多發性硬化症治療市場展望：
多發性硬化症治療市場規模在2025年超過293.7億美元，預計到2035年將達到487.6億美元，在預測期內（即2026年至2035年）的複合年增長率約為5.2%。預計到2026年，多發性硬化症治療的產業規模將達到307.4億美元。
關鍵 多發性硬化症治療 市場洞察摘要:
區域亮點：
- 北美佔據多發性硬化症治療市場45.7%的份額，得益於對創新療法和個人化醫療的強有力監管支持，推動了2026年至2035年期間的成長。
- 到2035年，歐洲的多發性硬化症治療市場將實現顯著成長，這歸功於先進療法的日益普及和強有力的監管框架。
細分市場洞察：
- 預計到 2035 年，口服藥物市場將佔據超過 58.5% 的市場份額，這得益於患者依從性提高、便利性增強以及口服多發性硬化症 (MS) 治療的持續創新。
- 預計在 2026 年至 2035 年間，醫院市場將經歷顯著增長，這得益於醫院在實施複雜療法和提供全面護理方面發揮的作用。
關鍵成長趨勢：
- 多發性硬化症 (MS) 治療的資金和投資不斷增加
- 市場研發活動不斷增加
主要挑戰：
- 治療費用高
- 藥物相關副作用
- 關鍵人物: Bayer AG, Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffman-La Roche Ltd., Johnson & Johnson.
全球 多發性硬化症治療 市場 預測與區域展望:
市場規模及成長預測：
- 2025 年市場規模：293.7 億美元
- 2026 年市場規模：307.4 億美元
- 預計市場規模：2035 年將達到 487.6 億美元
- 成長預測：5.2% 複合年增長率 (2026-2035)
主要區域動態：
- 最大地區：北美（到 2035 年，份額將達到 45.7%）
- 成長最快的地區：亞太地區
- 主要國家：美國、德國、英國、法國、日本
- 新興國家：德國、英國、法國、義大利、西班牙
Last updated on : 26 August, 2025
隨著多發性硬化症在全球範圍內的盛行率不斷上升，人們對其的認識也不斷提高，這促使人們更早進行診斷和治療。醫學研究的進步進一步促進了創新療法的發展，包括生物製劑、單株抗體和口服療法。這些療法提高了療效，並為患者帶來了便利。
根據世界衛生組織 (WHO) 2023 年 8 月發布的一篇文章，全球有超過 180 萬人患有多發性硬化症 (MS)。該疾病主要發病於年輕人和女性。多家公司正致力於研發，以加速開發和推出下一代療法，以應對這一日益嚴重的問題。例如，2022 年 12 月，美國食品藥物管理局 (FDA) 批准 Briumvi 用於治療復發型多發性硬化症 (RMS) 成人患者，包括臨床孤立症候群、復發緩解型 MS 和活動性繼發進展型 MS。 2024 年 2 月，Neuraxpharm 集團宣佈在歐洲推出 Briumvi。此外，隨著患者和醫療保健提供者尋求更具針對性的治療方法，個人化醫療的趨勢日益受到關注。
多發性硬化症治療市場的成長動力與挑戰：
成長動力
- 多發性硬化症治療的資金和投資不斷增加：公共和私營部門都在加強對多發性硬化症研究的資金支持，從而推動先進治療方案的發展。各國政府，尤其是北美和歐洲等地區的政府，正在提供撥款和補貼，以支持新療法的開發。此外，非營利組織和患者權益組織正在籌集大量資金，以推動研究和宣傳活動。製藥公司也正在增加對多發性硬化症治療市場的投資。這種激增最終推動了多發性硬化症市場的競爭態勢，提高了尖端治療的可近性。例如，2024年6月，Progentos Therapeutics獲得了6,500萬美元的資金，用於推進多發性硬化症髓鞘再生療法的開發。
- 市場研發活動不斷增加：多發性硬化症藥物研發管線強勁，許多候選藥物正處於不同階段的臨床試驗。截至2024年9月，加州大學舊金山分校將有多達24項多發性硬化症臨床試驗正在進行中。研發活動極大地推動了聯合療法、新製劑和生物標記的探索，以實現個人化治療。這旨在確保患者獲得最適合其特定基因和疾病特徵的治療方案。研發活動的激增不僅擴大了治療選擇，也加劇了競爭，促進了多發性硬化症治療市場的蓬勃發展。 2020年8月，賽諾菲宣布收購擁有一系列實驗性多發性硬化症治療藥物的Principia Biopharma。此次收購旨在加強多發性硬化症和其他免疫介導疾病的研究活動。
挑戰
- 高昂的治療費用：儘管多發性硬化症 (MS) 發病率很高，但其治療費用仍然是多發性硬化症治療市場成長的持續挑戰。這使得許多患者難以獲得創新療法，尤其是在醫療保險覆蓋有限或收入水平較低的地區。即使在已開發經濟體，經濟負擔也會對保險體系造成壓力，導致報銷政策受限，並限制病患獲得治療。所有這些因素都對全球市場構成威脅，限制了多發性硬化症治療市場的擴張和普及。
- 藥物相關副作用：多種現有的多發性硬化症療法可引起一系列晚期反應。 DMT 的常見副作用包括類流感症狀、注射部位反應、疲勞和胃腸道問題。奧瑞珠單抗和奧法木單抗等單株抗體因其免疫抑製作用會增加感染風險，進而導致呼吸道感染。這強調了對患者進行全面的教育、定期監測和支持性護理以控制副作用的重要性。缺乏這些措施會導致治療的採用率較低。
多發性硬化症治療市場規模與預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測期 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
5.2% |
|
基準年市場規模（2025年） |
293.7億美元 |
|
預測年度市場規模（2035 年） |
487.6億美元 |
|
區域範圍 |
|
多發性硬化症治療市場細分：
給藥途徑（口服、注射）
在給藥途徑方面，到2035年，口服藥物預計將佔據多發性硬化症治療市場的58.5%以上。與注射療法相比，口服藥物更容易監測，使患者更順從、更便利。患者可以在家中服藥，無需任何醫療監督，從而改善治療過程。
這種便利性使得患者能夠堅持常規治療，這對於包括多發性硬化症在內的慢性疾病至關重要，因為這種疾病需要徹底的治療來控制症狀，從而減緩病情進展。此外，口服製劑的持續創新，提高了安全性，並提高了治療復發型和進展型多發性硬化症的療效，進一步鞏固了其在市場上的主導地位。例如，2019年3月，美國FDA批准了諾華公司的Mayzent片劑，用於治療復發型多發性硬化症的成人患者。
分銷通路（醫院藥局、零售藥局、網路藥局）
在分銷管道方面，由於醫院在多發性硬化症治療市場中發揮核心作用，預計預測期內該市場將顯著增長。醫院是提供高成本和複雜療法（包括生物製劑和單株抗體）的關鍵場所。這些療法通常需要專科醫生的監督，在某些情況下甚至需要靜脈注射。此外，醫院擁有必要的基礎設施，可用於實施需要冷藏和特殊處理的治療，使其成為分銷這些先進療法的首選管道。此外，醫院往往提供全面的護理，包括物理治療、諮詢和多學科團隊的資源，這使得它們在多發性硬化症治療市場中佔據主導地位。
我們對全球市場的深入分析包括以下幾個部分：
藥物類別 |
|
給藥途徑 |
|
分銷管道 |
|
Vishnu Nair
全球業務發展主管根據您的需求自訂本報告 — 與我們的顧問聯繫，獲得個人化的洞察與選項。
多發性硬化症治療市場區域分析：
北美市場分析
到2035年，北美市場可望佔據最大的收入份額，達到45.7%。該地區也受益於對創新療法的強力監管支持，以及對個人化醫療日益增長的關注。生物製劑、口服藥物和單株抗體等先進療法已廣泛普及，市場競爭激烈。 2023年11月，美國國家多發性硬化症協會投資440萬美元，用於啟動新的多發性硬化症研究計畫。此類資金和撥款也正在推動該地區多發性硬化症治療市場的發展。
美國佔據北美市場最大份額，主要得益於其強大的創新療法研發線，包括新一代生物製劑，並獲得了FDA的批准以及突破性進展的快速監管途徑。此外，美國多發性硬化症（MS）的高發生率也推動了該國多發性硬化症治療市場的成長。根據美國多發性硬化症協會的數據，2019年美國有近100萬人被診斷出患有MS。美國病例數量的不斷增長，以及個人化醫療的蓬勃發展，正在顯著推動市場成長。
加拿大多發性硬化症治療市場受該國相對較高的盛行率所驅動，尤其是在阿爾伯塔省和薩斯喀徹溫省等省份。根據加拿大政府的一篇文章，2021年至2022年期間，每10萬名20歲及以上的加拿大人中，近290人患有多發性硬化症，其中70人為女性。政府資助的醫療保健系統在治療可近性方面發揮核心作用，報銷政策顯著影響治療的可近性。由加拿大多發性硬化症協會等組織支持的公眾意識提升和早期診斷舉措也顯著推動了該國市場的成長。
歐洲市場統計
該地區正日益普及先進療法，並擁有完善的監管框架。儘管生物製劑和口服療法已廣泛普及，但該地區仍面臨與定價和各國報銷政策差異相關的挑戰。生物相似藥和仿製藥的進入也正在塑造多發性硬化症治療市場的動態，為昂貴的品牌藥物提供了經濟高效的替代方案。 2024年6月，歐盟委員會批准了抗CD20療法，這是第一個用於復發型和原發性進展型多發性硬化症（RMS和PPMS）的年度兩次注射療法。這些因素正在進一步推動該地區的市場成長。
英國在很大程度上受到國家醫療服務體系（NHS）的推動，該體系為多發性硬化症（MS）的治療提供了廣泛的可近性。多發性硬化症治療市場也得到了完善的多發性硬化症診所和專家網絡的支持，使其成為早期診斷和長期管理領域的領導者。 2024年7月，英國政府發布了一份報告，指出英國藥品和保健產品監管局（MHRA）批准了一種新劑型的奧瑞珠單抗（Ocrevus 920mg注射液）。該藥物旨在治療成人復發型多發性硬化症（RMS）和原發性進行性多發性硬化症（PPMS）。
由於多發性硬化症（MS）發病率不斷上升，法國對口服和注射療法的需求強勁。法國監管機構，例如法國高級衛生局（HAS），在評估MS療法的成本效益方面發揮關鍵作用，影響先進療法的可及性。根據美國國立衛生研究院的報告，在法國，東北部地區的發生率最高，西南部地區的發生率最低。 2021年，近51.8%的人口至少服用過一種MS特效藥物。預計到2035年，這些病例的增加將進一步加速多發性硬化症治療市場的成長。
多發性硬化症治療市場的主要參與者：
- 艾伯維公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 安進公司
- Acorda Therapeutics公司
- 百健公司
- 拜耳公司
- 百時美施貴寶公司。
- F.霍夫曼-羅氏有限公司
- 強生公司
- 默克公司
- 諾華公司
- 梯瓦製藥工業股份有限公司
- 輝瑞公司
- 賽諾菲
- Viatris公司
多發性硬化症治療領域的公司正在採取多種策略來鞏固其地位並增強其產品組合。大力投資研發活動以及推出創新新療法（尤其是在生物製劑和口服療法方面）是其中兩種被廣泛採用的策略。各公司也致力於獲得新藥的監管批准。合作與收購活動正在維持全球多發性硬化症治療市場的競爭。例如，2020年10月，禮來公司宣布以1.35億美元的預付款收購Disarm Therapeutics。一些知名公司包括：
最新動態
- 2024年2月，羅氏製藥印度公司推出了其突破性藥物Ocrevus，旨在治療多發性硬化症(MS)。該藥物聲稱是首個也是唯一獲批同時治療PPMS和RMS的藥物，全球已有超過30萬名患者接受治療。
- 2023年12月，Vanda Pharmaceuticals宣布收購強生旗下Actelion Pharmaceuticals。 Ponvory，旨在治療復發型多發性硬化症 (RMS) 的成人患者。
- 2024 年 8 月，大塚製藥株式會社宣布收購 Jnana Therapeutics Inc.，旨在利用 Jnana 的創新藥物研發方法，並藉助 RAPID 技術實現藥物研發。
- Report ID: 6549
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
- 获取特定细分市场/地区的详细见解
- 咨询适用于您行业的报告定制服务
- 了解我们为初创企业提供的特价方案
- 请求报告关键发现的演示
- 了解报告的预测方法
- 咨询购买后的支持与更新
- 了解公司层级情报的附加内容
是否有特定的數據需求或預算限制？
购买前咨询常见问题 (FAQ)
多發性硬化症治療 市场报告范围
版权所有 © 2025 Research Nester。保留所有权利。
