Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe desAchondrogenese-Marktes wurde im Jahr 2024 auf über 2,2 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte bis Ende 2037 3,9 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 5 % im prognostizierten Zeitraum, d. h. 2025–2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der Achondrogenese auf 2,3 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Das zunehmende Bewusstsein für eine frühzeitige Diagnose und fundierte Entscheidungsfindung bei komplizierten Schwangerschaften sind die wichtigsten Wachstumsfaktoren auf dem Markt. Da immer mehr Menschen nach fortschrittlichen Diagnosemethoden suchen, um vorab Informationen über den Fötus mit seltenen genetischen Krankheiten zu erhalten, steigt die Nachfrage in diesem Sektor. Daher veranlasst die zunehmende Inzidenz seltener genetischer Störungen Gesundheitsorganisationen und werdende Eltern dazu, diese Diagnoseverfahren in vorgeburtliche Screening-Routinen zu integrieren. Laut einem von NLM veröffentlichten Bericht wurden im Oktober 2022 weltweit etwa 6.000–8.000 einzigartige seltene Krankheiten (RDs) entdeckt, von denen 80 % auf genetische Fehlbildungen zurückzuführen waren. Der Bericht hob außerdem hervor, dass 50–75 % der Fälle pädiatrischen Ursprungs waren.
Darüber hinaus lockt die steigende Prävalenz Pharmaunternehmen und Laboratorien dazu, in den Achondrogenese-Markt zu investieren, und festigt so ihren Einfluss auf die globale Präventiv- und Diagnostikbranche. In diesem Sinne befeuert die Expansion dieser Branche die Gentestbranche und schafft eine große Verbraucherbasis für diesen Sektor. Laut einem Bericht von Research Nester wird erwartet, dass der weltweite Handelswert für Gentests bis Ende 2037 72,0 Milliarden US-Dollar erreichen wird. Bis 2025 soll die Größe des Unternehmens ebenfalls einen Wert von 24,4 Milliarden US-Dollar erreichen. Der wachsende Markt schafft weitere Geschäftsmöglichkeiten für die Global Player in diesem Sektor und inspiriert sie dazu, innovativere Diagnoselösungen einzuführen, um die wachsende Zahl von Patienten mit Erbkrankheiten weltweit zu kontrollieren.
Achondrogenese-Sektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Erhöhte Investitionen in genetische Forschung und Entwicklung: Die Forschung trägt wesentlich zur Globalisierung des Achondrogenese-Marktes bei. Die Bemühungen von Gesundheitsverbänden, das Verständnis genetischer Mutationen und Deformationen zu verbessern, haben zu einer erhöhten Nachfrage in diesem Sektor geführt. Im August 2022 führten beispielsweise von den National Institutes of Health (NIH) finanzierte Wissenschaftler das Short-read Transpore Rapid Karyotyping (STORK) ein, um abnormale fetale Chromosomen schneller zu identifizieren. Der Test am selben Tag kann medizinischem Fachpersonal dabei helfen, die Ursache von Fehlgeburten und Komplikationen zu erkennen und die IVF-Erfolgsquote durch die Analyse von Proben aus verschiedenen vorgeburtlichen Tests zu verbessern.
- Werbeaktivitäten für das fetale Screening: Da Institutionen und Regierungsorganisationen Initiativen ergreifen, um Menschen über genetische Störungen aufzuklären, steigen die Investitionen in den Achondrogenese-Markt. Sie steigern die Nachfrage in diesem Sektor durch die Durchführung genetischer Beratungs- und Sensibilisierungskampagnen. Daher trägt ihre proaktive Teilnahme an solchen Programmen erheblich zu einer stärkeren Akzeptanz dieser Diagnosetools bei. Beispielsweise kündigte die School of Health Professions an der UT Southwestern (UTSW) im November 2023 ihren Plan an, im Jahr 2024 ein neues Bildungsprogramm mit dem Namen „Master of Science in Genetic Counseling“ einzuführen. Dieses Programm sollte die Zahl der genetischen Berater erhöhen, um der Nachfrage gerecht zu werden.
Herausforderungen
- Mangelndes Wissen über seltene Erkrankungen: Die Seltenheit dieser Krankheiten ist selbst ein großer Rückschlag auf dem Achondrogenese-Markt. Die begrenzte Patientenpopulation von seltenen Krankheiten könnte die Bedenken öffentlicher Gesundheitsorganisationen oder -institutionen verwässern und sie davon abhalten, in diesen Sektor zu investieren. Dies kann darüber hinaus dazu führen, dass kein allgemeiner Zugang zu genauen Diagnose- und adäquaten Behandlungslösungen besteht, was das Marktwachstum einschränkt. Darüber hinaus kann mangelndes Bewusstsein dazu führen, dass weitere Investitionen in die Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten verhindert werden.
- Hohe Kosten für Forschung und Entwicklung: Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung könnten für Forscher schwer zu ertragen sein, was zu wirtschaftlichen Hindernissen auf dem Achondrogenese-Markt führt. Dieses Hindernis kann den Fortschritt in diesem Sektor behindern, da es an Diversifizierung der verfügbaren Optionen mangelt. Andererseits können teure klinische Studien für Pharmaunternehmen zu einer Herausforderung werden und sie davon abhalten, sich in diesem Sektor zu beteiligen oder dort zu investieren. Darüber hinaus kann die Lösung regulatorischer Hürden langwierig und komplex sein und zu Verzögerungen bei der Produkteinführung führen.
Achondrogenese-Markt: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
5 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
2,2 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
3,9 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Umfang |
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Achondrogenese-Segmentierung
Typ (Typ IA, Typ IB, Typ II)
Je nach Typ wird das Typ-IA-Segment bis 2037 voraussichtlich einen Marktanteil von über 48,3 % bei der Achondrogenese erobern. Umfangreiche Untersuchungen zur zugrunde liegenden genetischen Mutation dieser seltenen Erkrankung mit einer deutlich höheren Prävalenzrate treiben Investitionen in dieses Segment voran. Die zunehmende Beteiligung namhafter Forschungsinstitute an solchen Studien zur Einführung potenziell fehlerhafter Genkorrektur- oder -minderungsmethoden inspiriert auch andere, in diesem Sektor zu investieren. Beispielsweise wurde im Juni 2022 von der ISUOG ein Studienpapier veröffentlicht, in dem die Klassifizierungen und mögliche Lösungen für das Symptommanagement erörtert werden. Die Statistiken zeigten eine deutlich höhere Wahrscheinlichkeit von 25 %, dass Schwangerschaften nach dem ersten Auftreten von Achondrogenese vom Typ IA und Typ IB betroffen waren.
Diagnose (Körperliche Untersuchung, molekulargenetische Tests, biochemische Tests)
Im Hinblick auf die Diagnose wird erwartet, dass das Segment der molekulargenetischen Tests bis Ende 2037 einen erheblichen Anteil am Achondrogenese-Markt erobern wird. Die Vielfalt der Endnutzer dieser fortschrittlichen Diagnosetechnik ist der Hauptantriebsfaktor in diesem Segment. Mit der Weiterentwicklung der Genomtechnologie kommt es immer häufiger zu Innovationen bei assoziativen Testmethoden, was einen Fortschritt in diesem Segment darstellt. Laut einem im Mai 2021 von der American Society of Human Genetics (ASHG) veröffentlichten Bericht erwirtschaftete der Bereich Humangenetik und Genomik in den USA 5,2 Milliarden US-Dollar an direkten Operationen. Im Bericht heißt es weiter, dass diese Kategorie alle Bundesbehörden übertraf, indem sie im selben Jahr die einjährige Bundesinvestition in Höhe von 3,3 Milliarden US-Dollar sicherte.
Unsere eingehende Analyse des globalen Achondrogenese-Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Typ |
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Diagnose |
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Endbenutzer |
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Diesen Bericht anpassenAchondrogenese-Industrie – Regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktanalyse
Nordamerika wird im Achondrogenese-Markt voraussichtlich bis 2037 einen Umsatzanteil von mehr als 45,7 % halten. Die Gesundheitsinfrastruktur der Region ist mit fortschrittlichen Diagnosetools wie Gentests und Bildgebungssystemen ausgestattet, was die Nachfrage in diesem Sektor ankurbelt. Darüber hinaus ist das Unternehmen aufgrund seiner hohen Spezialisierung auf pädiatrische Versorgung und Genomik zu einem der Grundpfeiler der Forschung und Entwicklung in diesem Markt geworden. Laut einem Bericht von Research Nester wird geschätzt, dass die Humangenomik-Industrie in Nordamerika bis 2037 den größten Anteil von 45 % ausmachen wird, was auf die starke Nutzung genetischer Expressionen bei der Arzneimittelentwicklung und die beschleunigte Forschung und Entwicklung in der Pharmaindustrie zurückzuführen ist.
Die USA positionieren sich an der Spitze des regionalen Achondrogenese-Marktes, indem sie erhebliche Einnahmen aus der Humangenetikindustrie erzielen. Darüber hinaus verspricht dieses Land mit dem unterstützenden Rahmen der Bundesregierung große Chancen für nationale und internationale Führungskräfte in diesem Sektor. Laut einem im Mai 2021 veröffentlichten ASHG-Bericht trug die Humangenetik- und Genomikindustrie der USA im Jahr 2019 mit rund 265 Milliarden US-Dollar zur Volkswirtschaft bei.
Kanada investiert erheblich in den Achondrogenese-Markt als Teil seiner Strategie, SE-Medikamente und Therapeutika wie Orphan Drugs durch Forschung und Entwicklung zugänglicher und wirksamer zu machen. Das Land konzentriert sich darauf, der zukünftigen Generation durch die Entwicklung neuer Lösungen alle Aspekte der Gesundheitsversorgung anzubieten. Beispielsweise kündigte die kanadische Regierung im Februar 2024 eine Finanzierung von 20 Mio. USD über einen Zeitraum von fünf Jahren für den Aufbau des Pediatric Rare Disease Clinical Trials and Treatment Network (RareKids-CAN) an.
APAC-Marktstatistiken
APAC ist aufgrund seines breiten Anwendungsspektrums in klinischen Forschungsaktivitäten bereit, das schnellste Wachstum auf dem Achondrogenese-Markt zu verzeichnen. Die engagierten Organisationen investieren tendenziell in fortschrittliche Diagnosetools, um eine bessere Behandlung und therapeutische Interventionen für genetisch kranke Patienten und Hochrisikoschwangerschaften zu entwickeln. Beispielsweise ging Illumina im Juni 2021 eine Partnerschaft mit Next Generation Genomic Co., Ltd. für die kommerzielle Einführung der CE-IVD VeriSeq NIPT Solution v2 in Thailand ein. Nachdem das Unternehmen im November 2020 die Genehmigung der Aufsichtsbehörde erhalten hatte, wollte das Unternehmen seine nicht-invasive Testmethode in ganz Südostasien einführen, indem es wertvolle Erkenntnisse über die Gesundheit während der Schwangerschaft lieferte.
Der Achondrogenese-Markt in Indien gewinnt aufgrund des wachsenden Bewusstseins für die Vorteile pränataler Tests an Bedeutung und inspiriert weltweit führende Unternehmen dazu, den breiten Markt des Landes zu übernehmen. Daher steigern die wachsenden Investitionen in die heimische medizinische Diagnostikindustrie die Nachfrage in diesem Sektor. Laut einem im April 2023 von der International Trade Administration veröffentlichten Bericht wird die Industrie für POCT-Diagnoseprodukte einschließlich molekularer Tests in Indien bis 2030 schätzungsweise 70 Millionen US-Dollar erreichen.
China zielt darauf ab, den Achondrogenese-Markt durch die Einführung fortschrittlicher Testlösungen durch Biotechnologie zu revolutionieren. Beispielsweise wurde im Februar 2024 ein Studienbericht über neue Fortschritte des China Neonatal Genomes Project (CNGP) veröffentlicht. In dem Bericht wurde die Verwendung von Genomdaten aus 100.000 Fällen im Rahmen dieses Projekts bei der Entwicklung von Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation zur Verbesserung der Patientenergebnisse hervorgehoben. Die Auswertung dieser Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei seltenen Neugeborenenerkrankungen ergab außerdem einen Nutzen für die Präzisionsmedizin.
Unternehmen, die die Achondrogenese-Landschaft dominieren
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- CooperSurgical, Inc.
- Illumina, Inc.
- Siemens
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- Koninklijke Philips N.V.
- Stryker
- Invivoscribe, Inc.
- Abbott
- INVITROGEN CORPORATION
- Yourgene Health
Die Dynamik dieses Marktes entwickelt sich durch die Integration fortschrittlicher Technologien wie KI und Cloud Computing weiter. Die führenden Biotech-Unternehmen nutzen dies als einmalige Gelegenheit, um ihre Fortschritte auf diesem Gebiet voranzutreiben. Sie engagieren sich auch in strategischen Kooperationen & Investitionen und Produkteinführungen festigen ihre Position und erweitern ihre Präsenz auf der ganzen Welt. Beispielsweise führte Igentify im März 2024 über eine Digital Genetic Assistant-Plattform Angebote für nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) und Pharmakogenomik (PGx) ein. Mit der Einführung wollte das Unternehmen sein Portfolio durch eine Rationalisierung der Forschungs- und klinischen Arbeitsabläufe durch ein besseres genetisches Datenmanagement erweitern. Zu diesen Hauptakteuren gehören:
In the News
- Im Oktober 2024 arbeitete Yourgene Health mit Genetix zusammen, um in Kolumbien einen lokalen nicht-invasiven pränatalen Testdienst zu starten. Ziel der Partnerschaft war es, den IONA Nx NIPT-Workflow von Yourgene zu nutzen, um Genetix ein CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikgerät (IVD) für ein genaues pränatales Screening bereitzustellen.
- Im August 2023 brachte Thermo Fisher Scientific einen neuen chromosomalen Mikroarray auf den Markt, den Applied Biosystems CytoScan HD Accel Array, um die Produktivität im Labor zu steigern. Ziel dieser Einführung war es, Fortschritte in den Genforschungstechnologien voranzutreiben und präzise Einblicke in die pränatale, postnatale und onkologische Forschung zu bieten.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 6996
- Published Date: Mar 16, 2025
- Report Format: PDF, PPT
