植入前基因檢測市場 - 歷史資料（2019-2024）、2025 年全球趨勢、2037 年成長預測
植入前基因檢測市場到 2025 年預計將達到 21.7 億美元。 2024 年，全球市場規模將超過 19.7 億美元，預計複合年增長率將超過 12.9%，到 2037 年收入將超過 95.4 億美元。在不孕症病例增加以及骨髓和器官移植需求不斷增加的推動下，預計到 2037 年，北美將獲得 36.3 億美元的收入。
植入前基因檢測市場的成長可歸因於患有先天性遺傳疾病的新生兒數量的增加。在植入前基因測試期間，對胚胎進行廣泛的遺傳問題檢查。根據美國疾病管制與預防中心的數據，在美國發現的最常見的染色體疾病仍然是唐氏症。在美國，每年約有 6,000 名新生兒出生時患有唐氏症。這表明大約每 700 名嬰兒中就有 1 人患有唐氏症。
除此之外，據信推動植入前基因檢測市場成長的因素還包括懷孕失敗、流產等病例的增加。當女性在經歷多次流產或試管受精週期失敗後想要檢查其胚胎是否存在可能導致另一次治療失敗的問題時，通常會使用植入前基因檢測。也可以使用這種方法檢查胚胎的染色體問題。除此之外，植入前基因檢測的另一個應用，例如植入前組織分型，也有助於檢測各種血液疾病，包括威斯科特-奧爾德里奇症候群和鐮狀細胞性貧血。 PTT 可確保嬰兒在沒有任何疾病的情況下安全出生，此外，它還可以預測年長的兄弟姐妹是否可以成功地接受新生嬰兒的幹細胞的治療。
植入前基因檢測產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 新生兒死亡病例不斷增加 - 許多新生兒死亡與遺傳畸形有關。因此，它可能會促進市場成長。根據聯合國兒童基金會統計，2021年全球每天有6,400名新生兒死亡，總計230萬名嬰兒在出生後第一個月死亡。此外，2021 年，全球每 1,000 名活產嬰兒中平均有 18 人死亡，這使得出生後第一個月對兒童來說是最危險的。
- 先天性遺傳疾病的發生率不斷上升 - 植入前基因診斷可以及早發現有缺陷的染色體，並有助於預防未出生嬰兒的先天性遺傳畸形。根據世界衛生組織統計，每年，先天性疾病被認為是全球 24 萬新生兒出生後 28 天內死亡的根本原因。每年還有 17 萬名五歲以下兒童死於先天性疾病。
- 育齡婦女人數增加 - 植入前基因檢測用於檢查懷孕期間的鉻化情況，因此育齡婦女比例的增加預計會增加懷孕病例，從而增加基因檢測的使用。根據最新的支出數據，過去 20 年來，全球衛生支出不斷增長，實際支出翻了一番，到 2019 年達到 8.5 兆美元，佔 GDP 的 9.8%，高於 2000 年的 8.5%。預計這種繁榮將在預測期內持續下去。
- 越來越多地使用體外受精 - 植入前基因檢測 (PGT) 檢查體外受精產生的胚胎。 針對可能導致後代著床失敗、流產和出生異常的各種遺傳問題進行受精(IVF)。根據最近的預測，到 2100 年，可能有近 4 億人（約佔全球人口的 3%）透過試管受精和其他生育手術而存活下來。
- 患有遺傳性疾病的人數 - 單基因植入前基因檢測用於檢查與某種疾病家族史相關的特定遺傳致病變異。全球已發現約 5000-8000 種罕見疾病，影響高達 6-8% 的人口。據估計，40% 的罕見疾病是由遺傳因素引起的。
挑戰
- 與治療相關的道德恥辱 - 很少有人還認為植入前基因檢測在道德上是令人反感的，因為其意圖以不自然的方式創造和破壞人類胚胎。一直有正統的信仰與之相伴，參與治療會幹擾上帝的自然創造，一切都不應該因科學的干擾而改變。預計這一因素也會限制植入前基因檢測市場的擴張。
- 缺乏熟練的研究人員和醫生
- 上市公司須遵守嚴格的司法規則
植入前基因檢測市場：主要見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
12.9% |
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基準年市場規模（2024 年） |
19.7億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
95.4億美元 |
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區域範圍 |
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植入前基因檢測分割
手術類型（植入前基因診斷、植入前基因篩檢）
依程式類型對全球需求和供應進行細分和分析，分為植入前基因診斷和植入前基因篩檢。在各類手術中，植入前基因診斷領域預計將在 2037 年獲得最大的植入前基因檢測市場。該領域的成長可歸因於植入前基因診斷的高效率。對於已知遺傳狀況的高遺傳風險夫婦，植入前遺傳學診斷（PGD）已成功應用。此外，由於這種革命性的生殖方法，夫妻現在有機會在開始懷孕前了解有關胚胎的重要遺傳細節。血紅蛋白疾病、地中海貧血和鐮狀細胞疾病、脆性 X 症候群、精神障礙和肌肉營養不良是夫妻經常選擇使用 PGD 的單基因疾病的幾個例子。植入前遺傳學診斷 (PGD)（也稱為 PGT-M）可以與 IVF 結合進行，以篩選 600 多種不常見的遺傳性疾病，包括囊性纖維化和早發性阿茲海默症。
申請（HLA 分型、非整倍體篩檢、IVF 預後）
也根據 HLA 分型、非整倍體篩檢、IVF 預後等應用對全球植入前基因檢測市場的需求和供應進行了細分和分析。在植入前基因檢測的這四種應用中，HLA 分型預計將在 2037 年佔據重要份額。 HLA 分型檢查某些與免疫系統相關的變量，檢查可以確定一個人是否足夠健康，可以安全地將骨髓、臍帶血或器官捐贈給需要移植的人。此外，身患絕症或最近去世的器官捐贈者也可以進行HLA分型。該領域的成長主要歸因於器官移植需求的增長和骨髓需求的增長。骨髓或臍帶血移植每年可以挽救約 18,000 名 0 至 74 歲的人，或許還能挽救他們的生命。
我們對全球植入前基因檢測市場的深入分析包括以下：
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定制此报告植入前基因檢測產業-區域概要
北美市場預測
預計到 2037 年底，北美植入前基因檢測的市佔率將成為所有其他地區市場中最大的，約佔 38%。市場的成長主要歸因於該地區不孕症病例的增加。根據加拿大統計局的數據，2023年，加拿大的生育率預計約為每名女性生育1.484個孩子，比2022年下降近0.54%。在加拿大，2021年至2022年生育率下降約0.53%，至每位女性生育1.492個左右 女士。另一方面，由於骨髓移植和器官移植的需求不斷增長，該地區的市場預計也會成長。 2020 年，美國進行了超過 23,000 例骨髓或臍帶血移植。
歐洲市場預測
歐洲植入前基因檢測市場估計為第二大市場，到 2037 年底，其份額約為 25%。市場的成長主要歸因於新生兒死亡頻率的上升。根據歐盟統計局的數據，2019 年歐盟約有 14 100 名嬰兒死亡。這意味著每 1000 名活產嬰兒中有 3.4 名新生兒死亡，即嬰兒死亡率。除此之外，預計先天性遺傳畸形病例的增加也將推動歐洲市場的成長。在歐盟，2019 年約有 14 100 名嬰兒死亡。這意味著每 1000 名活產嬰兒中有 3.4 名新生兒死亡，即嬰兒死亡率。此外，在歐洲，初為人母的平均年齡也在增加，這反過來又促使人們透過體外受精來懷孕。
亞太地區市場統計
此外，預計到 2037 年底，亞太地區的植入前基因檢測市場以及所有其他地區的市場將佔據大部分份額。市場的成長主要歸因於幹細胞、器官和骨髓移植病例的增加。透過使用植入前基因測試，任何類型的移植都變得更加安全，這可以確保捐贈者是否足夠健康可以捐贈，以及接收者是否從完美匹配中獲得捐贈。印度每年進行約2,000例幹細胞移植，每年需要80,000至1,00,000例移植來解決血液惡性腫瘤和嚴重血液疾病的高發生率。然而，找到一個相容的捐贈者是相當具有挑戰性的。此外，登記處列出的印度骨髓捐贈者少於一百萬。
主導植入前基因檢測領域的公司
- Illumina, Inc.
- 公司概覽
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- Thermo Fisher Scientific Inc.
- 安捷倫科技公司
- 珀金‧艾爾默 LSDX
- 雅培
- Natera, Inc.
- 億康基因體學
- Invitae 公司
- Genea Energy Partners Inc.
- Eurofins Genoma 德國有限公司
- 基因組預測
In the News
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Eurofins Genoma 推出了 niPGT-A，這是一種非侵入性植入前遺傳非整倍體篩檢測試。植入前非整倍體基因檢測 (PGT-A) 使醫療專業人員能夠確定體外受精 (IVF) 胚胎的染色體組成
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由 Genomic Prediction 提供支援的 LifeView 宣布 Ovation Fertility 與 Genomic Prediction 合作，批准 LIfeView PGT 平台進行基因檢測的許可。透過此次合作，Ovation 患者將能夠獲得尖端技術和更好的臨床護理。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 4793
- Published Date: May 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT
