基因組學市場規模,按應用(功能基因組學、表觀基因組學、通路分析、生物標記發現、藥物發現與開發、診斷、農業和動物研究)、技術、可交付成果、最終用戶 - 成長趨勢、區域份額、競爭情報、2025-2037 年預測報告

  • 报告编号: 6263
  • 发布日期: May 10, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

 

基因組學市場 - 歷史資料(2019-2024)、2025 年全球趨勢、2037 年成長預測

基因體學市場到 2025 年預計將達到 458.5 億美元。 2024 年,全球市場規模將超過 407.6 億美元,複合年增長率可能超過 15.6%,到 ​​2037 年收入將超過 2,683.4 億美元。在藥物發現和疾病研究激增的推動下,到 2037 年,北美市場預計將超過 1,207.5 億美元。

由於病毒性疾病和遺傳性疾病的發生率不斷上升,基因組學市場收入正在蓬勃發展。世界衛生組織 (WHO) 於 2024 年發布了一份報告,指出 2019 年至 2022 年間,肝炎等病毒性疾病導致的死亡率從 110 萬人增加到 130 萬人。此外,國家醫學圖書館在一份報告中估計,全球三分之一的成年人一生中患有多種慢性病。

Genomics Market size
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基因組學市場:關鍵見解

報告屬性 詳細資訊

基準年

2024年

預測年份

2025-2037

複合年增長率

15.6%

基準年市場規模(2024 年)

407.6億美元

預測年度市場規模(2037 年)

2683.4億美元

區域範圍

  • 北美(美國和加拿大)
  • 亞太地區(日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太地區其他地區)
  • 歐洲(英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區)
  • 拉丁美洲(墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區)
  • 中東和非洲(以色列、海灣合作委員會、北非、南非、中東其他地區和非洲)

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基因組分割

應用(功能基因組學、表觀基因組學、通路分析、生物標記發現、藥物發現和開發、診斷、農業和動物研究)

預計到 2037 年,功能基因組學細分市場將佔據超過 32.1% 的基因組市場份額。隨著針對功能基因組技術設計的癌症基因療法的使用不斷增加,該細分市場的成長也將得到加強。 IQVIA 2024 年的一份報告估計,基因和細胞療法的支出比 2022 年增加了 38%,到 2023 年將超過 59 億美元。此外,越來越多的營養基因組學服務提供者推動了診斷領域的成長,這些服務提供者根據患者的獨特基因提供針對疾病狀況的飲食計劃。

交付成果(產品、服務)

基因組學市場的產品細分市場預計成長最快,2023 年複合年增長率約為 3.3%。此細分市場的成長歸因於對離心機、檢測試劑盒、PCR 板、通道移液器、檢測管等耗材的需求不斷增長。

此外,隨著 NGS 技術的推出,DNA 定序和個人化醫療的成本也有所下降,該技術將開發新的系統和產品。 Research Nester 在 2022 年發布的一份報告預測,人類基因組定序成本從 2007 年的 1000 美元下降到 2014 年的 600 美元,而 NGS 技術在 2021 年以 35.4% 的銷售份額佔據主導地位。

最終使用者(製藥和生物技術公司、臨床研究、學術和政府機構、醫院和診所)

在基因組學市場中,臨床研究領域預計到 2037 年底將達到 563 億美元。這是由政府增加研究經費所推動的。不列顛哥倫比亞大學 (UBC) 的 2022-2023 年研究經費統計報告指出,UBC 每年從政府、產業和非營利合作夥伴那裡獲得超過 7 億美元的研究經費。

快速應用基因組分析來治療疾病和早期檢測預計將支持醫療機構和醫療機構的發展。診斷中心產業,因此臨床試驗將在預測期內實現利潤豐厚的成長率。

根據國家科學與工程統計中心 (NCSES) 的數據,2022 年,美國聯邦大學研發經費超過 540 億美元,佔總支出的 55%。此外,製藥和生物技術行業以及合約研究組織部門預計將從製藥巨頭的策略中受益。增加對開發治療癌症和免疫疾病的新型基因療法的研發投資。

我們對全球基因體學市場的深入分析包括以下細分市場:

         應用程式

  • 功能基因體學
  • 表觀基因體學
  • 路徑分析
  • 生物標記物發現
  • 藥物發現與開發開發
  • 診斷
  • 農業與農業動物研究

         技術

  • 定序
  • PCR
  • 流式細胞儀
  • 微陣列

         可交付成果

  • 產品
  • 服務

         最終使用者

  • 臨床研究
  • 學術與教育政府機構
  • 醫院和醫院診所
  • 製藥與製藥生技公司
Vishnu Nair
Vishnu Nair
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基因組學產業 - 區域概要

北美市場統計

到2037年,北美產業預計將佔據最大的收入份額,達到45%。該地區的成長歸功於藥物發現和疾病研究的激增,而基因表現在人類健康中的應用也推動了這一增長。這也可能促進藥物篩選領域的發展。美國國家醫學圖書館(National Library of Medicine)在2018年發布的報告顯示,學術藥物開發和發現的成功率在第一階段超過75%,在第二階段和第三階段分別約為50%和59%。

美國,醫療保健支出對醫療保健進步產生了巨大影響,美國醫學會預計 2024 年美國的總醫療支出將比 2022 年增加 4%。

加拿大對癌症的研究不斷增加,這將推動基因組新創公司的發展。美國國立衛生研究院在 2024 年發布的一份報告估計,2024 年癌症病例和死亡人數可能分別超過 247100 例和 88100 例。

亞太地區市場分析

到 2037 年底,亞太地區基因組學市場收入預計將超過 46 億美元,由於需要全基因組定序的罕見疾病越來越多,該市場將佔據第二位。亞太經濟合作組織在 2018 年發布的一份報告估計,有 6-8% 的人口受到多種罕見疾病的影響,預計亞太地區約有 2 億人。

中國,多種基因組技術正在蓬勃發展,以治療日益增多的遺傳性疾病,例如糖尿病、癌症等。美國國立衛生研究院 (NIH) 於 2023 年預測,到 2030 年,中國的糖尿病盛行率將超過 9.7%。

日本預計醫療保健支出較高,這將促進醫療保健人員行業的基因組學市場規模擴張。 2022 年的一份報告得出結論,從 1990 年到 2015 年,過去 30 年日本的醫療保健支出增加了約 2.2 倍。

Genomics Market Share
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主導基因組市場的公司

    大多數公司都在不斷達成協議、合作、擴張和合資,以促進該行業的發展,預計將成為該行業的主要參與者。

    • Myriad Genetics, Inc.
      • 公司概覽
      • 商業策略
      • 主要產品
      • 財務表現
      • 關鍵績效指標
      • 風險分析
      • 近期發展
      • 區域業務
      • SWOT 分析
    • Bio-Rad Laboratories, Inc.
    • 華大基因體學
    • Color Genomics, Inc.
    • 丹納赫公司
    • Eppendorf AG
    • Eurofins Scientific
    • 織物基因體學
    • 安捷倫科技公司

最新動態

  • 2023 年 10 月, Fabric Genomics 與 Oxford Nanopore Technologies 和 DNAnexus 合作,在兒科和新生兒加護病房實施 CLIA/CAP 實驗室。這些實驗室將使用 Oxford Nanopore 的平台研究嬰兒的遺傳性疾病。
  • 2023 年 1 月,Agilent Technologies Inc. 宣布收購 Avida Biomed,該公司為使用下一代定序 (NGS) 技術研究癌症的臨床研究人員創建目標富集工作流程。
  • Report ID: 6263
  • Published Date: May 10, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

2025年基因組學市場估計為458.5億美元。

2024年全球市場規模將突破407.6億美元,複合年增長率可能超過15.6%,到2037年營收將超過2,683.4億美元。

在藥物發現和疾病研究激增的推動下,到 2037 年,北美市場預計將超過 1,207.5 億美元。

市場的主要參與者包括 Bio-Rad Laboratories, Inc.、BGI Genomics、Color Genomics, Inc.、Danaher Corporation、Eppendorf AG、Eurofins Scientific、Fabric Genomics、Agilent Technologies Inc.。
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Radhika Pawar
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