Marktgröße und -anteil von CRISPR- und Cas-Genen nach Endverbrauch (Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, akademische und staatliche Forschungsinstitute, Auftragsforschungsorganisationen (CROs)); Anwendung; Produkt und Service – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2025–2037

  • Berichts-ID: 3287
  • Veröffentlichungsdatum: Jun 07, 2024
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037

CRISPR & Die Größe des Cas Genes-Marktes betrug im Jahr 2024 über 4,9 Milliarden US-Dollar und wird bis Ende 2037 schätzungsweise 35,28 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 16,4 % im prognostizierten Zeitraum, d. h. 2025–2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße von CRISPR & cas genes wird auf 5,54 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Die zunehmende Häufigkeit genetischer Störungen und abnormaler Mutationen auf der ganzen Welt zwingt Biotech-Pioniere, ihre Ressourcen in die CRISPR- und Biotech-Technologie zu investieren. cas Genes Market, um einen individuelleren Heilungsansatz zu entwerfen. Weltweit wurden über 7000 Arten genetischer Erkrankungen identifiziert, wobei das Auftreten eines einzelnen Typs zwischen 3,5 % und 5,9 % lag: 2022 Genetics in Medicine Journal. In einem weiteren NLM-Artikel aus dem Jahr 2020 wurde vorhergesagt, dass die genetische Prävalenz autosomal-rezessiv (AR) vererbter Netzhauterkrankungen (IRDs) weltweit 5,5 Millionen Lebensräume beeinträchtige. Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) ist zu einer revolutionären Methode geworden, um solche gezielten Therapien zur Bekämpfung der weit verbreiteten Krankheit zu entwickeln.

Darüber hinaus ist der Beitrag des CRISPR & Der Markt für cas-Gene zur Senkung der Produktionskosten und zur Steigerung der Wirksamkeit zellbasierter Therapeutika zieht Investoren an. Die Kosten pro Patient können je nach Ziel, Anwendung und Entwicklungsprozess der Genomtherapien variieren. Laut einem im November 2023 veröffentlichten NLM-Bericht lag der Preis für die vorherige Charge dieser Angebote bei bis zu 3,5 Millionen US-Dollar (für Einzelbehandlungen). Es war auch ein Beispiel für die Therapie der Sichelzellenanämie (SCD), die jeden Patienten 1,0 Millionen US-Dollar kostete. Dies verdeutlicht den wachsenden Bedarf an umfangreichem Kapitalzufluss und staatlicher Unterstützung, um sie für eine breite Nutzung zugänglicher und erschwinglicher zu machen. Daher fördert die Genomindustrie nun Innovationen in diesem Bereich, um die hohen Kosten der Hochzahler zu mildern. Preisschild für zugehörige Therapien.

Zahler’ Preise für ausgewählte, von der FDA zugelassene Genomtherapien

Therapie

Typ

Preis (in USD)

TECARTUS

Autologe CAR-T-Zellen

373.000,0

BREYANZI

Autologe CAR-T-Zellen

410.300,0

ABECMA

Autologe CAR-T-Zellen

419.500,0

CARVYKTI

Autologe CAR-T-Zellen

465.000,0

ZYNTEGLO

Autologe HSP-Zellen

2.800.000,0

SKYSONA

Autologe HSP-Zellen

3.000.000,0

HEMGENIX

Faktor-IX-Gen (FIX-Padua)

3.500.000,0

Quelle: NLM-Bericht 2022


CRISPR & Cas Genes Market Size
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CRISPR- und Cas-Gensektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumstreiber

  • Zunehmender Fokus und zunehmende Investitionen in die Genomtherapie: Da die Nachfrage nach personalisierter Medizin steigt, werden Investitionen in CRISPR & Der Markt für Cas-Gene bläht sich auf. Viele forschende Pharmaunternehmen und öffentliche Gesundheitsbehörden interessieren sich derzeit für diesen Bereich, um die genetischen Profile und die Spezifität von Arzneimitteln individuell anpassen und verbessern zu können. Beispielsweise führten Forscher der Duke University und der University of California San Diego im Juli 2023 zwei verschiedene CRISPR-basierte Therapiepfade, APOE-e4 und Beta-Amyloid, zur Behandlung von Alzheimer ein. Auf der internationalen Konferenz der Alzheimer Association in Amsterdam, Niederlande, wurden große Verbesserungen der Ergebnisse gezeigt, was andere dazu ermutigte, in dieser Kategorie zu arbeiten.    
  • Fortschritte bei genetischen Bearbeitungstechnologien: Der Beitrag von Genbearbeitungstechnologien zur Eskalation des Verständnisses der Heterogenität bei bestimmten medizinischen Erkrankungen beeinflusst MedTech-Pioniere bei der Entwicklung neuer Plattformen und Tools. Diese technologiebasierten Laborlösungen steigern die Qualität und Wirksamkeit der Produkte aus dem CRISPR & Markt für Cas-Gene. In diesem Sinne zahlte die Bayer AG im Januar 2022 40,0 Millionen US-Dollar im Voraus in bar an Mammoth Biosciences für den Zugang zu seinen neuartigen CRISPR-Systemen zur Herstellung von In-vivo-Gen-Editing-Therapien. Solche Innovationen treiben den Fortschritt in der Genome-Editing-Branche voran, die bis 2025 voraussichtlich 10,5 Milliarden US-Dollar und bis 2037 66,6 Milliarden US-Dollar erreichen wird, was einer CAGR von 16,2 % entspricht: Forschung Nester.

Herausforderungen

  • Einschränkungen bei Medikamentenverabreichungssystemen: Die Suche nach der richtigen Methode oder dem richtigen Träger für die Komponenten wurde von den Forschern im Zusammenhang mit CRISPR & Der Markt für Cas-Gene ist immer noch eine Herausforderung. Die Ineffizienz bestehender Lösungen, wie etwa viraler Vektoren und Nanopartikel, führt häufig zu Verzögerungen und Sicherheitsbedenken. Das Fehlen geeigneter Systeme kann auch zu unbeabsichtigten genetischen Veränderungen führen, die die Mutationseigenschaften und die Immunantwort beeinträchtigen. Diese Faktoren können das exponentielle Wachstum dieses Bereichs behindern.
  • Hohe Kompetenz und Volatilität: Es besteht die Gefahr, dass Rechtsstreitigkeiten und Unsicherheit über das Eigentum an geistigem Eigentum aufgrund der hart umkämpften Landschaft von CRISPR & Markt für Cas-Gene. Die anhaltenden Kämpfe zwischen Biotech-Unternehmen und Forschungseinrichtungen könnten für Neueinsteiger ein schwer zu vereinbarendes Umfeld schaffen. Dies schränkt die Vielfalt in diesem Bereich weiter ein und begrenzt die Produktivität und die Häufigkeit von Entdeckungen. Darüber hinaus können die Unterschiede bei den Angebots- und Vertriebskanälen die Verfügbarkeit und Marktexpansion behindern.

Basisjahr

2024

Prognosejahr

2025-2037

CAGR

16,4 %

Marktgröße im Basisjahr (2024)

4,9 Milliarden US-Dollar

Prognosejahr der Marktgröße (2037)

35,28 Milliarden US-Dollar

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, Südkorea, übriger Asien-Pazifik)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, NORDIC, übriges Europa)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, Brasilien, übriges Lateinamerika)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, GCC-Nordafrika, Südafrika, Rest des Nahen Ostens und Afrika)

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Segmentierung von CRISPR- und Cas-Genen

Endverwendung (Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, akademische und staatliche Forschungsinstitute, Auftragsforschungsorganisationen (CROs), andere)

Biotechnologie & Es wird geschätzt, dass das Segment der Pharmaunternehmen CRISPR & Bis 2037 soll der Marktanteil von cas-Genen bei über 53,4 % liegen. Der rasante Anstieg der kommerziellen Nutzung zur Entwicklung personalisierter Medikamente treibt das Wachstum in diesem Segment voran. Dies wird auch durch die bemerkenswerte Expansion der Präzisionsmedizinindustrie bewiesen, die bis 2025 voraussichtlich 113,6 Milliarden US-Dollar und bis 2037 757,4 Milliarden US-Dollar erreichen wird, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 16,7 %. Darüber hinaus wird das Segment unter dem positiven Einfluss steigender F&E-Investitionen und der Integration künstlicher Intelligenz (KI) ausgebaut. In diesem Zusammenhang beobachtete eine Frontiers-Studie aus dem Jahr 2024 neue Erkenntnisse, Fähigkeiten und Möglichkeiten bei genetischen Codemodifikationen in CRISPR-Cas-assoziierten Nukleasen mit KI, was den Fortschritt des Segments anzeigt.

Anwendung (Biomedizin, Landwirtschaft)

Im Hinblick auf die Anwendungen wird erwartet, dass das biomedizinische Segment einen nennenswerten Umsatzanteil aus der CRISPR- und CRISPR-Technologie verzeichnen wird. Cas-Gene-Markt im prognostizierten Zeitraum. Diese Art der Genveränderung wird aufgrund ihrer Vielseitigkeit, Wirksamkeit und Benutzerfreundlichkeit für therapeutische Fortschritte sehr bevorzugt. Laufende biopharmazeutische Entdeckungen haben ihre Bedeutung in verschiedenen medizinischen Disziplinen und klinischen Studien deutlich hervorgehoben. Eine NLM-Studie vom August 2023 identifizierte die biomedizinische Forschungsindustrie als Hauptanwendungsgebiet und entwickelte gezielte Gen-Knockouts, Krankheitsmodelle und potenzielle Therapiestrategien. Darüber hinaus ist der hohe Nutzen von CRISPR & cas-Gene beim Verständnis der Heterogenität und chromosomalen Mechanismen bestimmter medizinischer Erkrankungen veranlassen MedTech-Pioniere, in dieses Segment zu investieren.

Unsere ausführliche Analyse der CRISPR & cas genes Markt umfasst die folgenden Segmente:

Endverwendung

  • Biotechnologie & Pharmaunternehmen
  • Akademische & Staatliche Forschungsinstitute
  • Auftragsforschungsorganisationen (CROs)
  • Andere

Anwendung

  • Biomedizinisch
  • Genom-Engineering
  • Krankheitsmodellstudien
  • Funktionelle Genomik
  • Epigenetik
  • Andere
  • Landwirtschaft

Produkt & Dienst

  • Produkt
  • Kits & Reagenzien
  • Cas-Proteine ​​& Enzyme
  • Guide RNA
  • Andere
  • Bibliotheken
  • Design-Tool
  • Antikörper
  • Andere
  • Dienst
  • Zelllinien-Engineering
  • gRNA-Design & Synthese & Synthese
  • Screening-Dienste
  • Andere

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CRISPR- und Cas-Genindustrie – regionale Zusammenfassung

Nordamerikanische Marktanalyse

Bis 2037 werden in Nordamerika CRISPR & Der Markt für Cas-Gene wird voraussichtlich einen Umsatzanteil von über 44,2 % erreichen. Die Region verfügt über einen großen Teilnehmerkreis für diesen Sektor, der auf ihre Exzellenz in den Bereichen Genomveränderungen, klinischer Datenaustausch und Arzneimittelentwicklung zurückzuführen ist. Laut Research Nester wird diese Region mit einem Anteil von 51,5 % bis 2037 schätzungsweise der größte Umsatzbringer in der Branche DNA-Sequenzierung sein. Strategische internationale Kooperationen und die wachsende Nachfrage in der fortschrittlichen Landwirtschaft treiben das Wachstum ebenfalls an diesem Marktplatz. Im Mai 2024 erweiterte Pairwise beispielsweise seine globale Partnerschaft mit Bayer, um die Reichweite seines Portfolios an CRISPR-basierten essbaren Waren in ganz Nordamerika durch eine Steigerung des Produktions- und Vermarktungsvolumens zu vergrößern.

Die USA sind einer der führenden Träger der CRISPR- und CRISPR-Richtlinie. Der Markt für cas-Gene ist aufgrund seiner großen Verbraucherbasis und breiteren Anwendungskanäle ein wichtiger Marktführer. Die gut etablierte Gesundheits- und biomedizinische Forschungs- und Entwicklungsinfrastruktur dieses Landes fördert ein günstiges Geschäftsumfeld für globale Pioniere. Darüber hinaus spielt der unterstützende Regulierungsrahmen eine entscheidende Rolle bei der Erweiterung des Anwendungsbereichs. Beispielsweise erteilte die US-amerikanische FDA im Dezember 2023 die Zulassung für Casgevy und Lyfgenia zur Behandlung der Sichelzellenanämie (SCD) bei Bewohnern ab 12 Jahren. Die Zulassung öffnete neue Tore für neuartige Genombearbeitungstechnologien und verwandte Produkte und trieb die Innovation bei diesem Produkt voran.

Kanada propagiert auch das CRISPR & CAS-Genmarkt mit Regierungsinitiativen. Mit einer raschen Ausweitung des inländischen Territoriums der Kategorie Genomsequenzierung verstärkt das Land seinen Schwerpunkt auf biomedizinische Fortschritte und die Zugänglichkeit von Therapeutika. In diesem Sinne hat die kanadische Regierung im Oktober 2023 einen Fonds in Höhe von 15,0 Millionen US-Dollar für den Aufbau einer pankanadischen Genombibliothek bereitgestellt. Dies sollte den Zugang zu Genomdaten sowohl für die Wissenschaft als auch für die kommerzielle Nutzung erleichtern. Dies ist ein Beweis für einen kontinuierlichen Kapitalzufluss in diesem Sektor, der als finanzielles Polster für zukünftige Entdeckungen und analytische Exzellenz fungiert und das Wachstum lokaler Dienstleister fördert.

APAC-Marktstatistiken

Asien-Pazifik wird voraussichtlich das schnellste Wachstumstempo im Bereich CRISPR & cas-Gene-Markt im untersuchten Zeitraum. Sowohl die landwirtschaftliche als auch die biomedizinische Nachfrage stärken die Führungsposition dieser Region. Das rasche Aufkommen der Bioökonomie hat sich positiv auf die Expansion dieser Ware ausgewirkt und sie zu einem attraktiven Handelsumfeld für weltweit führende Unternehmen gemacht. Beispielsweise wurde im Juni 2021 der Patentantrag von Merck für seine Proxy-CRISPR-Technologie vom japanischen Patentamt genehmigt. Dieser Erfolg bei der Authentifizierung erweiterte die Reichweite der Genomabdeckung des Unternehmens auf die unerschlossenen Teile dieses Landes. Dies deutet auf das wachsende Interesse ausländischer Streitkräfte an größeren Investitionen hin.

Indien ist ein großer Abnehmer des Agrarsegments im CRISPR & Markt für Cas-Gene. Dieses Gen-Editing-Tool wird häufig zur Verbesserung der Produktivität und Qualität landwirtschaftlicher Erzeugnisse eingesetzt. Dafür spricht auch die staatliche Unterstützung, die in der Pressemitteilung des PIB vom November 2022 mit der Erwähnung einer neuen Erkenntnis hervorgehoben wurde. Darin heißt es, dass eine Gruppe von Wissenschaftlern am Raman Research Institute (RRI) eine Möglichkeit der CRISPR-Genbearbeitung in temperaturempfindlichen Organismen, Pflanzen und Nutzpflanzen gefunden habe. Das Ausmaß der Entwicklung in diesem Land wird auch durch seine Fortschritte in der Bioökonomie deutlich, die das Potenzial aufzeigen, bis 2030 300,0 Milliarden US-Dollar zu erreichen (IBEF-Bericht 2022).

China schafft neue Vertriebskanäle und Geschäftsmöglichkeiten für CRISPR & Markt für Cas-Gene. Parallel zu seinen benachbarten Biotech-Kräften begrüßt das Land fortschrittliche Technologien und MedTech-Innovationen, um sein Gesundheitswesen und seine Agrarwirtschaft zu stärken. Beispielsweise erhielt Shandong BellaGen Biotechnology im April 2023 vom Ministerium für Landwirtschaft und ländliche Angelegenheiten (MOA) in China ein Sicherheitszertifikat für die Genbearbeitung bei Sojabohnen mit hohem Ölsäuregehalt. Diese Genehmigung leitete den industriellen Einsatz dieser Technik in großem Maßstab im ganzen Land ein und inspirierte andere, sich diesem Bereich durch ihre einfallsreiche Beteiligung anzuschließen. Darüber hinaus integriert China auch proaktiv CRISPR-cas9-Assets im medizinischen Bereich.

CRISPR & Cas Genes Market Share
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Unternehmen, die die CRISPR- und Cas-Genlandschaft dominieren

    Angesichts des höheren Nutzens in der Medizinbranche konzentrieren sich die Hauptakteure vor allem darauf, ihre Angebote im Pharmasegment im Bereich CRISPR & Markt für Cas-Gene. Sie entwickeln aktiv neue Anwendungen und Therapeutika für eine breitere Akzeptanz. Beispielsweise erhielt CRISPR Therapeutics im Januar 2024 die FDA-Zulassung für die Verwendung von CASGEVY (Exagamglogene Autotemcel) als optimiertes Heilmittel für transfusionsabhängige Beta-Thalassämie. Diese geneditierte CRISPR/Cas9-Zelltherapie hat sich bei Bewohnern ab 12 Jahren als äußerst wirksam erwiesen. Gleichzeitig beteiligen sich viele andere biopharmazeutische Pioniere an dieser Kohorte, indem sie effizientere Ansätze einführen. Solche Schlüsselakteure sind CRISPR & Markt für Cas-Gene:

    • Thermo Fisher Scientific
      • Unternehmensübersicht
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtige Produktangebote
      • Finanzielle Leistung
      • Wichtige Leistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Neueste Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • Illumina
    • Agilent Technologies
    • Synthego
    • Danaher
    • Origene Technologies
    • GenScript
    • Lonza
    • Revvity, Inc.
    • Merck KGaA
    • Mammoth Biosciences, Inc.
    • Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

In the News

  • Im Januar 2025 veröffentlichte Mammoth Biosciences vielversprechende Ergebnisse der präklinischen Forschung zu seinem ultrakompakten CRISPR-System NanoCas auf dem Preprint-Server von bioRxiv. Die Ergebnisse zeigten seine hervorragenden Fähigkeiten bei der extrahepatischen Bearbeitung unter Verwendung eines einzelnen Adeno-assoziierten viralen (AAV) Vektors.
  • Im April 2024 arbeitete Regeneron Pharmaceuticals mit Mammoth Biosciences zusammen, um die Forschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von In-vivo-CRISPR-basierten Genbearbeitungstherapien durch den Einsatz von Technologien der nächsten Generation zu beschleunigen. Gemäß der Vereinbarung erhielt Mammoth eine Gesamtvorauszahlung und eine Eigenkapitalinvestition in Höhe von 100,0 Mio. USD.

Autorenangaben:   Radhika Pawar


  • Report ID: 3287
  • Published Date: Jun 07, 2024
  • Report Format: PDF, PPT

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Im Jahr 2024 betrug die Branchengröße des Marktes für CRISPR- und Cas-Gene über 4,9 Milliarden US-Dollar.

Die Marktgröße für den CRISPR- und Cas-Genmarkt wird bis Ende 2037 voraussichtlich 35,28 Milliarden US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, mit einer jährlichen Wachstumsrate von 16,4 % wachsen.

Die Hauptakteure auf dem Markt sind Merck KGaA, GenScript, Lonza, Agilent Technologies, Illumina, Thermo Fisher Scientific und andere.

Was den Endverbrauch angeht, wird erwartet, dass das Segment der Biotechnologie- und Pharmaunternehmen bis 2037 den größten Marktanteil von 53,4 % erreichen und im Zeitraum 2025–2037 lukrative Wachstumschancen bieten wird.
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