Marktgröße und Marktanteil für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Fachkliniken, Online-Apotheken); Behandlungsart; Verabreichungsweg; Wirkstoffklasse – SWOT-Analyse, Wettbewerbsstrategien, regionale Trends 2026–2035

Markt für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie – Regionale Analyse

Einblicke in den nordamerikanischen Markt

Nordamerika wird voraussichtlich im analysierten Zeitraum mit 42,2 % den größten Marktanteil im Bereich der Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie erreichen. Diese führende Position basiert auf der vielversprechenden Entwicklung innovativer Therapien und der verbesserten Krankenversicherung, die den Patienten den Zugang zu fortschrittlicher Versorgung erleichtert. Laut einem Bericht der CDC vom Januar 2025 sind fast 14 von 100.000 Männern von Duchenne-Muskeldystrophie betroffen. Die steigende Zahl von Patienten und die Fortschritte im Gesundheitswesen machen Nordamerika zu einem führenden Standort für die Entwicklung und Vermarktung von Therapien.

Die USA dominieren den regionalen Markt für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie aufgrund der hohen öffentlichen und privaten Ausgaben. Laut dem Bericht über seltene Krankheiten vom August 2025 leiden in den USA weniger als 50.000 Menschen an dieser Krankheit. Es handelt sich um eine genetische Erkrankung, die meist in jungen Jahren auftritt. Die Marktnachfrage wird durch starke Patientenorganisationen wie Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) angetrieben, die sich für einen beschleunigten Zugang und günstige Versicherungsrichtlinien einsetzen und so sicherstellen, dass zugelassene Therapien trotz jährlicher Kosten die Patienten erreichen.

Geburtsprävalenz und Diagnosehäufigkeit der Duchenne-Muskeldystrophie

Quellen : NLM Juni 2022, NLM Juli 2023, NLM Februar 2022

Einblicke in den APAC-Markt

Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich bis 2035 das höchste Wachstum im Markt für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie verzeichnen. Die steigende Inzidenz von DMD ist der Hauptgrund für die herausragende Verbreitung dieser Therapie in der Region. Darüber hinaus fördern staatliche Initiativen im Bereich seltener Erkrankungen die Akzeptanz von Behandlungen in diesem Segment. Wichtige Trends sind der Ausbau von Neugeborenen-Screening-Programmen in Ländern wie Südkorea und Taiwan sowie der strategische Markteintritt multinationaler Unternehmen durch Kooperationen mit einheimischen Herstellern, um die Erschwinglichkeit zu verbessern und die Reichweite zu erhöhen.

Der Markt für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) in China verzeichnet aufgrund bedeutender Fortschritte in der zellbasierten Forschung und Entwicklung ein rasantes Wachstum. Dies belegt auch die Zulassung von DMD-Therapien durch die Nationale Arzneimittelbehörde (NMPA) im Jahr 2023. Laut einem Bericht der National Medical Association (NLM) vom Juni 2022 liegt das durchschnittliche Alter bei der Diagnose bei etwa 4,3 Jahren und ist damit vergleichbar mit dem in den USA. 71,3 % der Patienten ab 5 Jahren erhalten Kortikosteroide – eine höhere Rate als in vielen westlichen Ländern. Die Telemedizin hat sich während der Pandemie als effektives Versorgungsmodell erwiesen und unterstreicht die Notwendigkeit gemeinsamer Anstrengungen von staatlichen und nichtstaatlichen Organisationen, um den Zugang zu Medikamenten für DMD-Patienten in China zu verbessern.

Einblicke in den europäischen Markt

Der europäische Markt für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie verzeichnet ein starkes Wachstum und wird bis 2035 den zweitgrößten Umsatzanteil erreichen. Dies ist auf günstige Regierungsinitiativen und verbesserte nationale Gesundheitspolitiken zurückzuführen. Laut einem Bericht der Europäischen Kommission vom Februar 2025 erhielten die europäischen Mitgliedstaaten 18,75 Millionen Euro zur Verbesserung ihrer nationalen Pläne für seltene Erkrankungen, zu denen auch DMD gehört. Darüber hinaus profitiert die Region vom grenzüberschreitenden Datenaustausch und nationalen Aufklärungsprogrammen.

Deutschland ist mit enormen öffentlichen und privaten Investitionen führend auf dem europäischen Markt für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie. Laut einem Bericht der Nationalen Medizinbehörde (NLM) vom August 2025 lag die Prävalenz der Duchenne-Muskeldystrophie im Jahr 2021 bei 14,85 bis 18,91 Fällen pro 100.000 Männer unter 40 Jahren. Die Krankheitsmanagementprogramme (DMPs) des Landes haben die Behandlungsergebnisse durch standardisierte Leitlinien verbessert. Die Gesundheitskosten beliefen sich in fortgeschrittenen Stadien mit vermehrtem Bedarf an medizinischen Hilfsmitteln und Interventionen auf durchschnittlich 41.888,70 € pro Patient und Jahr. Die führende Rolle Deutschlands wird durch die frühzeitige Einführung des Fonds für innovative Therapien bei seltenen Erkrankungen im Jahr 2023 unterstrichen.