多系統萎縮症市場展望:
2025年多系統萎縮症市場規模為1.501億美元,預計到2035年底將達到2.308億美元,在預測期(即2026-2035年)內,複合年增長率為4.9%。 2026年,多系統萎縮症的產業規模估計為1.574億美元。
國際患者群體的成長是推動市場發展的根本動力。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2023 年 12 月發表的一篇文章,多系統萎縮症 (MSA) 的粗略盛行率為每 10 萬人 7.2 例,而美國患病人數已從每 10 萬人 12.4 例增至 41,122 例。此外,對於有兩次以上 MSA 索賠記錄的患者,其年齡相關發生率和粗略發病率分別為每 10 萬人 5.7 例和 3.1 例。另一方面,30 歲及以上患者的 MSA 累積盛行率為每 10 萬人 9.8 例,顯著提升了全球市場需求。
此外,MSA治療藥物供應鏈中活性藥物成分(API)生產商數量不足,尤其是在北美地區,是影響國際多系統萎縮症市場發展的另一個因素。例如,根據美國國家醫學圖書館(NLM)2025年4月的文章,歐洲市場的API生產主要集中在亞洲,佔供應量的56%,其次是西歐(24%)、北美(12%)和其他國家(8%)。此外,包括氟氫可的松和左旋多巴在內的仿製藥的存在,也大大影響了治療方案的選擇。
多系統萎縮症市場—成長驅動因素與挑戰
成長驅動因素
- 品質優化和成本效益幹預:提高醫療品質的策略有效減輕了多系統萎縮症(MSA)的經濟負擔,同時提升了治療效果,這為推動全球多系統萎縮症市場的發展提供了合適的驅動力。根據美國國家醫學圖書館(NLM)2024年3月發表的一篇文章,MSA的盛行率在每10萬人口中分別為:吉倫特省1.9例,倫敦4.4例,冰島3.4例。因此,為了遏制MSA的蔓延,神經影像學和基於放射性示蹤劑的功能性影像技術可以有效輔助MSA的診斷,從而促進全球市場的發展。
- 疾病發生率上升和人口老化:國際市場患者群體的成長主要受先進診斷技術和人口老化趨勢的驅動。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 8 月的文章,與該疾病相關的最常見症狀包括:96.7% 的泌尿道功能障礙,43.3% 的步態共濟失調,以及 33.3% 的姿勢性低血壓症狀。因此,為了減少這些症狀,基於人工智慧的診斷工具(例如 Lundbeck 的演算法)已顯著降低了誤診率,從而有利於市場成長。
- 供應鏈中的韌性和原料藥採購:行政和地緣政治挑戰正在有效重塑國際市場的供應鏈系統。此外,FDA已指出,用於治療多系統萎縮症(MSA)的原料藥需求量增加,這些原料藥主要來自歐洲和北美,可能導致生產製造成本上升。然而,一些機構正在積極影響供應商,例如,韓國的合約研發生產機構(CDMO)為全球提供神經系統藥物原料藥,而以色列的梯瓦製藥(Teva)則積極利用連續生產來縮短交貨週期。
推動市場發展的神經系統疾病風險因子(2023 年)
區域/風險 | 行為風險 | 菸草 | 吸煙 | 飲酒 | 代謝風險 | 空腹血糖過高 | 高體重指數 |
澳大拉西亞 | 0.3 | -1.1 | -1.4 | -1.0 | 1.6 | 1.4 | 1.9 |
加勒比海 | 0.2 | -0.5 | -0.5 | -0.5 | 1.0 | 0.8 | 1.4 |
中歐 | -0.4 | -0.5 | -0.5 | -0.2 | -0.8 | 1.0 | 0.8 |
亞太地區 | -0.4 | -0.1 | -0.1 | -1.3 | 1.1 | 1 | 1.2 |
北美洲 | -0.1 | -1.3 | -1.3 | 0.1 | 1.2 | 2.3 | 0.8 |
北非和中東 | -0.4 | -0.4 | -0.4 | -0.6 | 1.4 | 1.8 | 1.3 |
來源:美國國家醫學圖書館
挑戰
- 行政政策碎片化:全球監管缺乏協調導致多系統萎縮症市場中的藥品生產商面臨高昂的延誤成本。例如,不斷擴大的要求促使生產改革力度加大,最新的附件一政策在歐洲,特別是2023年實施的無菌注射政策,帶來了高昂的合規成本。然而,發展中國家加劇了這種複雜性,例如印度的中央藥品標準控制組織(CDSCO)對進口藥品實施嚴格的國內批次評估,從而造成了巨大的瓶頸,並有效地規避了提升市場國際影響力的風險。
- 公共醫療支付方涵蓋範圍的限制:由於預算分配嚴格,公共支付方主動限制了多系統萎縮症(MSA)的特異性治療,這阻礙了多系統萎縮症市場的發展。此外,美國的醫療補助計劃(Medicaid)已有效涵蓋了大部分FDA批准的MSA療法,因此更傾向於價格低廉且優先考慮的仿製藥,例如左旋多巴,而非最新的生物製劑。然而,Neurocrine Biosciences透過將支付與評估症狀改善情況掛鉤,並結合擴大覆蓋範圍至一半的醫療補助計劃,整合了與療效相關的回扣,從而有效應對了這一問題。
多系統萎縮症市場規模及預測:
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測年份 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
4.9% |
|
基準年市場規模(2025 年) |
1.501億美元 |
|
預測年份市場規模(2035 年) |
2.308億美元 |
|
區域範圍 |
|
多系統萎縮症市場細分:
治療段分析
預計到2035年底,藥物治療領域在多系統萎縮症(MSA)市場中將佔據92.5%的最大份額。該領域的成長主要歸因於目前尚無核准的疾病修飾療法。此外,目前的標準治療方案依賴非適應症用藥來有效控制疾病的嚴重和晚期症狀。這些藥物包括用於治療姿勢性低血壓的米多君、用於治療帕金森氏症的左旋多巴,以及用於治療僵硬、睡眠障礙和尿失禁等問題的其他藥物。同時,這些罕見療法的成本不斷上漲,加上未被滿足的需求,鞏固了該領域在整個MSA市場中的地位。
藥物類別細分分析
預計在預測期內,疾病修飾療法將佔據市場第二大份額。該細分市場的發展主要得益於其能夠有效解決疾病的根本原因,從而阻止疾病的整體進展,而不僅僅是控制症狀。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2025 年 9 月發表的一篇文章,多發性硬化症的發病率上升了 15.4%,從每 10 萬人 210.5 例增至 243.1 例,這為該細分市場的發展和疾病的有效控制提供了有利條件。
類型細分分析
在多系統萎縮症市場中,小腦型多系統萎縮症(MSA-C)預計將在預測期結束時佔據第三大市場。此細分市場的成長主要受其萎縮症狀的驅動,因為該疾病會導致嚴重的運動控制喪失,從而造成運動、協調和平衡方面的嚴重問題。根據美國國家醫學圖書館(NLM)2023年1月的文章,由於MSA較為罕見,且年發病率在每10萬人中為0.1至3.0例(具體數值取決於地理位置和年齡標準),因此男性和女性MSA患者的比例約為1.3:1。此外,該疾病患者在常規1.5倍磁振造影(MRI)檢查中通常可見腦幹下部、小腦和中腦腳的萎縮。
我們對多系統萎縮症市場的深入分析包括以下幾個面向:
細分市場 | 子段 |
治療 |
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藥物類別 |
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類型 |
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給藥途徑 |
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分銷管道 |
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診斷 |
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Vishnu Nair
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多系統萎縮症市場—區域分析
北美市場洞察
預計到2035年底,北美將在多系統萎縮症(MSA)市場佔據主導地位,市佔率將達到44.7%。美國貢獻了該地區的大部分收入,這主要得益於其先進的醫療基礎設施和強大的醫療補助(Medicaid)和醫療保險(Medicare)覆蓋範圍;加拿大也貢獻良多,這得益於各省的醫療保健資金支持。根據美國國家醫學圖書館(NLM)2024年5月發表的一篇文章,一項針對美國4830名參與者的臨床研究顯示,38.7%的參與者報告了他們的遠距醫療就診經歷,這也推動了該地區市場需求的增長。
美國大都會統計區(MSA)市場正顯著成長,這主要得益於創新神經科護理中心的湧現以及聯邦醫療保險(Medicare)和聯邦醫療補助(Medicaid)支出的增加。根據美國國立衛生研究院(NIH)2025年6月發布的報告,該地區醫療研究預算投資總額已接近480億美元。此外,NIH近82%的資金已透過5萬項競爭性撥款直接用於院外研究,另有11%的預算用於支持健康和醫療項目,這些項目由近6000名科學家開展,有利於提升美國市場水平。
加拿大多系統萎縮症(MSA)市場也正經歷蓬勃發展,這得益於聯邦政府針對慢性病的政策以及各省醫療保健領域的投資。正如加拿大政府2024年5月發布的一篇文章所述,政府已撥款2,000億美元,用於未來十年內成功擴大公共醫療保健服務。這其中包括2024年《預算實施法案》中的相關立法,該法案保證到2028年底,加拿大醫療撥款將增加5%。此外,各地區和省份也已從聯邦政府獲得521億美元的撥款,這也對MSA市場的成長產生了正面影響。
亞太市場洞察
在預測期內,亞太地區有望成為多系統萎縮症 (MSA) 市場成長最快的地區。診斷技術的最佳化和人口老化加劇是推動市場成長的主要因素。日本佔據該地區的大部分市場份額,其次是中國,這主要得益於罕見疾病治療支出的逐年增長。印度緊隨其後,其仿製藥生產有助於降低成本。韓國已開始投資人工智慧診斷,而馬來西亞則擴大了遠距神經病學服務,這些因素都使其成為該地區市場成長的有利條件。
預計在預測期內,中國多系統萎縮症市場將持續成長,這主要歸功於確診患者數量的激增以及醫療衛生改革的推進。此外,根據美國國家醫學圖書館(NLM)2025年7月發布的報告,截至2023年,創新藥物申請數量已從688件增加到2,298件,年增率達35.1%。同年,研究性新藥申請數量也從627件增加至1,918件,成長率為32.2%。另一方面,國家藥品監督管理局(NMPA)已批准2,461件研究性新藥申請,其中包括1918種創新藥物,這些藥物符合市場進入要求。
印度的多系統萎縮症市場也正在蓬勃發展,這主要得益於患者數量的激增以及仿製藥的普及。此外,政府支出也是推動印度市場成長的重要因素。例如,根據印度新聞資訊局(PIB)2025年1月發布的報告,政府醫療保健支出佔比已從29.0%大幅成長至2022年底的48.0%。這使得「阿尤斯曼計畫」(Ayushman Yojana)得以實施,從而降低了患者的自付費用,節省了超過1.2萬億盧比(約合144億美元),進而促進了市場的發展。
創新藥物成長與人口分佈驅動亞太市場
中國(創新藥物成長) | 印度(人口發展) | |||
年 | 申請與審批 | 年 | 年齡段 | 生長 % |
2019 | 688 和 627 | 2020 | 0-14歲、15-64歲、65歲以上 | 26.3、67.0、6.7 |
2020 | 1,016 和 943 | 2021 | 0-14歲、15-64歲、65歲以上 | 25.9、67.2、6.8 |
2021 | 1,821 和 1,559 | 2022 | 0-14歲、15-64歲、65歲以上 | 25.5、67.5、6.9 |
2022 | 1,733 和 1,615 | 2023 | 0-14歲、15-64歲、65歲以上 | 25.2、67.7、7.0 |
2023 | 2,298 和 1,918 | 2024 | 0-14歲、15-64歲、65歲以上 | 24.8、68.0、7.1 |
- | - | 2025 | 0-14歲、15-64歲、65歲以上 | 24.5、68.3、7.2 |
資料來源:美國國家醫學圖書館;亞太醫學
歐洲市場洞察
預計到預測期結束時,歐洲市場將佔據相當大的份額,這主要得益於集中化的醫療衛生體系和人口老化加劇。德國在該地區處於領先地位,佔據了大部分收入份額,這主要得益於其在多系統萎縮症(MSA)治療方面的年度支出以及眾多神經專科中心的存在。英國緊跟在後,其國民醫療服務體系(NHS)為MSA治療撥出了專案預算。此外,法國也做出了貢獻,優先考慮早期診斷並加大對整體醫療衛生預算的投入,從而推動了該地區市場的發展。
德國的多系統萎縮症 (MSA)市場正迅速佔據該地區的主導地位,這主要得益於治療和診斷方面年度支出的成長。根據 ISPOR 組織 2023 年 11 月的數據報告,G-Bas 組合產品清單中提供了 20% 的額外折扣,其中包括 1 萬歐元的生產費用和 1.5 萬歐元的藥物研發工業費用。此外,如果患者的藥瓶浪費率超過 20%,製造商必須支付相應的費用,這有利於促進德國 MSA 市場的發展。
英國多系統萎縮症 (MSA)市場正日益受到關注,這得益於英國國家醫療服務體系 (NHS) 為其神經科預算提供的巨額資金。根據英國政府2025年6月發布的一篇文章,財政大臣已宣布投資290億英鎊,旨在重建NHS。這其中包括最近100億英鎊的數位化和技術轉型投資,同時財政大臣也確認撥款110億英鎊用於國防,以確保該機構的安全,這對於提振英國市場至關重要。
2022年歐洲醫療保健支出
國家 | 佔GDP的百分比 |
奧地利 | 11.1 |
比利時 | 10.7 |
法國 | 11.8 |
德國 | 12.6 |
義大利 | 9.0 |
荷蘭 | 10.1 |
西班牙 | 9.7 |
波蘭 | 6.4 |
資料來源:世界銀行組織
多系統萎縮症市場主要參與者:
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 最新進展
- 區域影響力
- SWOT分析
國際市場呈現分散與融合並存的格局,其中不乏像Biogen這樣佔據某一市場份額的知名企業,而Roche則佔據了相當大的份額。這主要得益於它們專注於α-突觸核蛋白抑制劑和診斷技術。此外,UCB和Lundbeck憑藉對症治療方案也佔據了市場主導地位,而Teva和Sun Pharma則優先發展高性價比的仿製藥。同時,政府合作、人工智慧技術應用、新興市場拓展以及基於生物標記的研究與開發也是推動市場發展的重要因素。
以下是MSA市場的主要參與者名單:
公司名稱(國家/地區) | 產業聚焦 | 市佔率(2025 年) |
百健(美國) | α-突觸核蛋白抑制劑(例如,處於 III 期臨床試驗階段的 cinpanemab) | 18.8% |
羅氏(瑞士) | 神經退化性疾病診斷(例如,Elecsys MSA 生物標記檢測) | 13.4% |
UCB(比利時) | 針對MSA-P的免疫療法 | 9.7% |
倫德貝克(丹麥) | 症狀治療(例如,Northera 用於治療自主神經功能障礙) | 8.9% |
梯瓦製藥(以色列) | 通用左旋多巴/卡比多巴和新型MSA製劑 | 8.1% |
諾華(瑞士) | MSA-C 的基因治療研究 | xx% |
艾伯維(美國) | 治療自主神經功能障礙的小分子療法 | xx% |
默克集團(德國) | 神經保護劑(例如,克拉屈濱再利用試驗) | xx% |
賽諾菲(法國) | 罕見疾病部門專注於MSA生物標記物 | xx% |
阿斯特捷利康(英國) | 與人工智慧公司合作進行MSA藥物研發 | xx% |
太陽製藥(印度) | 面向新興市場的低成本仿製藥(例如左旋多巴) | xx% |
CSL有限公司(澳洲) | 血漿衍生療法治療MSA相關自體免疫疾病 | xx% |
三星 Bioepis(韓國) | 用於多系統萎縮症支持治療的生物相似藥(例如,靜脈注射免疫球蛋白的替代品) | xx% |
Hikma Pharmaceuticals(英國) | 用於治療急性多系統萎縮症狀的注射劑 | xx% |
Pharmaniaga(馬來西亞) | 政府承包的MSA藥品在東協的分銷 | xx% |
資料來源:百健 (Biogen)、羅氏 (Roche)、UCB、靈北 (Lundbeck)、梯瓦 (Teva)、諾華 (Novartis)、艾伯維 (AbbVie)、默克 (Merck)、賽諾菲 (Sanofi)、阿斯利康 (AstraZeneca)、Sun Pharma、CSL、三星 Bioepis、HaniHaniHaniHaniHani
以下是各公司在MSA市場涵蓋的區域:
最新動態
- 2025 年 9 月,梯瓦製藥宣布,美國 FDA 已迅速授予該公司用於治療 MSA 的在研療法 emrusolmin 快速通道資格。
- 2025 年 9 月, AskBio 公司宣布其 AB-105 的 1 期臨床試驗 REGENERATE MSA-101 已完成招募。 AB-105 是一種研究性基因療法,已成功開發用於治療 MSA-帕金森型。
- 2025 年 2 月,靈北製藥的 amlenetug(一種針對 MSA 的顯著治療選擇)獲得了 FDA 的快速通道資格,並啟動了 MASCOT,這是一項 III 期臨床試驗,旨在確保其有效性和安全性。
- Report ID: 3440
- Published Date: Oct 03, 2025
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Liberia (+231)
Libya (+218)
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Luxembourg (+352)
Macao (+853)
Madagascar (+261)
Malawi (+265)
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Mali (+223)
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Mauritius (+230)
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Peru (+51)
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Russia (+7)
Rwanda (+250)
Saint Barthélemy (+590)
Saint Helena, Ascension and Tristan da Cunha (+290)
Saint Kitts and Nevis (+1869)
Saint Lucia (+1758)
Saint Martin (French part) (+590)
Saint Pierre and Miquelon (+508)
Saint Vincent and the Grenadines (+1784)
Samoa (+685)
San Marino (+378)
Sao Tome and Principe (+239)
Saudi Arabia (+966)
Senegal (+221)
Serbia (+381)
Seychelles (+248)
Sierra Leone (+232)
Singapore (+65)
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