全球特發性肺纖維化治療市場趨勢，預測報告 2025-2037
特發性肺纖維化 (IPF) 治療市場規模預計從 2025 年到 2037 年將成長 50.7 億美元，複合年增長率超過 7.1%。預計 2025 年特發性肺纖維化治療的產業價值為 37.4 億美元。
由於藥物開發的進步、IPF 患病率的不斷上升以及醫療保健提供者對該疾病的認識不斷提高，該市場正在迅速擴大。隨著持續研究工作的重點是提高治療效果和減少目前治療的副作用，預計 IPF 治療市場將在未來幾年出現顯著擴張。
根據美國肺臟協會 2024 年 10 月發布的一篇文章，IPF 是最常見的肺纖維化類型，每年診斷出近 25 例新病例。大多數病例在 50 歲至 70 歲之間開始出現症狀。文章進一步指出，儘管這種疾病在男性中更為常見，但女性中 IPF 病例的數量卻在顯著增加。將抗纖維化藥物與免疫調節劑結合的聯合療法的開發預計將獲得關注。向個人化醫療的轉變，利用基於遺傳和生物標記的方法來客製化治療是特發性肺纖維化治療市場的一個趨勢。
特發性肺纖維化治療領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 更重視重新型治療方案的研發：特發性肺纖維化治療市場的公司正在大力投資開發創新藥物，包括抗纖維化療法和生物製劑，以解決複雜性問題。政府資助進一步推動了這種對研發的承諾，從而提供了更有針對性和更有效的治療方案。隨著公司致力於擴大其治療組合，探索新候選藥物和組合的臨床試驗的增加也表明了積極的結果。例如，根據 NLM 2022 年 3 月發布的一份報告，針對 IPF 進行了一項基於吸入吡非尼酮溶液 (AP01) 的臨床試驗，展示了該領域的進展。
- 推動市場擴張的策略夥伴關係：主要公司之間的經銷權協議是 IPF 治療市場的顯著成長動力。這些合作夥伴關係使公司能夠共享資源並更有效地駕馭複雜的市場。例如，2024年5月，費雷爾宣布擴大與聯合治療公司的現有分銷協議，以加強對肺血管和間質性肺部疾病的關注。兩家公司已就該分子的兩種新潛在適應症 IPF 和 PPF 的分銷權簽署了協議。
挑戰
- 治療費用高昂：現有 IPF 療法的費用可能高得令人望而卻步，限制了患者的治療，特別是在醫療基礎設施薄弱的地區。目前的抗纖維化療法，如尼達尼布和吡非尼酮，每月費用可能超過數千美元，對患者和醫療保健系統帶來沉重的經濟負擔。這給參與特發性肺纖維化治療市場成長的公司帶來了進一步的挑戰。
- 臨床試驗結果的挫折：這些都嚴重影響了 IPF 療法的開發，讓利害關係人（包括尋求新治療方案的研究人員和患者）感到失望。臨床結果的不可預測性使藥物開發商的處境更加複雜。 2023 年 6 月，FibroGen, Inc. 宣布了其 3 期 ZEPHYRUS-1 試驗的主要結果，該試驗評估了 pamrevlumab 在 IPF 患者中的安全性和有效性。該治療顯示該組 28.2% 的患者出現嚴重不良反應。因此，3 期臨床試驗立即停止。
特發性肺纖維化治療市場：主要見解
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基準年 |
2359 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
7.1% |
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基準年市場規模（2024 年) |
35.2億美元 |
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預測年份市場規模（2037) |
85.9億美元 |
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區域範圍 |
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特發性肺纖維化治療細分
給藥途徑（口服、腸外）
根據給藥途徑，預計在預測期內，口服藥物將在特發性肺纖維化治療市場中佔據重要份額。這是由於其便利性、易用性和患者偏好。口服藥物被廣泛使用，因為與注射藥物相比，口服藥物可以讓患者減少去醫院的次數來控制病情。此外，口服療法支持更好的依從性，這對於治療 IPF 等慢性疾病至關重要，因為需要長期治療才能減緩疾病進展。 2023 年 10 月，Bristol Mayers Squibb 獲得美國 FDA 批准，為 IPF 和 PPF 患者提供潛在的一流口服藥物。
最終用途（{/40}醫院和診所、門診手術中心 (ASC)、家庭護理機構）
根據最終用途，醫院和診所預計到 2037 年將佔據超過 50.6% 的 IPF 治療市場份額。同時，專科診所提供個人化護理方法，包括抗纖維化藥物和幾種新興基因療法等先進治療方法。這些醫療機構擁有必要的資源和訓練有素的醫務人員來實施複雜的治療並確保患者獲得最佳護理。
我們對全球市場的深入分析包括以下細分市場：
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定制此报告特發性肺纖維化治療產業 - 區域概況
北美市場分析
預計到 2037 年，北美產業將佔據最大的收入份額，達到 48.1%。該地區受益於政府的大力支持，鼓勵新的 IPF 治療方法的開發和商業化。研究機構和製藥公司之間的合作預計將進一步促進市場成長。
美國市場正在大幅擴張，由於疾病盛行率相對較高，對先進 IPF 療法的需求很高。 FDA 的《孤兒藥法案》也透過為開發罕見疾病療法提供激勵措施，鼓勵製藥公司投資 IPF 治療。 2022 年 5 月，山德士宣佈在美國推出仿製藥吡非尼酮，用於治療該國的 IPF 患者。
加拿大 IPF 治療市場正穩定成長，主要歸功於診斷能力的提升。然而，獲得先進療法可能會受到成本障礙的限制，該國的醫療保健系統有時會限制高成本治療的覆蓋範圍。患者權益團體正在倡導更具包容性的覆蓋範圍並鼓勵參與臨床試驗，以提高加拿大 IPF 治療的可用性。
亞太地區市場統計
在呼吸道疾病盛行率上升、醫療基礎設施改善和 IPF 意識提高的推動下，亞太地區的特發性肺纖維化治療市場預計將大幅成長。政府對罕見疾病研究的支持和擴大醫療保健支出也有助於挖掘該市場的潛力。公司正專注於該地區的研發，以滿足對有效 IPF 療法不斷增長的需求。
印度特發性肺纖維化治療市場仍處於新興階段，認識的提高和診斷能力的提高推動了該市場的成長。然而，獲得先進療法的機會有限仍然是一個挑戰，治療通常涉及一般抗纖維化和症狀治療，而不是針對 IPF 特異性藥物。地方政府進一步推動罕見疾病資助可能會促進進一步的研究，從而有可能提高該國 IPF 治療的可及性。
中國是特發性肺纖維化治療市場中一個不斷增長的細分市場，由於其人口眾多且呼吸系統疾病的發病率不斷上升，因此潛力巨大。該國的醫療改革的重點是增加獲得創新治療的機會。中國政府和製藥公司越來越多地投資於臨床研究和國際合作，以提高 IPF 藥物的可用性。
主導特發性肺纖維化治療領域的公司
- 勃林格殷格翰國際有限公司
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 康民國際醫院
- 雪松西奈山
- 克利夫蘭診所
- 百時美施貴寶公司
- Cipla Inc.
- FibroGen, Inc.
- 加拉巴哥群島
- Liminal BioSciences Inc.
- MediciNova, Inc.
- 諾華公司
- United Therapeutics
參與特發性肺纖維化治療市場的公司正在透過新療法的研發投資、加速藥物發現的合作夥伴關係以及增強其治療組合的收購來擴大規模。許多公司也專注於地理擴張，特別是在新興市場，以增加可及性。監管參與（例如確保孤兒藥地位）是簡化審批的關鍵策略，而用於患者監測的數位患者工具正在成為提高治療依從性和個人化護理的組成部分。 2024 年 9 月，勃林格殷格翰發布聲明稱，其對 nerandomilast 的研究 FIBRONEER-IPF 有效達到了主要終點，鼓勵了針對 IPF 治療的新藥物申請計劃。
In the News
- 2024 年 8 月，Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. 宣布美國專利商標局 (USPTO) 已授予美國專利 12053477，涉及使用 brilaroxazine 治療 IPF}。
- 2023 年 12 月，勃林格殷格翰在阿爾及利亞推出了 Nintedanib，這是一種用於治療 IPF 的抗纖維化藥物。此外，它是阿爾及利亞衛生部批准的唯一 IPF 治療方法。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 6636
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
