特發性肺纖維化治療市場展望：
特發性肺纖維化治療市場規模在2025年估值為35億美元，預計到2035年將達到71.5億美元，在預測期內（即2026年至2035年）的複合年增長率約為7.4%。預計到2026年，特發性肺纖維化治療的產業規模將達到37.3億美元。
關鍵 特發性肺纖維化治療 市場洞察摘要:
區域亮點：
- 北美佔據特發性肺纖維化治療市場的主導地位，佔 48.1% 的份額，這得益於先進的醫療基礎設施和大量的研發投入，確保了 2026 年至 2035 年期間的強勁增長。
細分市場洞察：
- 預計到 2035 年，口服藥物市場將佔據顯著份額，這得益於其便利性和對慢性病護理更好的依從性。
- 預計到 2035 年，特發性肺纖維化治療市場的醫院和診所市場將佔據超過 50.6% 的份額，這得益於其在管理複雜特發性肺纖維化 (IPF) 療法方面的能力。
主要成長趨勢：
- 日益重視新型治療方案的研發
- 策略夥伴關係推動市場擴張
主要挑戰：
- 治療費用高
- 臨床試驗結果受挫
- 關鍵人物: Cipla Inc., FibroGen, Inc., Galapagos NV, Liminal BioSciences Inc..
全球 特發性肺纖維化治療 市場 預測與區域展望:
市場規模及成長預測：
- 2025 年市場規模：35 億美元
- 2026 年市場規模：37.3 億美元
- 預計市場規模：2035 年將達到 71.5 億美元
- 成長預測：7.4% 複合年增長率 (2026-2035)
主要區域動態：
- 最大地區：北美（到 2035 年，份額將達到 48.1%）
- 成長最快的地區：亞太地區
- 主要國家：美國、德國、日本、英國、法國
- 新興國家：中國、印度、巴西、墨西哥、新加坡
Last updated on : 26 August, 2025
由於藥物研發的進步、特發性肺纖維化（IPF）盛行率的不斷上升以及醫療保健提供者對該疾病認識的不斷提高，市場正在迅速擴張。隨著持續的研究致力於提高治療效果並減少現有治療的副作用，預計特發性肺纖維化（IPF）治療市場將在未來幾年內實現顯著擴張。
根據美國肺臟協會2024年10月發表的一篇文章，特發性肺纖維化（IPF）是最常見的肺纖維化類型，每年診斷出近2.5萬例新病例。大多數病例在50至70歲之間開始出現症狀。文章進一步指出，儘管該疾病在男性中更為常見，但女性IPF病例數正在顯著上升。聯合療法，即抗纖維化藥物與免疫調節劑的整合，預計將獲得發展。向個人化醫療的轉變，利用基於基因和生物標記的方法來客製化治療，是特發性肺纖維化治療市場的一個趨勢。
特發性肺纖維化治療市場的成長動力與挑戰：
成長動力
- 新型治療方案研發投入日益增加：特發性肺纖維化治療市場的公司正在大力投資開發創新藥物，包括抗纖維化療法和生物製劑，以應對複雜的治療方案。政府資金的投入進一步推動了研發投入，從而能夠提供更有針對性、更有效的治療方案。探索新候選藥物和藥物組合的臨床試驗數量的增加也預示著積極的成果，因為各公司正致力於擴大其治療組合。例如，根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 於 2022 年 3 月發布的報告，一項基於吸入性吡非尼酮溶液 (AP01) 治療特發性肺纖維化 (IPF) 的臨床試驗已開展，展示了該領域的進展。
- 策略夥伴關係推動市場擴張：主要公司之間的分銷權協議是特發性肺纖維化（IPF）治療市場顯著的成長動力。這些合作關係使各公司能夠共享資源，更有效地應對複雜的市場。例如，2024年5月，Ferrer宣布擴大其與聯合治療公司（United Therapeutics Corporation）的現有分銷協議，以加強其對肺血管疾病和間質性肺部疾病的關注。兩家公司已簽署協議，涵蓋該分子的兩個新潛在適應症—特發性肺纖維化（IPF）和原發性肺纖維化（PPF）。
挑戰
治療費用高：現有特發性肺纖維化（IPF）療法的費用高得令人望而卻步，限制了患者的治療，尤其是在醫療基礎設施較差的地區。目前，尼達尼布和吡非尼酮等抗纖維化療法的治療費用每月可能超過數千美元，給患者和醫療保健系統都帶來了沉重的經濟負擔。這給參與特發性肺纖維化治療市場成長的公司帶來了進一步的挑戰。
臨床試驗結果受挫：這些挫折嚴重影響了特發性肺纖維化（IPF）療法的開發，令包括研究人員和尋求新治療方案的患者在內的利害關係人感到失望。臨床結果的不可預測性進一步加劇了藥物開發商的困境。 2023年6月，FibroGen公司發表了其3期ZEPHYRUS-1試驗的主要結果，該試驗評估了pamrevlumab在特發性肺纖維化（IPF）患者中的安全性和有效性。結果顯示，28.2%的患者出現了嚴重不良反應。因此，此3期臨床試驗立即終止。
特發性肺纖維化治療市場規模與預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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預測期 |
2026-2035 |
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複合年增長率 |
7.4% |
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基準年市場規模（2025年） |
35億美元 |
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預測年度市場規模（2035 年） |
71.5億美元 |
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區域範圍 |
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特發性肺纖維化治療市場區隔：
給藥途徑（口服、腸外）
根據給藥途徑，預計口服藥物將在預測期內在特發性肺纖維化治療市場中佔據顯著份額。這得益於其便利性、易用性和患者偏好。口服藥物被廣泛使用，因為與注射藥物相比，口服藥物可以幫助患者減少就診次數，從而控制病情。此外，口服療法有助於提高依從性，這對於治療像特發性肺纖維化 (IPF) 這樣的慢性疾病至關重要，因為這種疾病需要長期治療來減緩病情進展。 2023 年 10 月，百時美施貴寶 (Bristol Mayers Squibb) 獲得美國 FDA 批准，其一款可能成為同類首創的口服藥物可用於治療特發性肺纖維化 (IPF) 和原發性肺纖維化 (PPF) 患者。
最終用途（醫院和診所、門診手術中心 (ASC)、家庭護理機構）
根據最終用途，到2035年，醫院和診所細分市場預計將佔據特發性肺纖維化（IPF）治療市場的50.6%以上。醫院在監測特發性肺纖維化（IPF）急性發作方面發揮關鍵作用，並在疾病進展的整個過程中提供重症監護。同時，專科診所提供個人化護理方案，包括抗纖維化藥物等先進療法和多種新興基因療法。這些醫療機構擁有必要的資源和訓練有素的醫務人員，能夠實施複雜的治療，並確保患者獲得最佳護理。
我們對全球市場的深入分析包括以下幾個部分：
治療類型 |
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給藥途徑 |
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年齡組 |
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最終用途 |
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特發性肺纖維化治療市場區域分析：
北美市場分析
預計到2035年，北美產業將佔據最大的收入份額，達到48.1%。這主要得益於先進的優質醫療基礎設施和大量的研發投入。該地區受益於政府的大力支持，鼓勵新型特發性肺纖維化（IPF）療法的開發和商業化。研究機構和製藥公司之間的合作預計將進一步促進市場成長。
由於特發性肺纖維化（IPF）發生率相對較高，美國市場正在大幅擴張，對先進療法的需求也很高。 FDA的《孤兒藥法案》也透過提供激勵措施來鼓勵製藥公司投資IPF治療，鼓勵其開發罕見疾病療法。 2022年5月，山德士宣佈在美國上市其仿製藥吡非尼酮，用於治療美國IPF患者。
加拿大特發性肺纖維化（IPF）治療市場穩定成長，主要得益於診斷能力的提升。然而，獲得先進療法的機會可能受到成本障礙的限制，該國的醫療保健系統有時會限制高成本治療的覆蓋範圍。患者權益組織正在倡導更全面的覆蓋，並鼓勵患者參與臨床試驗，以提高加拿大特發性肺纖維化（IPF）治療的可近性。
亞太市場統計數據
受呼吸系統疾病盛行率上升、醫療基礎設施改善以及特發性肺纖維化（IPF）認知度提升的推動，亞太地區特發性肺纖維化治療市場預計將大幅成長。政府對罕見疾病研究的支持以及醫療支出的不斷增加也為該市場的發展潛力做出了貢獻。各大公司正專注於該地區的研發，以滿足對有效特發性肺纖維化（IPF）療法日益增長的需求。
印度特發性肺纖維化（IPF）治療市場尚處於新興階段，其成長動力源自於大眾認知度的提升和診斷能力的提升。然而，獲得先進療法的管道有限仍然是一大挑戰，而且治療通常涉及常規抗纖維化和症狀治療，而非針對性IPF的藥物。地方政府進一步推動罕見疾病資金投入，或將促進進一步的研究，從而有可能提高IPF治療在印度的可近性。
中國是特發性肺纖維化治療市場中一個不斷增長的領域，由於其人口基數大且呼吸系統疾病發生率不斷上升，其潛力巨大。中國的醫療改革致力於提高創新療法的可近性。中國政府和製藥公司正在加大對臨床研究和國際合作的投入，以提高特發性肺纖維化（IPF）藥物的可近性。
特發性肺纖維化治療市場的主要參與者：
- 勃林格殷格翰國際股份有限公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 康民國際醫院
- 西達斯西奈
- 克利夫蘭診所
- 百時美施貴寶公司
- 西普拉公司
- FibroGen公司
- 加拉巴哥群島
- Liminal BioSciences公司
- MediciNova公司
- 諾華公司
- 聯合治療公司
參與特發性肺纖維化治療市場的公司正透過新療法研發投資、加速藥物發現的合作夥伴關係以及增強其治療組合的收購來擴張業務。許多公司也專注於地理擴張，尤其是在新興市場，以提高藥物的可及性。監管參與（例如獲得孤兒藥地位）是簡化審批流程的關鍵策略，而用於病患監測的數位化病患工具正成為提高治療依從性和個人化照護不可或缺的一部分。 2024年9月，勃林格殷格翰發布聲明稱，其對尼安多司特（Nerandomilast）的FIBRONEER-IPF研究有效達到了主要終點，這鼓勵了相關機構提出用於治療特發性肺纖維化（IPF）的新藥申請計劃。
最新動態
- 2024年8月，Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc.宣布，美國專利商標局 (USPTO) 已授予美國專利 12053477，涵蓋使用布利拉羅嗪治療特發性肺纖維化 (IPF) 的用途。
- 2023年12月，勃林格殷格翰在阿爾及利亞推出了用於治療特發性肺纖維化的抗纖維化藥物尼達尼布。此外，尼達尼布是阿爾及利亞衛生部批准的唯一特發性肺纖維化 (IPF) 治療藥物。
- Report ID: 6636
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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