Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe des Marktes für Medikamente gegen atopische Dermatitis betrug im Jahr 2024 über 15,2 Milliarden US-Dollar und wird bis Ende 2037 voraussichtlich 39,5 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,3 % im prognostizierten Zeitraum, d. h. 2025–2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße von Arzneimitteln gegen atopische Dermatitis auf 16,4 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Medikamente gegen atopische Dermatitis sind für die Behandlung der Symptome, die mit atopischer Dermatitis, auch Ekzem genannt, einhergehen, unerlässlich. Diese reduzieren in erster Linie Reizungen und Juckreiz und ermöglichen den Patienten ein normaleres Leben, indem sie Schübe effizient überwachen und ihre Lebensqualität verbessern. Die Einführung von Dupilumab als humaner monoklonaler Antikörper treibt jedoch die Expansion des Marktes für Medikamente gegen atopische Dermatitis weltweit stark voran. Auch wenn die Überlebensrate niedrig ist und zwischen 88 % und 91 % liegt, wie es in einem von NLM im Mai 2020 veröffentlichten Artikel heißt, haben die laufende Forschung und Entwicklung zu alternativen Diagnosetests, Therapien und Medikamenten geführt, die für einen weltweiten Marktanstieg fruchtbar sind.
Die Nachfrage nach Medikamenten gegen atopische Dermatitis nimmt aufgrund des Auftretens von Nahrungsmittelallergien bei Patienten mit atopischer Dermatitis zu. Zur Bekämpfung der Erkrankung ist die Durchführung eines Pricktests das am besten geeignete diagnostische Verfahren. Laut einem im Dezember 2022 von JAAD International veröffentlichten Artikel weisen 53 % der Kinder mit dieser Erkrankung positive Lebensmittel-spezifisches Immunglobulin E (sIgE) und Haut-Pricktests auf, wobei bis zu 15 % Anzeichen einer Lebensmittelallergie anzeigen. Daher ist der Test nützlich, um die genauen Allergene zu identifizieren, die Ekzemschübe auslösen, um gezielte Strategien zur Allergenvermeidung zu ermöglichen und den Zustand zu verbessern.
Für die Durchführung des Pricktests sind jedoch Spritzen erforderlich, die problemlos weltweit exportiert und importiert werden können. Laut dem OEC-Bericht 2023 beträgt der weltweite Handelswert von Spritzen 7,5 Milliarden US-Dollar, wobei die Vereinigten Staaten mit 956 Millionen US-Dollar der größte Exporteur und mit 1,0 Milliarden US-Dollar der Importeur sind. Darüber hinaus beträgt die Produktkomplexität 0,8 bei einer Exportwachstumsrate von 1,4 %. Darüber hinaus steht eine Spritze mit oder ohne Nadeln auf Platz 496 der meistgehandelten Produkte der Welt und ist ein wichtiger Faktor für den Haut-Prick-Test, was wiederum eine positive Prognose für die Diagnose von Hauterkrankungen darstellt und so den weltweiten Markt für Medikamente gegen atopische Dermatitis stärkt.
Export und Import von Spritzen international
Länder |
Exportieren |
Importieren |
Frankreich |
857 Millionen US-Dollar |
770 Millionen USD |
China |
814 Millionen US-Dollar |
- |
Schweiz |
790 Millionen US-Dollar |
- |
Deutschland |
755 Millionen US-Dollar |
905 Millionen US-Dollar |
Belgien |
- |
386 Millionen US-Dollar |
Italien |
- |
371 Millionen US-Dollar |
Quelle: OEC 2023

Sektor der Medikamente gegen atopische Dermatitis: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Zunehmende Prävalenz von Krankheiten: Der Hauptgrund für die Expansion des Marktes für Medikamente gegen atopische Dermatitis ist die kontinuierliche Prävalenz von Krankheiten auf der ganzen Welt. Im Bericht der Weltgesundheitsorganisation aus dem Jahr 2025 heißt es, dass es 5.500 seltene Krankheiten gibt, die Menschen betreffen, was wiederum die Nachfrage nach Behandlungen und Therapien erhöht. Darüber hinaus sind laut Mayo Clinic Proceedings im September 2024 weltweit mehr als 3 Milliarden Menschen von Hauterkrankungen betroffen. Dies stellt lebenswichtige gesundheitliche Herausforderungen dar, die sich in Ländern mit hohem, niedrigem und mittlerem Einkommen auswirken und so die Nachfrage nach der Einführung von Medikamenten gegen atopische Dermatitis ankurbeln.
- Bereitstellung personalisierter Medikamente: Die Bedeutung maßgeschneiderter Behandlungslösungen für die spezifische genetische Ausstattung eines Patienten, gefolgt von klinischen und umweltbedingten Faktoren, kurbelt auch den Markt für Medikamente gegen atopische Dermatitis an. So erklärte Roche im Februar 2023 die Zusammenarbeit mit Janssen Biotech Inc. zur Entwicklung von Diagnostika für zielgerichtete Therapien und baute damit die Forschungs- und Innovationsaktivitäten weiter aus. Dies sorgte durch diese Partnerschaft auch für Fortschritte bei der Bereitstellung personalisierter Gesundheitsdienste und leistete somit einen wirksamen Beitrag zur Marktbelebung.
Herausforderungen
- Hohe Behandlungskosten: Die hohen Preise für Therapien und Medikamente, insbesondere für seltene Krankheiten, stellen ein großes Hindernis für den Markt für Medikamente gegen atopische Dermatitis dar. Hohe Ausgaben im Zusammenhang mit der Erkrankung führen zu finanziellen Spannungen bei den Patienten und verringern letztendlich ihre Fähigkeit, Zugang zu diesen Behandlungen zu erhalten und sich diese zu leisten. Darüber hinaus regt es eine beträchtliche Anzahl von Menschen zum Nachdenken an, sich die Kosten für diese Medikamente leisten zu müssen, was sie davon überzeugt, sich für kostengünstigere Ersatzstoffe zu entscheiden, anstatt diese Medikamente zu akzeptieren. Dies wirkt sich auch auf Gesundheitseinrichtungen und Versicherungsanbieter aus, die diese medizinischen Lösungen abdecken müssen, und stellt somit ein Hindernis für die Marktexpansion dar.
- Vorhandensein regulatorischer Hindernisse: Hindernisse bei Regulierungsstrategien und -prinzipien sind eine weitere Herausforderung für den Markt für Medikamente gegen atopische Dermatitis. Diese sind naturgemäß zeitaufwändig und ressourcenintensiv, was zu verzögerten Zulassungen für die Markteinführung der neuesten Therapien führt. Daher könnten Hersteller davon abgehalten werden, von der Forschung und Expansion im Bereich Neurodermitis-Medikamente zu profitieren, und wahrscheinliche Revolutionen könnten verlangsamt werden. Dies wirkt sich letztendlich auf das Marktwachstum aus und schränkt die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten ein, was ein großes Hemmnis für den weltweiten Marktaufschwung darstellt.
Markt für Medikamente gegen atopische Dermatitis: Wichtige Erkenntnisse
Basisjahr |
2024 |
Prognosejahr |
2025-2037 |
CAGR |
8,3 % |
Marktgröße im Basisjahr (2024) |
15,2 Milliarden US-Dollar |
Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
39,5 Milliarden US-Dollar |
Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung von Medikamenten gegen atopische Dermatitis
Arzneimittelklasse (Biologika, Calcineurin-Hemmer, PDE-4-Hemmer, Kortikosteroide)
Das Biologika-Segment soll bis Ende 2037 einen Marktanteil von über 47,8 % bei Arzneimitteln gegen atopische Dermatitis haben. Diese zielen auf präzise Moleküle des Immunsystems ab, die beim Fortschreiten der Krankheit eine Rolle spielen. Auf dem Markt haben sich Biologika einen Namen gemacht, da sie im Vergleich zu herkömmlichen Therapien eine äußerst gezielte und aktive Behandlung mit weniger Nebenwirkungen bieten. Laut dem von NLM veröffentlichten Artikel vom Februar 2021 beträgt die Überlebensrate von Ustekinumab als Biologikum beispielsweise 89,0 %, 86,0 % für Ixekizumab, 78,1 % für Secukinumab, 76,5 % für Adalimumab und 66,0 % für Etanercept, was das Marktwachstum positiv antreibt.
Verabreichungsweg (Tropisch, injizierbar, oral)
Es wird erwartet, dass sich das Segment der injizierbaren Medikamente im Prognosezeitraum erheblich positiv auf den Markt für Medikamente gegen atopische Dermatitis auswirken wird. Medikamente auf Injektionsbasis gewährleisten eine schnelle und genaue Verteilung der Medikamente direkt in den Blutkreislauf und dieser Ansatz ist in der Regel auf schwere Fälle der Erkrankung weltweit ausgerichtet. Laut einem Bericht von Research Nester wird erwartet, dass sich der internationale Markt für injizierbare Arzneimittelabgaben bis 2037 um 7,1 % entwickeln wird, was wiederum eine positive Aussicht auf eine effektive Expansion des Segments darstellt. Darüber hinaus fördert die Entwicklung innovativer Biologika in Kombination mit maßgeschneiderten Therapien für Patienten das Wachstum und die Expansion des Segments.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für Medikamente gegen atopische Dermatitis umfasst die folgenden Segmente:
Drogenklasse |
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Weg der Verabreichung |
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Vertriebskanal |
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Diesen Bericht anpassenArzneimittelindustrie gegen atopische Dermatitis – regionale Übersicht
Nordamerikanische Marktanalyse
Bis 2037 wird der nordamerikanische Markt für Medikamente gegen atopische Dermatitis voraussichtlich einen Umsatzanteil von mehr als 40,4 % haben. Der Aspekt der kontinuierlichen und kontinuierlichen Forschung und Entwicklung hat zur Einführung neuartiger Behandlungsmöglichkeiten für die Erkrankung in der Region geführt. Darüber hinaus haben patientenzentrierte Versorgungsmodelle und die Einführung der Telegesundheitsversorgung an Bedeutung gewonnen und den Zugang zu gezielter Pflege in der Region ermöglicht. Darüber hinaus machen behördliche Genehmigungen und medizinische Einrichtungen Nordamerika zu einem wichtigen Markt mit einer steigenden Nachfrage nach wirksamen Behandlungen gegen atopische Dermatitis, was einen optimistischen Ausblick für den Markt bedeutet.
Es wird erwartet, dass der Markt für Medikamente gegen atopische Dermatitis in den USA aufgrund der Zulassung innovativer Medikamente, die von der US-amerikanischen FDA zugelassen wurden, wachsen wird. Laut dem AAD-Artikel vom März 2025 hat die FDA Roflumilast-Creme zur Linderung der Symptome atopischer Dermatitis, insbesondere für Kinder unter 6 Jahren, zugelassen. In diesem Zusammenhang wurde eine klinische Studie an 244 Patienten durchgeführt, um die langfristige Sicherheit der Creme zu belegen, wie im NLM-Artikel vom August 2024 dargelegt. Die Studie ergab, dass 97 % der Patienten bei der Anwendung der Creme keine Reizungen zeigten und bei 44,8 % keine Tachyphylaxie beobachtet wurde. Dies ist eine geeignete Behandlungslösung, die das Marktwachstum im Land vorantreibt.
Der Markt für Medikamente gegen atopische Dermatitis in Kanada gewinnt aufgrund der Beteiligung der Regierung an der Bekämpfung seltener Krankheiten effektiv an Bedeutung. Laut dem Bericht des Canada Institutes of Health Research vom Dezember 2022 hat die Regierung eine Strategie entwickelt, um mindestens in den kommenden fünf Jahren jedes Jahr 400.000 US-Dollar zu investieren, was einen wirksamen Beitrag zur Marktexpansion darstellt. Darüber hinaus investierte die Regierung von Ontario im Januar 2025 in Schulungen zur Haut- und Wundpflege für bis zu 400 Mitarbeiter von Langzeitpflegeheimen. Darin enthalten waren 329.400 USD an Nurses Specialised in Wound, Ostomy, and Continence Canada (NSWOCC) und 671.900 USD an Wounds Canada für die Durchführung des Wound Care Champion Program.
APAC-Marktstatistiken
Der Markt für Medikamente gegen atopische Dermatitis im asiatisch-pazifischen Raum ist die am schnellsten wachsende Region und dürfte im prognostizierten Zeitraum mit lukrativem Wachstum wachsen. Die steigende Inzidenz atopischer Dermatitis, höhere Gesundheitsausgaben und die Einführung kosteneffizienter Behandlungsmöglichkeiten sind einige Faktoren, die das Marktwachstum in der Region verstärken. Einem im Dezember 2022 im World Allergy Organization Journal veröffentlichten Artikel zufolge lag die Häufigkeit der Erkrankung in Malaysia und Singapur bei 13,5 %. Darüber hinaus ist Malaysia mit 13,4 % am häufigsten von dieser Erkrankung betroffen, insbesondere bei Kindern in ganz Asien, was die Nachfrage nach dem Markt in der Region ankurbelt.
Der Markt für Medikamente gegen atopische Dermatitis in Indien wird durch Organisationspartnerschaften vorangetrieben, um innovative Medikamente zur Behandlung der Erkrankung auf den Markt zu bringen. Beispielsweise haben sich Glenmark Pharmaceuticals Ltd. und Pfizer im Januar 2024 zusammengeschlossen, um Abrocitinib vorzustellen, die erste orale progressive systemische Behandlung ihrer Art für mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis in Indien. Das Medikament hat von der Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) des Landes die Genehmigung zur Veröffentlichung erhalten und wird von der US-amerikanischen FDA, der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und anderen Aufsichtsbehörden akzeptiert. Daher war der Aspekt gemeinsamer Vereinbarungen globaler Organisationen erfolgreich für die Marktexpansion im Land.
Der Markt für atopische Dermatitis-Medikamente in China gewinnt aufgrund der Verfügbarkeit pflanzlicher Arzneimittellösungen zur Linderung der Erkrankung in der Bevölkerung zunehmend an Bedeutung. Auf dieser Grundlage wurde eine klinische Studie an 662 Patienten aus dem Land durchgeführt, wie es in einem Artikel der Frontiers Organization vom September 2022 heißt. Ziel war es, die Wirksamkeit und Sicherheit pflanzlicher Arzneimittel als Behandlungsoption für atopische Dermatitis zu überwachen. Kräuter wie Glycyrrhiza glabra, Dioscorea oppositifolia, Coix lacrymal-Jobi und Smilax glabra Roxb wurden bewertet und der Eczema Area and Severity Index (EASI) lag bei 95 %, was die Wirksamkeit ihrer Verwendung zur Linderung der Erkrankung im Land zeigt.

Unternehmen, die die Arzneimittellandschaft gegen atopische Dermatitis dominieren
- AbbVie Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Sanofi
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
- Pfizer Inc.
- AnaptysBio, Inc.
- Incyte Corporation
- Eli Lilly and Company
- Novartis AG
- LEO Pharma A/S
- Bristol-Myers Squibb Company
- Galderma S.A.
- Dermira, Inc. (übernommen von Eli Lilly and Company)
- Encore Dermatology, Inc.
- Medimetriks Pharmaceuticals, Inc.
- Organon
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Unternehmen verfolgen verschiedene Ansätze wie das neueste Produktwachstum, Allianzen, Beschaffungen, Fusionen und regionale Expansionen, um den unerfüllten Anforderungen ihrer Kunden gerecht zu werden, was sich positiv auf den weltweiten Markt für Medikamente gegen atopische Dermatitis auswirkt. Zum Beispiel im Oktober 2024. Organon gab den erfolgreichen Abschluss der Übernahme von Dermavant Sciences Ltd. von Roivant bekannt. Dies führte außerdem zum Erwerb der VTAMA-Creme, einer innovativen dermatologischen Therapie, bei der es sich um eine 1 %ige nichtbiologische und nichtsteroidale topische Therapie handelt, die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen ist.
Diese cremebasierte Therapie eignet sich für die Behandlung von schwerer, mittelschwerer und leichter Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen ohne Warnhinweise oder Vorsichtsmaßnahmen auf dem Sicherheitsetikett und ohne Einschränkungen hinsichtlich Ort und Dauer der Anwendung oder Körperoberfläche. Darüber hinaus befindet sich derzeit ein ergänzender New Drug Application (sNDA) für die VTAMA-Creme im Prüfungsprozess durch die FDA. Dies stellt eine wahrscheinliche Behandlung von atopischer Dermatitis bei Erwachsenen und Kindern ab zwei Jahren sicher, wobei die Umsetzung des Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) für das vierte Quartal 2024 erwartet wurde und somit einen positiven Beitrag zum Markt für atopische Dermatitis-Medikamente leistet.
Hier ist die Liste einiger wichtiger Akteure:
In the News
- Im Februar 2024 gab Regeneron Pharmaceuticals, Inc. bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) die Werbe- und Herstellungserlaubnis für Dupixent (Dupilumab) zur Behandlung von chronischer spontaner Urtikaria (CSU) bei Menschen ab 12 Jahren genehmigt hat, deren Krankheit mit der aktuellen Therapie nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
- Im September 2021 teilte Pfizer mit, dass das MHLW CIBINQO (Abrocitinib), einen oralen, einmal täglich einzunehmenden Janus-Kinase-1-Hemmer (JAK1), zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen, Jugendlichen und älteren Menschen zugelassen hat, die nicht auf aktuelle Behandlungen ansprechen.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 7338
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT