基因檢測市場展望:
2025年,基因檢測市場規模為172.1億美元,預計到2035年將超過931.7億美元,在預測期內(即2026年至2035年)的複合年增長率將超過18.4%。預計到2026年,基因檢測的產業規模將達到200.6億美元。
市場的主要成長因素是遺傳性疾病盛行率的上升。全球72-80%的罕見疾病是由基因突變引起的(2021年《前沿》文章)。美國國家醫學圖書館(NLM)2025年2月的一項研究顯示,在未確診疾病網絡(UDN)的2799名受試者中,93.4%被檢測出患有遺傳疾病。此外,根據世界衛生組織2023年的報告,先天性出生缺陷導致24萬新生兒在出生後28天內死亡,並影響了全球約6.0%的青少年。這凸顯了產前檢查的重要性,它可以幫助父母做出關於高風險嬰兒早期診斷、治療和預防的關鍵決策,從而推動了該領域的應用。
生殖健康和基因組定序在了解疾病特徵方面的日益普及,正在促使更多居民投資於此類檢測。為此,美國國家醫學圖書館(NLM)發布了一項2022年4月的現場調查結果。調查顯示,在677名參與者中,分別有64.0%、29.3%和不到10.0%的受訪者願意為這些檢測支付25.0美元、25.0-500.0美元和500.0美元以上的費用。這意味著,要廣泛滲透市場,需要標準化的付費方定價來吸引盡可能多的消費者。此外,人工智慧和機器學習等先進技術的整合正在徹底改變此類診斷的能力,使其更加準確,更易於獲取。
關鍵 基因檢測 市場洞察摘要:
區域亮點:
- 預計到 2035 年,亞太地區基因檢測市場將佔據 36% 的市場份額,這得益於醫療保健基礎設施的不斷擴張、人們對基因檢測益處的認識不斷提高以及新興國家基因檢測可及性的不斷提高。
- 在預測期內,北美市場將呈現顯著成長,這得益於技術創新、強大的醫療保健基礎設施以及先進基因檢測解決方案的廣泛採用。
細分市場洞察:
- 預計到 2035 年,基因檢測市場中的癌症細分市場將佔據 25% 的份額,這得益於遺傳因素導致的癌症發病率不斷上升。
- 預計到 2035 年,基因檢測市場中的診斷檢測細分市場將實現顯著的收入份額,這歸因於對慢性病早期診斷需求的不斷增長。
關鍵成長趨勢:
- 個人化療法開發利用率不斷提升
- 使用者友善工具的可用性不斷提升
主要挑戰:
- 經濟差距與波動性
主要參與者:Genentech Inc.、Sorenson Genomics、Abbott Molecular、Bayer AG、Biocartis、BioHelix、Quest Diagnostics、Exact Sciences Corporation、HTG Molecular Diagnostics, Inc.、PacBio。
全球 基因檢測 市場 預測與區域展望:
市場規模與成長預測:
- 2025年市場規模: 172.1億美元
- 2026年市場規模: 200.6億美元
- 預計市場規模:到 2035 年將達到 931.7 億美元
- 成長預測:複合年增長率18.4%(2026-2035年)
主要區域動態:
- 最大地區:亞太地區(到 2035 年佔 36%)
- 成長最快的地區:亞太地區
- 主要國家:美國、德國、英國、中國、日本
- 新興國家:中國、印度、日本、韓國、新加坡
Last updated on : 10 September, 2025
基因檢測市場的成長動力與挑戰:
成長動力
- 個人化療法開發利用率不斷提升:隨著標靶治療產業的發展,基因檢測市場的需求也日益增長。精準醫療在提高診斷和治療效率、減少錯誤方面做出了重要貢獻,這促使製藥開發商分析每位患者的個別基因組成。例如,Illumina 於 2023 年 6 月推出了一款基於人工智慧的軟體 PrimateAI-3D,用於檢測患者體內致病的基因突變,從而幫助患者根據自身需求量身定制治療方案。
- 更便利的使用者友善工具:隨著直接面向客戶 (D2C) 商業化的日益普及,市場上的服務和產品越來越容易個人取得。例如,MedGenome 於 2021 年在該領域推出了其新的 D2C 子公司 Genessense,目標客戶是尋求便捷檢測工具以識別各種生活方式疾病遺傳易感性的消費者。此外,電子商務零售的普及也改善了公眾取得相關商品的管道。此外,多個政府機構也採取了舉措,以推廣其在預防性醫療保健方面的優勢。根據 NLM 統計,2022 年全球共推出了 6214 項新的基因檢測。
挑戰
- 經濟差異與多變性:相關流程的複雜性是導致市場商品成本高昂的主要原因。價格由多種因素決定,包括檢測類型。在某些特定情況下,患者的年齡也會影響費用。此外,基因檢測的三大主要因素是耗時、對先進醫療技術的需求以及龐大的人力,這使其價格更加昂貴。所有這些變數也使得公司難以在保持品質和準確性的同時提供普遍適用且價格合理的方案。
基因檢測市場規模及預測:
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測期 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
18.4% |
|
基準年市場規模(2025年) |
172.1億美元 |
|
預測年度市場規模(2035年) |
931.7億美元 |
|
區域範圍 |
|
基因檢測市場區隔:
按疾病細分分析
預計癌症領域在整個評估時間內將佔據基因檢測市場25%的份額。由於遺傳因素,癌症盛行率不斷上升,這被認為是該領域所有權的主要驅動力。臨床證明,如果父母的精子或卵細胞中存在致癌基因突變,則可能遺傳給新生兒。根據2020年NLM的一篇文章估計,全球超過10.0%的癌症病例被診斷為遺傳原因。文章也提到,超過20.0%的惡性腫瘤患者有癌症家族史。在這種情況下,強烈建議進行基因檢測以便及早發現,這刺激了該領域的需求。
測試類型細分分析
到2035年,診斷檢測領域的基因檢測市場預計將佔據顯著份額。越來越多的慢性疾病需要早期診斷才能改善患者的預後。這些疾病及其影響通常可以透過有效的行為改變計劃、適當的藥物治療和全面的監測來避免或有效控制。因此,對診斷檢測的需求日益增長,進一步提升了該領域在該領域的重要性。根據美國國家醫學圖書館(NLM)的數據,2022年全球臨床可用的基因檢測總量中,超過90.0%能夠用於診斷。
我們對全球基因檢測市場的深入分析包括以下幾個部分:
測試類型 |
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疾病 |
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科技 |
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應用 |
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產品 |
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Vishnu Nair
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基因檢測市場區域分析:
亞太市場洞察
預計亞太地區基因檢測市場在分析時間內將佔最大份額,達36%。該地區的領先地位得益於醫療保健領域的不斷發展以及人們對這些解決方案益處的日益認識。印度和中國等發展中國家基因檢測可近性的提高,也為該領域帶來了龐大的消費群。據此,NLM預測,在各監管機構的不懈努力下,到2021年,中國大陸現有醫療機構總數將達到1,030,935家。此外,該地區居民對疾病預防重要性的認識日益加深,這將直接帶來該領域更大的商機。
印度市場的發展受到許多因素的推動,包括持續的資本流入、政府措施、公共醫療支出的增加以及先進醫療設施的普及。根據IBEF報道,DNA Wellness已投資2,390萬美元,計畫在2027年建立一個由100多個子宮頸癌篩檢實驗室組成的全國性網絡,並擁有提供CERViSure DNA倍體檢測的權利。同時,該公司也強調了醫院和診斷中心的現金流入大幅成長,使產業價值在2000年至2024年期間維持在111億美元。這表明印度為該行業充滿機會、前景光明的未來做出了貢獻。
北美市場洞察
到2035年底,北美基因檢測市場預計將以顯著的速度成長。該地區不斷湧現的技術創新和完善的醫療基礎設施正在鞏固其發展。由於臨床技術普及率顯著提高,先進的檢測解決方案正被廣泛應用於各個學科。此外,臨床和學術機構都迫切希望從這些產品中獲得更有效率、更具成本效益和更精準的基因洞察,這激勵企業投資這一領域。例如,2025年2月,Foundation Medicine與Fulgent Genetics合作,在美國市場推出了兩項新的生殖系檢測產品:FoundationOneGermline和FoundationOneGermline More。
美國是全球市場區域壟斷的最大貢獻者之一,其可及性不斷提高,並擁有眾多全球先驅企業。就此,美國國家醫學圖書館 (NLM) 透露,2022 年新增基因檢測數量為 51,803 項,而 2012 年為 607 項。研究也提到,到 2026 年,美國診斷檢測產業的規模預計將達到 401 億美元。 NLM 的另一項研究得出結論,到 2021 年,美國境內經《臨床實驗室改進修正案》(CLIA) 認證的實驗室總數將超過 32 萬個。另一方面,大多數基因檢測源自並在這些經 CLIA 認證的機構中進行,證明了該領域的可及性不斷提高。
基因檢測市場參與者:
- 基因泰克公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 索倫森基因體學
- 雅培分子
- 拜耳公司
- 比奧卡蒂斯
- 生物螺旋
- Quest Diagnostics
- 精確科學公司
- HTG分子診斷公司
- 太平洋生物
- GeneDx控股公司
- BioAro公司
- ProPhase實驗室公司
隨著人工智慧 (AI) 和機器學習 (ML) 的融合,市場產品的品質和數量正在不斷提升。因此,該領域的關鍵參與者正在精心調配資源,以創造如此先進的產品組合。例如,GeneDx 於 2025 年 3 月推出了一款基於人工智慧的決策支援工具 Multiscore,以充分利用其解讀平台的功能。其內建的基因排序器專為提供更快、更有效率的臨床分析而設計。這些革命性的發現和創新正在推動該領域的成長和生產力,並吸引更多醫療科技先驅投資於更多創新項目。這些關鍵參與者包括:
最新動態
- 2025年4月, GeneDx宣布計畫收購全球領先的人工智慧基因組解讀公司Fabric Genomics,以實現其罕見疾病數據資產的全球化。透過此次收購,該公司旨在建立一個基於人工智慧的大規模去中心化檢測平台,以提升其在新生兒篩檢和基因組數據共享方面的能力。
- 2025年2月, BioAro在矽谷舉行的精準醫學世界大會(PMWC)上宣布其突破性的人工智慧平台PanOmiQ正式上市。這款全基因組定序解決方案旨在將分析和變異識別格式檔案的產生時間分別縮短至2小時和5分鐘。
- 2024年11月, ProPhase Labs成立了新的全資子公司DNA Complete, Inc.,為其直接面向消費者的基因檢測業務奠定了堅實的基礎。該部門致力於提供幾乎100%定序客戶基因組的DNA檢測,並提供關於健康、保健和血統的深入見解。
- Report ID: 4745
- Published Date: Sep 10, 2025
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