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Marktgröße und Prognose für CRISPR- und Cas-Gene nach Endverbrauch (Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, akademische und staatliche Forschungsinstitute, Auftragsforschungsinstitute (CROs)); Anwendung; Produkt und Service – Wachstumstrends, Hauptakteure, regionale Analyse 2026–2035

  • Berichts-ID: 3287
  • Veröffentlichungsdatum: Sep 08, 2025
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Marktausblick für CRISPR- und Cas-Gene:

Der Markt für CRISPR- und Cas-Gene hatte im Jahr 2025 ein Volumen von über 5,09 Milliarden US-Dollar und soll bis 2035 voraussichtlich 23,44 Milliarden US-Dollar erreichen. Im Prognosezeitraum von 2026 bis 2035 wird eine jährliche Wachstumsrate von rund 16,5 % erwartet. Im Jahr 2026 wird der Branchenwert für CRISPR- und Cas-Gene auf 5,85 Milliarden US-Dollar geschätzt.

CRISPR & Cas Genes Market Size
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Die weltweit steigende Zahl genetischer Störungen und abnormaler Mutationen zwingt Biotech-Pioniere dazu, ihre Ressourcen auf dem Markt für CRISPR- und cas-Gene einzusetzen, um einen individuelleren Behandlungsansatz zu entwickeln. Weltweit wurden über 7.000 Arten genetischer Erkrankungen identifiziert, wobei die Häufigkeit eines einzelnen Typs zwischen 3,5 % und 5,9 % lag (Genetics in Medicine Journal 2022). Ein weiterer NLM-Artikel aus dem Jahr 2020 prognostizierte, dass die genetische Prävalenz autosomal-rezessiv (AR) vererbter Netzhauterkrankungen (IRDs) weltweit 5,5 Millionen Lebensräume betrifft. Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) hat sich zu einer revolutionären Methode entwickelt, um solche zielgerichteten Therapien zur Bekämpfung der weit verbreiteten Erkrankungen zu entwickeln.

Darüber hinaus zieht der Beitrag des CRISPR- und cas-Genmarktes zur Senkung der Produktionskosten und zur Verbesserung der Wirksamkeit zellbasierter Therapeutika Investoren an. Die Kosten pro Patient können je nach Ziel, Anwendung und Entwicklungsprozess der Genomtherapien variieren. Einem im November 2023 veröffentlichten NLM-Bericht zufolge kostete die vorherige Charge dieser Angebote bis zu 3,5 Millionen US-Dollar (für eine individuelle Behandlung). Als Beispiel wurde die Therapie der Sichelzellanämie (SCD) genannt, die jeden Patienten 1,0 Million US-Dollar kostet. Dies verdeutlicht den wachsenden Bedarf an umfangreichen Kapitalzuflüssen und staatlicher Unterstützung, um diese Therapien für eine breite Anwendung zugänglicher und erschwinglicher zu machen. Daher fördert die Genomindustrie nun Innovationen in diesem Bereich, um die hohen Kosten für die damit verbundenen Therapien zu senken.

Kostenträgerpreise für ausgewählte, von der FDA zugelassene Genomtherapien

Therapie

Typ

Preis (in USD)

TECARTUS

Autologe CAR-T-Zellen

373.000,0

BREYANZI

Autologe CAR-T-Zellen

410.300,0

ABECMA

Autologe CAR-T-Zellen

419.500,0

CARVYKTI

Autologe CAR-T-Zellen

465.000,0

ZYNTEGLO

Autologe HSP-Zellen

2.800.000,0

SKYSONA

Autologe HSP-Zellen

3.000.000,0

HEMGENIX

Faktor IX (FIX-Padua)-Gen

3.500.000,0

Quelle: NLM-Bericht 2022

Schlüssel CRISPR- und Cas-Gene Markteinblicke Zusammenfassung:

  • Regionale Highlights:

    • Der nordamerikanische Markt für CRISPR- und Cas-Gene wird bis 2035 mit einem Marktanteil von über 44,20 % dominieren, angetrieben durch Fortschritte in der Genomik und strategische Kooperationen.
    • Der asiatisch-pazifische Markt wird im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die Entwicklung der Bioökonomie und die Zulassung von Genomeditierungen.

  • Segmenteinblicke:

    • Das Segment der Biotechnologie- und Pharmaunternehmen im Markt für Crispr- und Cas-Gene wird voraussichtlich bis 2035 einen Marktanteil von 53,40 % erreichen, angetrieben durch die Nachfrage nach personalisierter Medizin und der KI-Integration in der Genomeditierung.
    • Das biomedizinische Segment im Markt für Crispr- und Cas-Gene wird voraussichtlich bis 2035 einen bemerkenswerten Marktanteil erreichen, angetrieben durch therapeutische Fortschritte, die durch die Vielseitigkeit der Genomeditierung ermöglicht werden.

  • Wichtige Wachstumstrends:

    • Steigender Fokus und steigende Investitionen in die Genomtherapie
    • Fortschritte in der Geneditierungstechnologie

  • Wichtige Herausforderungen:

    • Einschränkungen bei Arzneimittelverabreichungssystemen
    • Hohe Kompetenz und Volatilität

  • Hauptakteure: Thermo Fisher Scientific, Illumina, Agilent Technologies, Synthego, Danaher, Origene Technologies, GenScript, Lonza, Revvity, Inc., Merck KGaA, Mammoth Biosciences, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Global CRISPR- und Cas-Gene Markt Prognose und regionaler Ausblick:

  • Marktgröße und Wachstumsprognosen:

    • Marktgröße 2025: 5,09 Milliarden USD
    • Marktgröße 2026: 5,85 Milliarden USD
    • Prognostizierte Marktgröße: 23,44 Milliarden USD bis 2035
    • Wachstumsprognosen: 16,5 % CAGR (2026–2035)

  • Wichtige regionale Dynamiken:

    • Größte Region: Nordamerika (44,2 % Anteil bis 2035)
    • Am schnellsten wachsende Region: Asien-Pazifik
    • Dominierende Länder: USA, China, Deutschland, Großbritannien, Japan
    • Schwellenländer: China, Japan, Südkorea, Indien, Singapur

    • Last updated on : 8 September, 2025

Wachstumstreiber

  • Wachsender Fokus und Investitionen in Genomtherapie: Mit der steigenden Nachfrage nach personalisierter Medizin steigen auch die Investitionen in den Markt für CRISPR- und cas-Gene. Viele forschende Pharmaunternehmen und Gesundheitsbehörden interessieren sich zunehmend für dieses Feld, um die genetischen Profile und die Spezifität von Medikamenten individuell anpassen und verbessern zu können. So stellten Forscher der Duke University und der University of California San Diego im Juli 2023 zwei verschiedene CRISPR-basierte Therapieansätze zur Behandlung von Alzheimer vor: APOE-e4 und Beta-Amyloid. Auf der internationalen Konferenz der Alzheimer's Association in Amsterdam (Niederlande) wurden deutliche Ergebnisverbesserungen präsentiert, die andere dazu ermutigen, in diesem Bereich zu arbeiten.
  • Fortschritte bei Technologien zur Genomeditierung: Der Beitrag von Technologien zur Genomeditierung zum besseren Verständnis der Heterogenität bei bestimmten Erkrankungen veranlasst MedTech-Pioniere zur Entwicklung neuer Plattformen und Tools. Diese technologiebasierten Laborlösungen steigern die Qualität und Wirksamkeit von Produkten aus dem CRISPR- und cas-Genmarkt zusätzlich. So zahlte die Bayer AG im Januar 2022 40 Millionen US-Dollar im Voraus an Mammoth Biosciences für den Zugang zu seinen neuartigen CRISPR-Systemen zur Entwicklung von In-vivo-Genmeditierungstherapien.

Herausforderungen

  • Einschränkungen bei Arzneimittelabgabesystemen: Die Suche nach der richtigen Methode oder dem richtigen Träger für die Komponenten, die von den Forschern im Bereich der CRISPR- und Cas-Gene vorangetrieben wird, ist nach wie vor eine Herausforderung. Die Ineffizienz bestehender Lösungen, wie viraler Vektoren und Nanopartikel, führt häufig zu Verzögerungen und Sicherheitsbedenken. Das Fehlen geeigneter Systeme kann zudem zu unbeabsichtigten genetischen Veränderungen führen, die Mutationseigenschaften und die Immunantwort beeinträchtigen. Diese Faktoren können das exponentielle Wachstum dieses Bereichs behindern.
  • Hohe Kompetenz und Volatilität: Aufgrund des hart umkämpften Marktes für CRISPR- und cas-Gene besteht das Risiko von Rechtsstreitigkeiten und Unsicherheit hinsichtlich der Rechte an geistigem Eigentum. Der anhaltende Wettbewerb zwischen Biotech-Unternehmen und Forschungseinrichtungen um die Weiterentwicklung kann ein schwieriges Umfeld für Neueinsteiger schaffen. Dies schränkt die Vielfalt in diesem Bereich weiter ein und begrenzt die Produktivität und die Häufigkeit von Entdeckungen. Darüber hinaus können die Unterschiede bei den Liefer- und Vertriebskanälen die Verfügbarkeit und Marktexpansion behindern.

Marktgröße und Prognose für CRISPR- und Cas-Gene:

Berichtsattribut Einzelheiten

Basisjahr

2025

Prognosezeitraum

2026–2035

CAGR

16,5 %

Marktgröße im Basisjahr (2025)

5,09 Milliarden US-Dollar

Prognostizierte Marktgröße im Jahr 2035

23,44 Milliarden US-Dollar

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, Südkorea, Rest des Asien-Pazifik-Raums)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, Nordische Länder, Restliches Europa)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, Brasilien, Restliches Lateinamerika)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, GCC, Nordafrika, Südafrika, Restlicher Naher Osten und Afrika)
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CRISPR- und Cas-Gene-Marktsegmentierung:

Endverbraucher-Segmentanalyse

Das Segment Biotechnologie- und Pharmaunternehmen wird bis 2035 voraussichtlich einen Marktanteil von über 53,4 % bei CRISPR- und Cas-Genen erreichen. Der rasante Anstieg der kommerziellen Nutzung zur Entwicklung personalisierter Medikamente treibt das Wachstum in diesem Segment voran. Dies wird auch durch die bemerkenswerte Expansion der Präzisionsmedizinbranche belegt, die im Prognosezeitraum voraussichtlich deutlich wachsen wird. Darüber hinaus wird das Segment durch den positiven Einfluss steigender Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die Integration künstlicher Intelligenz (KI) gestärkt. In diesem Zusammenhang beobachtete eine Frontiers-Studie aus dem Jahr 2024 neue Erkenntnisse, Möglichkeiten und Chancen bei der Modifikation des genetischen Codes in CRISPR-Cas-assoziierten Nukleasen mit KI, was den Fortschritt des Segments unterstreicht.

Anwendungssegmentanalyse

Anwendungsbezogen wird der biomedizinische Bereich im Prognosezeitraum voraussichtlich einen nennenswerten Anteil am Umsatz des CRISPR- und Cas-Genmarktes erwirtschaften. Diese Art der Genveränderung wird aufgrund ihrer Vielseitigkeit, Effektivität und Benutzerfreundlichkeit für therapeutische Fortschritte bevorzugt. Laufende biopharmazeutische Entdeckungen haben ihre Bedeutung in verschiedenen medizinischen Disziplinen und klinischen Studien deutlich unterstrichen. Eine NLM-Studie vom August 2023 identifizierte die biomedizinische Forschung als wichtigstes Anwendungsfeld, in dem gezielte Gen-Knockouts, Krankheitsmodelle und potenzielle Therapiestrategien entwickelt werden. Darüber hinaus veranlasst der hohe Nutzen von CRISPR- und Cas-Genen für das Verständnis der Heterogenität und der chromosomalen Mechanismen bestimmter Erkrankungen MedTech-Pioniere, in dieses Segment zu investieren.

Unsere eingehende Analyse des Marktes für CRISPR- und Cas-Gene umfasst die folgenden Segmente:

Endverwendung

  • Biotechnologie- und Pharmaunternehmen
  • Akademische und staatliche Forschungsinstitute
  • Auftragsforschungsinstitute (CROs)
  • Sonstige

Anwendung

  • Biomedizin
  • Genom-Engineering
  • Studien zu Krankheitsmodellen
  • Funktionelle Genomik
  • Epigenetik
  • Sonstige
  • Landwirtschaftlich

Produkt und Service

  • Produkt
  • Kits und Reagenzien
  • Cas-Proteine ​​und -Enzyme
  • Leit-RNA
  • Sonstige
  • Bibliotheken
  • Design-Tool
  • Antikörper
  • Sonstige
  • Service
  • Zelllinien-Engineering
  • gRNA-Design & -Synthese & Synthese
  • Screening-Dienste
  • Sonstige
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Leiter - Globale Geschäftsentwicklung

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Regionale Marktanalyse für CRISPR- und Cas-Gene:

Markteinblicke Nordamerika

Bis 2035 wird der nordamerikanische Markt für CRISPR- und cas-Gene voraussichtlich einen Umsatzanteil von über 44,2 % erreichen. Die Region bietet aufgrund ihrer herausragenden Leistungen in den Bereichen Genomveränderungen, klinischer Datenaustausch und Arzneimittelforschung einen großen Teilnehmerkreis in diesem Sektor. Strategische internationale Kooperationen und die steigende Nachfrage in der fortschrittlichen Landwirtschaft treiben das Wachstum dieses Marktes zusätzlich voran. So erweiterte Pairwise im Mai 2024 seine globale Partnerschaft mit Bayer, um die Reichweite seines Portfolios an CRISPR-basierten Lebensmitteln in Nordamerika durch eine Ausweitung des Produktions- und Vermarktungsvolumens zu erhöhen.

Die USA zählen aufgrund ihrer großen Kundenbasis und der vielfältigen Anwendungskanäle zu den führenden Anbietern im CRISPR- und Cas-Genmarkt. Die gut ausgebaute Infrastruktur im Gesundheitswesen und in der biomedizinischen Forschung und Entwicklung des Landes schafft ein günstiges Geschäftsumfeld für globale Pioniere. Darüber hinaus trägt der unterstützende regulatorische Rahmen entscheidend zur Ausweitung des Anwendungsspektrums bei. So erteilte die US-amerikanische FDA im Dezember 2023 die Zulassung für Casgevy und Lyfgenia zur Behandlung der Sichelzellanämie (SCD) bei Personen ab 12 Jahren. Die Zulassung eröffnete neue Möglichkeiten für neuartige Technologien zur Genomeditierung und verwandte Produkte und förderte die Innovation in diesem Bereich.

Kanada fördert den Markt für CRISPR- und cas-Gene auch durch staatliche Initiativen. Mit der rasanten Ausweitung des nationalen Marktes für Genomsequenzierung verstärkt das Land seinen Schwerpunkt auf biomedizinische Fortschritte und den Zugang zu Therapeutika. In diesem Sinne stellte die kanadische Regierung im Oktober 2023 15 Millionen US-Dollar für den Aufbau einer pankanadischen Genombibliothek bereit. Dies soll den Zugang zu Genomdaten sowohl für die Wissenschaft als auch für die kommerzielle Nutzung erleichtern. Dies zeugt von einem kontinuierlichen Kapitalzufluss in diesem Sektor, der als finanzielles Polster für zukünftige Entdeckungen und analytische Spitzenleistungen dient und das Wachstum lokaler Dienstleister fördert.

Einblicke in den APAC-Markt

Der asiatisch-pazifische Raum wird im untersuchten Zeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum im Markt für CRISPR- und cas-Gene verzeichnen. Sowohl die landwirtschaftliche als auch die biomedizinische Nachfrage stärken die führende Position dieser Region. Das rasante Wachstum der Bioökonomie hat die Expansion dieser Produkte positiv beeinflusst und sie zu einem attraktiven Handelsplatz für global führende Unternehmen gemacht. So wurde beispielsweise im Juni 2021 Mercks Patentantrag für seine Proxy-CRISPR-Technologie vom japanischen Patentamt genehmigt. Dieser Erfolg bei der Authentifizierung erweiterte die Genomabdeckung des Unternehmens auf unerschlossene Teile des Landes. Dies deutet auf das wachsende Interesse ausländischer Kräfte an größeren Investitionen hin.

Indien ist ein großer Abnehmer im Agrarsegment auf dem Markt für CRISPR- und cas-Gene. Dieses Werkzeug zur Genomeditierung wird intensiv genutzt, um die Produktivität und Qualität landwirtschaftlicher Produkte zu verbessern. Dies wird auch durch staatliche Unterstützung unterstützt, wie eine Pressemitteilung des PIB vom November 2022 unter Hinweis auf eine neue Entdeckung hervorhob. Darin hieß es, eine Gruppe von Wissenschaftlern des Raman Research Institute (RRI) habe die Möglichkeit der CRISPR-Geneditierung bei temperaturempfindlichen Organismen, Pflanzen und Nutzpflanzen entdeckt. Das Entwicklungspotenzial des Landes wird auch durch die Fortschritte in der Bioökonomie verdeutlicht, die bis 2030 ein Potenzial von 300 Milliarden US-Dollar aufweisen soll (IBEF-Bericht 2022).

China schafft neue Vertriebskanäle und Geschäftsmöglichkeiten für den CRISPR- und Cas-Gene-Markt. Parallel zu den benachbarten Biotech-Unternehmen setzt das Land auf fortschrittliche Technologien und MedTech-Innovationen, um sein Gesundheitswesen und seine Agrarwirtschaft zu stärken. So erhielt Shandong BellaGen Biotechnology im April 2023 vom chinesischen Ministerium für Landwirtschaft und ländliche Angelegenheiten (MOA) ein Sicherheitszertifikat für die Genomeditierung in Sojabohnen mit hohem Ölsäuregehalt. Diese Zulassung leitete die großflächige industrielle Nutzung dieser Technik im ganzen Land ein und inspirierte andere, sich in diesem Bereich aktiv zu engagieren. Darüber hinaus integriert China CRISPR-Cas9-Technologien proaktiv in die Medizin.

CRISPR & Cas Genes Market Share
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Marktteilnehmer für CRISPR- und Cas-Gene:

    Angesichts des höheren Nutzens in der Medizinbranche konzentrieren sich wichtige Akteure vor allem darauf, ihre Angebote im Pharmasegment auf dem CRISPR- und Cas-Gene-Markt einzubringen. Sie entwickeln aktiv neue Anwendungen und Therapeutika für eine breitere Akzeptanz. So erhielt CRISPR Therapeutics im Januar 2024 die FDA-Zulassung für CASGEVY (Exagamglogene Autotemcel) als optimiertes Therapeutikum für transfusionsabhängige Beta-Thalassämie. Diese CRISPR/Cas9-geneditierte Zelltherapie hat sich bei Personen ab 12 Jahren als hochwirksam erwiesen. Gleichzeitig beteiligen sich viele weitere biopharmazeutische Pioniere an dieser Kohorte und führen effizientere Ansätze ein. Zu den wichtigsten Akteuren auf dem CRISPR- und Cas-Gene-Markt zählen:

    • Thermo Fisher Scientific
      • Unternehmensübersicht
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtige Produktangebote
      • Finanzielle Leistung
      • Wichtige Leistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Jüngste Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • Illumina
    • Agilent Technologies
    • Synthego
    • Danaher
    • Origene Technologies
    • GenScript
    • Lonza
    • Revvity, Inc.
    • Merck KGaA
    • Mammoth Biosciences, Inc.
    • Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Neueste Entwicklungen

  • Im Januar 2025 veröffentlichte Mammoth Biosciences vielversprechende Ergebnisse aus der präklinischen Forschung zu seinem ultrakompakten CRISPR-System NanoCas auf dem Preprint-Server von bioRxiv. Die Ergebnisse zeigten dessen hervorragende Fähigkeiten zur extrahepatischen Editierung mithilfe eines einzelnen adeno-assoziierten viralen (AAV) Vektors.
  • Im April 2024 kooperierte Regeneron Pharmaceuticals mit Mammoth Biosciences, um die Forschung, Entwicklung und Vermarktung von In-vivo-CRISPR-basierten Genomeditierungstherapien mithilfe von Technologien der nächsten Generation zu beschleunigen. Gemäß der Vereinbarung erhielt Mammoth eine Vorauszahlung und eine Kapitalbeteiligung von insgesamt 100,0 Millionen US-Dollar.
  • Report ID: 3287
  • Published Date: Sep 08, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Im Jahr 2026 wird die Größe der CRISPR- und Cas-Genindustrie auf 5,85 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Der globale Markt für CRISPR- und Cas-Gene hatte im Jahr 2025 einen Wert von rund 5,09 Milliarden US-Dollar und soll voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von über 16,5 % wachsen und bis 2035 einen Umsatz von 23,44 Milliarden US-Dollar erreichen.

Der nordamerikanische Markt für CRISPR- und Cas-Gene wird bis 2035 einen Marktanteil von über 44,20 % haben, angetrieben durch Fortschritte in der Genomik und strategische Kooperationen.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören Thermo Fisher Scientific, Illumina, Agilent Technologies, Synthego, Danaher, Origene Technologies, GenScript, Lonza, Revvity, Inc., Merck KGaA, Mammoth Biosciences, Inc. und Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
Senior Research Analyst
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