Globale Markttrends für akute myeloische Leukämie, Prognosebericht 2025–2037
Die Größe des Marktes für akute myeloische Leukämie wird voraussichtlich von 3,41 Milliarden US-Dollar auf 12,63 Milliarden US-Dollar steigen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von etwa 10,6 % im Prognosezeitraum von 2025 bis 2037 entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße für akute myeloische Leukämie auf US-Dollar geschätzt 3,7 Milliarden.
Die Zahl der Patienten mit akuter myeloischer Leukämie steigt aufgrund der alternden Bevölkerung weltweit. Wie viele andere bösartige Erkrankungen ist die akute myeloische Leukämie (AML) eine hämatologische Neoplasie, die typischerweise ältere Menschen betrifft, mit einem mittleren Erkrankungsalter von 67 Jahren. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird sich die Zahl der Menschen ab 60 Jahren bis 2050 weltweit verdoppeln (auf 2,1 Milliarden).
Sektor der akuten myeloischen Leukämie: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Integration personalisierter Medizin – Bei akuter myeloischer Leukämie wird Präzisionsmedizin durch molekulare Profilierung eingesetzt, um spezifische genetische Mutationen und einzigartige Biomarker für jeden Patienten zu identifizieren.
Um einen personalisierteren und präziseren Ansatz für das AML-Management zu erreichen, leiten Informationen die Auswahl gezielter Therapien und maßgeschneiderter Behandlungspläne, optimieren die Wirksamkeit von Interventionen und minimieren Nebenwirkungen.
Laut einer vor vier Jahren von The Leukemia & Lymphoma Society (LLS) hatten Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die Precision Medicine erhielten, bessere Überlebensergebnisse und eine viel niedrigere frühe Sterblichkeitsrate und ergingen weitaus besser als Personen, die früh mit der Therapie begannen Leben. - Entwicklung fortschrittlicher Behandlungsoptionen – Es werden mehrere Forschungsstudien durchgeführt, um zu zeigen, dass die Medikamente wirksam sind. Wirksamkeit, was zur Entwicklung fortschrittlicher Behandlungsoptionen mit einem besseren Verständnis der akuten myeloischen Leukämie (AML) führte.
Beispielsweise wurde eine Studie mit dem Titel „Daunorubicin oder Idarubicin mit Cytarabin plus Quizartinib vs. ärztliche Auswahl bei neu erworbener FLT3-ITD+ AML (Q-SOC)“ untersucht. befindet sich laut der United States National Library of Medicine derzeit in klinischen Phase-III-Studien.
Herausforderungen
- Mangelndes Bewusstsein und mangelnde Aufklärung – Trotz der Bemühungen, das Bewusstsein für AML zu schärfen, kann es immer noch Wissens- und Verständnislücken zwischen medizinischem Fachpersonal, Patienten und der Öffentlichkeit geben. Eine verzögerte Diagnose, unzureichende Behandlungsentscheidungen und schlechte Patientenergebnisse können mit mangelndem Bewusstsein verbunden sein.
- Resistenz gegen konventionelle Therapien – Aufgrund eines hohen Prozentsatzes an Behandlungsversagen, der auf eine zunehmende Prävalenz von Medikamentenresistenzen zurückzuführen ist, die zu Krankheitsrückfällen führen, ist AML weiterhin die Hauptursache für leukämiebedingte Mortalität.
Rezidivierende und refraktäre AML ist mit einer schlechten Prognose verbunden, da sie unzureichend auf die herkömmliche antileukämische Therapie anspricht, die auf Proteinen und Enzymen mit veränderter Funktion, einer Fehlregulation der Signalwege, Mutationen in Zellzyklus-Kontrollgenen, epigenetischen Modifikatoren und microRNA beruht.
Markt für akute myeloische Leukämie: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
10,6 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
3,41 Milliarden US-Dollar |
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Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
12,63 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Akute myeloische Leukämie-Segmentierung
Behandlungstyp [Chemotherapie (Cytarabin, Anthracyclin-Medikamente, Alkylierungsmittel, Antimetaboliten, Tyrosinkinase-Inhibitoren, Hormontherapie), gezielte Therapie, Immuntherapie, Hormontherapie]
Es wird geschätzt, dass das Chemotherapie-Segment bis 2037 einen Marktanteil von über 62 % bei akuter myeloischer Leukämie erobern wird. Chemotherapie wird in erheblichem Maße zur Erstarrungsbehandlung akuter myeloischer Leukämie eingesetzt. Aufgrund seiner Wirksamkeit bei der Heilung von AML wird Cytarabin häufig während der Chemotherapie eingesetzt. Laut Organisationen, die im Bereich Krebs tätig sind, ist Cytarabin, eine Art Chemotherapeutikum, bei der Behandlung akuter myeloischer Leukämie wirksamer und wird deshalb so häufig eingesetzt.
Das Marktwachstum wird voraussichtlich auch durch eine Zunahme der Zulassungen der US-amerikanischen Food and Drug Administration für Cytarabin zur Behandlung des akuten myelodysplastischen Syndroms vorangetrieben. Beispielsweise gab Jazz Pharmaceuticals plc im März 2021 bekannt, dass es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine überarbeitete Kennzeichnung für Vyxeos (Daunorubicin und Cytarabin) erhalten hat, um eine neue Indikation für die Behandlung von Kindern ab einem Jahr mit neu diagnostizierter therapiebedingter akuter myeloischer Leukämie oder AML mit Myelodysplasie-bedingten Veränderungen hinzuzufügen, um die Krebsforschung voranzutreiben und sich auf die Personen zu konzentrieren, die dies tun kann am meisten davon profitieren.
Endnutzer (Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachzentren)
Das Krankenhaussegment im Markt für akute myeloische Leukämie wird voraussichtlich bis 2037 mit einer lukrativen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Das Wachstum ist auf die wachsende Gesundheitsbranche zurückzuführen. Mehrere Länder auf der ganzen Welt investieren in die Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur, was zu einer Verbesserung der Krebsbehandlung und der Diagnosemöglichkeiten durch die frühere Erkennung und Behandlung der akuten myeloischen Leukämie führt.
Immer mehr Krankenhäuser auf der ganzen Welt werden mit fortschrittlichen Einrichtungen ausgestattet, um AML-Patienten eine integrierte Versorgung zu bieten. Darüber hinaus stehen den Patienten in Krankenhäusern Vorsorge- und Behandlungsmöglichkeiten unter einem Dach zur Verfügung. Bis 2026 wird beispielsweise erwartet, dass der Gesundheitssektor in Indien mehr als 600 Milliarden US-Dollar erwirtschaften wird.
Krankheitstyp (myeloblastisch, promyelozytär, myelomonozytär)
Es wird erwartet, dass das myeloblastische Segment bis 2037 einen Marktanteil von über 40 % bei akuter myeloischer Leukämie dominieren wird. Das Wachstum des Segments wird durch die wachsende pädiatrische Bevölkerung angeführt. Akute myeloblastische Leukämie, die zweithäufigste Art von Leukämie bei Kindern, ist eine bösartige Erkrankung, bei der das Knochenmark eine enorme Menge abnormaler Blutzellen produziert und die schlechteste Prognose aller Krebsarten im Kindesalter hat. Schätzungen zufolge sind mehr als 20 % der Menschen auf dem Planeten unter 15 Jahre alt.
Unsere eingehende Analyse des Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Krankheitstyp |
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Behandlungstyp |
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Verabreichungsweg |
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Endnutzer |
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Vertriebskanal |
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Regime |
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Diesen Bericht anpassenAkute myeloische Leukämie-Industrie – regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktprognosen
Es wird geschätzt, dass der nordamerikanische Markt für akute myeloische Leukämie bis Ende 2037 einen Umsatzanteil von über 40 % haben wird. Das Marktwachstum in der Region wird durch die wachsende Forschung und Entwicklung sowie Produkteinführungen vorangetrieben. Dies hat zur Entdeckung wirksamerer Therapien im Bereich der akuten myeloischen Leukämie geführt. Darüber hinaus dürfte die zunehmende Inzidenz akuter myeloischer Leukämie in den Vereinigten Staaten die Marktexpansion vorantreiben. Beispielsweise gab es im Jahr 2022 in den USA 60.650 neue Fälle von Leukämiekrebs, wobei 24.000 dieser Fälle voraussichtlich zum Tod führten.
APAC-Marktstatistiken
Der Markt für akute myeloische Leukämie im asiatisch-pazifischen Raum wird in der Zwischenzeit deutlich wachsen. Aufgrund des Bevölkerungswachstums nimmt die Prävalenz von AML in der Region zu. Infolgedessen steigt die Akzeptanz neuartiger Behandlungen und Therapien, was dazu führt, dass mehr Menschen rechtzeitig eine Therapie erhalten. Laut UNFPA leben etwa 4,3 Milliarden Menschen oder 60 % der Weltbevölkerung im asiatisch-pazifischen Raum.
China ist die Heimat eines von fünf Kindern weltweit, das an akuter lymphoblastischer Leukämie leidet, und mehr als 55 % der 75,3 000 neuen Leukämiefälle in China jedes Jahr sind AML-Patienten. Die meisten Leukämiefälle bei Erwachsenen in Korea werden durch akute myeloische Leukämie (AML) verursacht, eine repräsentative bösartige Bluterkrankung, die ein großes nationales Gesundheitsproblem darstellt.
In letzter Zeit wurden in Japan erhebliche Fortschritte bei der Identifizierung und Behandlung von AML erzielt, was zu einem Bedarf an neuartigen und wirksameren AML-Behandlungen geführt hat. AML und andere Krankheiten wie das multiple Myelom sind wichtige Schwerpunkte der japanischen Regierung, die ständig versucht, den Zugang zu aktuellen Medikamenten zu verbessern und gleichzeitig die Forschung zu neuartigen AML-Behandlungen fördert.
Unternehmen, die die Landschaft der akuten myeloischen Leukämie dominieren
- Pfizer Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Novartis International AG
- Celgene Corporation
- Bristol-Myers Squibb Company
- Amgen Inc.
- AbbVie Inc.
- Eli Lilly und Company
- GlaxoSmithKline plc
- Sanofi-Aventis (Genzyme Corporation)
- Sunesis Pharmaceutical Inc.
Der Markt für akute myeloische Leukämie besteht aus mehreren wichtigen Akteuren, die verschiedene strategische Initiativen starten, um ihre Marktposition in der Branche für akute myeloische Leukämie auszubauen.
In the News
- Novartis International AG gab die erfolgreiche Übernahme von Cadent Therapeutics bekannt, einem Biotechnologieunternehmen in der klinischen Entwicklung zur Herstellung von Arzneimitteln gegen Nerven- und psychiatrische Erkrankungen. Ziel dieser Übernahme war die Erweiterung des von Novartis angebotenen Medikamentenangebots zur Krebs- und Gentherapie, insbesondere zur AML-Therapie.
- Bristol-Myers Squibb gab bekannt, dass sein Produkt Onureg von der FDA für die Erhaltungstherapie von AML bei Patienten zugelassen wurde, die nach einer aggressiven Chemotherapie vollständig geheilt waren. Dieses Arzneimittel ist das erste und einzige orale Arzneimittel, das von der FDA für diesen Zweck zugelassen wurde.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 2894
- Published Date: May 24, 2024
- Report Format: PDF, PPT
