Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für den Zeitraum 2025–2037
Der Achondrogenese-Markt wird 2024 auf über 2,2 Milliarden USD geschätzt und soll bis Ende 2037 3,9 Milliarden USD erreichen. Im Prognosezeitraum von 2025 bis 2037 wird das Marktvolumen durchschnittlich um 5 % steigen. Im Jahr 2025 wird der Achondrogenese-Markt auf 2,3 Milliarden USD geschätzt.
Das zunehmende Bewusstsein für Frühdiagnosen und fundierte Entscheidungen bei komplizierten Schwangerschaften sind die wichtigsten Wachstumsfaktoren auf dem Markt. Da immer mehr Menschen nach fortschrittlichen Diagnosemethoden suchen, um vorab Informationen darüber zu erhalten, ob der Fötus seltene genetische Erkrankungen hat, steigt die Nachfrage in diesem Sektor. Die zunehmende Häufigkeit seltener genetischer Erkrankungen veranlasst Gesundheitsorganisationen und werdende Eltern dazu, diese Diagnoseverfahren in die pränatalen Screening-Routinen aufzunehmen. Laut einem im Oktober 2022 von der NLM veröffentlichten Bericht wurden weltweit etwa 6.000–8.000 einzigartige seltene Krankheiten (RDs) festgestellt, von denen 80 % auf genetische Fehlbildungen zurückzuführen waren. Der Bericht hob außerdem hervor, dass 50–75 % der Fälle im Kindesalter auftraten.
Darüber hinaus veranlasst die steigende Prävalenz Pharmaunternehmen und Laboratorien dazu, in den Achondrogenese-Markt zu investieren und so ihre Machtposition in der globalen Präventions- und Diagnosebranche zu festigen. In diesem Sinne beflügelt die Expansion dieser Branche das Geschäft mit genetischen Tests und schafft große Verbraucherbasen für diesen Sektor. Laut einem Bericht von Research Nester wird der weltweite Handelswert für genetische Tests bis Ende 2037 voraussichtlich 72,0 Milliarden USD erreichen. Sein Umfang wird im Jahr 2025 voraussichtlich einen Wert von 24,4 Milliarden USD erreichen. Der wachsende Markt schafft weitere Geschäftsmöglichkeiten für die globalen Akteure in diesem Sektor und inspiriert sie, innovativere Diagnoselösungen einzuführen, um die wachsende Zahl von Patienten mit Erbkrankheiten weltweit unter Kontrolle zu halten.
Achondrogenese-Sektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Erhöhte Investitionen in genetische Forschung und Entwicklung: Die Forschung trägt wesentlich zur Globalisierung des Achondrogenese-Marktes bei. Die Bemühungen von Verbänden des öffentlichen Gesundheitswesens, das Verständnis genetischer Mutationen und Deformitäten zu verbessern, haben zu einer erhöhten Nachfrage in diesem Sektor geführt. So führten die von den National Institutes of Health (NIH) finanzierten Wissenschaftler im August 2022 das Short-read Transpore Rapid Karyotyping (STORK) zur schnelleren Identifizierung abnormaler fetaler Chromosomen ein. Der Test, der am selben Tag durchgeführt wird, kann medizinischem Fachpersonal helfen, die Ursache von Fehlgeburten und Komplikationen zu erkennen, und verbessert die IVF-Erfolgsraten durch die Analyse von Proben aus verschiedenen pränatalen Tests.
- Werbemaßnahmen für das Fetalscreening: Da Institutionen und Regierungsorganisationen Initiativen ergreifen, um die Menschen über genetische Störungen aufzuklären, steigen die Investitionen in den Achondrogenese-Markt. Sie kurbeln die Nachfrage in diesem Sektor an, indem sie genetische Beratung und Aufklärungskampagnen durchführen. Ihre proaktive Teilnahme an solchen Programmen trägt somit erheblich zu einer stärkeren Akzeptanz dieser Diagnoseinstrumente bei. So kündigte die School of Health Professions der UT Southwestern (UTSW) im November 2023 ihren Plan an, 2024 ein neues Bildungsprogramm mit dem Namen „Master of Science in Genetic Counseling“ einzuführen. Dieses Programm wurde entwickelt, um die Zahl der genetischen Berater zu erhöhen, um der Nachfrage gerecht zu werden.
Herausforderungen
- Mangelndes Wissen über seltene Erkrankungen: Die Seltenheit dieser Krankheiten ist an sich schon ein großes Hindernis für den Achondrogenese-Markt. Die begrenzte Patientenzahl seltener Erkrankungen kann das Interesse von öffentlichen Gesundheitsorganisationen oder -einrichtungen dämpfen und sie davon abhalten, in diesen Sektor zu investieren. Dies kann außerdem dazu führen, dass es keinen allgemeinen Zugang zu genauen Diagnose- und angemessenen Behandlungslösungen gibt, was das Marktwachstum einschränkt. Darüber hinaus kann das mangelnde Bewusstsein weitere Investitionen in die Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten verhindern.
- Hohe Forschungs- und Entwicklungskosten: Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung können für Forscher schwer zu tragen sein und wirtschaftliche Barrieren auf dem Achondrogenese-Markt schaffen. Dieses Hindernis kann den Fortschritt in diesem Sektor einschränken, da es an Diversifizierung der verfügbaren Optionen mangelt. Andererseits können teure klinische Studien für Pharmaunternehmen eine Herausforderung darstellen und sie davon abhalten, in diesem Sektor zu investieren oder sich dort zu beteiligen. Darüber hinaus können regulatorische Hürden langwierig und komplex sein und zu Verzögerungen bei der Produkteinführung führen.
Achondrogenese-Markt: Wichtige Erkenntnisse
|
Basisjahr |
2024 |
|
Prognosejahr |
2025–2037 |
|
CAGR |
5 % |
|
Marktgröße im Basisjahr (2024) |
2,2 Milliarden US-Dollar |
|
Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2037) |
3,9 Milliarden US-Dollar |
|
Regionaler Geltungsbereich |
|
Achondrogenese-Segmentierung
Typ (Typ IA, Typ IB, Typ II)
Basierend auf dem Typ wird das Segment Typ IA bis 2037 einen Marktanteil von über 48,3 % bei der Achondrogenese erreichen. Umfangreiche Forschungen zur zugrunde liegenden genetischen Mutation dieser seltenen Erkrankung, die eine erheblich höhere Prävalenzrate aufweist, treiben Investitionen in dieses Segment voran. Die zunehmende Beteiligung namhafter Forschungsinstitute an solchen Studien, um potenzielle Methoden zur Korrektur oder Abschwächung fehlerhafter Gene einzuführen, inspiriert auch andere, in diesen Sektor zu investieren. So wurde im Juni 2022 von der ISUOG ein Studienpapier veröffentlicht, in dem die Klassifizierungen und möglichen Lösungen zur Symptombehandlung erörtert wurden. Die Statistiken zeigten eine signifikant höhere Wahrscheinlichkeit von 25 %, Schwangerschaften mit Achondrogenese vom Typ IA und Typ IB nach dem ersten Auftreten zu haben.
Diagnose ( körperliche Untersuchung, molekulargenetische Tests, biochemische Tests )
In Bezug auf die Diagnose wird erwartet, dass das Segment der molekulargenetischen Tests bis Ende 2037 einen erheblichen Anteil des Achondrogenese-Marktes erobern wird. Das vielfältige Spektrum der Endnutzer dieser fortschrittlichen Diagnosetechnik ist der wichtigste Antriebsfaktor in diesem Segment. Mit der Entwicklung der Genomtechnologie werden Innovationen bei assoziativen Testmethoden immer häufiger, was den Fortschritt in diesem Segment markiert. Laut einem im Mai 2021 von der American Society of Human Genetics (ASHG) veröffentlichten Bericht erwirtschaftete der Bereich Humangenetik und Genomik in den USA direkte Umsätze in Höhe von 5,2 Milliarden USD. Der Bericht besagt weiter, dass diese Kategorie alle Bundesbehörden übertraf, indem sie im selben Jahr die einjährige Bundesinvestition von 3,3 Milliarden USD sicherte.
Unsere eingehende Analyse des globalen Achondrogenese-Marktes umfasst die folgenden Segmente:
|
Typ |
|
|
Diagnose |
|
|
Endbenutzer |
|
Möchten Sie diesen Forschungsbericht an Ihre Anforderungen anpassen? Unser Forschungsteam wird die von Ihnen benötigten Informationen bereitstellen, um Ihnen zu helfen, effektive Geschäftsentscheidungen zu treffen.
Diesen Bericht anpassenAchondrogenese-Industrie - Regionale Übersicht
Marktanalyse Nordamerika
Nordamerika wird voraussichtlich bis 2037 einen Umsatzanteil von über 45,7 % am Achondrogenese-Markt halten. Die Gesundheitsinfrastruktur der Region ist mit fortschrittlichen Diagnoseinstrumenten wie genetischen Tests und Bildgebungssystemen ausgestattet, was die Nachfrage in diesem Sektor ankurbelt. Darüber hinaus ist es aufgrund seiner hohen Spezialisierung auf Kinderpflege und Genomik zu einem der Grundpfeiler der Forschung und Entwicklung in diesem Markt geworden. Laut einem Bericht von Research Nester wird die Humangenomik-Industrie Nordamerikas bis 2037 voraussichtlich mit 45 % den größten Anteil halten, was auf die starke Nutzung genetischer Ausdrücke bei der Arzneimittelentdeckung und beschleunigte Forschung und Entwicklung im Pharmabereich zurückzuführen ist.
Die USA setzen sich an die Spitze des regionalen Achondrogenese-Marktes, indem sie erhebliche Umsätze aus der Humangenetikbranche erzielen. Darüber hinaus verspricht das Land mit der Unterstützung der Bundesregierung große Chancen für nationale und internationale Führungskräfte in diesem Sektor. Laut einem im Mai 2021 veröffentlichten ASHG-Bericht trug die Humangenetik- und Genomikbranche der USA im Jahr 2019 rund 265 Milliarden USD zur nationalen Wirtschaft bei.
Kanada investiert erheblich in den Achondrogenese-Markt als Teil seiner Strategie, seltene Krankheiten und Therapeutika wie Orphan Drugs durch Forschung und Entwicklung zugänglicher und wirksamer zu machen. Das Land konzentriert sich darauf, der zukünftigen Generation durch die Entwicklung neuer Lösungen alle Aspekte der Gesundheitsversorgung anzubieten. So kündigte die kanadische Regierung im Februar 2024 eine Finanzierung von 20 Millionen USD über fünf Jahre an, um das Pediatric Rare Disease Clinical Trials and Treatment Network (RareKids-CAN) aufzubauen.
APAC-Marktstatistiken
Aufgrund des breiten Anwendungsspektrums in der klinischen Forschung dürfte die Region APAC das schnellste Wachstum auf dem Achondrogenese-Markt verzeichnen. Die beteiligten Organisationen investieren in der Regel in fortschrittliche Diagnosetools, um eine bessere Behandlung und therapeutische Interventionen für genetisch kranke Patienten und Risikoschwangerschaften zu entwickeln. So ging Illumina im Juni 2021 eine Partnerschaft mit Next Generation Genomic Co., Ltd. ein, um die CE-IVD VeriSeq NIPT Solution v2 in Thailand auf den Markt zu bringen. Nach der Genehmigung durch die Aufsichtsbehörde im November 2020 wollte das Unternehmen seine nicht-invasive Testmethode in ganz Südostasien einführen, indem es wertvolle gesundheitliche Erkenntnisse während der Schwangerschaft bietet.
Der Achondrogenese-Markt in Indien gewinnt an Bedeutung, da das Bewusstsein für die Vorteile pränataler Tests zunimmt und weltweit führende Unternehmen dazu inspiriert, den großen Markt des Landes zu erobern. Die wachsenden Investitionen in die heimische medizinische Diagnostikbranche treiben die Nachfrage in diesem Sektor in die Höhe. Laut einem im April 2023 veröffentlichten Bericht der International Trade Administration wird die Branche der POCT-Diagnostikprodukte einschließlich molekularer Tests in Indien bis 2030 voraussichtlich 70 Millionen USD erreichen.
China möchte den Achondrogenese-Markt durch die Einführung fortschrittlicher Testlösungen mithilfe der Biotechnologie revolutionieren. So wurde im Februar 2024 ein Studienbericht über neue Fortschritte des China Neonatal Genomes Project (CNGP) veröffentlicht. Der Bericht hob die Verwendung von Genomdaten aus 100.000 Fällen im Rahmen dieses Projekts bei der Entwicklung von Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation hervor, um die Behandlungsergebnisse der Patienten zu verbessern. Die Auswertung dieser Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei seltenen Neugeborenenerkrankungen zeigte außerdem den Nutzen in der Präzisionsmedizin.
Unternehmen, die die Achondrogenese-Landschaft dominieren
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- SWOT-Analyse
- Regionale Präsenz
- Jüngste Entwicklung
- Risikoanalyse
- Leistungskennzahlen
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Produktangebote
- Geschäftsstrategie
- Unternehmensübersicht
- CooperSurgical, Inc.
- Illumina, Inc
- Siemens
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- Koninklijke Philips NV
- Stryker
- Invivoscribe, Inc.
- Abbott
- INVITROGEN CORPORATION
- Yourgene Gesundheit
Die Dynamik dieses Marktes entwickelt sich mit der Integration fortschrittlicher Technologien wie KI und Cloud-Computing weiter. Die führenden Biotech-Unternehmen nutzen dies als goldene Gelegenheit, ihre Fortschritte in diesem Bereich voranzutreiben. Sie beteiligen sich auch an strategischen Kooperationen und Investitionen sowie an Produktneueinführungen, um ihre Position zu festigen und ihre Präsenz weltweit auszubauen. So brachte Igentify im März 2024 über eine Digital Genetic Assistant-Plattform Angebote für nicht-invasive Pränataltests (NIPT) und Pharmakogenomik (PGx) auf den Markt. Ziel der Markteinführung war es, das Portfolio des Unternehmens zu erweitern, indem Forschung und klinische Arbeitsabläufe durch ein besseres genetisches Datenmanagement optimiert werden. Zu diesen wichtigen Akteuren gehören:
In the News
- Im Oktober 2024 arbeitete Yourgene Health mit Genetix zusammen, um einen lokalen nicht-invasiven pränatalen Testdienst in Kolumbien einzuführen. Die Partnerschaft zielte darauf ab, den IONA Nx NIPT-Workflow von Yourgene zu nutzen, um Genetix ein CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikgerät (IVD) für ein genaues pränatales Screening bereitzustellen.
- Im August 2023 brachte Thermo Fisher Scientific ein neues chromosomales Mikroarray auf den Markt, das Applied Biosystems CytoScan HD Accel Array, um die Laborproduktivität zu steigern. Diese Markteinführung zielte darauf ab, Fortschritte in der genetischen Forschungstechnologie zu bringen und präzise Einblicke in die pränatale, postnatale und onkologische Forschung zu bieten.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 6996
- Published Date: Mar 16, 2025
- Report Format: PDF, PPT
