2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
基因體學市場規模可能會從 2024 年的 407.6 億美元增至 2037 年的 2683.4 億美元，2025 年至 2037 年整個預測期內的複合年增長率約為 15.6%。目前，2025 年基因組學產業收入預計為 452.1 億美元。
由於病毒性疾病和遺傳性疾病的發生率不斷上升，基因組學市場收入正在蓬勃發展。世界衛生組織 (WHO) 於 2024 年發布了一份報告，指出 2019 年至 2022 年間，肝炎等病毒性疾病導致的死亡率從 110 萬人增加到 130 萬人。此外，國家醫學圖書館在一份報告中估計，全球三分之一的成年人一生中患有多種慢性病。
基因組學市場：成長動力與挑戰
成長動力
- 醫療保健領域的技術不斷進步 -人工智慧 (AI) 有潛力提升基因組學能力，從而改善從診斷到長期照護的病患治療結果。根據世界經濟論壇 2023 年的報告，人工智慧驅動的乳房 X 光檢查的診斷速度提高了 30 倍，準確率達到 100%，從而減少了侵入性活檢的需求。公司正在努力挖掘基因組學市場潛力，並利用人工智慧在基因組學領域取得突破性創新。 2024 年 5 月，Google DeepMind 和 Isomorphic Labs 合作推出了 AlphaFold 3。它可以準確預測 RNA、DNA、配體和蛋白質結構，以及它們如何使用擴散網絡相互作用。 其預測抗體-蛋白質的能力預計將有助於設計新抗體並了解人類免疫反應的各個方面。
基因組學中的人工智慧為生物技術和個人化醫療帶來了新的機會。人工智慧有助於優化和預測基因組編輯方法，例如 epi-GED 和 CRISPR-Cas9。機器學習 (ML) 演算法可以分析大量基因序列資料集，從而引導精確基因組編輯技術的發展。這將增加人工智慧在醫療保健領域的收入份額。 - 促進藥物發現 - 知名製藥和生命科學公司正在推出多種臨床治療產品。例如，2024 年 5 月，Formation Bio、賽諾菲和 OpenAI 建立合作夥伴關係，共同建構智慧藥物開發生命週期。這種數據和技術的整合預計將為患者帶來創新藥物，以便在整個藥物開發生命週期中開發客製化的、專用的解決方案。
美國食品藥物管理局 (FDA) 於 2024 年 4 月批准了 CT-152 處方藥，用於治療重度憂鬱症 (MDD)，同樣，CT-155 是一種數位治療處方藥，用於幫助精神分裂症患者，於 2024 年 1 月獲得 FDA 資助。這些產品用於治療憂鬱症和精神分裂症。
美國國會預算辦公室在 2021 年發布了一份報告，指出與 2010 年至 2019 年的前十年相比，新藥銷售的批准率超過了 60%。因此，對藥物發現的日益重視正在促進基因組學市場的擴張。 - 癌症發生率高 -支持市場成長的主要因素之一是癌症發生率以及下一代定序在癌症研究中的日益增長的應用。世界衛生組織 2024 年的一項研究表明，到 2050 年，新癌症病例將增加超過 3500 萬例，與 2022 年的 2000 萬例相比，增長率為 77%。
此外，基因組學正在改變癌症的診斷和治療。基因組研究的進步正在改善癌症診斷的血液樣本方法。由於基因組學，針對遺傳性疾病的癌症篩檢測試的數量正在增加。
挑戰
- 缺乏熟練的技術人員 - 儘管該行業潛力巨大，但缺乏熟練的技術人員是阻礙發展中國家該行業發展的一個主要因素。許多發展中國家要麼缺乏技術人員，要麼缺乏操作複雜定序儀的必要技能。除此之外，限制基因組學市場擴張的另一個因素是儀器的高成本。
- 營運成本和承受能力上升 - 即使 DNA 定序技術取得了進步，基因組分析和測試的成本仍然很高，尤其是在全基因組定序和全面的基因組分析方面。基因組學在臨床實踐中的廣泛應用受到基因組測試和解釋成本高昂的阻礙，特別是對於資源有限的環境或低收入者。基因組學市場的成長受到成本考慮因素的阻礙，這也會影響基因組產品和服務的可用性和可及性。
基因組分割
應用（功能基因組學、表觀基因組學、通路分析、生物標記發現、藥物發現和開發、診斷、農業和動物研究）
預計到 2037 年，功能基因組學細分市場將佔據超過 32.1% 的基因組市場份額。隨著針對功能基因組技術設計的癌症基因療法的使用不斷增加，該細分市場的成長也將得到加強。 IQVIA 2024 年的一份報告估計，基因和細胞療法的支出比 2022 年增加了 38%，到 2023 年將超過 59 億美元。此外，越來越多的營養基因組學服務提供者推動了診斷領域的成長，這些服務提供者根據患者的獨特基因提供針對疾病狀況的飲食計劃。
交付成果（產品、服務）
基因組學市場的產品細分市場預計成長最快，2023 年複合年增長率約為 3.3%。此細分市場的成長歸因於對離心機、檢測試劑盒、PCR 板、通道移液器、檢測管等耗材的需求不斷增長。
此外，隨著 NGS 技術的推出，DNA 定序和個人化醫療的成本也有所下降，該技術將開發新的系統和產品。 Research Nester 在 2022 年發布的一份報告預測，人類基因組定序成本從 2007 年的 1000 美元下降到 2014 年的 600 美元，而 NGS 技術在 2021 年以 35.4% 的銷售份額佔據主導地位。
最終使用者（製藥和生物技術公司、臨床研究、學術和政府機構、醫院和診所）
在基因組學市場中，臨床研究領域預計到 2037 年底將達到 563 億美元。這是由政府增加研究經費所推動的。不列顛哥倫比亞大學 (UBC) 的 2022-2023 年研究經費統計報告指出，UBC 每年從政府、產業和非營利合作夥伴那裡獲得超過 7 億美元的研究經費。
快速應用基因組分析來治療疾病和早期檢測預計將支持醫療機構和醫療機構的發展。診斷中心產業，因此臨床試驗將在預測期內實現利潤豐厚的成長率。
根據國家科學與工程統計中心 (NCSES) 的數據，2022 年，美國聯邦大學研發經費超過 540 億美元，佔總支出的 55%。此外，製藥和生物技術行業以及合約研究組織部門預計將從製藥巨頭的策略中受益。增加對開發治療癌症和免疫疾病的新型基因療法的研發投資。
我們對全球基因體學市場的深入分析包括以下細分市場：
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定制此报告基因組學產業 - 區域概要
北美市場統計
到 2037 年，北美產業將佔據最大的收入份額，達到 45%。該地區的成長歸功於藥物發現和疾病研究的激增，因為基因表現在人類健康方面的應用。這也可能增加ahref="https://www.researchnester.com/tw/reports/drug-screening-market/4891">藥物篩選 的領域。美國國家醫學圖書館於 2018 年發布報告稱，第一階段的學術藥物開發和發現成功率超過 75%，第二階段和第三階段分別約為 50% 和 59%。
在美國，醫療保健支出對醫療保健進步產生了巨大影響，美國醫學會預計 2024 年美國的總醫療支出將比 2022 年增加 4%。
加拿大對癌症的研究不斷增加，這將推動基因組新創公司的發展。美國國立衛生研究院在 2024 年發布的一份報告估計，2024 年癌症病例和死亡人數可能分別超過 247100 例和 88100 例。
亞太地區市場分析
到 2037 年底，亞太地區基因組學市場收入預計將超過 46 億美元，由於需要全基因組定序的罕見疾病越來越多，該市場將佔據第二位。亞太經濟合作組織在 2018 年發布的一份報告估計，有 6-8% 的人口受到多種罕見疾病的影響，預計亞太地區約有 2 億人。
在中國，多種基因組技術正在蓬勃發展，以治療日益增多的遺傳性疾病，例如糖尿病、癌症等。美國國立衛生研究院 (NIH) 於 2023 年預測，到 2030 年，中國的糖尿病盛行率將超過 9.7%。
日本預計醫療保健支出較高，這將促進醫療保健人員行業的基因組學市場規模擴張。 2022 年的一份報告得出結論，從 1990 年到 2015 年，過去 30 年日本的醫療保健支出增加了約 2.2 倍。
主導基因組市場的公司
- Myriad Genetics, Inc.
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- 華大基因體學
- Color Genomics, Inc.
- 丹納赫公司
- Eppendorf AG
- Eurofins Scientific
- 織物基因體學
- 安捷倫科技公司
大多數公司都在不斷達成協議、合作、擴張和合資，以促進該行業的發展，預計將成為該行業的主要參與者。
In the News
- 2023 年 10 月， Fabric Genomics 與 Oxford Nanopore Technologies 和 DNAnexus 合作，在兒科和新生兒加護病房實施 CLIA/CAP 實驗室。這些實驗室將使用 Oxford Nanopore 的平台研究嬰兒的遺傳性疾病。
- 2023 年 1 月，Agilent Technologies Inc. 宣布收購 Avida Biomed，該公司為使用下一代定序 (NGS) 技術研究癌症的臨床研究人員創建目標富集工作流程。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 6263
- Published Date: Mar 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
