全球多發性硬化症治療市場趨勢，預測報告 2025-2037
多發性硬化症治療市場規模預計將擴大約 228.8 億美元，2025 年至 2037 年複合年增長率為 4.9%。
隨著人們對多發性硬化症的認識不斷提高，全球多發性硬化症的發病率不斷上升，這有助於實現早期診斷和治療。醫學研究的進步進一步促進了創新療法的發展，包括生物製劑、單株抗體和口服治療。這些治療方法可提高療效並為患者帶來便利。
根據世界衛生組織 2023 年 8 月發布的一篇文章，全世界有超過 180 萬人患有多發性硬化症 (MS)。這種疾病主要常見於年輕人和女性。多家公司正在從事研發，以加速下一代治療方法的開發和推出，以解決這個日益嚴重的問題。例如，2022年12月，美國 FDA 批准 Briumvi 用於治療復發性多發性硬化症 (RMS) 的成人患者，包括臨床孤立症候群、復發緩解型 MS 和活動性繼發進展型 MS。 2024年2月，Neuraxpharm集團宣佈在歐洲推出Briumvi。此外，隨著患者和醫療保健提供者尋求更量身定制的治療方法，個人化藥物的趨勢越來越受到關注。
多發性硬化症治療領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 增加對多發性硬化症治療的資金和投資：私營和公共部門都在增加對多發性硬化症研究的財政支持，從而推動先進治療方案的發展。各國政府，特別是北美和歐洲等地區的政府正在提供補助和補貼，以支持新療法的開發。此外，非營利組織和患者權益團體正在籌集大量資金來推動研究和宣傳活動。製藥公司也正在增加對多發性硬化症治療市場的投資。這種激增最終推動了多發性硬化症市場的競爭動態，改善了獲得尖端治療的機會。例如，2024 年 6 月，Progentos Therapeutics 獲得了 6,500 萬美元的資金，用於推進多發性硬化症髓鞘再生療法的開發。
- 市面上的研發活動不斷增加：多發性硬化症藥物的研發管線十分強大，有許多候選藥物處於臨床試驗的不同階段。 2024 年 9 月，加州大學舊金山分校正在進行多達 24 項多發性硬化症臨床試驗。目的是確保患者接受最適合特定遺傳和疾病特徵的治療。研發活動的激增除了擴大治療選擇之外，還增強了競爭，促進了多發性硬化症治療市場的動態成長。 2020 年 8 月，賽諾菲宣布收購 Principia Biopharma，該公司擁有實驗性多發性硬化症治療產品組合。此次收購旨在加強多發性硬化症和其他免疫介導疾病的研究活動。
挑戰
- 高昂的治療費用：儘管多發性硬化症的發生率很高，但治療費用仍然是多發性硬化症治療市場增長的無盡挑戰。這使得一些患者難以獲得創新治療，特別是在醫療覆蓋範圍有限或收入水平較低的地區。即使在已開發經濟體，財務負擔也會對保險系統造成壓力，導致報銷政策受到限制並限制病患的使用。因此，所有這些因素都對全球市場構成威脅，限制了多發性硬化症治療市場的擴張和採用。
- 與藥物相關的副作用：多種可用的多發性硬化症療法可能會導致一系列晚期反應。 DMT 的常見影響包括類流感症狀、注射部位反應、疲勞和胃腸道問題。奧瑞珠單抗和奧法木單抗等單株抗體因其免疫抑製作用而增加感染風險，導致呼吸道感染。這強調了徹底的患者教育、定期監測和支持性護理以控制副作用的重要性。缺乏這些會導致治療方法的採用率降低。
多發性硬化症治療市場：主要見解
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基準年 |
2273 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
4.9% |
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基準年市場規模（2024 年) |
265.3億美元 |
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預測年份市場規模（2037) |
494.1億美元 |
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區域範圍 |
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多發性硬化症治療細分
給藥途徑（口服、注射）
在給藥途徑方面，到 2037 年，口服藥物預計將佔據多發性硬化症治療市場 58.5% 以上的份額。患者可以在沒有任何醫療監督的情況下在家中服藥，從而改善他們的治療過程。 這種便利性導致人們能夠堅持治療常規，這對於包括多發性硬化症在內的慢性疾病至關重要，因為它需要徹底的治療來控制症狀，從而減緩疾病進展。此外，口服製劑的持續創新，提高了治療復發性和進展性多發性硬化症的安全性和療效，進一步鞏固了其在市場上的主導地位。例如，2019年3月，美國 FDA 批准了諾華公司的Mayzent 片劑用於治療成人復發性多發性硬化症。
通路（醫院藥局、零售藥局、線上藥局）
在分銷管道中，多發性硬化症治療市場的醫院部分由於在診斷、管理和治療該疾病方面發揮著核心作用，預計在預測期內將出現可觀的增長。醫院是管理高成本和複雜療法（包括生物製劑和單株抗體）的關鍵點。這些通常需要專家監督，在某些情況下還需要靜脈注射。此外，醫院擁有必要的基礎設施來管理需要冷藏和專門處理的治療，這使其成為分發這些先進療法的首選管道。此外，醫院往往提供全面的護理，包括物理治療、諮詢和多學科團隊的幫助，這使他們成為多發性硬化症治療市場的主導者。
我們對全球市場的深入分析包括以下細分：
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藥物類別 |
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管理途徑 |
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分發管道 |
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定制此报告多發性硬化症治療產業 - 區域概要
北美市場分析
到 2037 年，北美行業預計將佔據最大的收入份額，達到 45.7%。生物製劑、口服藥物和單株抗體等先進治療方法廣泛應用，使得市場競爭激烈。 2023 年 11 月，美國國家多發性硬化症協會投資了 440 萬美元的多年期資金來啟動新的多發性硬化症研究計畫。
美國在北美市場佔有最大份額，主要受到強大的創新治療產品線（包括下一代生物製劑）的推動，並得到 FDA 批准和加快突破性監管途徑的支持。此外，美國多發性硬化症的高盛行率也推動了該國多發性硬化症治療市場的成長。根據美國多發性硬化症協會的數據，2019 年美國有近 100 萬人被診斷出患有多發性硬化症。
加拿大多發性硬化症治療市場是由該國相對較高的患病率推動的，特別是在阿爾伯塔省和薩斯喀徹溫省等省份。根據加拿大政府的一篇文章，從 2021 年到 2022 年，每 10 萬 20 歲及以上加拿大人中就有近 290 人患有多發性硬化症，其中十分之七是女性。政府資助的醫療保健系統在獲得治療方面發揮核心作用，報銷政策極大地影響了治療的可用性。由加拿大多發性硬化症協會等組織支持的公眾意識和早期診斷措施也在顯著推動該國的市場成長。
歐洲市場統計
該地區正在見證越來越多的先進療法和強大的監管框架的採用。儘管生物製劑和口服療法已廣泛使用，但該地區面臨定價和各國不同報銷政策的挑戰。生物相似藥和仿製藥的進入也塑造了多發性硬化症治療市場的動態，為昂貴的品牌藥物提供了具有成本效益的替代品。 2024 年 6 月，歐盟委員會批准了抗 CD20 療法，這是第一個每年兩次的注射療法，用於治療復發性和原發性進行性多發性硬化症（RMS 和 PPMS）。這些因素進一步推動了該地區的市場成長。
英國很大程度上是由國家醫療服務體系推動的，該服務提供廣泛的多發性硬化症治療。多發性硬化症治療市場也得到完善的多發性硬化症診所和專家網絡的支持，使其成為早期診斷和長期管理領域的領導者。 2024年7月，英國政府發布報告稱，藥品和保健品監管局（MHRA）批准了藥品ocrelizumab的新劑型（Ocrevus 920mg注射液）。其旨在治療成人復發性多發性硬化症 (RMS) 和原發性進行性多發性硬化症 (PPMS)。
法國由於多發性硬化症盛行率不斷上升，對口服和注射療法的需求強勁。法國監管機構，例如 Haute Autorite de Sante (HAS) 在評估多發性硬化症治療的成本效益方面發揮關鍵作用，影響先進治療的可用性。根據法國國立衛生研究院的報告，在法國，東北地區的盛行率最高，西南部地區的盛行率最低。 2021 年，近 51.8% 的人口至少接受了一種多發性硬化症特異性藥物。
主導多發性硬化症治療領域的公司
- 艾伯維公司
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 安進公司
- Acorda Therapeutics, Inc.
- 百健公司
- 拜耳公司
- 百時美施貴寶公司。
- F.霍夫曼拉羅氏有限公司
- 強生公司約翰遜
- 默克公司有限公司
- 諾華公司
- 梯瓦製藥工業股份有限公司
- 輝瑞公司
- 賽諾菲
- Viatris Inc.
多發性硬化症治療領域的公司採取多種策略來鞏固其地位並增強其產品組合。對研發活動的廣泛投資以及推出創新的新療法，特別是在生物製劑和口服療法方面是兩種被廣泛採用的策略。公司也致力於確保新藥獲得監管部門的批准。合作和收購活動正在維持全球多發性硬化症治療市場的競爭。例如，2020 年 10 月，禮來公司宣布以 1.35 億美元預付款收購 Disarm Therapeutics。一些傑出的參與者包括：
In the News
- 2024 年 2 月，羅氏製藥印度公司推出了突破性藥物 Ocrevus，旨在治療多發性硬化症 (MS)。它聲稱是第一個也是唯一一個被批准用於 PPMS 和 PPMS 的療法。 RMS 在全球為超過 300,000 名患者提供治療。
- 2023 年 12 月，Vanda Pharmaceuticals 宣布收購強生公司強生公司 Actelion Pharmaceuticals’ Ponvory，旨在治療復發性多發性硬化症 (RMS) 的成年人。
- 2024 年 8 月，Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. 宣布收購 Jnana Therapeutics Inc.，旨在利用 Jnana 在 RAPID 的支持下進行藥物發現的新穎方法。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 6549
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
