Markt für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) auf 35,59 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market Size
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Die zunehmende Verbreitung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), einer durch eine Genmutation auf dem X-Chromosom verursachten Erkrankung, treibt das Marktwachstum weltweit an. Im Juli 2024 berichtete die National Organization for Rare Disorders, dass DMD weltweit etwa einen von 3.500 männlichen Neugeborenen betrifft und typischerweise im Alter zwischen drei und sechs Jahren diagnostiziert wird. Ein Bericht der CDRR Editors aus dem Jahr 2024 ergab, dass etwa eine von 100.000 Personen an DMD leidet. Die Nachfrage nach DMD-Medikamenten, wie beispielsweise Kortikosteroiden und Exon-Skipping-Medikamenten, dürfte mit der steigenden Verbreitung der Erkrankung zunehmen, um Symptome zu lindern, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und die Genfunktion zu verbessern.

Zusätzlich fördern steigende Investitionen von Regierungen in verschiedenen Regionen in den Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur das Wachstum der Medikamentenindustrie für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) erheblich. Das Marktwachstum wird zudem durch die steigenden Gesundheitsausgaben von Aufsichtsbehörden und der Bevölkerung insgesamt unterstützt. Wie die Internationale Finanz-Corporation (IFC) im März 2025 mitteilte, ermöglichte sie durch Investitionen zwischen 2021 und 2023 weltweit rund 61,5 Millionen Menschen den Zugang zu privaten Gesundheitsdienstleistungen. Hohe Gesundheitsausgaben deuten auf eine wahrscheinliche beschleunigte Einführung von DMD-Medikamenten in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen hin. Hersteller verfügen außerdem über ausreichende Mittel, um in Forschung und Entwicklung zu investieren und so die Medikamente weiterzuentwickeln. Patienten mit geringem Einkommen können durch staatliche Förderprogramme im Rahmen nationaler Richtlinien für seltene Erkrankungen ebenfalls Zugang zu den sonst unerschwinglichen DMD-Medikamenten erhalten.

Schlüssel Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie Markteinblicke Zusammenfassung:

  • Regionale Einblicke:

    • Es wird erwartet, dass der nordamerikanische Markt für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie bis 2037 einen Anteil von 43,2 % erreichen wird. Treiber dieser Entwicklung sind die zunehmende Verbreitung von DMD und ein robustes Entwicklungsökosystem für Gentherapien.
    • Der europäische Markt für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie wird bis 2037 voraussichtlich einen Anteil von 28,8 % erreichen, was auf die zunehmende Verbreitung von DMD in der Region zurückzuführen ist.

  • Segmenteinblicke:

    • Es wird prognostiziert, dass das Segment der Kortikosteroide bis 2037 einen Marktanteil von 50,1 % erreichen wird. Grund dafür ist die wachsende Nachfrage im Gesundheitssektor nach einer Steigerung der Muskelkraft und -funktion sowie nach Maßnahmen zur Verhinderung des Fortschreitens von Krankheiten.
    • Das Segment der Krankenhausapotheken dürfte bis 2037 einen Marktanteil von 58,1 % erreichen, was auf die zentrale Rolle der Krankenhäuser bei der Behandlungsverwaltung zurückzuführen ist.

  • Wichtigste Wachstumstrends:

    • Steigende Nachfrage nach frühzeitiger genetischer Untersuchung und Diagnose
    • Ausbau von Fach- und Palliativzentren

  • Größte Herausforderungen:

    • Sicherheitsbedenken bei Gentherapien
    • Wirtschaftliche Beschränkungen beim Zugang zur DMD-Behandlung

  • Wichtige Akteure: PTC Therapeutics (USA), Pfier (USA), BioMarin (USA), Bristol-Myers Squibb (USA), Eli Lilly and Company (USA), Santhera Pharmaceuticals (Schweiz), NS Pharma (Japan), Aurobindo Pharma (Indien), Capricor Therapeutics (USA), Catalyst Pharmaceuticals (USA), Italfarmaco (Italien), Summit Therapeutics (Großbritannien), Catabasis Pharmaceuticals (USA), CureDuchenne (USA).

Global Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie Markt Prognose und regionaler Ausblick:

  • Marktgröße und Wachstumsprognosen:

    • Marktgröße 2025: 32,91 Milliarden US-Dollar
    • Marktgröße 2026: 35,59 Milliarden US-Dollar
    • Prognostizierte Marktgröße: 66,56 Milliarden US-Dollar bis 2037
    • Wachstumsprognose: 5,8 % jährliches Wachstum (2026–2037)

  • Wichtigste regionale Dynamiken:

    • Größte Region: Nordamerika (43,2 % Anteil bis 2037)
    • Region mit dem schnellsten Wachstum: Asien-Pazifik (ohne Japan)
    • Dominierende Länder: Vereinigte Staaten, China, Deutschland, Japan, Vereinigtes Königreich
    • Schwellenländer: Indien, Südkorea, Brasilien, Australien, Kanada

    • Last updated on : 5 November, 2025

Wachstumstreiber

  • Steigende Nachfrage nach genetischer Früherkennung und -diagnostik: Ein wachsendes Gesundheitsbewusstsein und die zunehmende Verbreitung genetisch und lebensstilbedingt bedingter Erkrankungen treiben die Nachfrage nach genetischer Früherkennung und -diagnostik an. Es wird erwartet, dass diese Nachfrage im Laufe der Zeit weiter steigen wird, da immer mehr Menschen erkennen, dass Genomtests hilfreich sein können, um dem Ausbruch genetisch und lebensstilbedingter Krankheiten vorzubeugen. Dank der Fortschritte in der genetischen Früherkennung, die durch die rasante Entwicklung von Therapien für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) vorangetrieben werden, können Ärzte ihren Patienten auch präzise und personalisierte Medikamente empfehlen.
  • Ausbau von spezialisierten und Palliativzentren: In verschiedenen Ländern sind starke Bestrebungen zu beobachten, den Zugang der Bevölkerung zur Palliativversorgung über spezialisierte Kanäle wie Pflegeheime, Krankenhäuser und andere Gesundheitseinrichtungen zu erweitern. Die Regierungen verschiedener Länder unterstützen die Bevölkerung zudem beim Zugang zu spezialisierter Versorgung im Bedarfsfall. So berichtete das Presseinformationsbüro im Juni 2025, dass die indische Regierung im Oktober 2024 die Initiative „Ayushman Vay Vandana“ eingeführt hat. Diese Initiative unterstützt Senioren ab 70 Jahren unabhängig von ihrem sozioökonomischen Status und Einkommen mit einer finanziellen Förderung von insgesamt rund 56,4 Millionen US-Dollar. Diese staatliche Unterstützung macht spezialisierte Versorgung für ältere Menschen zunehmend erschwinglicher. Infolgedessen wird ein Anstieg des Verbrauchs von Medikamenten zur Behandlung von Muskel-Skelett-Erkrankungen (DMD) für die spezialisierte und Palliativversorgung erwartet. Dies trägt dazu bei, das Fortschreiten von Krankheiten zu verhindern, Symptome und Komplikationen zu lindern und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.
  • Entwicklung neuartiger Therapien: Unternehmen der Branche investieren verstärkt in Forschung und Entwicklung, was zur Entwicklung neuartiger Gen-, Zell- und Antisense-Oligonukleotid-basierter Therapien sowie von niedermolekularen Wirkstoffen führt. Wie die National Library of Medicine im November 2023 berichtete, hat die Zahl der von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) zugelassenen Antisense-Oligonukleotide (ASOs) 13 überschritten, während die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) 8 zugelassen hat. Die Entwicklung neuartiger Therapien bietet Ärzten die Möglichkeit, DMD-Medikamente nicht nur in der Palliativmedizin einzusetzen, sondern auch die Ursachen verschiedener Erkrankungen zu behandeln.

Herausforderungen

  • Sicherheitsbedenken bei Gentherapien: Im Februar 2022 gab die National Library of Medicine bekannt, dass traditionelle Gentherapien das Risiko akuter Gesundheitsprobleme, darunter Krebs, Entzündungen und Toxizität, erhöhen können. Diese können durch unerwünschte Reaktionen des Immunsystems, die Verwendung infektiöser Vektoren und die Beeinträchtigung der normalen Funktionen des neuen Gens verursacht werden. Die Wahrscheinlichkeit dieser Risiken kann die Anwendung von DMD-Therapeutika behindern. Sie macht es zudem erforderlich, dass relevante Organisationen massiv in Forschung und Entwicklung investieren, um sicherere Vektoren zu entwickeln und die Dosierungstechniken zu optimieren.
  • Ökonomische Einschränkungen beim Zugang zur DMD-Therapie: Die Kosten für DMD-Medikamente sind im Vergleich zu anderen Behandlungen relativ hoch. Der Preis der zur Krankheitsbehandlung eingesetzten Medikamente variiert je nach Gesundheitseinrichtung und hängt davon ab, in welchem ​​Umfang während der Behandlung Mobilitätsunterstützung und Atemtherapie benötigt werden. Dies führt häufig zu finanziellen Engpässen für Patienten in Regionen mit vergleichsweise niedrigem verfügbaren Einkommen und schränkt somit den Gesamtverbrauch dieser Medikamente ein.

Marktgröße und Prognose für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie:

Berichtsattribut Einzelheiten

Basisjahr

2025

Prognosejahr

2026–2035

CAGR

5,8 %

Marktgröße im Basisjahr (2025)

32,91 Milliarden US-Dollar

Prognostizierte Marktgröße (2035)

66,56 Milliarden US-Dollar

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, Südkorea, übriges Asien-Pazifik)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, Nordische Länder, übriges Europa)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, Brasilien, übriges Lateinamerika)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, Golf-Kooperationsrat, Nordafrika, Südafrika, übriger Naher Osten und Afrika)
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Marktsegmentierung für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie:

Segmentanalyse der Wirkstoffklassen

Es wird prognostiziert, dass das Segment der Kortikosteroide bis Ende 2037 einen Marktanteil von 50,1 % erreichen wird. Grund dafür ist die steigende Nachfrage im Gesundheitswesen nach Medikamenten zur Stärkung der Muskelkraft und -funktion sowie zur Vorbeugung von Krankheitsverläufen. Kortikosteroide aus der Gruppe der DMD-Medikamente können die Muskulatur und ihre Funktion über einen Zeitraum von 12 Monaten stärken. Die zunehmende Verbreitung von Atemwegserkrankungen dürfte den Verbrauch von Kortikosteroiden in den kommenden Jahren ebenfalls ankurbeln, da diese Medikamente dazu beitragen, Entzündungen im Zusammenhang mit Asthma, Krupp, COPD und verschiedenen interstitiellen Lungenerkrankungen zu reduzieren. Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zufolge leiden im Juni 2025 weltweit über 80 Millionen Menschen an diagnostizierten Atemwegserkrankungen, wobei die Dunkelziffer bei vielen weiteren Fällen liegt.

Segmentanalyse der Vertriebskanäle

Der Markt für Krankenhausapotheken wird voraussichtlich weiter dominieren und bis 2037 einen Marktanteil von 58,1 % erreichen. Dies ist auf die zentrale Rolle der Krankenhäuser in der Behandlungsverwaltung zurückzuführen. Krankenhäuser sind aufgrund ihres zentralen Zugangs zu einem breiten Spektrum an medizinischem Fachpersonal optimal geeignet, die Versorgung von Patienten mit DMD-Therapeutika sicherzustellen. Der Großteil der öffentlichen Gesundheitsausgaben fließt in Krankenhäuser, was deren Investitionsmöglichkeiten erweitert und die Beschaffung von DMD-Therapeutika für die Behandlung erleichtert. Im Juni 2025 gaben die Centers for Medicare & Medicaid Services bekannt, dass die weltweiten Krankenhausausgaben im Jahr 2023 um 10,4 % auf 1.519,7 Millionen US-Dollar gestiegen sind.

Segmentanalyse des Behandlungsansatzes

Das Segment der Steroidtherapie wird voraussichtlich zwischen 2026 und 2037 einen Marktanteil von 48 % erreichen, da diese Behandlungsmethode das Fortschreiten von Muskelschwäche und -schäden effektiv verhindern kann. Die Verabreichung von DMD-Medikamenten mittels Steroidtherapie verbessert zudem die Muskelbeweglichkeit und -funktion für mindestens drei Jahre. Angesichts der steigenden Prävalenz der Erkrankung ist daher zu erwarten, dass Gesundheitseinrichtungen verstärkt auf Steroidtherapien zur Behandlung von DMD-Patienten setzen werden. Unternehmen arbeiten aktiv an der Entwicklung von Medikamenten, die sowohl der Kategorie der DMD-Therapeutika als auch der Steroide zugeordnet werden können. Ein Bericht der National Library of Medicine vom Januar 2024 zeigt, dass Vamorolon von ReveraGen BioPharma, ein DMD-Therapeutikum, im Oktober 2023 in den USA für die Anwendung in Kombination mit einer Steroidtherapie bei Patienten ab zwei Jahren zugelassen wurde.

Unsere detaillierte Analyse des globalen Marktes für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) umfasst die folgenden Segmente:

Segmente

Teilsegmente

Wirkstoffklasse

  • Kortikosteroide
  • Exon-Skipping-Medikamente
  • Gentherapie
  • Andere

Vertriebskanal

  • Krankenhausapotheke
  • Einzelhandelsapotheke
  • Online-Apotheke
  • Spezialkliniken

Behandlungsansatz

  • Molekularbiologische Therapie
  • Steroidtherapie
  • Entzündungshemmende und immunmodulierende Medikamente
  • Myostatin-Inhibitoren
  • Zellbiologische Therapie
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Leiter - Globale Geschäftsentwicklung

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Markt für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie – Regionale Analyse

Einblicke in den nordamerikanischen Markt

Der nordamerikanische Markt für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) wird aufgrund der zunehmenden Verbreitung der Krankheit bis Ende 2037 voraussichtlich einen Umsatzanteil von 43,2 % erreichen. Wie die Redaktion des CDRR im Oktober 2024 berichtete, verzeichnete Nordamerika mit 1,2 Fällen pro 100.000 Einwohner die weltweit höchste DMD-Prävalenz. Daher besteht in der Region eine starke Nachfrage nach DMD-Therapeutika. Ein gut funktionierendes Entwicklungsumfeld für Gentherapien trägt ebenfalls zur Weiterentwicklung von DMD-Medikamenten bei und eröffnet neue Heilungsmöglichkeiten. Im Februar 2022 berichtete die Generalversammlung von North Carolina, dass sich der Bundesstaat zu einem Zentrum für Gen- und Zelltherapie entwickelt hat.

Der US-amerikanische Markt für DMD-Medikamente wird aufgrund der steigenden Zahl von DMD-Patienten, die die Nachfrage nach DMD-Therapeutika ankurbeln dürfte, voraussichtlich von 2026 bis 2037 ein jährliches Wachstum von 5,6 % verzeichnen. Auch das wachsende Bewusstsein für DMD und ihre Behandlung, gefördert durch öffentliche und private Organisationen, dürfte den Verbrauch von DMD-Therapeutika in den kommenden Jahren beschleunigen. Im August 2025 riefen die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) den September zum Monat des Bewusstseins für Muskeldystrophie (MD) aus. Die CDC arbeitet aktiv an der Entwicklung von Leitlinien für die DMD-Behandlung mit, unter anderem durch Förderinitiativen. Es wird erwartet, dass die CDC fortschrittliche DMD-Therapeutika für die Behandlung empfehlen wird.

Kanada wird sich aufgrund starker Investitionen in Forschung und Entwicklung voraussichtlich zu einem wachsenden Markt für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie entwickeln. Wie die University of Toronto Mississauga im Februar 2024 bekannt gab, bewilligten die Canadian Institutes of Health Research der University of Toronto Mississauga und dem Donnelly Centre der Universität Toronto Fördermittel in Höhe von 900.000 US-Dollar für ihr Projekt zur Bekämpfung von Muskeldystrophie. Der Zugang zu solchen Fördermitteln ermöglicht ausreichende Investitionen in Forschung und Entwicklung zur Verbesserung von DMD-Therapeutika. Mit der zunehmenden Verbreitung von DMD im Land wird auch ein Anstieg der Nachfrage nach diesen Medikamenten erwartet.

Einblicke in den europäischen Markt

Der Markt für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) in Europa wird bis 2037 voraussichtlich einen Umsatzanteil von 28,8 % erreichen. Grund dafür ist die steigende Nachfrage nach diesen Medikamenten, die durch die zunehmende Verbreitung von DMD in der Region bedingt ist. Laut dem letzten Update des Europäischen Parlaments vom März 2024 sind jährlich etwa 3.500 männliche Neugeborene von DMD betroffen. Nach Angaben der Europäischen Arzneimittel-Agentur leiden weltweit rund 26.000 Menschen an DMD.

Die Unterstützung regulatorischer und staatlicher Maßnahmen dürfte das Marktwachstum ebenfalls deutlich beschleunigen. So erhielt beispielsweise der führende multinationale Gesundheitskonzern Roche vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine negative Stellungnahme zu Elevidys. Das Unternehmen musste daher eine bedingte Marktzulassung für das DMD-Therapeutikum für gehfähige Kinder zwischen 3 und 7 Jahren beantragen. Infolgedessen begann Roche die Zusammenarbeit mit der EMA, um einen möglichen Weg nach vorn zu finden, der Innovationen fördern dürfte.

Der Markt für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) in Deutschland wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein jährliches Wachstum von 7,1 % verzeichnen. Grund dafür ist das leistungsstarke Gesundheitssystem des Landes, das die Versorgung seltener Erkrankungen verbessert. Im Dezember 2023 veröffentlichte das Robert Koch-Institut (RKI) die Ergebnisse seiner Studie. Diese zeigen, dass die Entwicklung von Orphan-Arzneimitteln neue Behandlungsmöglichkeiten für Menschen mit seltenen Erkrankungen eröffnet hat. Dies deutet auf einen wahrscheinlichen deutlichen Anstieg des Verbrauchs von DMD-Medikamenten hin. In Deutschland wurden neuartige Exon-Skipping- und Gentherapien entwickelt, die die Versorgung von DMD-Patienten mit Medikamenten verbessern können. Wie das Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin im März 2021 berichtete, entwickelte es gemeinsam mit Experten der Charité eine neue Gentherapie, die einen speziellen T-Zell-Rezeptor nutzt. Dieser ermöglicht es dem Immunsystem, Krebszellen effektiv zu erkennen und zu bekämpfen.

Der DMD-Markt in Großbritannien wird im Prognosezeitraum aufgrund der steigenden DMD-Prävalenz und der damit einhergehenden Nachfrage nach DMD-Therapeutika für diagnostische Zwecke voraussichtlich stetig wachsen. Action Medical Research gab im Oktober 2024 bekannt, dass in Großbritannien jährlich etwa 100 Jungen mit DMD geboren werden. Der Markt expandiert auch im Inland durch die Entwicklung von Exon-Skipping-Medikamenten. So erhielt beispielsweise Entrada Therapeutics im März 2025 die Genehmigung zur Durchführung von ELEVATE-45-201, einer klinischen Phase-1/2-Studie mit mehrfacher aufsteigender Dosierung (MAD). Ziel der Studie war die Bewertung des Potenzials von ENTR-601-45, einem Exon-Skipping-Medikament, zur Behandlung von DMD-Patienten.

Markteinblicke Asien-Pazifik (ohne Japan)

Der asiatisch-pazifische Raum (ohne Japan) könnte sich aufgrund der stark steigenden Investitionen von Biotechnologieunternehmen und akademischen Einrichtungen in Forschung und Entwicklung zu einem wachsenden Markt für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) entwickeln und zwischen 2026 und 2037 einen Umsatzanteil von 14,2 % erreichen. Dies könnte zur Identifizierung vielversprechender Medikamente für DMD-Therapeutika führen. Wie das Singapore Economic Development Board (EDB) im Oktober 2025 berichtete, ging die Frühphasenfinanzierung für Biotechnologieunternehmen im asiatisch-pazifischen Raum zwischen 2019 und 2024 zwar um 11 % zurück, das Volumen von Spätphasenfinanzierungen stieg jedoch im gleichen Zeitraum um das 1,5-Fache. Die hohe Bekanntheit von DMD in der Region erhöht die Wahrscheinlichkeit eines beschleunigten Verbrauchs der entsprechenden Medikamente in den kommenden Jahren.

Der Markt für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie in China wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein starkes Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,6 % verzeichnen. Dies ist auf die angemessene Erstattungspolitik der Regierung zurückzuführen. So gab beispielsweise die Professional Society for Health Economics and Outcomes Research im Juni 2022 bekannt, dass die Nationale Gesundheitsbehörde ein neuartiges jährliches Verhandlungsverfahren für alle neuen und innovativen Medikamente eingeführt hat, die in die Nationale Erstattungsliste für Arzneimittel (NRDL) aufgenommen werden. Dies setzt die Anbieter unter Druck, Maßnahmen zur Preissenkung von DMD-Therapeutika zu ergreifen, was zu einer höheren Markterschwinglichkeit führen kann. Rasante Fortschritte in der Gentherapie tragen ebenfalls zur Verbesserung der Verabreichung von DMD-Therapeutika bei der Behandlung von Patienten bei.

Der indische Markt für DMD-Medikamente kann im Prognosezeitraum ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 7,2 % verzeichnen. Dieses Wachstum wird durch die stark steigende Inzidenz von DMD angetrieben, die eine kontinuierliche Nachfrage nach Medikamenten für diagnostische Zwecke bedingt. Die Entwicklung mutationsspezifischer Therapien kann die Marktexpansion ebenfalls deutlich beschleunigen. Im Mai 2025 gab die indische Organisation für seltene Krankheiten bekannt, dass Durchbrüche in der CRISPR-Therapie (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) zu bedeutenden Fortschritten in der Forschung zu seltenen Erkrankungen geführt haben. Dies kann den Fokus der DMD-Medikamentenindustrie von der Symptombehandlung hin zur Entwicklung und Implementierung dauerhafter genetischer Heilmethoden verlagern.

Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market Share
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Wichtigste Akteure auf dem Markt für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie:

    Nachfolgend finden Sie die Liste der wichtigsten Akteure auf dem globalen Markt für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie (DMD):

    • Sarepta Therapeutics (USA)
      • Unternehmensübersicht
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtigste Produktangebote
      • Finanzielle Leistung
      • Wichtigste Leistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Aktuelle Entwicklung
    • PTC Therapeutics (USA)
    • Pfier (USA)
    • BioMarin (USA)
    • Bristol-Myers Squibb (USA)
    • Eli Lilly and Company (USA)
    • Santhera Pharmaceuticals (Schweiz)
    • NS Pharma (Japan)
    • Aurobindo Pharma (Indien)
    • Capricor Therapeutics (USA)
    • Catalyst Pharmaceuticals (USA)
    • Italfarmaco (Italien)
    • Summit Therapeutics (UK)
    • Catabasis Pharmaceuticals (USA)
    • CureDuchenne (USA)

    Der Wettbewerb auf dem globalen Markt für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) dürfte sich in den nächsten Jahren aufgrund des verstärkten Engagements der wichtigsten Akteure in Forschung und Entwicklung verschärfen. Dies kann die Entwicklung neuartiger und innovativer Therapien vorantreiben. Der Markt ist mäßig konzentriert, da die großen, etablierten Wettbewerber den kleineren Anbietern in puncto Innovation und Preiswettbewerbsfähigkeit voraus sind. Strategische Kooperationen genießen bei allen wichtigen Marktteilnehmern höchste Priorität. Sie konzentrieren sich sogar auf die Umsetzung geeigneter Maßnahmen, die zu einer Senkung der Preise für DMD-Medikamente führen können.

    Unternehmenslandschaft des globalen Marktes für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie (DMD):

    • Bristol-Myers Squibb , ein weltweit führendes biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf innovative Therapien für seltene und genetische Erkrankungen, darunter Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Das Unternehmen nutzt seine Expertise in Biologika und Gentechnologien, um Behandlungen zu entwickeln, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen und die Lebensqualität der Patienten verbessern sollen.
    • Eli Lilly ist ein bedeutendes Pharmaunternehmen, das sich mit der Forschung und Entwicklung von Therapien für neuromuskuläre und genetische Erkrankungen befasst. Der Schwerpunkt im Bereich der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) liegt auf neuartigen Ansätzen mit Antisense-Oligonukleotiden und unterstützenden Therapien zur Verbesserung der Muskelfunktion und zur Verzögerung des Krankheitsverlaufs.
    • Santhera ist ein Schweizer Spezialpharmaunternehmen, das sich auf seltene neuromuskuläre und mitochondriale Erkrankungen konzentriert. Im Bereich der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) entwickelt Santhera zielgerichtete Therapien zur Verbesserung der Atemwegs- und Skelettmuskelfunktion sowie zur Behandlung krankheitsbedingter Komplikationen.
    • Das japanische Biopharmaunternehmen NS Pharma konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien für seltene und pädiatrische Erkrankungen. Seine DMD-bezogenen Initiativen umfassen die Vermarktung zugelassener Therapien und die Zusammenarbeit mit globalen Partnern, um den Zugang zu Behandlungen und deren Ergebnisse in Japan und Asien zu verbessern.
    • Aurobindo Pharma ist ein führendes indisches Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf Generika und Spezialarzneimitteln. Im Bereich der DMD-Therapie (krankheitsbedingte Muskel-Dysfunktion) produziert und vertreibt das Unternehmen zugelassene Medikamente mit dem Ziel, die Bezahlbarkeit und den Zugang zu Behandlungen für Patienten in Schwellenländern zu verbessern.

Neueste Entwicklungen

  • Im April 2025 gab Dyne Therapeutics, Inc., ein Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das sich der Entwicklung transformativer Therapien für genetisch bedingte neuromuskuläre Erkrankungen widmet, bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) DYNE-251 den Orphan-Drug-Status für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) verliehen hat. DYNE-251 wird derzeit in der globalen klinischen Phase-1/2-Studie DELIVER an Patienten untersucht, die für das Exon-51-Skipping geeignet sind. Langzeitdaten aus der laufenden Studie, die im März 2025 auf der klinisch-wissenschaftlichen Konferenz der Muscular Dystrophy Association (MDA) vorgestellt wurden, zeigten beispiellose und anhaltende funktionelle Verbesserungen bei der gewählten Zulassungsdosis. Zu den wichtigsten funktionellen Beurteilungen gehört die Schrittgeschwindigkeit im 95. Perzentil (SV95C), ein objektives digitales Messverfahren, das als primärer Endpunkt für DMD-Studien in Europa anerkannt ist.
  • Im Dezember 2024 gab Santhera Pharmaceuticals bekannt, dass die chinesische Arzneimittelbehörde (NMPA) AGAMREE® (Vamorolon) für die Anwendung bei Patienten ab 4 Jahren zugelassen hat. Dies ist die erste zugelassene Therapie für die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) in China.
  • Report ID: 8222
  • Published Date: Nov 05, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Im Jahr 2025 betrug der globale Markt für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) über 32,91 Milliarden US-Dollar.

Es wird erwartet, dass der globale Markt für Medikamente gegen Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bis Ende 2037 ein Volumen von 66,56 Milliarden US-Dollar erreichen wird, was einem jährlichen Wachstum von 5,8 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2037 entspricht.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören Sarepta Therapeutics, PTC Therapeutics, Pfizer, BioMarin, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Company und Santhera Pharmaceuticals.

Es wird erwartet, dass das Segment der Krankenhausapotheken bis 2037 mit 58,1 % den größten Marktanteil erreichen und im Zeitraum 2026-2037 lukrative Wachstumschancen bieten wird.

Es wird prognostiziert, dass der nordamerikanische Markt bis Ende 2037 mit 43,2 % den größten Marktanteil halten und in Zukunft weitere Geschäftsmöglichkeiten bieten wird.

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
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