Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe desMarktes für chronische granulomatöse Erkrankungen belief sich im Jahr 2024 auf über 1,6 Milliarden US-Dollar und wird bis Ende 2037 schätzungsweise 2,9 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 5,2 % im prognostizierten Zeitraum, d. h. 2025–2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der chronischen granulomatösen Erkrankungen schätzungsweise 1,6 Milliarden US-Dollar betragen.
Der lebenslange Bedarf an Lösungen zur Infektionsbehandlung wie Antibiotika-Medikamenten fördert das kontinuierliche Wachstum auf dem Markt für chronische granulomatöse Erkrankungen. Obwohl es sich um eine der seltenen genetischen Erkrankungen handelt, rücken ihr Schweregrad und ihre Sterblichkeitsrate bei Kindern und Erwachsenen in den Mittelpunkt der weiteren Entwicklung öffentlicher Gesundheitsorganisationen. Daher investieren sie stark in diesen Sektor, um eine zugängliche Versorgung sicherzustellen, insbesondere angesichts des weltweit steigenden Risikos bakterieller Infektionen. Laut einem im März 2023 veröffentlichten WHO-Bericht verursachen antimikrobielle resistente Infektionen jedes Jahr weltweit über 1,2 Millionen Todesfälle, wobei alle 3 Minuten ein Kind an einer MDRO-Sepsis-Infektion stirbt. Der Bericht schätzte außerdem, dass sich die umfangreichen Kosten für die medizinische Versorgung solcher Erkrankungen bis 2050 auf 1,0 Billionen US-Dollar belaufen werden.
Darüber hinaus trägt der wachsende Trend der Globalisierung in der Antibiotikaindustrie auch zu einem großen Teil des Umsatzes im Markt für chronische granulomatöse Erkrankungen bei. Das erhöhte Risiko und die erhöhte Häufigkeit von Infektionsereignissen bei Patienten mit dieser Krankheit steigern die Nachfrage nach solchen Arzneimitteln und Therapeutika und schaffen in diesem Sektor einen ununterbrochenen Angebots-Nachfrage-Kreislauf. Den OEC-Daten aus dem Jahr 2022 zufolge belief sich der Wert des weltweiten Massenhandels mit Antibiotika auf 6,8 Milliarden US-Dollar, ein Beweis für einen gut etablierten Markt. In dem Bericht wurden außerdem China, Indien, die USA und Italien als führende Import- und Exportführer identifiziert, was auf den erheblichen Einsatz bei der Behandlung bakterieller Infektionen zurückzuführen ist.
Import-Export-Daten für Bulk-Antibiotika NES (OEC 2022):
Land |
Exportwert (in Millionen) |
Importwert (in Millionen) |
China |
2.420,0 USD |
USD 360,0 |
Indien |
USD 574,0 |
734,0 USD |
Die USA |
USD 364,0 |
USD 423,0 |
Italien |
USD 626,0 |
USD 789,0 |

Sektor der chronischen granulomatösen Erkrankungen: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Globale Beteiligung und Investitionen in Forschung und Entwicklung im Bereich Genomik: Die Bedeutung des Verständnisses des genetischen Mechanismus der Erkrankung hat sowohl akademisches als auch pharmazeutisches Interesse geweckt. Dies hat die Forschungsaktivitäten weiter verstärkt und das Spektrum des Marktes für chronische granulomatöse Erkrankungen erweitert. Dem NLM-Bericht zufolge beliefen sich die gesamten erheblichen staatlichen Investitionen in die genetische Sequenzierung aus 14 Ländern weltweit im Zeitraum 2016–2019 auf über 4,0 Milliarden US-Dollar. Auch die gestiegene Zahl klinischer Studien in dieser Kategorie ist ein Beleg für das Entwicklungspotenzial in diesem Bereich. Darüber hinaus wird die wettbewerbsorientierte Demografie dieses Sektors durch die geringeren Kosten des gesamten Prozesses bestimmt.
Staatliche/private Genominitiativen (IQVIA-Daten 2020):
Initiative |
Typ |
Genomnummer |
Genomic England |
Regierung |
5,0 Millionen (Ziel) |
Million Veteran Program |
Regierung |
1,0 Millionen (Ziel) |
‘Wir alle’ Präzisionsmedizin-Initiative |
Regierung |
1,0 Millionen (Ziel) |
China Nanjing Project |
Regierung |
1,0 Millionen (Ziel) |
Dubai Genomics |
Regierung |
3,4 Millionen (Ziel) |
Türkisches Genomprojekt |
Regierung |
1,0 Millionen (Ziel) |
Ancestry.com |
Privat |
15,0 Millionen (aktuell) |
AstraZeneca-MedImmune |
Privat |
2,0 Millionen (Ziel) |
23andMe |
Privat |
10,0 Millionen (aktuell) |
Genomic Health Inc. |
Privat |
1,0 Millionen (aktuell) |
- Staatliche Unterstützung für seltene genetische Krankheiten: Regierungen auf der ganzen Welt spielen eine entscheidende Rolle bei der Sensibilisierung für seltene Krankheiten und fördern den Markt für chronische granulomatöse Krankheiten. Ihre Bemühungen, die Gesundheitssysteme für einen besseren Zugang zu Behandlungen und eine genauere Diagnose zu verbessern, haben die Akzeptanz in diesem Sektor beschleunigt. Beispielsweise hat die indische Regierung im März 2021 die National Policy for Rare Diseases (NPRD) erlassen, um finanzielle Unterstützung für die Behandlung seltener Erkrankungen anzubieten. Die Police bietet eine Deckung von bis zu 57758,3 USD für jeden Patienten mit der aufgeführten seltenen Krankheit, der in den benannten Centers of Excellence (CoEs) behandelt wird. Die Richtlinie stellte den CoEs außerdem 4,0 Mio. USD zur Beschaffung der erforderlichen Ausrüstung zur Verfügung.
Herausforderungen
- Begrenzte Patientenpopulation und Investitionsumfang: Die Anzahl der Patienten auf dem Markt für chronische granulomatöse Erkrankungen ist aufgrund ihrer Seltenheit begrenzt. Dies führt zu einem mangelnden Bewusstsein für die Erkrankung und zwingt Pharmaunternehmen dazu, vor Investitionen noch einmal nachzudenken. Die begrenzte Verbraucherbasis wirkt sich auch auf die Strategien für die Expansion des Marktes für chronische granulomatöse Erkrankungen aus, da die kommerziellen Anreize und der Krankenversicherungsschutz begrenzt sind. Darüber hinaus kann dies das Interesse an Innovationen in diesem Sektor schwächen und die Entwicklung behindern.
- Fehlen einer umfassenden Behandlung und angemessener Infrastruktur: Der Markt für chronische granulomatöse Erkrankungen hängt in hohem Maße von den Einnahmen aus verfügbaren infektionshemmenden Lösungen ab. Es gibt immer noch keine eindeutige Behandlungsmethode für diese Krankheit, was zu Unsicherheit über die verlängerte Wirksamkeit bestehender Antibiotika führt. Darüber hinaus erfordert die zunehmende Belastung durch antimikrobiell resistente Infektionen oft eine umfangreiche Palette an Medikamenten und Therapien, die unter die Selbstbeteiligung im Gesundheitswesen fallen. Dies kann die Produktvielfalt und Reichweite in Regionen mit niedrigem Einkommen einschränken.
Markt für chronische granulomatöse Erkrankungen: Wichtige Erkenntnisse
Basisjahr |
2024 |
Prognosejahr |
2025-2037 |
CAGR |
5,2 % |
Marktgröße im Basisjahr (2024) |
1,6 Milliarden US-Dollar |
Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
2,9 Milliarden US-Dollar |
Regionaler Umfang |
|
Segmentierung chronischer granulomatöser Erkrankungen
Typ (X-chromosomale chronisch granulomatöse Erkrankung, autosomal rezessive chronisch granulomatöse Erkrankung)
Je nach Typ wird erwartet, dass das Segment der Die Präsenz der Gentherapie ist in diesem Segment wichtiger denn je. Darüber hinaus steigern die nachgewiesenen Vorteile dieser Lösungen bei der Behandlung von X-chromosomaler CGD die Nachfrage nach neuen Therapeutika. Beispielsweise begann im Januar 2025 die Phase ½ Es wurde ein Versuch zur Baseneditierung zur Mutationsreparatur in hämatopoetischen Stamm- und Vorläuferzelltherapien zur Behandlung von X-CGD angekündigt. Diese klinische Studie wird vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) finanziert, um Infektionen bei diesen Patienten zu behandeln.
Behandlung (Infektionsmanagement, Trimethoprim, Sulfamethoxazol, Itraconazol, Interferon-gamma, Stammzelltransplantation)
Im Hinblick auf die Behandlung dürfte das Trimethoprim-Segment bis Ende 2037 den Markt für chronische granulomatöse Erkrankungen dominieren. Der häufige Einsatz dieser Komponente in Behandlungsstrategien für CGD-Patienten sorgt für einen Aufschwung in diesem Segment. Die überhöhte Nachfrage hat auch viele Pharmaunternehmen dazu veranlasst, bequeme Verabreichungsmöglichkeiten für dieses Medikament einzuführen, um den gesamten Prozess zu vereinfachen. Darüber hinaus hat die Wirksamkeit dieser Behandlungsmethode bei der Vorbeugung schwerer Infektionen wie Pneumocystis jirovecil, die häufig bei Personen mit CGD auftreten, das Unternehmen zu weiteren Innovationen inspiriert. Beispielsweise erhielt ANI Pharmaceuticals im November 2022 von der FDA die ANDA-Zulassung (Abbreviated New Drug Application) für Trimethoprim-Tabletten USP, 100 mg.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für chronische granulomatöse Erkrankungen umfasst die folgenden Segmente:
Typ |
|
Diagnose |
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Behandlung |
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Diesen Bericht anpassenBranche für chronische granulomatöse Erkrankungen – regionale Übersicht
Nordamerikanische Marktanalyse
Es wird erwartet, dass Nordamerika auf dem Markt für chronische granulomatöse Erkrankungen bis Ende 2037 einen Umsatzanteil von rund 47,3 % erreichen wird. Aufgrund der einfachen Handelsmöglichkeiten ist es zu einem Hauptziel für Pharmaunternehmen geworden, ihr Geschäft im Ausland auszuweiten. Darüber hinaus hat die Akzeptanzkultur dieses Marktes gegenüber genetischen Innovationen internationale Pharmazulieferer dazu veranlasst, in diese Landschaft zu investieren. Laut der IQVIA Genomic Database 2020 liegt Nordamerika mit einem Anteil von 72 % an der Spitze der Genomanalysebranche. Darüber hinaus ist das Unternehmen bereit, bis 2025 2,2 Millionen ganze Exome zu sequenzieren, was einen hohen medizinischen Wert für Innovationen in diesem Sektor hat.
Die kontinuierliche Expansion des Marktes für chronische granulomatöse Erkrankungen in den USA ist auf die entwickelte Gesundheitsinfrastruktur zurückzuführen, die es Menschen mit solchen Erkrankungen ermöglicht, rechtzeitig die richtige Diagnose und Behandlung zu erhalten. Darüber hinaus hat das Land aufgrund seiner Exzellenz im Bereich der Gentests eine hohe Priorität bei der CGD-Behandlung. Laut NLM lag die Zahl der durchgeführten Gentests bis November 2022 im Land bei 129.624. Im selben Jahr betrug die Zahl der neu eingeführten Gentests in den USA 3.097 und 90 % davon sind für eine klinische Diagnose geeignet.
Kanada erweitert den Markt für chronische granulomatöse Erkrankungen durch umfangreiche Investitionen in die Verfügbarkeit und Entwicklung von Medikamenten. Die Leitungsgremien dieses Landes beteiligen sich aktiv an der Verbesserung des Zugangs zur Gesundheitsversorgung für seine Bürger, insbesondere für Fälle seltener Krankheiten. Beispielsweise stellte die kanadische Regierung im März 2023 einen Fonds in Höhe von 1,5 Milliarden US-Dollar über einen Zeitraum von drei Jahren zur Verfügung, um ihre nationale Strategie für Medikamente gegen seltene Krankheiten zu stärken. Diese finanzielle Unterstützung diente der Stärkung der Erschwinglichkeit und Zugänglichkeit wirksamer Arzneimittel zur Behandlung von Patienten mit seltenen Erkrankungen wie CGD.
APAC-Marktstatistiken
Der asiatisch-pazifische Raum ist entschlossen, im Zeitraum zwischen 2025 und 2037 eine deutliche Wachstumsrate auf dem Markt für chronische granulomatöse Erkrankungen zu verzeichnen. Der pharmazeutische Fortschritt in dieser Region leistet einen der größten Beiträge zu diesem Sektor. Die Präsenz inländischer Giganten und das zunehmende Interesse ausländischer Kräfte an dieser Landschaft sorgen für lukrative Einnahmen. Dies ermutigt andere wichtige Komponentenlieferanten in diesem Sektor zusätzlich, ihre Marketingstrategien zu verbessern, um ihre Präsenz zu festigen. Beispielsweise erweiterte Intas Pharmaceuticals im Oktober 2021 seine Antimykotika-Pipeline durch die Einführung von Super Bioavailable Itraconazole-SB 100 mg unter dem Markennamen Itaspor-SB Forte/Subawin.
Indien nutzt sein Pharma-Know-how, um eine Führungsrolle bei der Entwicklung neuer Medikamente auf dem Markt für chronische granulomatöse Erkrankungen zu übernehmen. Die Drogenpioniere des Landes investieren sorgfältig ihre Ressourcen, um in diesem Sektor durch die Einführung innovativer CGD-Managementansätze Fuß zu fassen. Beispielsweise erhielt Lupin Limited im Januar 2021 von der FDA die Genehmigung, seine Sulfamethoxazol- und Trimethoprim-Suspension zum Einnehmen USP, 200 mg/40 mg pro 5 ml, kommerziell auf den Markt zu bringen. Die Alternative Bactrim Oral Suspension, 200 mg/40 mg pro 5 ml, ist in der Lage, ein breiteres Spektrum von Infektionen bei CGD-Patienten zu behandeln und zu verhindern.
China erweitert mit seinen unübertroffenen Produktionskapazitäten auch seine Liefernetzwerke auf dem Markt für chronische granulomatöse Erkrankungen. Das Land geht über seine Grenzen hinaus, um die inländische Produktion von entsprechenden Medikamenten zu steigern und baut seine Bedeutung als einer der größten Pharmalieferanten der Welt aus. Den OEC-Daten aus dem Jahr 2022 zufolge stand China mit einem Exportwert von 4,5 Milliarden US-Dollar an der Spitze der globalen Antibiotika-Exporteure. Das Land hat sich in einigen der aufstrebenden Märkte dieses Sektors wie Indien, den USA und Italien einen wichtigen Platz erworben.

Unternehmen, die die Landschaft der chronischen granulomatösen Erkrankungen dominieren
- Clinigen Group plc
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Orchard Therapeutics plc
- Horizon Therapeutics plc
- ViroMed. Co. Ltd.
- Bellicum Pharmaceuticals, Inc.
- Pfizer Inc.
- Hoffmann-La Roche Ltd.
- Novartis AG
- Lonza
- GlaxoSmithKline plc
- Eli Lilly and Company
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- Merck KGaA
- Prime Medicine, Inc.
Weltweit führende Unternehmen verstehen die Bedeutung von Innovationen auf dem Markt für chronische granulomatöse Erkrankungen und nutzen ihre Ressourcen insbesondere für die Entwicklung neuer Lösungen. Sie investieren kontinuierlich in mehrere Forschungs- und Entwicklungsprojekte für neue Therapien, Diagnosetechnologien und Medikamente, um ihre Präsenz in diesem Sektor zu festigen. Beispielsweise brachte Apex Laboratories im Juni 2022 eine erweiterte Version der bioverfügbaren Itraconazol-Kapseln Supra 65 und 130 mg auf den Markt, die über die Fähigkeit verfügt, 90 % aktive Medikamente zur Bekämpfung von Pilzinfektionen abzugeben. Die verbesserten oralen Therapeutika haben das Potenzial, das Infektionsmanagement bei CGD-Patienten bei einer niedrigeren Dosis zu verbessern. Zu diesen Hauptakteuren gehören:
In the News
- Im April 2024 erhielt Prime Medicine von der FDA die Genehmigung für seinen Investigational New Drug (IND)-Antrag für PM359 zur Behandlung chronischer granulomatöser Erkrankungen (CGD). Diese Annahme erweiterte den Weg zur Expansion des Unternehmens durch den Beginn einer globalen klinischen Phase-1/2-Studie zur Kommerzialisierung auf dem US-amerikanischen Markt.
- Im Januar 2020 erhielt Orchard Therapeutics von der FDA den Orphan-Drug-Status für sein allein entwickeltes OTL-102. Mit dieser Genehmigung erhielt das Unternehmen die Rechte zur Vermarktung und Herstellung seiner Ex-vivo-Gentherapie mit autologen hämatopoetischen Stammzellen (HSC) zur Behandlung von X-CGD.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 7066
- Published Date: Jan 29, 2025
- Report Format: PDF, PPT