Mercato del trattamento della fibrosi polmonare idiopatica: dati storici (2019-2024), tendenze globali 2025, previsioni di crescita 2037
Il mercato del trattamento della fibrosi polmonare idiopatica nel 2025 è stimato a 3,72 miliardi di dollari. La dimensione del mercato globale superava i 3,52 miliardi di dollari nel 2024 e si prevede che registrerà un CAGR superiore al 7,1%, raggiungendo gli 8,59 miliardi di dollari entro il 2037. Si prevede che il Nord America accumulerà 4,13 miliardi di dollari entro il 2037, alimentato da infrastrutture sanitarie avanzate e significativi investimenti in ricerca e sviluppo.
Il mercato è in rapida espansione grazie ai progressi nello sviluppo dei farmaci, alla crescente prevalenza dell'IPF e alla maggiore consapevolezza sulla malattia tra gli operatori sanitari. Con gli sforzi di ricerca in corso focalizzati sul miglioramento dell'efficacia terapeutica e sulla riduzione degli effetti collaterali del trattamento attuale, si prevede che il mercato del trattamento dell'IPF assisterà a un'espansione significativa nei prossimi anni.
Secondo un articolo pubblicato dall'America Lung Association, datato ottobre 2024, l'IPF è il tipo più comune di fibrosi polmonare, con quasi 25ooo nuovi casi diagnosticati ogni anno. La maggior parte dei casi inizia a mostrare i sintomi tra i 50 e i 70 anni. L’articolo afferma inoltre che, anche se la malattia è più comune tra gli uomini, il numero di casi di IPF nelle donne è in aumento significativo. Si prevede che lo sviluppo di terapie combinate, che integrano agenti antifibrotici con immunomodulatori, guadagnerà terreno. Il passaggio alla medicina personalizzata, che sfrutta approcci genetici e basati su biomarcatori per personalizzare il trattamento, è una tendenza testimoniata nel mercato del trattamento della fibrosi polmonare idiopatica.
Settore del trattamento della fibrosi polmonare idiopatica: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Crescente attenzione alla ricerca e allo sviluppo di nuove opzioni terapeutiche: le aziende nel mercato del trattamento della fibrosi polmonare idiopatica stanno investendo in modo significativo nello sviluppo di farmaci innovativi, comprese terapie antifibrotiche e prodotti biologici, per affrontare le complessità. Questo impegno in ricerca e sviluppo è ulteriormente alimentato dai finanziamenti governativi, che consentono opzioni terapeutiche più mirate ed efficaci. Anche l’aumento degli studi clinici che esplorano nuovi candidati e combinazioni di farmaci è indicativo di risultati positivi poiché le aziende mirano ad espandere i propri portafogli di trattamenti. Ad esempio, secondo un rapporto di NLM, pubblicato nel marzo 2022, è stato condotto uno studio clinico basato sulla soluzione di pirfenidone per inalazione (AP01) per l'IPF, dimostrando i progressi nel campo.
- Partnership strategiche che guidano l'espansione del mercato: gli accordi sui diritti di distribuzione tra le principali aziende rappresentano un notevole motore di crescita nel mercato del trattamento dell'IPF. Queste partnership consentono alle aziende di condividere risorse e navigare in mercati complessi in modo più efficiente. Ad esempio, nel maggio 2024, Ferrer ha annunciato l’espansione del suo accordo di distribuzione esistente con United Therapeutics Corporation, per rafforzare la sua attenzione sulle malattie vascolari polmonari e interstiziali. Le due società hanno firmato un accordo per i diritti di distribuzione per due nuove potenziali indicazioni della molecola, IPF e PPF.
Sfide
- Costo elevato del trattamento: il costo elevato associato alle terapie IPF esistenti può essere proibitivo, limitando l'accesso per i pazienti, soprattutto nelle regioni con infrastrutture sanitarie meno solide. Le attuali terapie antifibrotiche come nintedanib e pirfenidone possono superare le migliaia di dollari al mese, imponendo un pesante onere finanziario sia ai pazienti che ai sistemi sanitari. Ciò crea quindi un'ulteriore sfida per le aziende che partecipano alla crescita del mercato del trattamento della fibrosi polmonare idiopatica.
- Battute d'arresto nei risultati degli studi clinici: questi hanno avuto un impatto significativo sullo sviluppo delle terapie per la FPI, deludendo le parti interessate, inclusi ricercatori e pazienti alla ricerca di nuove opzioni di trattamento. L’imprevedibilità dei risultati clinici complica ulteriormente il panorama degli sviluppatori di farmaci. Nel giugno 2023, FibroGen, Inc. ha annunciato i risultati principali del suo studio di fase 3 ZEPHYRUS-1 che valuta la sicurezza e l'efficacia di pamrevlumab nei pazienti con IPF. Il trattamento ha rivelato effetti avversi gravi nel 28,2% dei pazienti del gruppo. Pertanto, la sperimentazione clinica di fase 3 è stata immediatamente interrotta.
Mercato del trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (IPF): approfondimenti chiave
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
7,1% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
3,52 miliardi di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
8,59 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione del trattamento della fibrosi polmonare idiopatica
Via di somministrazione (orale, parenterale)
In base alla via di somministrazione, si prevede che il segmento orale registrerà una quota significativa nel mercato del trattamento della fibrosi polmonare idiopatica durante il periodo di previsione. Ciò è dovuto alla sua praticità, facilità d’uso e alle preferenze del paziente. I farmaci orali sono ampiamente utilizzati poiché consentono ai pazienti di gestire la propria condizione con visite ospedaliere meno frequenti rispetto alle opzioni iniettabili. Inoltre, le terapie orali supportano una migliore aderenza, che è fondamentale nella gestione di una condizione cronica come l’IPF, dove è necessario un trattamento a lungo termine per rallentare la progressione della malattia. Nell'ottobre 2023, Bristol Mayers Squibb ha ricevuto l'approvazione della FDA statunitense per un potenziale farmaco orale di prima classe per le persone che vivono con IPF e PPF.
Utilizzo finale (Ospedali e cliniche, centri chirurgici ambulatoriali (ASC), strutture di assistenza domiciliare)
In base all'utilizzo finale, il segmento degli ospedali e delle cliniche è destinato a conquistare una quota di mercato per il trattamento dell'IPF di oltre il 50,6% entro il 2037. Gli ospedali svolgono un ruolo fondamentale nella supervisione delle riacutizzazioni dell'IPF e offrono cure intensive durante la progressione della malattia. Nel frattempo, le cliniche specializzate offrono approcci terapeutici personalizzati, compresi trattamenti avanzati come farmaci antifibrotici e diverse terapie genetiche emergenti. Queste strutture sanitarie dispongono delle risorse necessarie e di personale medico qualificato per somministrare terapie complesse e garantire che i pazienti ricevano cure ottimali.
La nostra analisi approfondita del mercato globale include i seguenti segmenti:
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Tipo di trattamento |
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Percorso di amministrazione |
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Gruppo di età |
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Utilizzo finale |
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Personalizza questo rapportoIndustria del trattamento della fibrosi polmonare idiopatica - Sinossi regionale
Analisi del mercato del Nord America
Si prevede che l'industria del Nord America rappresenterà la maggiore quota di entrate pari al 48,1% entro il 2037. È trainata principalmente da infrastrutture sanitarie avanzate di alta qualità e da significativi investimenti in ricerca e sviluppo. La regione beneficia di un solido sostegno governativo, che incoraggia lo sviluppo e la commercializzazione di nuovi trattamenti per l’IPF. Si prevede che le collaborazioni tra istituti di ricerca e aziende farmaceutiche rafforzeranno ulteriormente la crescita del mercato.
Il mercato statunitense è in forte espansione con un'elevata domanda di terapie avanzate per la IPF a causa della prevalenza relativamente elevata della malattia. L'Orphan Drug Act della FDA incoraggia inoltre le aziende farmaceutiche a investire nei trattamenti per l'IPF offrendo incentivi per lo sviluppo di terapie per le malattie rare. Nel maggio 2022, Sandoz ha annunciato il lancio negli Stati Uniti del suo pirfenidone generico per il trattamento dei pazienti affetti da IPF nel paese.
Canada Il mercato del trattamento dell'IPF è in costante crescita, soprattutto grazie al miglioramento delle capacità diagnostiche. Tuttavia, l'accesso alle terapie avanzate può essere limitato da barriere di costo, il sistema sanitario del paese a volte limita la copertura per trattamenti ad alto costo. I gruppi di difesa dei pazienti sostengono una copertura più inclusiva e incoraggiano la partecipazione a studi clinici per migliorare la disponibilità dei trattamenti per l'IPF in Canada.
Statistiche del mercato APAC
Si prevede che il mercato del trattamento della fibrosi polmonare idiopatica nell'APAC vedrà una crescita sostanziale, guidata dall'aumento della prevalenza delle malattie respiratorie, dal miglioramento delle infrastrutture sanitarie e dalla maggiore consapevolezza dell'IPF. Anche il sostegno del governo alla ricerca sulle malattie rare e l'espansione della spesa sanitaria contribuiscono al potenziale di questo mercato. Le aziende si stanno concentrando sulla ricerca e sviluppo in questa regione per soddisfare la crescente domanda di terapie efficaci per la IPF.
Il mercatoIndia per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica è ancora emergente, con una crescita alimentata da una maggiore consapevolezza e migliori capacità diagnostiche. Tuttavia, l’accesso limitato alle terapie avanzate rimane una sfida e il trattamento spesso prevede una gestione antifibrotica e sintomatica generale piuttosto che farmaci mirati specifici per l’IPF. L'ulteriore spinta del governo locale per i finanziamenti per le malattie rare potrebbe favorire ulteriori ricerche, migliorando potenzialmente l'accessibilità dei trattamenti per la FPI nel paese.
Cina rappresenta un segmento in crescita nel mercato del trattamento della fibrosi polmonare idiopatica con un potenziale significativo grazie alla sua vasta popolazione e alla crescente incidenza di malattie respiratorie. Le riforme sanitarie del paese si concentrano sull'aumento dell'accesso a trattamenti innovativi. Il governo cinese e le aziende farmaceutiche investono sempre più nella ricerca clinica e nelle collaborazioni internazionali per migliorare la disponibilità dei farmaci per la IPF.
Aziende che dominano il panorama del trattamento della fibrosi polmonare idiopatica
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Ospedale internazionale di Bumrungrad
- Cedars-Sinai
- Clinica di Cleveland
- Azienda Bristol-Myers Squibb
- Cipla Inc.
- FibroGen, Inc.
- Galapagos NV
- Liminal BioSciences Inc.
- MediciNova, Inc.
- Novartis AG
- United Therapeutics
Le aziende che partecipano al mercato del trattamento della fibrosi polmonare idiopatica si stanno espandendo attraverso investimenti in ricerca e sviluppo in nuove terapie, partnership per accelerare la scoperta di farmaci e acquisizioni per migliorare i loro portafogli di trattamenti. Molte aziende si stanno concentrando anche sull’espansione geografica, in particolare nei mercati emergenti, per aumentare l’accessibilità. L’impegno normativo, come garantire lo status di farmaco orfano, è una strategia chiave per semplificare le approvazioni, mentre gli strumenti digitali per il monitoraggio dei pazienti stanno diventando parte integrante del miglioramento dell’aderenza al trattamento e dell’assistenza personalizzata. Nel settembre 2024, Boehringer Ingelheim ha rilasciato una dichiarazione secondo cui il suo studio su nerandomilast, FIBRONEER-IPF, ha effettivamente raggiunto il suo endpoint primario, incoraggiando i piani per una nuova richiesta di farmaci per il trattamento dell'IPF.
In the News
- Nell'agosto 2024, Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. ha annunciato che l'Ufficio brevetti e marchi degli Stati Uniti (USPTO) ha concesso il brevetto statunitense 12053477 relativo all'uso della brilarossazina per il trattamento dell'IPF.
- Nel dicembre 2023, Boehringer Ingelheim ha lanciato Nintedanib, un farmaco antifibrotico per il trattamento dell'IPF, in Algeria. Inoltre, è l'unico trattamento per la FPI approvato dal Ministero della Salute dell'Algeria.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 6636
- Published Date: May 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
