Marktgröße und Prognose für Achondrogenese nach Typ (Typ IA, Typ IB, Typ II); Diagnose; Endnutzer – Wachstumstrends, Hauptakteure, regionale Analyse 2026–2035

  • Berichts-ID: 6996
  • Veröffentlichungsdatum: Dec 02, 2025
  • Berichtsformat: PDF, PPT
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Marktausblick für Achondrogenese:

Der Markt für Achondrogenese wurde 2025 auf 2,3 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2035 auf über 3,75 Milliarden US-Dollar anwachsen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von über 5 % im Prognosezeitraum 2026–2035 entspricht. Im Jahr 2026 wird der Markt für Achondrogenese auf 2,4 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Achondrogenesis Market
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Das zunehmende Bewusstsein für Früherkennung und informierte Entscheidungsfindung bei Risikoschwangerschaften sind die wichtigsten Wachstumsfaktoren in diesem Markt. Da immer mehr Menschen fortschrittliche Diagnosemethoden nutzen, um frühzeitig Informationen über das Risiko seltener genetischer Erkrankungen beim Fötus zu erhalten, steigt die Nachfrage in diesem Sektor. Die steigende Anzahl seltener genetischer Erkrankungen veranlasst Gesundheitseinrichtungen und werdende Eltern, diese Diagnoseverfahren in die pränatale Diagnostik zu integrieren. Laut einem Bericht der National Library of Medicine (NLM) vom Oktober 2022 wurden weltweit etwa 6.000 bis 8.000 verschiedene seltene Erkrankungen (RDs) diagnostiziert, von denen 80 % auf genetische Fehlbildungen zurückzuführen sind. Der Bericht hebt zudem hervor, dass 50 bis 75 % der Fälle im Kindesalter auftreten.

Die zunehmende Verbreitung der Achondrogenese zieht zudem Pharmaunternehmen und Labore an, in den Markt zu investieren und ihre Position im globalen Präventions- und Diagnostiksektor zu festigen. Die Expansion dieser Branche beflügelt wiederum die Gentest-Branche und schafft große Kundengruppen. Der wachsende Markt eröffnet globalen Akteuren in diesem Sektor weitere Geschäftsmöglichkeiten und inspiriert sie, innovativere Diagnoselösungen zu entwickeln, um die weltweit steigende Zahl von Patienten mit Erbkrankheiten besser zu versorgen.

Schlüssel Achondrogenese Markteinblicke Zusammenfassung:

  • Regionale Einblicke:

    • Bis 2035 wird Nordamerika voraussichtlich einen Marktanteil von über 45,7 % im Bereich der Achondrogenese erreichen, dank fortschrittlicher Diagnoseverfahren wie Gentests und Bildgebungssystemen.
    • Für den asiatisch-pazifischen Raum wird ein rasantes Wachstum im Zeitraum 2026–2035 erwartet, angetrieben durch die vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten in der klinischen Forschung.
  • Segmenteinblicke:

    • Bis 2035 wird erwartet, dass das Segment Typ IA im Markt für Achondrogenese einen Anteil von über 48,3 % erreichen wird, was auf umfangreiche Forschungen zur zugrunde liegenden genetischen Mutation dieser seltenen Erkrankung zurückzuführen ist.
    • Im Zeitraum 2026–2035 wird das Segment der molekulargenetischen Tests voraussichtlich einen beachtlichen Marktanteil erobern, was durch die Vielfalt der Endnutzer dieser fortschrittlichen Diagnosetechnik begünstigt wird.
  • Wichtigste Wachstumstrends:

    • Erhöhte Investitionen in die genetische Forschung und Entwicklung
    • Werbeaktivitäten für das fetale Screening
  • Größte Herausforderungen:

    • Mangelndes Wissen über seltene Erkrankungen
    • Hohe Kosten für Forschung und Entwicklung
  • Wichtige Akteure: Thermo Fisher Scientific Inc., CooperSurgical, Inc., Illumina, Inc., Siemens, Bio-Rad Laboratories, Inc., Koninklijke Philips NV, Stryker, Invivoscribe, Inc., Abbott, INVITROGEN CORPORATION.

Global Achondrogenese Markt Prognose und regionaler Ausblick:

  • Marktgröße und Wachstumsprognosen:

    • Marktgröße 2025: 2,3 Milliarden US-Dollar
    • Marktgröße 2026: 2,4 Milliarden US-Dollar
    • Prognostizierte Marktgröße: 3,75 Milliarden US-Dollar bis 2035
    • Wachstumsprognosen: 5 %
  • Wichtigste regionale Dynamiken:

    • Größte Region: Nordamerika (45,7 % Anteil bis 2035)
    • Am schnellsten wachsende Region: Asien-Pazifik
    • Dominierende Länder: Vereinigte Staaten, China, Japan, Deutschland, Vereinigtes Königreich
    • Schwellenländer: Indien, Südkorea, Brasilien, Singapur, Australien
  • Last updated on : 2 December, 2025

Wachstumstreiber

  • Erhöhte Investitionen in die genetische Forschung und Entwicklung: Die Forschung trägt maßgeblich zur Globalisierung des Marktes für Achondrogenese bei. Bemühungen von Organisationen des öffentlichen Gesundheitswesens, das Verständnis genetischer Mutationen und Fehlbildungen zu verbessern, haben zu einer gesteigerten Nachfrage in diesem Sektor geführt. So führten beispielsweise im August 2022 vom National Institutes of Health (NIH) geförderte Wissenschaftler das Short-read Transpore Rapid Karyotyping (STORK)-Verfahren zur schnelleren Identifizierung abnormaler fetaler Chromosomen ein. Der Test, der noch am selben Tag Ergebnisse liefert, kann medizinischem Fachpersonal helfen, die Ursache von Fehlgeburten und Komplikationen zu erkennen und die Erfolgsraten der In-vitro-Fertilisation (IVF) durch die Analyse von Proben aus verschiedenen pränatalen Tests zu verbessern.
  • Werbemaßnahmen für das Pränatal-Screening: Da Institutionen und staatliche Organisationen Initiativen zur Aufklärung über genetische Erkrankungen ergreifen, steigen die Investitionen im Markt für Achondrogenese. Sie fördern die Nachfrage in diesem Sektor durch genetische Beratung und Aufklärungskampagnen. Ihre proaktive Beteiligung an solchen Programmen trägt somit maßgeblich zur verstärkten Nutzung dieser Diagnoseverfahren bei. Beispielsweise kündigte die School of Health Professions der UT Southwestern (UTSW) im November 2023 die Einführung eines neuen Masterstudiengangs in genetischer Beratung für 2024 an. Dieser Studiengang soll die Anzahl der genetischen Berater erhöhen, um die steigende Nachfrage zu decken.

Herausforderungen

  • Mangelndes Wissen über seltene Erkrankungen: Die Seltenheit dieser Krankheiten stellt an sich ein erhebliches Hindernis für den Markt der Achondrogenese dar. Die geringe Patientenzahl bei seltenen Erkrankungen kann das Interesse von Organisationen und Institutionen des öffentlichen Gesundheitswesens mindern und sie von Investitionen in diesem Sektor abhalten. Dies kann wiederum zu einem eingeschränkten Zugang zu präziser Diagnostik und adäquaten Behandlungsmethoden führen und somit das Marktwachstum hemmen. Darüber hinaus kann mangelndes Bewusstsein weitere Investitionen in die Entwicklung neuer Therapieoptionen verhindern.

  • Hohe Forschungs- und Entwicklungskosten: Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung können für Forscher eine erhebliche Belastung darstellen und wirtschaftliche Hürden im Markt für Achondrogenese schaffen. Dieses Hindernis kann den Fortschritt in diesem Sektor aufgrund mangelnder Diversifizierung der verfügbaren Optionen einschränken. Andererseits können teure klinische Studien für Pharmaunternehmen eine Herausforderung darstellen und sie von einer Beteiligung oder Investition in diesem Sektor abhalten. Darüber hinaus können regulatorische Hürden langwierig und komplex sein und zu Verzögerungen bei Produkteinführungen führen.


Marktgröße und Prognose für die Achondrogenese:

Berichtsattribut Einzelheiten

Basisjahr

2025

Prognosejahr

2026–2035

CAGR

5%

Marktgröße im Basisjahr (2025)

2,3 Milliarden US-Dollar

Prognostizierte Marktgröße (2035)

3,75 Milliarden US-Dollar

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, Südkorea, übriges Asien-Pazifik)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, Nordische Länder, übriges Europa)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, Brasilien, übriges Lateinamerika)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, Golf-Kooperationsrat, Nordafrika, Südafrika, übriger Naher Osten und Afrika)

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Marktsegmentierung der Achondrogenese:

Typensegmentanalyse

Basierend auf dem Typ wird erwartet, dass das Segment Typ IA bis 2035 einen Marktanteil von über 48,3 % im Bereich der Achondrogenese erreichen wird. Umfangreiche Forschungen zur zugrunde liegenden genetischen Mutation dieser seltenen Erkrankung mit einer deutlich höheren Prävalenzrate treiben die Investitionen in diesem Segment voran. Das zunehmende Engagement renommierter Forschungsinstitute in solchen Studien zur Entwicklung potenzieller Methoden zur Korrektur oder Linderung fehlerhafter Gene inspiriert auch andere zu Investitionen in diesem Sektor. So veröffentlichte die ISUOG beispielsweise im Juni 2022 eine Studie, die die Klassifikationen und mögliche Lösungen zur Symptomkontrolle erörterte. Die Statistiken zeigten ein signifikant erhöhtes Risiko von 25 %, dass nach dem ersten Auftreten der Erkrankung weitere Schwangerschaften mit Achondrogenese Typ IA oder Typ IB betroffen sind.

Diagnosesegmentanalyse

Im Bereich der Diagnostik wird erwartet, dass molekulargenetische Tests bis Ende 2035 einen bedeutenden Anteil am Markt für Achondrogenese einnehmen werden. Die Vielfalt der Endnutzer dieser fortschrittlichen Diagnosetechnik ist der Haupttreiber dieses Segments. Mit der Weiterentwicklung der Genomtechnologie häufen sich Innovationen bei assoziativen Testmethoden, was den Fortschritt in diesem Segment weiter vorantreibt. Laut einem Bericht der American Society of Human Genetics (ASHG) erwirtschaftete der Bereich Humangenetik und Genomik in den USA im Mai 2021 direkte Umsätze in Höhe von 5,2 Milliarden US-Dollar. Der Bericht führt weiter aus, dass dieser Bereich alle anderen Bundesbehörden übertraf und im selben Jahr die höchsten Bundesinvestitionen in Höhe von 3,3 Milliarden US-Dollar erhielt.

Unsere detaillierte Analyse des globalen Marktes für Achondrogenese umfasst die folgenden Segmente:

Typ

  • Typ IA
  • Typ IB
  • Typ II

Diagnose

  • Körperliche Untersuchung
  • Molekulargenetische Tests
  • Chorionzottenbiopsie
  • Aminozentese
  • Andere
  • Biochemische Tests

Endbenutzer

  • Fachkliniken
  • Krankenhäuser
  • Diagnostische Zentren
  • Andere
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Leiter - Globale Geschäftsentwicklung

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Markt für Achondrogenese – Regionale Analyse

Einblicke in den nordamerikanischen Markt

Nordamerika wird im Markt für Achondrogenese voraussichtlich bis 2035 einen Umsatzanteil von über 45,7 % erreichen. Die Gesundheitsinfrastruktur der Region ist mit fortschrittlichen Diagnoseverfahren wie Gentests und Bildgebungssystemen ausgestattet, was die Nachfrage in diesem Sektor ankurbelt. Darüber hinaus hat sich Nordamerika aufgrund seiner Spezialisierung auf Pädiatrie und Genomik zu einem der wichtigsten Akteure in der Forschung und Entwicklung dieses Marktes entwickelt. Laut einem Bericht von Research Nester wird die Humangenomik-Branche Nordamerikas bis 2035 voraussichtlich den größten Anteil von 45 % halten, angetrieben durch die intensive Nutzung genetischer Expressionsanalysen in der Arzneimittelforschung und die beschleunigte Forschung und Entwicklung im Pharmabereich.

Die USA positionieren sich an der Spitze des regionalen Marktes für Achondrogenese, indem sie signifikante Umsätze in der Humangenetikbranche generieren. Dank der förderlichen Rahmenbedingungen der Bundesregierung bietet das Land zudem vielversprechende Chancen für nationale und internationale Marktführer in diesem Sektor. Laut einem im Mai 2021 veröffentlichten Bericht der ASHG trug die US-amerikanische Humangenetik- und Genomikbranche im Jahr 2019 mit rund 265 Milliarden US-Dollar zur nationalen Wirtschaft bei.

Kanada investiert erheblich in den Markt für Achondrogenese, um die Verfügbarkeit und Wirksamkeit von Medikamenten und Therapien für seltene Erkrankungen, wie beispielsweise Orphan-Arzneimitteln, durch Forschung und Entwicklung zu verbessern. Das Land konzentriert sich darauf, zukünftigen Generationen durch die Entwicklung neuer Lösungen eine umfassende Gesundheitsversorgung zu bieten. So kündigte die kanadische Regierung im Februar 2024 eine Förderung von 20 Millionen US-Dollar über fünf Jahre für den Aufbau des Netzwerks für klinische Studien und Behandlungen seltener Kinderkrankheiten (RareKids-CAN) an.

Einblicke in den APAC-Markt

Der asiatisch-pazifische Raum (APAC) dürfte aufgrund seiner vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten in der klinischen Forschung das schnellste Wachstum im Markt für Achondrogenese verzeichnen. Die dort tätigen Organisationen investieren in fortschrittliche Diagnoseverfahren, um die Behandlung und Therapie genetisch erkrankter Patientinnen und Risikoschwangerschaften zu verbessern. So ging Illumina beispielsweise im Juni 2021 eine Partnerschaft mit Next Generation Genomic Co., Ltd. ein, um die CE-IVD VeriSeq NIPT Solution v2 in Thailand auf den Markt zu bringen. Nach der Zulassung durch die Aufsichtsbehörde im November 2020 plante das Unternehmen, sein nicht-invasives Testverfahren in ganz Südostasien einzuführen und so wertvolle gesundheitliche Erkenntnisse während der Schwangerschaft zu liefern.

Der Markt für pränatale Diagnostik in Indien gewinnt aufgrund des wachsenden Bewusstseins für die Vorteile pränataler Tests zunehmend an Bedeutung und inspiriert globale Unternehmen, sich den breiten Markt des Landes zu sichern. Die steigenden Investitionen in die heimische medizinische Diagnostikbranche treiben die Nachfrage in diesem Sektor weiter an. Laut einem Bericht der International Trade Administration vom April 2023 wird der Markt für patientennahe Sofortdiagnostikprodukte (POCT), einschließlich molekularer Tests, in Indien bis 2030 voraussichtlich ein Volumen von 70 Millionen US-Dollar erreichen.

China verfolgt das Ziel, den Markt für Achondrogenese durch die Einführung fortschrittlicher Testverfahren mittels Biotechnologie zu revolutionieren. So wurde beispielsweise im Februar 2024 ein Studienbericht über neue Fortschritte des China Neonatal Genomes Project (CNGP) veröffentlicht. Der Bericht hob die Nutzung von Genomdaten aus 100.000 Fällen dieses Projekts zur Entwicklung von Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation hervor, um die Behandlungsergebnisse für Patienten zu verbessern. Die Auswertung dieser Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei seltenen neonatalen Erkrankungen zeigte darüber hinaus ihren Nutzen für die Präzisionsmedizin.

Achondrogenesis Market Size
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Marktteilnehmer im Bereich der Achondrogenese:

    Die Dynamik dieses Marktes entwickelt sich durch die Integration fortschrittlicher Technologien wie KI und Cloud Computing stetig weiter. Führende Biotech-Unternehmen nutzen dies als große Chance, ihre Fortschritte in diesem Bereich auszubauen. Sie festigen ihre Position durch strategische Kooperationen, Investitionen und Produkteinführungen und erweitern ihre globale Präsenz. So brachte Igentify beispielsweise im März 2024 nicht-invasive Pränataltests (NIPT) und Pharmakogenomik (PGx) über eine digitale genetische Assistentenplattform auf den Markt. Ziel dieser Einführung war die Erweiterung des Portfolios durch die Optimierung von Forschungs- und klinischen Arbeitsabläufen mit verbessertem genetischem Datenmanagement. Zu den wichtigsten Akteuren zählen:

    • Thermo Fisher Scientific Inc.
      • Unternehmensübersicht
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtigste Produktangebote
      • Finanzielle Leistung
      • Wichtigste Leistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Aktuelle Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • CooperSurgical, Inc.
    • Illumina, Inc
    • Siemens
    • Bio-Rad Laboratories, Inc.
    • Koninklijke Philips NV
    • Stryker
    • Invivoscribe, Inc.
    • Abbott
    • INVITROGEN CORPORATION
    • Yourgene Health

Neueste Entwicklungen

  • Im Oktober 2024 ging Yourgene Health eine Kooperation mit Genetix ein, um in Kolumbien einen lokalen Service für nicht-invasive Pränataltests einzuführen. Ziel der Partnerschaft war es, mithilfe des IONA Nx NIPT-Workflows von Yourgene ein CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum (IVD) für Genetix zur präzisen pränatalen Diagnostik bereitzustellen.
  • Im August 2023 brachte Thermo Fisher Scientific mit dem Applied Biosystems CytoScan HD Accel Array ein neues Chromosomen-Microarray auf den Markt, um die Produktivität von Laboren zu steigern. Ziel dieser Produkteinführung war es, Fortschritte in der Genforschungstechnologie zu erzielen und präzise Einblicke in die pränatale, postnatale und onkologische Forschung zu ermöglichen.
  • Report ID: 6996
  • Published Date: Dec 02, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Im Jahr 2026 wird der Markt für Achondrogenese auf 2,4 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Der globale Markt für Achondrogenese hatte im Jahr 2025 ein Volumen von rund 2,3 Milliarden US-Dollar und dürfte mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von mehr als 5 % wachsen, sodass der Umsatz bis 2035 die Marke von 3,75 Milliarden US-Dollar überschreiten wird.

Bis 2035 wird Nordamerika voraussichtlich einen Marktanteil von über 45,7 % im Bereich der Achondrogenese erreichen, dank fortschrittlicher Diagnoseverfahren wie Gentests und Bildgebungssystemen.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören Thermo Fisher Scientific Inc., CooperSurgical, Inc., Illumina, Inc., Siemens, Bio-Rad Laboratories, Inc., Koninklijke Philips N.V., Stryker, Invivoscribe, Inc., Abbott und INVITROGEN CORPORATION.
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Radhika Pawar
Radhika Pawar
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