個人化細胞治療市場展望:
個人化細胞治療市場規模在2025年超過297億美元,預計到2035年將達到2451.5億美元,在預測期內(即2026年至2035年)的複合年增長率約為23.5%。預計到2026年,個人化細胞治療的產業規模將達到359.8億美元。
關鍵 個人化細胞療法 市場洞察摘要:
區域亮點:
- 北美佔據個人化細胞治療市場的主導地位,佔43.6%的份額,這得益於該地區強大的生物技術生態系統和較高的癌症發病率,並將在2035年之前鞏固其領先地位。
- 預計到2035年,亞太地區的個人化細胞治療市場將實現最快的複合年增長率,這得益於跨國製藥和生物技術公司在該地區的投資以及醫療保健的快速發展。
細分市場洞察:
- 預計到 2035 年,神經系統疾病細分市場將佔據 32.8% 的市場份額,這得益於神經退化性疾病的日益流行,以及神經組織修復和改善患者預後向精準醫療的轉變。
- 預計到 2035 年,淋巴細胞(細胞類型)細分市場將佔據大部分市場份額,這得益於 CAR-T 細胞療法在癌症治療中的日益普及以及免疫療法的進步。
主要成長趨勢:
- 再生醫學需求不斷成長
- 醫療保健基礎設施不斷擴大
主要挑戰:
- 產品價格波動與差異
- 難以招募足夠的勞動力
- 關鍵人物: Cipla Inc., Lupin, Sun Pharmaceuticals Industries Ltd., Hikma Pharmaceuticals PLC.
全球 個人化細胞療法 市場 預測與區域展望:
市場規模及成長預測:
- 2025 年市場規模:297 億美元
- 2026 年市場規模:359.8 億美元
- 預計市場規模:2035 年將達到 2,451.5 億美元
- 成長預測:23.5% 複合年增長率 (2026-2035)
主要區域動態:
- 最大地區:北美(到 2035 年,份額將達到 43.6%)
- 成長最快的地區:亞太地區
- 主要國家:美國、德國、日本、英國、法國
- 新興國家:中國、印度、日本、韓國、新加坡
Last updated on : 26 August, 2025
癌症、自體免疫疾病和神經系統疾病的發生率不斷上升,大大推動了個人化細胞療法市場的成長。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 2 月的數據,全球自體免疫疾病的總體發病率和盛行率預計將分別以每年 19.1% 和 12.5% 的速度增長。傳統療法通常療效有限或副作用嚴重,而個人化細胞療法則提供針對性強、針對患者的個人化解決方案,從而提高療效並最大限度地減少不良反應。隨著全球疾病負擔的加重,對能夠帶來長期益處的創新療法的需求日益增長。這種需求推動了研究、投資和商業化,從而加速了市場擴張和普及。
此外,CRISPR、CAR-T細胞療法和幹細胞改造等創新技術正在透過提高治療精準度、改善患者預後和拓展治療應用,徹底改變個人化細胞療法。這些進步使得標靶基因編輯成為可能,提升了癌症、遺傳性疾病和自體免疫疾病的治療效果。隨著這些技術日益完善和廣泛應用,它們推動了投資、監管審批和商業化,加速了全球個人化細胞療法市場的成長和可及性。

個人化細胞治療市場的成長動力與挑戰:
成長動力
- 再生醫學需求不斷增長:再生醫學在修復受損組織和器官方面的應用日益受到重視,這推動了對個人化細胞療法的需求。基於幹細胞的療法越來越多地用於再生受神經退化性疾病、心血管疾病和肌肉骨骼損傷等疾病影響的組織。這些療法可以促進組織修復、減少發炎並增強功能恢復。隨著再生醫學因其提供長期解決方案的潛力而日益受到關注,個人化細胞療法的應用也不斷擴大,從而推動了市場的成長。
- 醫療基礎設施的不斷擴展:新興市場醫療基礎設施的不斷擴張以及先進療法可及性的不斷提升,推動了個人化細胞療法的發展。隨著專業細胞療法中心的發展和醫院網絡的不斷擴展,更多患者能夠獲得創新療法。診斷能力的提升和臨床設施的改善也提高了細胞療法的有效性和可近性。這種可近性的提升促進了細胞療法的更廣泛應用,使個人化細胞療法更加可行,並有助於個人化細胞療法市場的擴張。
挑戰
- 產品定價波動且差異化:自體(患者專屬)細胞療法的個人化特性通常導致高昂的製造成本,對患者和醫療保健系統造成沉重的經濟負擔。這些療法需要細胞採集、操作和回輸等繁瑣的流程,這會增加整體費用。因此,雖然這些療法可以為患者提供量身定制的解決方案,但其經濟成本在更廣泛地獲取和提供此類先進醫療方案方面構成了重大挑戰。
- 勞動力短缺:製造、分析開發、測試和品質控制等關鍵領域持續存在的技術工人短缺,給細胞療法行業帶來了重大挑戰。這種專業知識的缺口不僅影響了開發流程的效率,也延誤了重要療法的生產。由於這些技術職位對於確保嚴格的品質標準和有效的測試方案至關重要,因此人員短缺可能會阻礙細胞療法的進步,最終影響患者獲得創新療法的機會。
個人化細胞治療市場規模與預測:
報告屬性 | 詳細資訊 |
---|---|
基準年 |
2025 |
預測期 |
2026-2035 |
複合年增長率 |
23.5% |
基準年市場規模(2025年) |
297億美元 |
預測年度市場規模(2035 年) |
2451.5億美元 |
區域範圍 |
|
個人化細胞治療市場細分:
治療領域(神經系統疾病、心血管疾病、發炎性疾病、糖尿病、癌症)
根據治療領域,預計到2035年底,神經系統疾病領域將佔據個人化細胞治療市場份額的32.8%以上。該領域的增長歸因於神經系統疾病的日益普及。根據美國衛生指標與評估研究所的數據,2021年全球受神經系統疾病影響的人數為34億人。個人化療法有望修復受損神經組織、改善患者預後並滿足未滿足的醫療需求,使其成為該領域的第一線治療方案。此外,向精準醫療和患者個人化治療的轉變進一步推動了神經系統疾病應用的普及,從而推動了市場的發展。
細胞類型(淋巴球、間質幹細胞、造血幹細胞、其他)
按細胞類型細分,淋巴細胞細分市場預計將在預測期內佔據個人化細胞療法的大部分市場份額。由於CAR-T細胞療法在癌症治療中的應用日益增多,該細分市場正在成長。免疫療法的進步、癌症盛行率的上升以及基於淋巴細胞的療法的監管批准推動了需求。此外,正在進行的臨床試驗、自體免疫疾病研究的不斷擴展以及基因工程技術的改進也促進了成長。向標靶、患者特異性治療的轉變進一步加速了基於淋巴細胞的個人化細胞療法的普及,從而提高了治療效率和患者療效。
我們對全球市場的深入分析包括以下幾個部分:
治療領域 |
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細胞類型 |
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最終用戶 |
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Vishnu Nair
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個人化細胞治療市場區域分析:
北美市場統計數據
預計到2035年,北美個人化細胞治療市場的收入份額將達到43.6%左右。該地區癌症發生率較高。美國癌症協會預測,美國癌症發生率將持續上升,預計2025年新增病例將達200萬例。自體免疫疾病和遺傳性疾病也推動了針對性、患者特異性治療的需求,旨在改善療效,超越傳統療法。該地區強大的生物技術生態系統,包括領先的研究機構和大學,促進了CAR-T細胞療法、幹細胞應用和基因編輯領域的持續創新。這些進步提高了治療精準度,拓展了治療應用,並吸引了許多投資。
美國以其高度重視臨床試驗,引領個人化細胞治療市場。隨著研發投入的不斷增加,新應用的創新和臨床試驗的成功,加速了監管審批,從而推動了市場成長。此外,細胞培養、生物加工自動化和可擴展生產技術的進步正在降低生產成本,使治療更加便利。細胞治療物流的改進進一步提升了分銷和可用性,支持更廣泛的商業化,並擴大了個人化細胞治療在各種醫療應用領域的市場。
加拿大老化人口日益受到慢性病和退化性疾病的影響,這推動了對個人化細胞療法等先進的長期治療方案的需求。根據加拿大政府2020年的報告,73%的65歲以上老年人至少有10種常見慢性病的1種。同時,人們對再生醫學的認識和接受度不斷提高,正在加速以細胞為基礎的免疫療法在癌症、神經系統疾病和罕見遺傳疾病中的應用。這種不斷增長的需求鼓勵了對研究、監管審批和商業化努力的投入,擴大了個人化細胞療法市場,並使加拿大成為再生醫學發展的關鍵參與者。
亞太市場分析
預計亞太地區將在預測期內實現最快的複合年增長率。跨國製藥和生技公司正積極投資亞太地區個人化細胞治療市場。他們正在建立策略合作夥伴關係,以實現技術轉移和商業升級。同時,醫療保健的快速發展、醫療基礎設施的改善以及醫療支出的不斷增長,也提高了這些先進技術的可近性。外國投資和醫療保健改善的結合正在推動創新,擴大治療的可及性,並提高患者的接受度,最終推動整個地區個人化細胞治療市場的成長。
中國在醫療基礎設施和先進醫療技術方面的大量投資,正在提升個人化細胞療法的可及性,使更多患者受益於創新療法。中國政府在醫療服務方面的支出佔比從2019年的49.6%成長到2022年的58.2%(Frontiers)。此外,國家藥品監督管理局(NMPA)簡化了審批流程,加速了細胞療法的臨床試驗和商業化進程。這些共同努力正在推動更快的創新,提高患者的接受度,並鼓勵生物技術公司擴大研發和生產規模,最終推動中國個人化細胞療法市場的成長。
印度政府和私人投資者正在大力資助生物技術研究,推動幹細胞療法、CAR-T細胞療法和基因編輯技術的進步。印度生物技術產業對經濟成長至關重要,根據印度生物能源基金會(IBEF)估計,2024年生物技術產業貢獻將達到1,300億美元,預計2030年將達到3,000億美元。同時,醫院、研究中心和醫療基礎設施的快速改善,也提高了城市和半城市地區個人化細胞療法的可近性。財政支持和醫療保健擴張的結合正在加速創新,提高患者接受度,並鞏固印度在日益增長的個人化細胞療法市場中的地位。

個人化細胞治療市場主要參與者:
- 凱傑
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 艾伯維公司
- 博士倫保健公司
- 梯瓦製藥工業股份有限公司
- 西普拉公司
- 魯賓
- 太陽製藥工業有限公司
- Hikma製藥公司
- 阿斯利康
- 葛蘭素史克公司
- 輝瑞公司
- Amneal Pharmaceuticals LLC。
個人化細胞治療市場的關鍵公司正透過CAR-T細胞療法、幹細胞研究以及CRISPR等基因編輯技術的進步推動創新。他們正在改進生物加工自動化,擴大生產規模,並降低成本以提高可近性。生物技術公司、研究機構和監管機構的通力合作正在加速臨床試驗和批准。此外,對人工智慧驅動的細胞分析和個人化治療演算法的投資正在優化患者個人化治療方案,從而推動市場成長和普及。這些關鍵參與者包括:
最新動態
- 2025年3月,阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)計畫收購EsoBiotec,這是一家生物科技公司,致力於開發ENaBL平台,該平台能夠快速進行體內細胞療法,增強免疫應答,對抗癌症。
- 2025年1月,加拿大百時美施貴寶公司(Bristol Myers Squibb)宣布,加拿大衛生部已批准Breyanzi(lisocabtagene maraleucel)用於治療患有難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、原發性大B細胞淋巴瘤(PMBCL)、高轉移性大B細胞淋巴瘤(HGBCL)或濾泡性淋巴瘤引起的瀰漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)且符合造血幹細胞移植(HSCT)條件的成年患者。
- Report ID: 7443
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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