全球多發性骨髓瘤治療市場趨勢，預測報告 2025-2037
多發性骨髓瘤治療市場規模預計將增長超過 354.1 億美元，2025 年至 2037 年複合年增長率為 6.6%。
漿細胞癌發生率的上升推動了對有效骨髓瘤治療和療法的需求。根據 2020 年 5 月發表的 NLM 文章，2020 年全球多發性骨髓瘤人數將達到 16 萬人。這些統計數據表明需要立即採取行動，以防止未來的增量。
來自私人和公共機構的大量資金正在影響多發性骨髓瘤治療市場，使其投入廣泛的研發。 2023年11月，多發性骨髓瘤研究基金會（MMRF）對三個研究計畫進行了2,100萬美元的策略性投資。每個 MAC 計畫將獲得 700 萬美元的個人資助，以加速先進療法的測試和臨床試驗。此類資金激勵製藥公司和服務提供者為患者提供最高品質的治療計劃。現在正在客製化個人化治療計劃，以解決癌細胞的年齡特異性特性。先進的治療方法正在為投資者創造額外的市場收入。
多發性骨髓瘤治療領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 研發進展：新療法正在推動ahref="https://www.researchnester.com/tw/reports/multiple-myeloma-treatment-drugs-market/2898">多發性骨髓瘤治療市場的創新。包括單株抗體、CAR T 細胞療法和免疫檢查點抑制劑在內的方法正在受到關注。事實證明，新組合的引入即使在分期變異中也能有效治療癌症。例如，2024 年 9 月，強生公司 (Johnson &約翰遜推出了 FDA 批准的 TALVEY 和 TECVAYLI 聯合雙特異性療法。研究階段在患有復發性多發性骨髓瘤的三級難治性患者中獲得了高且持久的反應。此外，研究也揭示了它在治療髓外疾病患者方面的功效。
- 一致的監管批准：政府批准的加速促進了市場的繁榮。在此類監管支持下，新藥物和療法正在推出。這進一步促進了患者的創新治療方法。 2023 年 8 月，FDA 加速核准 elranatamab-bcmm 用於成人病患。其他競爭者也進一步接受分發此類抗原。此外，這鼓勵製造商生產更有效的藥物以改善患者的治療結果。癌症的早期診斷有助於政府採取有效的治療方法來降低死亡率，從而進一步推動市場發展。
挑戰
- 昂貴的治療過程：經濟障礙常常會阻礙治療到達有需要的病人。新療法和藥物的成本可能會限制患者的取得和負擔能力。健康保險覆蓋範圍不足可能會阻礙患者投資必要的補充品。整個治療過程可能會對患者家屬造成經濟負擔。此外，由於長期和昂貴的治療而導致的儲蓄耗盡可能會導致藥物和治療的停止。此外，這阻礙了多發性骨髓瘤治療市場的成長。
- 對副作用和毒性的擔憂：聯合療法和藥物的後遺症可能會給消費者帶來不安全感。對生活品質的影響最終可能導致治療停止。許多患者會產生抵抗性抗體，進而對抗治療的效果。這可能需要在流程之間引入新的選項，從而導致大量費用。疾病的複雜性往往使得新配方難以應用。此外，也破壞了多發性骨髓瘤治療市場中透過聯合療法取得的進展。
多發性骨髓瘤治療市場：主要見解
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基準年 |
2329 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
6.6% |
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基準年市場規模（2024 年) |
273.4億美元 |
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預測年份市場規模（2037) |
627.5億美元 |
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區域範圍 |
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多發性骨髓瘤治療細分
治療類型（化療、標靶治療、免疫調節劑、幹細胞移植、放射治療）
預計到 2037 年底，標靶治療領域將佔據多發性骨髓瘤治療市場份額的 33.6% 以上。這進一步意味著標靶治療在各種治療過程中的廣泛使用。多發性骨髓瘤治療效果的改善正在激勵製造商投資研發以擴大可用選擇。 2024年6月，Mission Bio推出了多組學解決方案Tapestri，為多發性骨髓瘤治療的研發提供精確的見解。該產品套件將有助於在識別 BCMA 等免疫治療標靶的過程中對細胞類型進行分類。
給藥途徑（口服、腸外）
根據給藥途徑，口服部分預計將佔據多發性骨髓瘤治療市場的很大份額。患者的堅持和口服補充劑的方便使用推動了這一增長。這些療法透過與其他療法結合來提高療效。例如，2024 年 10 月，Jhonson & Jhonson 的 DARZALEX SC 製劑用於治療 1st 期骨髓瘤患者獲得了廣泛批准。四聯療法可與硼替佐米、來那度胺和地塞米松合併使用。新的口服療法經過 PERSEUS 研究檢驗，確保疾病進展或死亡率降低 58%。這種服用補充劑的創新方式為開發更個人化的方案創造了空間。
我們對全球市場的深入分析包含以下細分市場：
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處理類型 |
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結束使用 |
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定制此报告多發性骨髓瘤治療產業 - 區域概要
北美市場分析
到 2037 年，北美產業將佔據 47.8% 的大部分收入份額。多發性骨髓瘤發生率的上升提高了人們對這些癌症的早期檢測和治療的認識。這進一步增加了對有效治療和強大的新療法管道的需求。 2024年5月，Kite和Arcellx合作宣布進行anitocabtagene autoleucel iMMagine-3的3期臨床試驗。該計劃將有助於測試抗細胞藥物在反對護理標準 (SOC) 的患者中普遍使用的功效。免疫療法和高劑量療法應用等創新策略正在鞏固該地區的地位。
美國正在鞏固其作為市場最大消費者之一的地位。發病率的上升增加了對治療方法和革命性治療計劃的需求。根據美國癌症協會發布的一份報告，2024 年 8 月，估計約有 35,780 人被診斷出患有 MM。報告進一步指出，將有 12, 540 人死於多發性骨髓瘤。這些數字表明需要先進、有效的治療解決方案來預防和降低發病率。
加拿大也在培育未來幾年市場實現利潤豐厚成長的潛力。該國的支持性監管框架有助於更快地批准新藥發現。 2024年2月，加拿大衛生部批准 ELREXFIO 從事成人患者的治療。輝瑞表示，該藥物將改善先前至少接受過三種治療的多發性骨髓瘤患者的治療過程。這進一步影響服務提供者制定新的策略和行動計劃，以控制不斷增加的 MM 案例數量。
亞太地區市場統計
亞太地區多發性骨髓瘤治療市場也呈現更大的投資機會。人口老化使得未來多發性骨髓瘤患者數量可能最多。根據MJA 2024年8月發布的報告，澳洲是全球MM發病率和死亡率最高的國家。報告進一步指出，2022 年，多發性骨髓瘤確診人數為 2625 人，死亡人數為 1100 人。 因此，早期發現和預防的需求也在增加，以支持降低風險的過程。新療法和聯合治療計劃的引入正在加速新方法的採用。本地和國際公司之間的合作正在擴大該領域的研發範圍。
印度憑藉其重點製藥產業不斷引領市場。藥品投資與開發的頻繁發生，為搶佔國際版圖提供了機會。令人擔憂的多發性骨髓瘤發生率正促使人們關注開發具有成本效益的治療方法。例如，2024 年 4 月，印度總統推出了世界上最實惠的 CAR-T 細胞療法 NexCAR19。這項創新解決方案是全國首個獲得美國批准用於治療多發性骨髓瘤的本土抗癌療法。
中國市場具有開發新療法的巨大潛力。政府透過不斷批准癌症藥物來支持市場成長。例如，2024年3月，中國批准了BCMA CAR-T療法Zevorcabtagene Autoleucel的NDA。該藥物用於治療先前 3 種療法取得進展的多發性骨髓瘤患者。該國正致力於降低不斷上漲的醫療保健成本，特別是癌症治療成本。當地製造商正在致力於開發生物相似藥抗原，以使治療方法和療法變得經濟實惠。
主導多發性骨髓瘤治療領域的公司
- 服務提供者
- 克里夫蘭診所
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 丹娜法伯癌症研究所
- 梅奧醫學教育與研究基金會 (MFMER)
- MD 安德森癌症中心
- 紀念斯隆凱特琳癌症中心
- 藥品製造商
- 艾伯維公司
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 安進公司
- 百時美施貴寶公司。
- Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
- 強生公司約翰遜服務公司
- 默克公司有限公司
- 諾華公司
- 賽諾菲公司
多發性骨髓瘤治療市場主要由新發展和先進應用推動。行業領導者現在專注於整合技術來擴展其產品組合，使患者能夠獲得多發性骨髓瘤的治療。這進一步為藥品製造商簡化其產品創造了機會。公共和管理當局正在合作實現這一概念。例如，2024年10月，國際骨髓瘤基金會與SparkCures合作建立了一個匹配臨床試驗的平台。該平台，myeloma.org。將把骨髓瘤患者與護理夥伴聯繫起來，根據患者的健康相關資訊發現臨床試驗。市場上的此類主要參與者包括：
In the News
- 2024 年 9 月，FDA 批准了 Sarclisa，這是第一種抗 CD38 療法，由 Sanfoi 推出，用於治療新診斷的成人骨髓瘤患者。此療法與標準護理治療相結合，致力於幫助不適合移植的患者。
- 2024 年 4 月， 強生公司Johnson 獲得 FDA 批准釋放 CARVYKTI 用於治療成年患者。 BCMA標靶治療對於復發或難治性多發性骨髓瘤患者非常有效。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 6606
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
