Mercato delle terapie antitumorali: dati storici (2019-2024), tendenze globali 2025, previsioni di crescita 2037
Il mercato delle terapie antitumorali nel 2025 è valutato a 208,55 miliardi di dollari. Le dimensioni del mercato globale hanno superato i 193,1 miliardi di dollari nel 2024 e sono destinate a espandersi a un CAGR superiore al 10%, superando i 666,63 miliardi di dollari di ricavi entro il 2037. Si prevede che i ricavi del settore del Nord America saliranno a 280,65 miliardi di dollari entro il 2037, grazie a una forte cultura dell'innovazione biologica e a un'infrastruttura sanitaria di supporto.
La presenza prominente di fattori di rischio come l'invecchiamento della popolazione, i rapidi cambiamenti dello stile di vita e i fattori ambientali preoccupano le autorità sanitarie di tutto il mondo, spingendole a investire nel mercato delle terapie antitumorali. La crescente domanda di terapie efficaci dovuta alla crescente complessità e prevalenza del cancro sta attirando gran parte dell'attenzione e degli sforzi di varie organizzazioni pubbliche e private. Secondo le statistiche GLOBOCON del 2022, nel 2022 sono stati registrati a livello globale circa 20,0 milioni e 9,7 milioni di nuovi casi di cancro e di decessi. I dati hanno ulteriormente evidenziato la sua proiezione fino al 2050, basata esclusivamente sulla crescita della popolazione globale, per raggiungere i 35,0 milioni. Si tratta di un'indicazione preventiva dell'inflazione del numero di pazienti in tutto il mondo, considerando l'impatto di altri fattori.
Statistiche globali 2022 sui tumori più frequenti:
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Tipo di cancro |
Incidenza |
Mortalità |
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Cancro ai polmoni |
12,4% (2,5 milioni) |
18,7% (1,8 milioni) |
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Cancro al seno |
11,5% (2,3 milioni) |
6,8% (66,6 mila) |
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Cancro del colon-retto |
9,6% (2,0 milioni) |
9,3% (90,4 mila) |
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Cancro allo stomaco |
4,9% (96,8 mila) |
6,8% (66.0 mila) |
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Cancro al fegato |
4,3% (86,6 mila) |
7,8% (75,8 mila) |
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Cancro alla prostata |
7,3% (1,5 milioni) |
4,1% (39,7 mila) |
Fonte: GLOBOCON 2022
La recente introduzione di farmaci biologici e biosimilari sta rivoluzionando il mercato delle terapie antitumorali, stimolandone la disponibilità con un'espansione esponenziale. Secondo un rapporto di Research Nester, il industria dei biosimilari si sta espandendo con un CAGR eccezionale del 23,1%, guadagnando 415,9 miliardi di dollari entro il 2037 e 32,1 miliardi di dollari entro il 2025. Un altro Research Nester il rapporto ha inoltre presentato una proiezione, menzionando la dimensione del sviluppo e ottimizzazione del contratto di prodotti biologici. settore delle organizzazioni di produzione (CDMO) a 73,3 miliardi di dollari nello stesso arco temporale previsto. I dati confermano la continua affermazione di questa categoria, rendendola uno dei settori medici con la più alta generazione di entrate. Ciò attira ulteriormente un numero maggiore di aziende farmaceutiche e istituti di ricerca a partecipare a questo consorzio.
Settore della terapia antitumorale: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Innovazione e progresso nei processi di valutazione: oltre alla crescente consapevolezza e ai progressi per la diagnosi precoce, anche il processo di approvazione si è evoluto. Ciò ha accelerato lo sviluppo dei farmaci nel mercato delle terapie antitumorali consentendo approvazioni più rapide da parte di rigidi quadri normativi. Ad esempio, nel gennaio 2025, Kazia Therapeutics ha lanciato il suo nuovo studio clinico approvato dalla FDA, ABC-Pax (Advanced Breast Cancer - Paxalisib) per valutare l'efficienza della combinazione di paxalisib e immunoterapia nel cancro al seno avanzato. Inoltre, il contributo delle aziende biotecnologiche nell'utilizzare servizi per condurre studi clinici e preclinici senza problemi ha sfruttato la velocità del progresso.
- Espansione globale e diversità delle offerte: poiché i leader del mercato delle terapie antitumorali estendono il loro territorio all'estero, l'accessibilità a varie opzioni terapeutiche aumenta attraverso un'ampia gamma di farmaci. Ciò consente agli operatori sanitari di prescrivere terapie su misura per risultati migliori. I risultati comprovati e positivi di questo approccio personalizzato incoraggiano ulteriormente un numero maggiore di investitori a coinvolgere le proprie risorse. Ad esempio, nel marzo 2023, Pfizer ha firmato un accordo di fusione per acquisire Seagen, in una transazione da 43,0 miliardi di dollari, in termini di valore aziendale totale. Questo investimento aveva lo scopo di rafforzare il proprio portafoglio oncologico e generare ricavi stimati adeguati al rischio di 10,0 miliardi di dollari entro il 2030.
Sfide
- Vincoli economici e di efficacia: la precedente battuta d'arresto nel mercato delle terapie antitumorali è rappresentata dal costo elevato delle cure e dei farmaci oncologici. Le opzioni limitate e convenienti spesso diventano una sfida per le aziende per ottenere vendite ottimali. Inoltre, i risultati incerti delle nuove terapie potrebbero rendere i pazienti e i fornitori di servizi cauti prima di investire. Inoltre, l'inevitabile barriera finanziaria tra i consumatori, in particolare quelli provenienti da contesti con vincoli di budget, può incidere su consumi robusti, riducendo la portata del mercato.
- Crescente preoccupazione per gli effetti collaterali: anche la resistenza all'accettazione delle reazioni consecutive dei prodotti del mercato delle terapie antitumorali è un notevole problema in espansione. Gli effetti negativi dei regimi forti come le radioterapie combinate comportano importanti cambiamenti fisici come la caduta dei capelli e la debolezza del corpo, che spesso ostacolano la vita sociale di un paziente. Questo è stato un problema critico per queste persone, sollevando dubbi sulla convalida dell’iscrizione e sui cambiamenti di vita post-processo. Potrebbe diluire il loro interesse nell'adozione di soluzioni così avanzate.
Mercato della terapia antitumorale: approfondimenti chiave
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
10% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
193,1 miliardi di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
666,63 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione delle terapie contro il cancro
Tipo di terapia (chemioterapia, terapia mirata, immunoterapia, terapia ormonale)
Per quanto riguarda il tipo di terapia, si prevede che il segmento delle terapie mirate deterrà una quota di mercato delle terapie antitumorali superiore al 57,3% entro il 2037. L'inclusione di anticorpi monoclonali, inibitori di piccole molecole, terapia genica e immunoconiugati ha aumentato la domanda per questo segmento grazie alla loro specificità ed efficacia. Secondo un rapporto di Research Nester, si prevede che il settore della terapia genica raggiungerà i 122,2 miliardi di dollari entro il 2037. Inoltre, i minori effetti collaterali e l'approccio personalizzato di questo sottotipo lo hanno reso più attraente sia per i pazienti che per gli sviluppatori di farmaci. Ad esempio, nel novembre 2024, Eisai ha annunciato il lancio commerciale di un inibitore della tirosina chinasi, TASFYGO Tablets 35 mg, per il cancro delle vie biliari con fusione o riarrangiamenti del gene FGFR2.
Applicazione (
In termini di applicazioni, si prevede che il segmento del cancro al polmone otterrà una parte significativa dei ricavi dal mercato delle terapie antitumorali entro la fine del 2037. Tassi di incidenza e mortalità comparativamente più elevati hanno aumentato la frequenza di utilizzo in questo segmento. Uno studio condotto dalle pubblicazioni JMIR sulla presenza di cancro al polmone (LC) in 40 paesi ha rivelato che si stima che le nuove incidenze di LC aumenteranno del 65,3% nel 2035, pari a 2,1 milioni. Pertanto, la necessità di trattamenti associati è destinata a continuare ad aumentare, garantendo un flusso di affari ininterrotto in questo segmento. A questo proposito, un rapporto di Research Nester ha calcolato il valore del settore del trattamento del cancro del polmone non a piccole cellule nel 2037 per ottenere 99,5 miliardi di dollari, registrando un notevole CAGR del 12,6%.
La nostra analisi approfondita del mercato globale delle terapie antitumorali comprende i seguenti segmenti:
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Tipo di terapia |
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Applicazione |
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Farmaci |
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Personalizza questo rapportoIndustria terapeutica contro il cancro - Sinossi regionale
Analisi del mercato del Nord America
Si prevede che il mercato nordamericano delle terapie antitumorali acquisirà una quota di ricavi pari a circa il 42,1% entro la fine del 2037. La rete di distribuzione ben consolidata e la forte cultura dell'innovazione biologica stanno insieme creando il mercato più adatto per i leader globali, aumentando l'impegno in questo settore. Inoltre, le infrastrutture sanitarie di supporto stanno alimentando questa crescita offrendo opportunità commerciali redditizie alle forze straniere. Ad esempio, nel dicembre 2024, il Texas Medical Center ha collaborato con Mitsui Fudosan Co., Ltd. e il National Cancer Center, originario del Giappone, per coltivare un nuovo percorso per l’estensione del mercato statunitense. L'alleanza ha creato TMC Japan BioBridge e JACT per avanzare nelle innovazioni oncologiche.
I principali produttori biologici nel mercato delle terapie antitumorali statunitensi stanno contribuendo in modo significativo alla proprietà del paese. Stanno formando e rafforzando strategicamente nuove partnership internazionali per aumentare il livello delle loro competenze nelle pratiche di ricerca e sviluppo associate. Ad esempio, nel gennaio 2024, il team di Glenmark e Ichnos Sciences ha presentato una illustre joint venture, Ichnos Glenmark Innovation, per accelerare lo sviluppo della medicina antitumorale. Dalla sua costituzione nell'ottobre 2019, l'alleanza ha lavorato meticolosamente sulla ricerca sulle nuove entità biologiche (NBE) condividendo le reciproche capacità nella progettazione di soluzioni terapeutiche all'avanguardia per neoplasie ematologiche e tumori solidi.
Il Canada sta alimentando il mercato delle terapie antitumorali con finanziamenti governativi e sussidi normativi. Le politiche e le sovvenzioni attuate fungono da cuscino finanziario per tutte le aziende farmaceutiche interne e le istituzioni di ricerca e sviluppo, incoraggiandole ad estendere la loro esplorazione con approcci diversi. Ad esempio, nel gennaio 2025, AstraZeneca ha condiviso i suoi piani per investire 570 milioni di dollari in Canada per renderlo il centro degli studi clinici globali dell'azienda. Il fondo mirava a creare 700 nuovi posti di lavoro scientifici e altamente qualificati nell'area metropolitana di Toronto, con oltre 210 parti clinici. Inoltre, i loro sforzi per ridurre l'onere economico, soprattutto per le sessioni a lungo termine, hanno gonfiato l'adozione in questo settore.
Statistiche del mercato APAC
Si prevede che l'Asia Pacifico registrerà la crescita più rapida nel mercato delle terapie antitumorali nell'arco temporale compreso tra il 2025 e il 2037. La sua forte enfasi sui farmaci personalizzati, dedicati al recupero di individui da tumori maligni, ha fatto avanzare la sua posizione in questo campo. Secondo il rapporto Research Nester, si prevede che l'APAC deterrà la quota maggiore, pari al 43,0% delle entrate del settore dell'oncologia di precisione. Inoltre, gli organi governativi dei paesi in via di sviluppo stanno assumendo un ruolo proattivo nella crescita del mercato delle terapie antitumorali. Ad esempio, nell'ottobre 2024, il Ministero della Salute indonesiano ha pubblicato il nuovo Piano nazionale di controllo del cancro, che comprende servizi di radioterapia e di medicina nucleare in 34 province di tutto il paese.
Considerando la gravità della situazione, in cui la crescente incidenza di tumori maligni in India incide sulla qualità della vita, i segnali di espansione del mercato delle terapie antitumorali sono diventati più evidenti. Il paese sta mettendo in mostra le sue capacità nella produzione interna con continue invenzioni. Ad esempio, nell’aprile 2024, il Presidente dell’India ha lanciato la sua prima terapia cellulare CAR-T esclusivamente curata presso l’IIT di Bombay per combattere il cancro pur essendo conveniente e accessibile. La nuova linea di azione contro la malattia è un’opzione adeguata per la demografia generale dei pazienti di questo paese.
Essendo la secondaa causa di morte in Cina, le creazioni oncologiche hanno catturato una parte significativa della sua capacità farmaceutica. Con un forte canale di fornitura su tutto il territorio nazionale, l’accessibilità e l’adattabilità del mercato delle terapie antitumorali si sono moltiplicate. Secondo un articolo della NLM, è stato notato un miglioramento annuale nella disponibilità di 33 farmaci antitumorali negoziati a livello nazionale in Cina tra il 2020 e il 2022. Si afferma inoltre che un totale di 221 farmaci sono stati inclusi nell'elenco dei farmaci di rimborso nazionale (NRDL) per la copertura entro dicembre 2020.
Aziende che dominano il panorama della terapia contro il cancro
- Boston Biomedica
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- GLG Farmaceutico
- GlobeImmune
- Prodotti farmaceutici Ionis
- Terapia Onconova
- Circio Holding
- F. Hoffmann-La Roche AG
- Azienda Bristol-Myers Squibb
- AbbVie, Inc.
- Johnson & Johnson
- Celgene Corporation
- AstellasPharma, Inc.
- Pfizer, Inc.
- Novartis AG
- Merck KGaA
- Eli Lilly e compagnia
La creazione continua di nuovi regimi è diventata il piano d'azione per i principali attori del mercato delle terapie antitumorali. Si stanno ispirando alle approvazioni normative accelerate per far levitare il loro gruppo di scoperta di farmaci. Ad esempio, nell’agosto 2024, Adaptimmune Therapeutics ha ottenuto l’approvazione della FDA per la sua terapia cellulare sviluppata in modo indipendente, afamitresgene autoleucel o afami-cel (Tecelra) per i sarcomi sinoviali metastatici. La terapia con il recettore delle cellule T (TCR) è efficace per la progressione della malattia dopo la chemioterapia e MAGE-A4 & alcuni tipi di tumori positivi alla proteina HLA. Ciò dimostra che questo settore si sta estendendo verso i bisogni insoddisfatti di casi di cancro complessi, diversificando la gamma. Tali attori chiave sono:
In the News
- Nel settembre 2024, Novartis ha ricevuto l'approvazione della FDA per la commercializzazione di Kisqali per ridurre il rischio di recidiva nelle persone affette da HR+/HER2, il cancro al seno in fase iniziale. L'adiuvante oncologico deve essere utilizzato in combinazione con l'inibitore dell'aromatasi, che può anche offrire prevenzione dalla malattia con linfonodi negativi (N0).
- Nell'aprile 2024, il team di Pfizer e Genmab ha ottenuto l'approvazione della FDA per una domanda di licenza biologica supplementare (sBLA) sul TIVDAK (tisotumab vedotin-tftv), per il trattamento del cancro cervicale ricorrente o metastatico. La terapia è in grado di offrire un miglioramento efficace nei casi di progressione della malattia durante o dopo la chemioterapia.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 7126
- Published Date: May 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
