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骨髓纖維化治療市場規模及份額，按給藥途徑（口服、注射）、治療類型、藥物類型、患者類型、最終用戶、分銷渠道劃分 - 全球供需分析、成長預測、統計報告（2026-2035）

  • 报告编号: 7988
  • 发布日期: Oct 06, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

骨髓纖維化治療市場展望：

2025年骨髓纖維化治療市場規模超過8.345億美元，預計到2035年底將達到14.339億美元，在預測期（即2026-2035年）內，複合年增長率為6.2%。 2026年，骨髓纖維化治療產業的規模估計為8.862億美元。

隨著骨髓纖維化患者數量的不斷增加，疾病的治療市場正經歷穩定成長。根據美國國家癌症研究所 (NCI) 於 2025 年 5 月發布的報告，截至 2022 年 1 月，美國約有 1,810 萬名癌症倖存者。預計到 2040 年，癌症患者人數將增至 2,600 萬人。此外，該疾病主要影響 60 歲以上的人群，因此，全球老年人口的快速增長擴大了該領域的目標人群。這種流行病學模式也大大促進了骨髓纖維化治療市場需求的成長。

關鍵經濟指標持續呈現通膨趨勢，凸顯了支付方在骨髓纖維化治療市場施加的價格壓力。美國勞工統計局（BLS）2025年8月的數據顯示，2023年8月至2024年8月，藥品價格指數（PPI）較去年同期下降1.0%。換言之，這種價格壓力迫使骨髓纖維化治療市場的藥品生產商在創新和可負擔性之間尋求平衡，尤其是在涉及JAK抑制劑等高成本療法時。因此，骨髓纖維化治療市場的成長更依賴於基於價值的定價和更完善的報銷支持，以擴大患者的用藥範圍。

Myelofibrosis Treatment Market Size
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成長驅動因素

  • 骨髓纖維化盛行率和認知度不斷提高：全球骨髓纖維化盛行率的上升是推動骨髓纖維化治療市場成長的重要因素。更早的檢測和診斷中間件有望促進市場擴張，這得益於更先進的診斷技術以及醫療服務提供者對骨髓纖維化的認識不斷提高。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2023 年 5 月的報告，約 15% 的原發性血小板增多症 (ET) 或真性紅血球增多症 (PV) 患者會發展為 ET/PV 後骨髓纖維化，這將略微增加需要特殊治療的患者群體。患者群體的增加需要更先進的治療方案，因此也增加了對 JAK 抑制劑和其他標靶療法等新型療法的需求。
  • 標靶治療和藥物審批的進展：藥物研發的創新，特別是標靶治療的出現，徹底改變了骨髓纖維化治療市場。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 10 月發布的報告，該疾病更常見於男性，發病率約為每 10 萬人 0.4 至 0.5 例，而女性的發病率約為每 10 萬人 0.2 至 0.3 例，患者通常為 65 歲左右的中位年齡。根據風險評分的不同，中位存活期可能從 2.3 年到 11.3 年不等，這凸顯了製定合適的、有效的治療方案的必要性。
  • 醫療保健支出成長和基礎設施建設：醫療保健支出的成長和醫療基礎設施的進步是推動骨髓纖維化治療市場成長的主要因素。政府和私人機構在腫瘤治療方面投入大量資金，包括血液腫瘤治療中心。美國醫療保險和醫療補助服務中心 (CMS) 2025 年 6 月的數據顯示，2023 年處方藥支出增長了 11.4%，達到驚人的 4497 億美元，增速甚至超過了 2022 年 7.8% 的水平——其中癌症治療和支持性護理的支出增幅最大。更合理的資金配置能夠讓更多人獲得骨髓纖維化新療法和參與新療法的臨床試驗，從而促進整個市場的成長。

影響骨髓纖維化治療路徑和市場動態的預後風險分層模型（2022 年）

變數（權重）

迪普斯

DIPSS+

MIPSS-70

MIPSS-70+ v2.0

MYSEC-PM

多層級系統

臨床特徵

年齡 >65 歲 (1)
體質症狀（1）

年齡 >65 歲 (1)
體質症狀（1）
紅血球輸注需求（1）

體質症狀（1）

體質症狀（2）
卡氏評分<90% (1)

年齡（0.1 × 歲）
體質症狀（1）

年齡≥57歲（1）
MMUD（2）

全血球計數

血紅素 <10 g/dL (2)
白血球計數 >25×10⁹/L (1)
原始細胞≥1%（1）

血紅素 <10 g/dL (1)
白血球計數 >25×10⁹/L (1)
原始細胞≥1%（1）
血小板計數 <100×10⁹/L (1)

血紅素 <10 g/dL (1)
白血球計數 >25×10⁹/L (2)
原始細胞≥2%（1）
血小板計數 <100×10⁹/L (2)

重度貧血*（2）
中度貧血† (1)
原始細胞≥2%（1）

血紅素 <11 g/dL (2)
原始細胞≥3%（2）
血小板計數 <150×10⁹/L (1)

白血球計數 >25×10⁹/L (1)
血小板計數 <150×10⁹/L (1)

驅動突變狀態

-

-

CALR 1 型/類似物缺失 (1)

CALR 1 型/類似物缺失 (2)

CALR 缺失（2）

CALR/MPL 缺失 (2)

其他髓系基因突變

-

-

1 HMR (1)
≥2 HMR (2)

1 HMR 包括 U2AF1Q157 (2)
≥2 HMR 包括 U2AF1Q157 (3)

-

ASXL1 (1)

細胞遺傳學

-

不利‡ (1)

-

不利§ (3)
風險極高？ （4）

-

-

骨髓形態

-

-

BMF 等級 ≥2 (1)

-

-

-

風險類別（評分）、中位數存活期

低 (0)，NR
Int-1 (1-2)，14.2 y
Int-2 (3-4)，4 年
高（5-6），1.5 年

低 (0)，15.4 歲
Int-1 (1), 6.5 年
Int-2 (2-3)，2.9 y
高（≥4），1.3 年

低（0-1），未評級
整數 (2-4)，6.3 歲
高（≥5），3.1 年

極低 (0)，NR
低（1-2），16.4 碼
國際（3-4），7.7 年
高（5-8），4.1歲
非常高（≥9），1.8 年

低（<11），NR
Int-1（11-13），9.3 碼
Int-2（14-15），4.4 年
高（≥16）

來源：美國國家醫學圖書館

挑戰

  • 嚴格的處方限制：政府政策限製造成的報銷缺口仍是骨髓纖維化治療市場面臨的一大障礙。例如，根據美國醫療保險和醫療補助服務中心 (CMS) 的指導方針，聯邦醫療保險 (Medicare) 僅為化療試驗首次失敗的患者提供報銷。這最終導致治療延誤，並造成患者信任度下降。此外，根據歐洲藥品管理局 (EMA) 的規定，歐盟將魯索替尼的使用限制在高風險骨髓纖維化病例中，從而限制了患者獲得潛在有效療法的機會。
  • 治療費用高昂且難以取得： JAK抑制劑等標靶藥物價格高昂，對骨髓纖維化治療市場帶來了巨大壓力。過去，由於治療方案有限，價格或許並非問題。儘管自付費用和報銷方案有所改善，但低收入地區仍無法負擔這些藥物的費用。高昂的費用會阻礙患者開始治療，甚至導致他們拒絕繼續治療，進而影響治療效果。醫療服務提供者必須努力在保持藥物可負擔性的同時，兼顧創新，因為任何延誤都直接影響市場滲透率。解決這些經濟障礙對於確保更多患者能夠真正獲得治療至關重要。

骨髓纖維化治療市場規模及預測：

報告屬性 詳細資訊

基準年

2025

預測年份

2026-2035

複合年增長率

6.2%

基準年市場規模（2025 年）

8.345億美元

預測年份市場規模（2035 年）

14.339億美元

區域範圍

  • 北美洲（美國和加拿大）
  • 亞太地區（日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太其他地區）
  • 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區）
  • 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會北非地區、南非、中東和非洲其他地區）
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骨髓纖維化治療市場細分：

給藥途徑分段分析

由於口服給藥途徑方便且患者依從性高，預計在預測期內，口服給藥途徑將佔據最高的市場份額，達到71%。口服藥物使患者能夠在家中進行治療，減少就醫次數，進而提高生活品質。然而，根據美國國家醫學圖書館（NLM）2025年5月的報告，患者依從性問題仍然存在。一些研究表明，4%至31%的患者未能取回首次處方，18%至34%的患者未能取回第二次處方，儘管目前尚無確切數據。儘管面臨這些挑戰，除注射外，JAK抑制劑等口服藥物仍因其非侵入性和易於給藥的特點而成為最受歡迎的治療方式。

藥物類型細分分析

由於專利保護以及骨髓纖維化新療法的不斷創新，預計在預測期內，品牌藥細分市場將在藥品類型細分市場中佔據最高的市場份額。大多數品牌藥在療效和安全性方面都優於仿製藥，因此更受醫生和患者的青睞。此外，根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 5 月的一份報告，過去十年間，品牌藥的平均淨價翻了一番，從 167 美元漲至 370 美元，其中大部分增長可歸因於專科藥物價格的增長，其年均增長率為 13.2%，而非專科藥物的年均增長率僅為 2.6%。這種定價趨勢，加上仿製藥競爭有限，維持了品牌藥的主導收入份額。

最終用戶細分分析

由於在醫院環境中進行的複雜骨髓纖維化治療數量龐大，預計在預測期內，醫院細分市場將在終端用戶細分市場中佔據最高的市場份額。醫院作為綜合護理中心非常合適，因為它們既能診斷患者，又能提供幹細胞移植和監測等先進療法。正如美國醫療保險和醫療補助服務中心 (CMS) 在 2025 年 6 月報告的那樣，2023 年醫院支出增長了 10.4%，達到 15197 億美元，遠高於 2022 年 3.2% 的增長率。這表明醫療保健基礎設施和服務方面的投資正在增加。專科腫瘤學家和先進設施的存在也鞏固了醫院在該市場的主導地位。

我們對全球骨髓纖維化治療的深入分析包括以下幾個方面：

部分

子段

治療類型

  • JAK抑制劑
  • 貧血治療
  • 化療藥物
  • 幹細胞移植
  • 支持性護理

藥物類型

  • 品牌藥品
    • 口服
    • 注射劑
  • 仿製藥

給藥途徑

  • 口服
  • 注射劑

患者類型

  • 原發性骨髓纖維化
  • 真性紅血球增多症後骨髓纖維化
  • 後必需品
  • 血小板增多症骨髓纖維化

最終用戶

  • 醫院
    • 原發性骨髓纖維化
    • 紅血球增多症後遺症
    • 真性骨髓纖維化
    • 後必需品
    • 血小板增多症骨髓纖維化
  • 專科診所
  • 家庭護理機構

分銷管道

  • 醫院藥房
  • 零售藥房
  • 網路藥房
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球業務發展主管

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骨髓纖維化治療市場—區域分析

北美市場洞察

由於北美地區擁有完善的醫療保健基礎設施、較高的診斷意識以及新療法審批速度更快，預計在預測期內，北美骨髓纖維化治療市場將佔據31%的最高市場份額。例如，根據美國國家醫學圖書館（NLM）2024年3月的報告，僅在過去五年中，美國就估計新增了3,600例原發性骨癌病例，死亡人數高達1,720人，佔所有癌症死亡人數的0.3%。這種疾病通常伴隨貧血和脾臟腫大等合併症，這增加了治療的複雜性和成本。

由於美國是醫療保健支出領先的國家，人均獲得新型療法的機會很高，且監管環境越來越有利於標靶血液疾病藥物的審批，因此美國的骨髓纖維化治療市場正在蓬勃發展。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 3 月發布的報告，美國骨癌患者的 5 年總存活率高達 66%，這表明該領域研發管線活躍，未來治療方案的推廣應用前景廣闊。部分原因是美國健保體系較為成熟，且消費者對突破性療法的支付意願較高，因此，製造商可以更快地在美國市場推出真正的新型療法，例如 JAK 抑制劑、新一代標靶藥物和聯合療法。

加拿大骨髓纖維化治療市場正在成長，近期的進展引領著血液腫瘤領域的發展。根據加拿大統計局2025年1月發布的報告，加拿大85歲以上人口為86.1萬人，佔總人口的2.3%。由於骨髓纖維化及其相關骨髓增生性腫瘤的發生率往往隨年齡增長而上升，因此接受治療的老年族群數量增長緩慢。此外，報告也指出，65歲及以上人口的比例已上升至18.9%，與人口老化趨勢相符。加拿大衛生部的審批途徑已開始為新的治療方案開闢道路。

歐洲市場洞察

預計在預測期內，歐洲骨髓纖維化治療市場將成為成長最快的市場，這主要得益於人們對該疾病認識的提高、監管方面的進步以及新型療法的普及。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2022 年 3 月發布的一項臨床研究報告，26.8% 的患者出現缺鐵，男女比例相近，但存在年齡差異：80 歲以上患者為 35.6%，75 至 79 歲患者為 29.3%，70 至 74 歲患者為 23.2%。歐洲藥品管理局 (EMA) 已批准 momelotinib 用於治療中度或重度貧血的骨髓纖維化患者。這不僅豐富了治療選擇，也反映了該地區血液腫瘤治療領域對滿足這些需求的重視。

由於骨髓纖維化盛行率不斷上升以及新型療法的出現，英國骨髓纖維化治療市場正在蓬勃發展。美國國家醫學圖書館 (NLM) 於 2025 年 2 月進行的一項真實世界研究報告顯示，英格蘭 6.0% 的人口患有貧血，其中女性患病率估計為 4.1%，男性為 3.1%。這顯示骨髓纖維化相關貧血的治療需求旺盛。這一積極前景可望提高新療法的普及率，並進一步推動市場擴張。憑藉英國完善的醫療保健基礎設施和高度支持性的監管環境，創新療法的及時引入和報銷能夠得到有效保障，從而為市場的進一步增長奠定了良好的基礎。

由於骨髓纖維化發病率不斷上升、治療方案多樣化以及德國強大的醫療保健體系，德國的骨髓纖維化治療市場正在蓬勃發展。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2023 年 8 月發布的分析報告，骨髓纖維化的估計發病率在每 10 萬人中為 9.9 至 12.4 例，當年新增病例預計在每 10 萬人中為 1.2 至 1.8 例。這凸顯了該疾病在人群中的重要性，並促使人們制定相應的治療策略。新型療法（例如莫美替尼）的引入以及廣泛的醫療保險覆蓋，確保了所有患者都有公平的機會獲得最佳治療，從而推動了市場的擴張。

2022年歐洲目前醫療保健支出分析（百分比）

國家

政府計劃

強制性計劃和儲蓄帳戶

其他融資機構

治療和復健護理

醫療用品（未具體說明）

其他功能

醫院

門診服務提供者

零售商和醫療用品供應商

其他供應商

比利時

21.0

54.1

24.9

54.2

12.8

33.0

33.0

39.0

30.0

20.4

保加利亞

15.9

47.6

36.5

51.5

33.0

15.5

15.5

36.7

15.0

15.8

捷克

13.5

71.4

15.1

58.3

16.1

25.6

25.6

46.5

22.4

19.2

丹麥

84.6

0.0

15.4

59.4

10.4

30.1

30.1

44.9

26.0

18.6

德國

11.7

75.0

13.3

45.9

17.8

36.3

36.3

26.9

30.8

24.7

法國

4.3

80.4

15.3

51.7

19.1

29.2

29.2

38.9

22.4

22.0

義大利

74.3

0.2

25.6

53.4

20.2

26.5

26.5

43.5

24.2

15.1

資料來源：歐盟統計局

亞太市場洞察

由於公眾意識的提高、醫療基礎設施的改善以及新藥的上市，亞太地區的骨髓纖維化治療市場正穩步成長。根據經合組織的數據，截至2025年11月，亞太地區低收入和中低收入國家的家庭自付醫療支出佔總醫療支出的比例高達49%（數據來自最新估計）。如此高的經濟負擔可能會限制患者獲得JAK抑制劑或近期核准的骨髓纖維化治療藥物等昂貴療法。因此，儘管城市和較富裕的人群可能受益於治療創新，但社會上的大多數成員可能無法獲得足夠的醫療服務。

由於治療方法的改進和患者意識的提高，中國骨髓纖維化治療市場正在不斷擴大。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2023年6月發布的報告，中國大陸約佔全球急性淋巴性白血病（ALL）新病例總數的37%，約佔全球ALL死亡病例的25%。血液系統惡性腫瘤的高發生率表明，癌症治療領域存在巨大的未滿足需求，以及早期診斷和獲得針對性治療的迫切需求。雖然骨髓纖維化不如其他疾病常見，但目前用於治療高發生性血液腫瘤的機構和臨床能力應該足以應對骨髓纖維化等罕見疾病診斷和治療設施的擴建需求。

由於公眾意識的提高和新藥選擇的增多，印度骨髓纖維化治療市場正在成長。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 6 月發布的報告，白血病在兒童癌症中位居首位，佔所有病例的 28%。這解釋了 luspatercept 可能對治療印度骨髓纖維化患者引起的貧血有效。血液疾病盛行率的不斷上升促使臨床醫生更加關注早期診斷和高科技治療介入。此外，公立和私立醫療保健計劃的改善進一步提高了城市地區獲得專科醫療服務的機會，從而推動了市場成長。

Myelofibrosis Treatment Market Share
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骨髓纖維化治療市場主要參與者：

    骨髓纖維化治療市場的商業格局因主要參與者的競爭而日益激烈。該領域主要由Incyte、諾華和百時美施貴寶三家公司主導，佔據全球一半以上的收入。這些產業領導者採用區域擴張和產品創新等多元化策略，以因應產品全球化的浪潮。另一方面，武田製藥和瑞迪博士實驗室則透過在地化和生物相似藥的研發引領市場，預示著市場營運模式正在轉變。

    以下是全球市場主要參與者的名單：

    公司名稱（國家/地區）

    市場占有率

    （2025）

    產業聚焦

    Incyte公司（美國）

    23.4%

    JAK抑制劑（魯索替尼），全球領先的MF治療供應商

    諾華（瑞士）

    18.9%

    Fedratinib，全球血液學產品線

    百時美施貴寶（美國）

    16.3%

    莫美替尼，免疫腫瘤學重點

    輝瑞（美國）

    11.5%

    化療藥物，JAK抑制劑原料藥生產

    葛蘭素史克（英國）

    6.9%

    以貧血為標靶的骨髓纖維化療法，重點在於歐盟

    羅氏（瑞士）

    xx%

    診斷工具 + 聯合療法

    阿斯特捷利康（英國）

    xx%

    早期MF候選藥物

    強生公司（美國）

    xx%

    幹細胞移植技術

    賽諾菲（法國）

    xx%

    罕見疾病部門，MF臨床試驗

    默克集團（德國）

    xx%

    以歐盟為中心的JAK抑制劑分銷

    瑞迪博士（印度）

    xx%

    魯索替尼仿製藥，新興市場

    西普拉（印度）

    xx%

    印度和非洲價格合理的MF療法

    Celltrion（韓國）

    xx%

    生物相似藥JAK抑制劑正在研發中

    Hetero Labs（印度）

    xx%

    全球MF藥物製造商的API供應商

    CSL Behring（澳洲）

    xx%

    血漿衍生MF支持療法

    Hikma Pharmaceuticals（英國/約旦）

    xx%

    中東和北非地區分銷合作夥伴

    Pharmaniaga（馬來西亞）

    xx%

    東南亞本地化MF藥物生產

    資料來源：美國國家醫學圖書館 (NLM)、美國國立衛生研究院 (NIH)、世界衛生組織 (WHO)、美國疾病管制與預防中心 (CDC)、美國衛生資源與服務管理局 (HRSA)。

    以下是各公司在骨髓纖維化治療市場所涵蓋的領域：

    • 公司概況
    • 商業策略
    • 主要產品
    • 財務業績
    • 關鍵績效指標
    • 風險分析
    • 最新進展
    • 區域影響力

最新動態

  • 2025 年 7 月，住友製藥美國公司宣布，EMA 已授予 nuvisertib (TP-3654) 孤兒藥資格，nuvisertib 是一種正在研究的、高度選擇性的 PIM1 激酶抑制劑。
  • 2024年6月，葛蘭素史克（GSK）的藥物Omjjara在日本獲準用於治療骨髓纖維化，這是一種罕見的血液癌症。此藥既可用於初治患者，也可用於先前接受過治療的患者。 Omjjara的核准為日本患者帶來了一種新的治療選擇，可以幫助緩解貧血和其他骨髓纖維化症狀。
  • Report ID: 7988
  • Published Date: Oct 06, 2025
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常见问题 (FAQ)

到 2025 年，骨髓纖維化治療市場的產業規模將超過 8,345 億美元。

預計到 2035 年底，骨髓纖維化治療市場的市場規模將達到 14.339 億美元，在預測期內（即 2026 年至 2035 年）的複合年增長率為 6.2%。

市場上的主要參與者包括 Incyte 公司、諾華公司、百時美施貴寶公司、輝瑞公司、葛蘭素史克公司、羅氏公司等。

就給藥途徑而言，預計到 2035 年，口服給藥途徑將佔據最大的市場份額 71%，並在 2026 年至 2035 年期間展現出巨大的成長潛力。

預計到 2035 年底，北美市場將佔據最大的市場份額，達到 31%，並在未來提供更多的商機。

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Radhika Pawar
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