胚胎植入前基因檢測市場展望:
2025年,胚胎植入前基因檢測市場規模為8.5888億美元,預計到2035年將超過20.7億美元,在預測期內(即2026年至2035年)的複合年增長率將超過9.2%。預計到2026年,胚胎植入前基因檢測的產業規模將達到9.3億美元。
胚胎植入前基因檢測市場的成長可以歸因於患有先天性遺傳疾病的新生兒數量的增加。在胚胎植入前基因檢測中,需要對胚胎進行各種遺傳問題的檢查。根據美國疾病管制與預防中心的數據,在美國發現最常見的染色體異常仍然是唐氏症。在美國,每年約有6000名新生兒患有唐氏症。這意味著大約每700名嬰兒中就有1名患有唐氏症。
除此之外,推動胚胎植入前基因檢測市場成長的因素還包括懷孕失敗、流產等病例的增加。當女性在經歷多次流產或試管受精失敗後,想要檢查胚胎是否有可能導致再次治療失敗的問題時,通常會進行胚胎植入前基因檢測。使用這種方法還可以檢查胚胎是否有染色體問題。此外,胚胎植入前基因檢測的另一個應用,例如胚胎植入前組織分型,也有助於檢測各種血液疾病,包括威斯科特-奧爾德里奇症候群和鐮狀細胞性貧血。胚胎植入前基因檢測 (PTT) 可確保嬰兒安全出生且無任何疾病,此外,它還可以預測其哥哥姐姐是否能夠成功接受新生兒幹細胞治療。
關鍵 植入前基因檢測 市場洞察摘要:
區域亮點:
- 預計到 2035 年,北美植入前基因檢測市場將佔據 38% 的份額,這得益於不孕症病例的增加以及骨髓和器官移植需求的增加。
- 到 2035 年,歐洲市場將佔據 25% 的份額,這得益於新生兒死亡率和先天性遺傳畸形的增加,從而推動了 IVF 需求的增長。
細分市場洞察:
- 預計到 2035 年,植入前基因檢測市場中的 HLA 分型將佔據顯著份額,這得益於器官移植和骨髓需求的增長。
- 在預測期(2026-2035 年),植入前基因檢測市場中的植入前基因診斷將佔據最大份額,這得益於其高效率。
主要成長趨勢:
- 新生兒死亡病例不斷增加
- 先天性遺傳疾病盛行率不斷上升
主要挑戰:
- 缺乏熟練的研究人員和醫生
- 上市公司受到嚴格的司法監管
主要參與者:Illumina, Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Agilent Technologies, Inc.、PerkinElmer LSDX、Abbott、Natera, Inc.、Yikon Genomics、Invitae Corporation、Genea Energy Partners Inc.、Eurofins Genoma Germany GmbH、Genvitae Corporation。
全球 植入前基因檢測 市場 預測與區域展望:
市場規模與成長預測:
- 2025年市場規模: 8.5888億美元
- 2026年市場規模: 9.3億美元
- 預計市場規模:到 2035 年將達到 20.7 億美元
- 成長預測:複合年增長率9.2%(2026-2035年)
主要區域動態:
- 最大的地區:北美(到 2035 年佔 38%)
- 成長最快的地區:亞太地區
- 主要國家:美國、中國、日本、德國、英國
- 新興國家:中國、印度、日本、韓國、馬來西亞
Last updated on : 10 September, 2025
植入前基因檢測市場的成長動力與挑戰:
成長動力
- 新生兒死亡病例不斷增加—許多新生兒死亡與基因畸形有關。因此,這可能會促進市場成長。根據聯合國兒童基金會的數據,2021年全球每天有6,400名新生兒死亡,出生第一個月內共有230萬名嬰兒死亡。此外,2021年全球平均每1,000名活產嬰兒就有18人死亡,使得出生後第一個月成為兒童最危險的時期。
- 先天性遺傳疾病盛行率不斷上升-植入前遺傳學診斷能及早發現染色體缺陷,有助於預防胎兒先天性遺傳畸形。世界衛生組織的數據顯示,每年全球有24萬例新生兒在出生後28天內死亡,先天性疾病是導致這些死亡的根本原因。此外,每年還有17萬名五歲以下兒童死於先天性疾病。
- 育齡婦女數量增加-胚胎植入前基因檢測用於妊娠期鉻化檢測,因此育齡婦女比例的增加預計將導致懷孕病例增加,從而增加基因檢測的使用。根據最新的支出數據,全球醫療支出在過去20年中持續成長,實質支出翻了一番,從2000年的8.5%成長到2019年的8.5兆美元,佔GDP的9.8%。預計這種成長勢頭將持續到預測期內。
- 體外受精(IVF)的應用日益廣泛-植入前基因檢測(PGT)可檢測體外受精(IVF)產生的胚胎是否有各種遺傳問題,這些問題可能導致植入失敗、流產以及後代出生異常。根據最近的預測,到2100年,全球可能有近4億人(約佔全球人口的3%)受益於IVF和其他生育程序。
- 遺傳性疾病患者數量 -單基因植入前基因檢測用於檢測與特定疾病家族史相關的特定遺傳致病變異。全球已發現約5000-8000種罕見疾病,影響高達6-8%的人口。據估計,40%的罕見疾病是由遺傳因素引起的。
挑戰
- 與治療相關的道德污名——很少有人認為植入前基因檢測在道德上令人反感,因為它旨在以非自然的方式創造和摧毀人類胚胎。一些正統派人士認為,這種治療會幹擾上帝的自然創造,任何事物都不應被科學的干預所改變。預計這一因素也會限制植入前基因檢測市場的擴張。
- 缺乏熟練的研究人員和醫生
- 上市公司受到嚴格的司法規則約束
植入前基因檢測市場規模與預測:
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測期 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
9.2% |
|
基準年市場規模(2025年) |
8.5888億美元 |
|
預測年度市場規模(2035年) |
20.7億美元 |
|
區域範圍 |
|
植入前基因檢測市場細分:
程式類型段分析
全球市場按程序類型細分,並分析了其需求和供應情況,包括植入前基因診斷和植入前基因篩檢。在所有程序類型中,植入前基因診斷預計將在2035年佔據最大的植入前基因檢測市場。此細分市場的成長可歸因於植入前基因診斷的高效率。對於已知遺傳疾病的高遺傳風險夫婦,植入前基因診斷 (PGD) 已成功應用。此外,由於這種革命性的生殖方法,夫妻現在有機會在懷孕前了解有關胚胎的關鍵遺傳資訊。血紅蛋白疾病地中海型貧血和鐮狀細胞疾病、脆性X染色體症候群、智能障礙和肌肉營養不良症是夫妻經常選擇使用PGD治療的幾個單基因疾病的例子。植入前基因診斷 (PGD),也稱為 PGT-M,可與 IVF 結合進行,以篩檢 600 多種罕見遺傳疾病,包括囊性纖維化和早發性阿茲海默症。
應用細分分析
全球植入前基因檢測市場也按應用細分,包括 HLA 分型、非整倍體篩檢、IVF 預後等,並按需求和供應進行分析。在植入前基因檢測的這四種應用中,HLA 分型預計將在 2035 年佔據相當大的份額。 HLA 分型檢查某些與免疫系統相關的變量,檢查可以確定一個人是否足夠健康,可以安全地向需要移植的人捐贈骨髓、臍帶血或器官。此外,身患末期或近期去世的器官捐贈者也可以接受 HLA 分型。此細分市場的成長主要歸因於器官移植需求的不斷增長以及對骨髓需求的不斷增長。骨髓或臍帶血移植每年可以挽救約 18,000 名 0 至 74 歲的人,甚至可能挽救他們的生命。
我們對全球植入前基因檢測市場的深入分析包括以下幾個部分:
依技術 |
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按應用 |
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依手術類型 |
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按產品和服務 |
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按最終用戶 |
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Vishnu Nair
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植入前基因檢測市場區域分析:
北美市場洞察
預計到 2035 年底,北美植入前基因檢測的市佔率將佔所有其他地區的最大份額,約 38%。市場的成長主要歸因於該地區不孕症病例的增加。根據加拿大統計局的數據,2023 年,加拿大的生育率預計為每名婦女生育 1.484 個孩子,比 2022 年下降近 0.54%。在加拿大,生育率從 2021 年到 2022 年下降了約 0.53%,至每名婦女生育約 1.492 個孩子。另一方面,由於對骨髓移植和器官移植的需求不斷增長,該地區的市場也有望成長。 2020 年,美國進行了超過 23,000 例骨髓或臍帶血移植。
歐洲市場洞察
據估計,歐洲植入前基因檢測市場將成為第二大市場,到 2035 年底將佔約 25% 的份額。市場的成長主要歸因於新生兒死亡率的上升。根據歐盟統計局的數據,在歐盟,2019 年約有 14,100 名嬰兒死亡。這意味著每 1000 個活產嬰兒中就有 3.4 個新生兒死亡,即嬰兒死亡率。除此之外,先天性遺傳畸形病例的增加也有望推動歐洲市場的成長。在歐盟,2019 年約有 14,100 名嬰兒死亡。這意味著每 1000 個活產嬰兒中就有 3.4 個新生兒死亡,即嬰兒死亡率。此外,在歐洲,初次生育的平均年齡也在增加,這反過來又促使人們選擇體外受精來懷孕。
亞太市場洞察
預計到2035年,亞太地區將大幅成長。市場的成長主要歸功於幹細胞、器官和骨髓移植數量的成長。植入前基因檢測的使用使任何類型的移植都變得更加安全,該檢測可以確保捐贈者的健康狀況是否足以進行捐獻,以及接受者的捐贈是否來自完美匹配的捐贈者。印度每年約有2000例幹細胞移植,每年需要進行8萬至10萬例移植手術,以應對血液惡性腫瘤和嚴重血液疾病的高發生率。然而,要找到合適的捐贈者並非易事。此外,登記在冊的印度骨髓捐贈者不足一百萬。
胚胎植入前基因檢測市場參與者:
- Illumina公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 賽默飛世爾科技公司
- 安捷倫科技公司
- 珀金埃爾默 LSDX
- 雅培
- Natera公司
- 億康基因
- 英維泰公司
- Genea Energy Partners公司
- Eurofins Genoma 德國有限公司
- 基因組預測
最新動態
Eurofins Genoma推出了 niPGT-A,這是一種非侵入性植入前遺傳非整倍體篩檢測試。植入前非整倍體遺傳檢測 (PGT-A) 使醫療專業人員能夠確定體外受精 (IVF) 胚胎的染色體組成。
由 Genomic Prediction 提供支援的 LifeView宣布 Ovation Fertility 與 Genomic Prediction 達成合作,批准 LIfeView PGT 基因檢測平台的授權。透過此次合作,Ovation 的患者將能夠獲得尖端技術和更優質的臨床護理。
- Report ID: 4793
- Published Date: Sep 10, 2025
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