Marktausblick für entzündungshemmende Biologika:
Der Markt für entzündungshemmende Biologika hatte im Jahr 2025 ein Volumen von über 106,51 Milliarden US-Dollar und wird bis 2035 voraussichtlich die Marke von 196,21 Milliarden US-Dollar überschreiten. Im Prognosezeitraum von 2026 bis 2035 wird das Marktvolumen für entzündungshemmende Biologika auf über 6,3 % jährlich wachsen. Im Jahr 2026 wird das Branchenvolumen für entzündungshemmende Biologika auf 112,55 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Schlüssel Entzündungshemmende Biologika Markteinblicke Zusammenfassung:
Regionale Highlights:
- Nordamerika hält einen Anteil von 61,00 % am Markt für entzündungshemmende Biologika. Steigende Fälle von Arthritis und anderen Entzündungen erhöhen die Nachfrage nach biologischen Therapien und sorgen für ein starkes Wachstum bis 2035.
- Der europäische Markt für entzündungshemmende Biologika wird voraussichtlich zwischen 2026 und 2035 stark wachsen, angetrieben von der starken Präsenz global führender Biopharmaunternehmen und etablierter Biosimilar-Netzwerke.
Segmenteinblicke:
- Das Segment Rheumatoide Arthritis wird voraussichtlich bis 2026–2035 das Marktwachstum dominieren. Dies ist auf die zunehmende Alterung der Bevölkerung und die höhere Prävalenz von RA zurückzuführen, wie WHO-Prognosen belegen.
- Das Segment Anti-Tumornekrosefaktor (TNF) wird bis 2035 voraussichtlich einen Marktanteil von 45,7 % halten, was auf die steigende Prävalenz von Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis und Psoriasis zurückzuführen ist.
Wichtige Wachstumstrends:
- Fortschritte in der therapeutischen Wirksamkeit
- Ausweitung des Produktangebots und der Anwendung von Biologika
Große Herausforderungen:
- Einschränkungen bei der Produktion und Verteilung im großen Maßstab
- Zunehmende Belastung durch antimikrobielle Resistenzen
- Hauptakteure: Novartis AG, AstraZeneca PLC., Pfizer Inc., Johnson & Johnson, UCB, Biocon Biologics Ltd., Sanofi.
Global Entzündungshemmende Biologika Markt Prognose und regionaler Ausblick:
Marktgröße und Wachstumsprognosen:
- Marktgröße 2025: 106,51 Milliarden USD
- Marktgröße 2026: 112,55 Milliarden USD
- Prognostizierte Marktgröße: 196,21 Milliarden USD bis 2035
- Wachstumsprognosen: 6,3 % CAGR (2026–2035)
Wichtige regionale Dynamiken:
- Größte Region: Nordamerika (61,4 % Anteil bis 2035)
- Region mit dem schnellsten Wachstum: Asien-Pazifik
- Dominierende Länder: Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Vereinigtes Königreich, Frankreich
- Schwellenländer: China, Indien, Brasilien, Russland, Mexiko
Last updated on : 27 August, 2025
Entzündungsfälle bei Patienten mit Erkrankungen wie Schlaganfall, chronischen Atemwegserkrankungen, Herzkrankheiten, Krebs, Fettleibigkeit und Diabetes sind häufiger denn je. Einem NLM-Bericht aus dem Jahr 2023 zufolge leiden drei von fünf Lebensräumen weltweit an solchen Erkrankungen, und diese Zahl wächst mit der steigenden Zahl damit verbundener Krankheiten. So enthüllte ein im Oktober 2023 erschienenes Journal von The Lancet Rheumatology, dass weltweit über 17,6 Millionen Menschen von rheumatoider Arthritis (RA) betroffen sind. Bis 2050 wird mit einer Prognose von 31,7 Millionen gerechnet. Dies treibt die Nachfrage auf dem Markt an, den Betroffenen die benötigten Medikamente leichter zugänglich zu machen.
Der Nutzen von Medikamenten aus dem Markt für entzündungshemmende Biologika liegt vor allem in ihrer Kosteneffizienz. Dadurch sind diese Heilmittel in vielen Gesundheitseinrichtungen, insbesondere in wirtschaftlich schwachen Regionen, zu einem Behandlungsansatz der ersten Wahl geworden. Um die Preisgestaltung der Kostenträger aufzuzeigen, wurden zahlreiche Studien und systematische Erhebungen durchgeführt. So wurde beispielsweise in einem Artikel im Journal of Biologic Meds vom Oktober 2024 eine Standardkostenspanne von 3.000,0 bis 5.000,0 USD für diese Rezepte zur Behandlung von Asthma, Allergien, Ekzemen und Urtikaria festgelegt. Für Arthritis wurde die gleiche Kostenspanne mit 10.000,0 bis 30.000,0 USD pro Jahr angegeben. Die Preisgestaltung variiert je nach Art der Erkrankung und anderen Faktoren. Daher konzentrieren sich die Unternehmen nun darauf, günstigere Optionen mit breiter Anwendbarkeit anzubieten.
Wachstumstreiber und Herausforderungen auf dem Markt für entzündungshemmende Biologika:
Wachstumstreiber
- Fortschritte bei der therapeutischen Wirksamkeit: Auf der Suche nach der effektivsten Verabreichungsmethode für entzündungshemmende Biologika haben viele Organisationen innovative Lösungen eingeführt. So entwickelte beispielsweise im Februar 2025 ein Forscherteam des Institute of Nano Science and Technology (INST) Mohali ein selbsttätiges Arzneimittelabgabesystem, Nanomizellen. Diese intelligente Technologie ermöglicht die kontrollierte Freisetzung von Arzneimitteln, einschließlich Biologika, direkt an den entzündeten Gelenken bei rheumatoider Arthritis und bietet so mehr Präzision und Sicherheit. Diese Entdeckungen deuten auf eine mögliche Revolution in der klinischen Wirksamkeit dieser Therapeutika hin, fördern ihre weltweite Akzeptanz und sichern diesem Sektor eine erfolgreiche Zukunft.
- Ausweitung des Warenangebots und der Anwendung von Biologika: Einer Schätzung des Biologic Meds Journal zufolge machten die Ausgaben für diese Medikamente im Jahr 2024 37,0 % der gesamten Arzneimittelausgaben aus. So umfasste die Liste der zugelassenen Biologika gegen Asthma der Asthma and Allergy Foundation of America im Jahr 2023 beispielsweise NUCALA, CINQAIR, FASENRA, DUPIXENT, XOLAIR und TEZSPIRE.
Herausforderungen
- Einschränkungen bei der Massenproduktion und -verteilung: Um die Verfügbarkeit entzündungshemmender Biologika zu erhöhen, sind Massenproduktion und kontinuierliche Bioverfügbarkeit erforderlich. Der komplexe Formulierungsprozess und die unterbrochene Versorgung mit biobasierten Reagenzien können jedoch zu Schwankungen und Volatilität in diesem Sektor führen. Darüber hinaus verhindern der eingeschränkte Zugang zur Gesundheitsversorgung in unterversorgten Gebieten und strenge Compliance-Kriterien oft die Verbreitung in der breiten Bevölkerung und schränken so eine kontinuierliche Expansion und weltweite Akzeptanz ein.
- Wachsende Belastung durch antimikrobielle Resistenzen: Der übermäßige Einsatz von Medikamenten aus dem Markt für entzündungshemmende Biologika führt zunehmend zu Resistenzen. Ein NLM-Artikel vom März 2024 deckte die weltweit hohe Prävalenz solcher Resistenzfälle für Doripenem (97 %), Cefoxitin (96 %), Imipenem und Cefuroxim (95 %), Ampicillin (94 %), Ceftriaxon (92 %), Aztreonam (91 %) und Meropenem (90 %) auf. Dies könnte die Entwicklung dieses Sektors behindern, der umfangreiche Forschung, Entwicklung und Finanzierung benötigt, um die Resistenz zu mildern.
Marktgröße und Prognose für entzündungshemmende Biologika:
| Berichtsattribut | Einzelheiten |
|---|---|
|
Basisjahr |
2025 |
|
Prognosezeitraum |
2026–2035 |
|
CAGR |
6,3 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2025) |
106,51 Milliarden US-Dollar |
|
Prognostizierte Marktgröße im Jahr 2035 |
196,21 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Marktsegmentierung für entzündungshemmende Biologika:
Arzneimittelklasse (Anti-Tumornekrosefaktor (TNF), Interleukin-Antagonisten, Januskinase (JAK)-Inhibitor, Sonstige)
Auf dem Markt für entzündungshemmende Biologika wird das Segment Anti-Tumornekrosefaktor (TNF) bis Ende 2035 voraussichtlich einen Umsatzanteil von über 45,7 % halten. Diese Art von Biologika hat ein breites Anwendungsspektrum, darunter rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und Psoriasis. Die steigende Zahl der von diesen Erkrankungen betroffenen Patienten festigt somit die vorherrschende Stellung dieses Segments. Beispielsweise erzielte AbbVie im Jahr 2022 mit Humira (Adalimumab) einen weltweiten Nettoumsatz von 21,2 Milliarden US-Dollar und verzeichnete im vierten Quartal einen Zuwachs von 4,6 % (weltweit) und 9,9 % (in den USA). Diese starke Marktdurchdringung, gepaart mit einem international anerkannten Sicherheitsprofil, macht dieses Segment zum umsatzstärksten Aktivposten in diesem Bereich.
Anwendung ( Rheumatoide Arthritis, Psoriasis, Andere )
Anwendungsbezogen wird das Segment rheumatoide Arthritis im analysierten Zeitraum voraussichtlich den Markt für entzündungshemmende Biologika dominieren. Diese Erkrankung weist eine höhere Prävalenz und ein höheres behinderungsbereinigtes Lebensjahr (DALY) auf als andere entzündliche Erkrankungen. Laut NLM war RA im Jahr 2020 für 3.060.000 DALYs verantwortlich, wobei die Erkrankung vor allem im Alter zwischen 60 und 70 Jahren auftritt. Die Konsumentenbasis wächst somit mit der alternden Weltbevölkerung. WHO-Prognosen zufolge werden bis 2030 1,4 Milliarden Menschen im Alter von 60 Jahren und älter leben, bis 2050 2,1 Milliarden. Diese Zahlen zeugen von der anhaltenden Bedeutung dieses Untersegments.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für entzündungshemmende Biologika umfasst die folgenden Segmente:
Medikamentenklasse |
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Anwendung |
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Verabreichungsweg |
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Vertriebskanal |
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Vishnu Nair
Leiter - Globale GeschäftsentwicklungPassen Sie diesen Bericht an Ihre Anforderungen an – sprechen Sie mit unserem Berater für individuelle Einblicke und Optionen.
Regionale Marktanalyse für entzündungshemmende Biologika:
Marktanalyse Nordamerika
Prognosen zufolge wird der nordamerikanische Markt für entzündungshemmende Biologika bis 2035 einen Umsatzanteil von über 61,4 % erreichen. Aufgrund der steigenden Zahl an Arthritis- und anderen Entzündungserkrankungen besteht in dieser Region eine große Nachfrage nach Biologika-Therapien. In einer epidemiologischen Studie aus dem Jahr 2023 hob die NLM hervor, dass jährlich über 2,1 Millionen US-Bürger an rheumatoider Arthritis und 50 Millionen an chronischen Allergien leiden. Dies belegt den steigenden Bedarf an wirksamen Behandlungstherapeutika und inspiriert globale Pioniere, diesen Bedarf zu decken. So debütierte Biocon Biologics im Juli 2023 auf diesem Markt mit der Vermarktung des Humira-Biosimilars HULIO (Adalimumab-fkjp) als Injektion.
Die USA stärken den Markt für entzündungshemmende Biologika dank ihres günstigen regulatorischen Rahmens. Um die landesweite Ausbreitung chronischer Entzündungskrankheiten zu bekämpfen, fördern die Behörden aktiv die Bereitstellung medizinischer Ressourcen durch beschleunigte Zulassungsverfahren. Dies schafft neue Geschäftsmöglichkeiten für nationale und internationale Großkonzerne. So erteilte die FDA im September 2024 Johnson & Johnson die Zulassung für die Vermarktung seines TREMFYA (Guselkumab) auf dem US-Markt. Dieser monoklonale Antikörper behandelt immunvermittelte Colitis ulcerosa, indem er gezielt entzündliche Zytokine angreift.
Das kanadische Bioproduktions-Ökosystem fördert, unterstützt durch staatliche Fördermittel und subsidiäre Maßnahmen, die Massenproduktion entzündungshemmender Biologika. Die Erfahrungen aus der Pandemie haben das Land dazu bewogen, lokale Biologika-Ressourcen zu erschließen, um medizinische Notfälle aufgrund entzündlicher Erkrankungen zu bekämpfen. In diesem Zusammenhang wies die kanadische Regierung in einem Artikel vom Februar 2025 auf die Bereitstellung von insgesamt 2,3 Milliarden US-Dollar für 41 Projekte im Zusammenhang mit Impfstoffen und Therapeutika hin. Das pankanadische Netzwerk erstreckt sich über Ontario, Quebec, die Atlantikküste, Saskatchewan, Alberta und British Columbia.
Marktstatistik Europa
Europa dürfte bis Ende 2035 das schnellste Wachstum im Markt für entzündungshemmende Biologika verzeichnen. Die Region ist führend im Bereich Biosimilars und Generika und verfügt über ein etabliertes Netzwerk für zugängliche und erschwingliche Versorgung. Unterstützt wird diese Entwicklung auch durch die starke Präsenz global führender Biopharmaunternehmen wie Sanofi, Novartis, Verona Pharma, GSK und UCB. Dies wird durch die steigenden Umsätze dieser Therapeutika belegt. So gab Sanofi beispielsweise für das Jahr 2023 bekannt, dass der Gesamtjahresumsatz von Kevzara (Sarilumab) 386,2 Millionen US-Dollar betrug, davon allein 124,4 Millionen US-Dollar in Europa.
Großbritannien expandiert mit seinen Kompetenzen in der biopharmazeutischen Forschung und Entwicklung sowie seiner akademischen Exzellenz auf dem Markt für entzündungshemmende Biologika. Forschungseinrichtungen im ganzen Land liefern der Welt lang wirkende und sichere Alternativen für damit verbundene klinische Erkrankungen. So führte beispielsweise im November 2020 ein Wissenschaftlerteam der Universitäten Oxford und Birmingham eine multizentrische Dosisfindungsstudie mit Otilimab zur Behandlung von rheumatoider Arthritis durch. Die Auswertung der Studie kam zu einem positiven Ergebnis und zeigte eine deutliche Verringerung der Entzündung. Diese starke Betonung klinischer Studien hilft Unternehmen, die gesetzlichen Vorschriften einzuhalten.
Deutschland legt großen Wert auf die Herstellung und ist daher ein bedeutender Produktionsstandort für den Markt für entzündungshemmende Biologika. Laut einem von der Bundesrepublik Deutschland in Auftrag gegebenen Bericht erwirtschaftete das Land im Jahr 2023 20,7 Milliarden US-Dollar in der biopharmazeutischen Fertigungsindustrie und ist damit der zweitgrößte Produzent in Europa in diesem Bereich. In dieser Kohorte verzeichnete der Bereich Immunologie, ein entscheidender Bestandteil der Bekämpfung von Entzündungen und Autoimmunreaktionen, von 2018 bis 2023 eine Wachstumsrate von 9,0 %. Darüber hinaus stärkt das Land durch kommerzielle Kooperationen und Werbekampagnen seine globale Präsenz in diesem Sektor.
Wichtige Akteure auf dem Markt für entzündungshemmende Biologika:
- Amgen Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Jüngste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Novartis AG
- AstraZeneca PLC.
- Johnson & Johnson
- Pfizer Inc.
- GlaxoSmithKline plc
- F.Hoffmann-La Roche AG
- Merck & Co., Inc.
- Eli Lily und Company
- UCB
- Biocon Biologics Ltd.
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
- Boehringer Ingelheim
- Sanofi
- Coherus BioSciences, Inc.
Wichtige Akteure auf dem Markt für entzündungshemmende Biologika stärken ihre Kompetenz durch globalen Handel, F&E-Kapazitäten und Effizienz bei der Einhaltung maximaler regulatorischer Vorschriften. In dieser Hinsicht ist die Dominanz von Biosimilar-Herstellern in allen Schwellenländern zu beobachten. So sicherte Biocon Biologics im August 2024 die Vermarktung seines Bmab 1200 in Europa, Großbritannien, Kanada und Japan. Möglich wurde dies durch die Bildung von Niederlassungs- und Lizenzpartnerschaften mit Janssen Biotech, Janssen Sciences Ireland und Johnson & Johnson. Gleichzeitig festigte Regeneron Pharmaceuticals im März 2025 seine Präsenz in Japan mit der Zulassung seines Präparats Dupixent (Dupilumab) zur Behandlung von COPD, nach dessen Erfolg in den USA, China und Europa. Zu den wichtigsten Akteuren zählen:
Neueste Entwicklungen
- Im Februar 2025 debütierte Biocon Biologics mit der Einführung von YESINTEK (Ustekinumab-kfce) auf dem US-amerikanischen Biosimilar-Markt. Das Biologikum ist in den Dosierungen 45 mg/0,5 ml PFS, 90 mg/ml PFS, 45 mg/0,5 ml Fläschchen und 130 mg/26 ml Fläschchen erhältlich und wirkt kostengünstig bei verschiedenen entzündlichen Erkrankungen.
- Im September 2024 erhielt UCB von der FDA die Zulassung zur Vermarktung seines Medikaments BIMZELX (Bimekizumab-bkzx). Der monoklonale Antikörper ist zur Behandlung von aktiver Psoriasis-Arthritis, aktiver nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis mit objektiven Entzündungszeichen und aktiver ankylosierender Spondylitis bestimmt.
- Report ID: 7441
- Published Date: Aug 27, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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