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- 研究方法論
- 研究過程
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- 市場規模估計
- 執行摘要 - 全球先進治療藥品市場
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- 業務成長的關鍵市場機會
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- 監管和標準格局
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- 全球先進治療藥品市場定價分析
- 用例分析
- 管道分析
- 製造流程分析
- COVID-19 對全球先進治療藥品市場的影響分析
- 全球先進治療藥物產品最終用戶市場份額分析
- 競爭定位
- 競爭格局
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- 競爭標竿管理
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- 藍鳥生物公司
- BioMarin 製藥公司
- 維瑞塞爾公司
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- 優尼庫爾公司
- JCR製藥有限公司
- Spark Therapeutics, Inc.(母公司:羅氏)
- 可隆組織基因公司
- 全球先進治療藥品市場展望
- 按價值(百萬美元)
- 按產品分類
- CAR-T 療法,2023-2033F(百萬美元)
- 基因治療,2023-2033F(百萬美元)
- 細胞療法,2023-2033F(百萬美元)
- 組織工程產品,2023-2033 年(百萬美元)
- 按疾病分類
- 腫瘤學,2023-2033F(百萬美元)
- 遺傳性疾病,2023-2033F(百萬美元)
- CNS,2023-2033F(百萬美元)
- 皮膚科,2023-2033F(百萬美元)
- 其他,2023-2033F(百萬美元)
- 按最終用戶
- 醫院和診所,2023-2033 年(百萬美元)
- 研究與學術機構,2023-2033F(百萬美元)
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- 北美,2023-2033F(百萬美元)
- 歐洲,2023-2033 年(百萬美元)
- 亞太地區,2023-2033 年(百萬美元)
- 拉丁美洲,2023-2033 年(百萬美元)
- 中東和非洲,2023-2033 年(百萬美元)
- 北美先進治療藥品市場展望
- 按價值(百萬美元)
- 按產品分類
- CAR-T 療法,2023-2033F(百萬美元
- 基因治療,2023-2033F(百萬美元)
- 細胞療法,2023-2033F(百萬美元)
- 組織工程產品,2023-2033 年(百萬美元)
- 按疾病分類
- 腫瘤學,2023-2033F(百萬美元)
- 遺傳性疾病,2023-2033F(百萬美元)
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- 皮膚科,2023-2033F(百萬美元)
- 其他,2023-2033F(百萬美元)
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- 加拿大,2023-2033F(百萬美元)
- 歐洲先進治療藥品市場展望
- 按產品分類
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- 按國家/地區
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- 亞太地區先進治療藥品市場展望
- 按產品分類
- 按疾病分類
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- 按國家/地區
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- 印度,2023-2033 年(百萬美元)
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- 澳大利亞,2023-2033F(百萬美元)
- 亞太其他地區,2023-2033 年(百萬美元)
- 拉丁美洲先進治療藥品市場展望
- 按產品分類
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- 中東和非洲先進治療藥品市場展望
- 按產品分類
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- 南非, 2023-2033F(百萬美元)
- 中東和非洲其他地區,2023-2033 年(百萬美元)
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先進治療藥品市場 - 歷史資料(2019-2024)、2025 年全球趨勢、2037 年成長預測
先進治療藥品市場到 2025 年估計為 146.5 億美元。 2024 年,全球市場規模將超過 132.1 億美元,複合年增長率預計將超過 13.6%,到 2037 年收入將超過 693.1 億美元。由於癌症和神經系統疾病病例增加,以及私人公司為開發先進治療藥物產品進行了大量投資,到 2037 年,北美市場可能會達到 305 億美元。
市場的成長可歸因於遺傳性疾病盛行率的增加。 ahref="https://www.researchnester.com/tw/reports/gene-therapy-market/6234">基因療法中使用的藥物是高級治療藥品,含有治療、預防或診斷作用的基因。將重組基因插入體內可以治療多種疾病,例如癌症、遺傳問題和慢性病。例如,全世界約有 3 億人患有一種罕見疾病,佔全球總人口的近 4% 至 6%。
除此之外,據信推動先進治療藥品市場成長的因素還包括基因療法的更高採用率。基因療法被認為是先進的治療藥物產品之一。該療法透過糾正體內有缺陷的基因來治療潛在的遺傳性疾病。在一項研究中,93% 的受訪者支持使用基因療法來治療萊伯先天性黑蒙(一種遺傳性失明),而只有 35% 的受訪者表示使用基因療法來提高記憶力當然可以。此外,先進的治療藥品用於取代或恢復神經系統各部位的多巴胺傳遞。因此,預計先進治療藥品市場的預測會更高,神經系統疾病病例也會增加。 根據泛美衛生組織 2019 年的統計數據,約有 750 萬人患有神經系統疾病,533,172 人死於神經系統疾病。

先進治療藥品產業:成長動力與挑戰
成長動力
- 日益嚴重的遺傳性疾病問題 - 以基因組中的一種或多種異常為特徵的疾病稱為遺傳性疾病。先進的治療藥品是治療遺傳性疾病最有效的方法之一。根據世界衛生組織的數據,所有活產中約有 2% - 5% 受到遺傳疾病和先天異常的影響,這也可能導致已開發國家高達 50% 的嬰兒死亡和 30% 的兒科住院。
- 神經系統疾病增加 - 神經系統疾病在人群中變得更加普遍。人們正在受到癡呆症、阿茲海默症和其他疾病的影響。根據聯合國的統計,每年約有 680 萬人死於疾病,此外,每 6 人中就有 1 人患有神經系統疾病。
- 對基因治療的更高需求 - 基因治療用於替換有缺陷的基因,並將適合的基因添加到體內。此手術有助於對抗各種疾病,如癌症、愛滋病、糖尿病等。從 2020 年到 2034 年,接受基因治療的人數預計約為 100 萬人。
- 先進治療藥品的投資不斷增加 - 隨著市場投資的增加,先進治療藥品的研發也不斷上升。 202o 年,光是細胞療法上就投入了約 3.6 億美元,到 2021 年這一數字已增至近 7000 億美元。
- 新的、更好的解決方案的開發不斷湧現 - 根據世界經濟論壇的報告,目前有 2000 多種先進療法處於開發階段,預計它們可以治療更多的疾病。
挑戰
- 先進治療藥品不具有成本效益 - 先進治療藥品通常是高度客製化的或迎合特定患者群體。因此,在製造過程中實現自動化或符合良好的製造標準以在可承受的水平上實現商業化具有挑戰性。因此,產品的高成本會阻礙市場成長。
- 對生物製藥公司生產這些治療藥物的限制
- 高級治療醫療產品的報銷評估不當
先進治療藥品市場:主要見解
報告屬性 | 詳細資訊 |
---|---|
基準年 |
2024年 |
預測年份 |
2025-2037 |
複合年增長率 |
13.6% |
基準年市場規模(2024 年) |
132.1億美元 |
預測年度市場規模(2037 年) |
693.1億美元 |
區域範圍 |
|
先進治療藥品細分
疾病(腫瘤、遺傳性疾病、中樞神經系統、皮膚科)
全球先進治療藥品市場按疾病的需求和供應進行細分和分析,分為腫瘤學、遺傳性疾病、中樞神經系統、皮膚科等。其中,皮膚科領域將在 2037 年底獲得最高收入,在預測期內複合年增長率為 12.5%。由於全球皮膚問題和癌症病例不斷增加,預計該細分市場將出現成長。據世界衛生組織稱,目前,全球每年報告 132,000 例黑色素瘤病例和 200 至 300 萬例非黑色素瘤皮膚癌病例。皮膚癌佔癌症診斷的三分之一,五分之一的美國人在一生中的某個階段會罹患皮膚癌。
產品(CAR-T 療法、基因療法、細胞療法、組織工程產品)
全球先進治療藥品市場也依產品的需求和供應進行細分和分析,分為 CAR-T 療法、基因療法、細胞療法和組織工程產品。在這四個細分市場中,基因治療細分市場預計在預測期內將以 13.8% 的複合年增長率成長。由於需要基因治療的人數增加以及基因治療臨床試驗的增加,預計該細分市場將成長。到 2034 年,基因療法可用於治療超過 100 萬美國人。此外,到 2022 年,約有 1221 項細胞和基因療法正在進行積極的臨床試驗,其中近 324 項臨床試驗處於 1/1b 階段。
我們對全球市場的深入分析包括以下細分:
依產品 |
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依疾病分類 |
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由最終使用者 |
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定制此报告先進治療藥品產業 - 區域概要
北美市場預測
在所有其他地區的市場中,北美先進治療藥品市場預計到 2037 年將佔據最大的行業份額,達到 44%。北美市場的成長歸因於癌症和神經系統疾病病例的增加以及私人公司對先進治療藥物開發的投資。 2022年,美國將有約60萬人死於癌症病例,新診斷出近200萬例癌症病例。此外,2019 年,美國領先的製藥公司輝瑞 (Pfizer Inc.) 宣布投資 5 億美元,擴建位於北卡羅來納州桑福德的基因治療製造工廠。

主導先進治療藥品領域的公司
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- 風險分析
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- 武田製藥股份有限公司
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- UniQure N.V.
- JCR 藥廠
- Spark Therapeutics, Inc.
- Kolon TissueGene, Inc.
In the News
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Novartis AG 與 Medicines for Malaria Venture 合作宣布將新型 ganaplacide/lumenfantrine-SDF 納入 3 期研究。這本小說是治療成人和兒童單純性瘧疾的組合療法。
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武田藥品工業株式會社宣布與 Zedira 和 Dr.Falk Pharma 簽署合作和許可協議,開發一流的乳糜瀉療法。這是一種嚴重的自體免疫疾病,攝取麩質會損害小腸。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 4684
- Published Date: May 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT