2025 年至 2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
NTRK融合基因陽性晚期實體瘤市場規模在2024年價值1.3894億美元，預計到2037年將達到2.8214億美元，在預測期內（即2025年至2037年）的複合年增長率約為5.6%。到2025年，NTRK融合基因陽性晚期實體瘤的產業規模估計為1.4516億美元。
推動市場發展的關鍵因素之一是精準醫療的進步。精準醫療是一種全新的醫療保健方法，它基於個人獨特的基因組成、生活方式和既往病史。由於精準醫療的發展，醫療保健專業人員現在可以更準確地診斷和治療NTRK融合基因陽性晚期實體瘤。此外，精準醫療治療支出的增加將推動NTRK融合基因陽性晚期實體瘤市場的成長。例如，據估計，2022年全球精準醫療治療投資約320億美元。預計到2027年，總支出將增加至約1,240億美元。
研究人員和醫學專家在理解導致NTRK融合基因陽性晚期實體瘤生長的基因變異方面已經取得了長足的進展。因此，專門針對導致這些腫瘤的基因異常的新型尖端療法已經開發出來。 NTRK 融合基因呈陽性的晚期實體瘤患者現在可以受益於更個人化、更有針對性的治療，這種治療更為成功，並能滿足他們的特定需求。
NTRK融合基因陽性晚期實體瘤領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 個人化治療日益增長的趨勢 - 透過提高對基因檢測個人化治療策略的出現也推動了NTRK融合基因陽性晚期實體瘤市場的擴張。報告顯示，到2022年，藥物、診斷和個人化醫療將占到總市場的近40%。透過基因檢測可以發現導致NTRK融合基因陽性晚期實體瘤形成的精確基因變異。由於對精準醫療專家（例如遺傳諮詢師和其他醫療保健專家）的需求不斷增長，NTRK融合基因陽性晚期實體瘤市場正在不斷擴大，而個人化治療方案的出現也使得這些專家的需求量很大。
- 實體癌類型盛行率增加 - 由於NTRK融合存在於大多數實體癌類型中，因此其盛行率較高。預計這將推動NTRK融合基因陽性晚期實體瘤市場的發展。新型藥物的發現預計將推動NTRK融合基因陽性晚期實體瘤市場的發展。 NTRK 是一種獨特的基因，在多種癌症類型中都具有重要意義。此外，專門針對抑制 NTRK 融合蛋白的標靶療法的開發，也改善了 NTRK 融合陽性腫瘤患者的預後。例如，FDA 於 2023 年 10 月 20 日批准了恩曲替尼 (Rozlytrek)，用於治療最小一個月大的兒童實體腫瘤。對於 12 歲及以上的兒童，FDA 於 2019 年批准了該藥物。
- 基因檢測技術日新月異 - 先進的基因檢測方法，例如新一代定序 (NGS)，在檢測 NTRK 融合等基因變異方面更加靈敏和準確。此外，改進的基因檢測技術可以更早發現 NTRK 融合陽性腫瘤，使患者能夠在疾病早期接受標靶治療。例如，賽默飛世爾科技於2022年推出了新一代定序 (NGS) 平台－獲得CE-IVD認證的Ion Torrent Genexus Dx整合定序儀，該平台是一款自動化系統，可在一天內產生資料。借助該平台，用戶可以在一台設備上進行臨床研究和診斷測試——它旨在用於臨床實驗室。此外，涵蓋NTRK融合等多種基因變異的基因檢測組合在臨床實務中正變得越來越普遍。
挑戰
- 標靶治療的高成本－標靶治療費用昂貴，為患者取得治療帶來了挑戰，尤其是在醫療資源有限或保險覆蓋不足的地區。因此，NTRK融合基因篩檢相關的醫療基礎設施不足和高昂的費用可能會阻礙NTRK融合基因陽性晚期實體瘤市場未來的擴張。
- 患者識別的複雜性可能會阻礙市場成長。
- 缺乏熟練的實驗室技術人員可能會阻礙市場成長
NTRK融合基因陽性晚期實體瘤市場：關鍵洞察
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
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基準年 |
2024 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
5.6% |
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基準年市場規模（2024年） |
1.3894億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
2.8214億美元 |
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區域範圍 |
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NTRK融合基因陽性晚期實體瘤分割
類型（診斷、治療）
預計在預測期內，NTRK融合基因陽性晚期實體瘤市場的診斷部分將佔據54%的份額。隨著醫療保健專業人員越來越認識到NTRK融合基因檢測在確定哪些患者適合接受標靶治療方面的價值，診斷檢測的應用也越來越廣泛。 NTRK融合可以透過多種技術進行識別，包括泛TRK免疫組織化學、螢光原位雜交以及測序方法。尤其對於NTRK融合基因高發生的腫瘤組織學（包括惡性纖維母細胞增生性硬化症、嬰兒纖維肉瘤、分泌性乳癌以及細胞性或混合性先天性中胚層腎瘤），FISH和RT-PCR是檢測NTRK融合基因的合理替代方案，可取代NGS。這些技術已成功應用於臨床。該細分市場的份額正在增長，部分原因是近期獲得批准。
最終使用者（醫院、專科診所、癌症中心、癌症研究機構）
預計在預測期內，NTRK融合基因陽性晚期實體瘤市場的醫院細分市場將佔據43%的份額。醫療保健產業，尤其是醫院，是NTRK融合基因陽性晚期實體瘤市場最有利可圖的最終用戶。由於晚期實體瘤發病率高以及精準醫療日益受到重視，醫療機構在 NTRK 融合基因陽性晚期實體瘤治療應用方面處於領先地位。 NTRK 融合基因陽性腫瘤是指在 NTRK 基因突變患者中發現的腫瘤。 NTRK 融合基因的發生頻率尚不清楚，儘管它們並不常見，約佔實體腫瘤的 1%。識別 NTRK 融合基因的準確技術是 DNA 下一代定序 (NSG) 技術。
我們對全球 NTRK 融合基因陽性晚期實體瘤市場的深入分析涵蓋以下細分市場：
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適應症 |
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類型 |
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最終使用者 |
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Vishnu Nair
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NTRK融合基因陽性先進實體瘤產業-區域概要
北美市場預測
到2037年底，北美NTRK融合基因陽性晚期實體瘤市場預計將佔據35%的最大份額。臨床研發計劃的擴展是該地區市場成長的關鍵。此外，該地區癌症病例的增加也推動了市場的成長。研究表明，預計2020年歐盟27個成員國將有270萬人被診斷出罹患癌症，約130萬人將死於癌症。該地區處於醫療保健技術進步的前沿，擁有螢光原位雜交和新一代定序等尖端診斷儀器。全球大部分腫瘤臨床試驗活動，包括針對NTRK基因融合陽性癌症的標靶治療研究，都在此地區進行。
歐洲市場統計
預計在預測期內，歐洲NTRK基因融合陽性晚期實體瘤市場將佔28%的顯著份額。早期診斷和治療的普及正在推動該地區市場的成長。此外，由於許多歐洲國家實行全民健保制度，NTRK基因融合陽性惡性腫瘤患者能夠獲得標靶藥物和診斷檢測。例如，Vitrakvi是一種用於治療涉及NTRK基因融合的實體腫瘤的抗癌藥物。被稱為NTRK基因融合的罕見基因異常可見於肺部、甲狀腺、腸道以及身體其他部位的腫瘤。因此，歐洲藥品管理局認定該藥物可獲准在歐盟使用，因為其優勢大於風險。因此，這些因素正在推動該地區NTRK融合基因陽性晚期實體瘤市場的成長。
NTRK融合基因陽性晚期實體瘤市場主要企業
- 再鼎醫藥
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域佈局
- SWOT 分析
- Pyramid Biosciences Inc.
- 拜耳股份公司
- 默克公司股份有限公司
- 霍夫曼-拉羅氏股份公司
- 輝瑞公司
- Plexxikon
- 腫瘤DNA
- NeoGenomics Laboratories Inc.
- Cephalon, Inc.
最新動態
- 國家藥品監督管理局 (NMPA) 藥品審查中心 (CDE) 已授予在研藥物雷帕替尼 (repotrectinib) 突破性療法認定，用於治療攜帶NTRK基因融合、且在接受TRK酪氨酸激酶抑製劑 (TKI) 治療後病情進展的晚期實體瘤患者。雷帕替尼被認定為突破性療法，是基於1/2期TRIDENT-1臨床試驗中，接受TKI治療且NTRK基因融合陽性的患者的臨床結果，這些患者來自中國及其他國家。
- Pyramid Biosciences, Inc. 報告稱，PBI-200已被FDA指定為孤兒藥，用於治療NTRK基因融合陽性實體瘤患者，包括原發性和轉移性腦腫瘤。 PBI-200是一種下一代抑制劑，目前正在臨床開發用於治療原肌球蛋白受體激酶 (TRK) 疾病患者。它是一種強效且選擇性的口服藥物。該抑制劑旨在抵消過去在第一代 TRK 抑制劑中觀察到的多種靶向抗性突變。
- Report ID: 5788
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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