2035年底，基因檢測市場規模預計將達到450億美元，在預測期間（即2023年至2035年）複合年增長率為9%。2022年，基因檢測產業規模為190億美元。成長背後的原因是遺傳性疾病盛行率的上升。由於對基因檢測的用途缺乏了解，遺傳性疾病的盛行率正在上升。
患者可以利用基因檢測來幫助他們做出遺傳性疾病的早期診斷、治療或預防的重要決定。例如，全世界每年有超過 25 萬名兒童出生時患有鐮狀細胞疾病，這種疾病影響著世界人口的 4% 以上。
個人化醫療的日益普及被認為將推動市場的成長。個人化醫療變得非常受歡迎，因為它可以幫助患者的預後和治療更加有效，並且是一種基於每個患者的個別遺傳組成的新穎且改進的治療患者的方法。個人化醫療利用基因檢測使醫療服務提供者能夠更好地為患者服務，推進精準化和個人化醫療，並提高患者治療效果。
成長動力
挑戰
基準年 | 2022年 |
預測年份 | 2023-2035 |
複合年增長率 | 〜9% |
基準年市場規模（2022 年） | ~ 190 億美元 |
預測年度市場規模（2035 年） | ~ 450 億美元 |
區域範圍 |
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疾病（癌症、阿茲海默症、地中海型貧血、囊性纖維化、亨丁頓舞蹈症、杜氏肌肉營養不良症）
由於遺傳性癌症的盛行率不斷上升，預計未來幾年癌症領域將佔據全球基因檢測市場 25% 的份額。然而，父母不能將癌症傳給後代。此外，腫瘤細胞改變的基因組成不能遺傳給後代。
然而，如果父母的精子或卵細胞中存在增加癌症風險的基因突變，則它可能會遺傳（傳播）。因此，由於這個因素，基因檢測的需求正在成長。如果一個人遺傳了一種會增加癌症風險的基因改變，一些基因測試可以揭示這一點。通常，癌症篩檢會使用少量血液，但有時也可以使用唾液、臉頰內部細胞或皮膚細胞。
據估計，遺傳性基因改變可能佔癌症病例的 10%。
測試類型（攜帶者測試、預測測試、診斷測試、父母和新生兒測試、營養基因組學、藥物基因組學）
由於需要診斷的慢性病病例不斷增加，診斷測試領域的基因測試市場很快就會佔據顯著份額。被稱為慢性病的長期疾病通常可以得到控制，但無法治癒。患有慢性病的人有時會努力應對影響生活品質的日常症狀，以及可能縮短壽命的急性健康問題和後果。
此外，憂鬱症和背痛等慢性疾病往往是生產力下降和醫療費用上升的主要原因。然而，透過有效的行為改變措施、充分的藥物治療和徹底的監測來發現新問題，慢性病及其影響通常可以避免或有效管理。因此，對診斷測試的需求不斷增長，進一步推動了市場成長。據估計，全球每年有超過4000萬人死於慢性病。
我們對全球基因檢測市場的深入分析包括以下幾個部分：
測試類型 |
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疾病 |
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科技 |
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應用 |
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產品 |
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亞太地區市場預測
在不斷增長的醫療保健行業的推動下，預計到 2035 年，亞太地區的基因檢測市場將佔據 36% 的最大份額。這導致印度和中國等發展中國家對基因檢測服務的認識和可近性提高。此外，該地區越來越多的人開始了解基因檢測在疾病預防中的重要性。
截至2021年底，中國醫療機構數量比2020年增加8,000多家。
北美市場統計
在預測時間內，由於技術改進數量不斷增加，北美基因檢測市場預計將成為第二大市場。因此，基因檢測技術在該地區已被廣泛採用，為人們提供了更有效率、更具成本效益和更精確的基因見解。
作者学分: Radhika Gupta, Shivam Bhutani