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基因组学市场规模及预测，按应用（功能基因组学、表观基因组学、通路分析、生物标志物发现、药物发现与开发、诊断、农业与动物研究）划分；技术、交付成果、最终用户 - 增长趋势、关键参与者、区域分析 2026-2035

  • 报告编号: 6263
  • 发布日期: Sep 17, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

 

基因組學市場展望：

2025年，基因組學市場規模為412.5億美元，預計到2035年將超過1,339.5億美元，在預測期（即2026年至2035年）的複合年增長率將超過12.5%。預計到2026年，基因組學的產業規模將達到458.9億美元。

Genomics Market size
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由於病毒性疾病和遺傳性疾病的發生率不斷上升，基因組學市場收入正在蓬勃發展。世界衛生組織 (WHO) 於 2024 年發布的報告指出，2019 年至 2022 年間，肝炎等病毒性疾病的死亡率將從 110 萬人上升至 130 萬人。此外，美國國家醫學圖書館 (National Library of Medicine) 在一份報告中估計，全球三分之一的成年人一生中會患上多種慢性疾病。

關鍵 基因組學 市場洞察摘要:

  • 區域亮點：

    • 到 2035 年，北美基因組學市場將佔據約 45% 的市場份額，這主要得益於藥物研發、研究和醫療保健支出的成長。
    • 到 2035 年，亞太地區市場將佔據第二大市場份額，這主要得益於需要基因組定序的罕見疾病的增加。

  • 細分市場洞察：

    • 預計到 2035 年，基因組學市場中的功能基因組學細分市場將佔據 32.10% 的份額，而癌症基因療法的使用將不斷增加。
    • 預計到 2035 年，基因組學市場中的產品細分市場將經歷最快的成長，這得益於耗材需求的成長和 DNA 定序成本的下降。

  • 關鍵成長趨勢：

    • 醫療保健領域的科技進步日新月異
    • 藥物研發的加速

  • 主要挑戰：

    • 缺乏熟練的技術人員
    • 營運成本和可負擔性上升

  • 主要參與者：Bio-Rad Laboratories, Inc.、BGI Genomics、Color Genomics, Inc.、Danaher Corporation、Eppendorf AG、Eurofins Scientific、Fabric Genomics、Agilent Technologies Inc.

全球 基因組學 市場 預測與區域展望:

  • 市場規模與成長預測：

    • 2025年市場規模： 412.5億美元
    • 2026年市場規模： 458.9億美元
    • 預計市場規模：到 2035 年將達到 1,339.5 億美元
    • 成長預測：複合年增長率12.5%（2026-2035）

  • 主要區域動態：

    • 最大的地區：北美（到 2035 年佔 45%）
    • 成長最快的地區：亞太地區
    • 主要國家：美國、中國、英國、德國、日本
    • 新興國家：中國、印度、巴西、墨西哥、韓國

    • Last updated on : 17 September, 2025

成長動力

  • 醫療保健領域技術進步日新月異—人工智慧 (AI) 有望提升基因組學能力，從而改善從診斷到長期照護等各個階段的患者預後。根據世界經濟論壇 2023 年的報告，人工智慧驅動的乳房 X 光檢查可將診斷速度提高 30 倍，準確率高達 100%，從而減少了侵入性活檢的需求。各大公司正努力挖掘這項基因組學市場潛力，並利用人工智慧在基因組學領域取得突破性創新。 2024 年 5 月，Google DeepMind 和 Isomorphic Labs 合作推出了 AlphaFold 3。它能夠利用擴散網絡來準確預測 RNA、DNA、配體和蛋白質的結構及其相互作用。其預測抗體-蛋白質的能力有望幫助設計新的抗體並了解人體免疫反應的各個方面。

    基因組學中的人工智慧為生物技術和個人化醫療開闢了新的機會。人工智慧有助於優化和預測基因組編輯方法，例如epi-GED和CRISPR-Cas9。機器學習（ML）演算法可以分析大量的基因序列資料集，從而推動精準基因組編輯技術的發展。這將增加人工智慧在醫療保健領域的收入份額。
  • 藥物研發加速－知名製藥和生命科學公司正在推出多種臨床治療產品。例如，2024年5月，Formation Bio、賽諾菲和OpenAI達成合作，共同建構智慧藥物開發生命週期。這種數據與技術的整合預計將為患者帶來創新藥物，從而在整個藥物開發生命週期中開發客製化、專用的解決方案。

    美國食品藥物管理局（FDA）於2024年4月批准了CT-152的處方，用於治療重度憂鬱症（MDD），同樣，CT-155是一種數位治療處方藥，用於幫助精神分裂症患者，並於2024年1月透過FDA獲得資助。這些產品用於治療憂鬱症和精神分裂症。

    美國國會預算辦公室在2021年發布的報告指出，與2010年至2019年相比，新藥銷售的核准率超過了前十年的60%。因此，對藥物發現的日益重視正在促進基因組學市場的擴張。
  • 癌症發生率高－支撐市場成長的一個主要因素是癌症發生率高以及新一代定序技術在癌症研究中日益廣泛的應用。世界衛生組織2024年的一項研究表明，到2050年，新增癌症病例將超過3500萬例，增長率為77%，而2022年這一數字為2000萬例。

    此外，基因組學的發展也改變了癌症的診斷和治療方式。基因組學研究的進步正在改善癌症診斷的血液樣本採集方法。由於基因組學的發展，針對遺傳性疾病的癌症篩檢檢測數量正在增加。

挑戰

  • 缺乏熟練的技術人員—儘管基因組學行業潛力巨大，但缺乏熟練的技術人員是阻礙發展中國家基因組學發展的主要因素。許多發展中國家要么缺乏技術人員，要么缺乏操作複雜測序儀所需的技能。除此之外，儀器成本高也是限制基因體學市場擴張的另一個因素。
  • 營運成本和可負擔性上升—即使DNA定序技術取得了進步，基因組分析和檢測仍然成本高昂，尤其是在全基因組定序和全面的基因組分析方面。基因組檢測和解讀的高成本阻礙了基因組學在臨床實踐中的廣泛應用，尤其是在資源有限的地區或低收入人群中。基因組學市場的成長受到成本因素的阻礙，而成本因素也影響了基因組產品和服務的可用性和可近性。

基因組學市場規模與預測：

報告屬性 詳細資訊

基準年

2025

預測期

2026-2035

複合年增長率

12.5%

基準年市場規模（2025年）

412.5億美元

預測年度市場規模（2035年）

1339.5億美元

區域範圍

  • 北美（美國和加拿大）
  • 亞太地區（日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太其他地區）
  • 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區）
  • 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會、北非、南非、中東和非洲其他地區）
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基因組學市場細分：

應用細分分析

預計到2035年，功能基因體學領域將佔據基因組學市場32.1%以上的份額。基於功能基因組學技術的癌症基因療法的應用日益廣泛，進一步促進了該領域的成長。 IQVIA在2024年的報告估計，基因和細胞療法的支出較2022年增加了38%，到2023年將超過59億美元。此外，診斷領域的成長也受到越來越多的營養基因組學服務提供者的推動，這些服務提供者根據患者的獨特基因提供針對不同疾病的飲食計劃。

交付成果細分分析

基因組學市場的產品細分市場預計將是成長最快的。此細分市場的成長歸因於對離心機、檢測試劑盒、PCR板、通道移液管、檢測管等耗材的需求成長。

此外，隨著新一代定序 (NGS) 技術的推出，以及個人化醫療的興起，DNA定序成本也隨之下降，這將催生新的系統和產品。 Research Nester 在 2022 年發布的一份報告預測，2007 年至 2014 年間，人類基因組定序成本將從 1000 美元下降到 600 美元，而到 2021 年，NGS 技術將佔據 35.4% 的銷售額份額，佔據主導地位。

最終用戶細分分析

在基因組學市場中，預計到 2035 年底，臨床研究領域將佔據大部分份額。這得歸功於政府增加的研究經費。不列顛哥倫比亞大學 (UBC) 發布的 2022-2023 年研究資金統計報告指出，UBC 每年從政府、產業和非營利合作夥伴獲得超過 7 億美元的研究資金。

基因組分析在疾病治療和早期檢測中的快速應用預計將支持醫療設施和診斷中心產業的發展，因此臨床試驗在預測期內將見證豐厚的成長率。

根據美國國家科學與工程統計中心 (NCSES) 的數據，2022 年美國各大學聯邦政府用於研發的資金超過 540 億美元，佔總支出的 55%。此外，製藥巨頭加大對治療癌症和免疫疾病的新型基因療法的研發投入，預計將使製藥和生物技術行業以及合約研究組織 (CRO) 部門受益。

我們對全球基因組學市場的深入分析包括以下部分：

應用

  • 功能基因體學
  • 表觀基因組學
  • 通路分析
  • 生物標記發現
  • 藥物研發
  • 診斷
  • 農業與動物研究

科技

  • 定序
  • 聚合酶連鎖反應
  • 流式細胞儀
  • 微陣列

交付成果

  • 產品
  • 服務

終端用戶

  • 臨床研究
  • 學術和政府機構
  • 醫院和診所
  • 製藥和生物技術公司
Vishnu Nair
Vishnu Nair
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基因組學市場區域分析：

北美市場洞察

到2035年，北美產業預計將佔據最大的收入份額，達到45%。該地區的成長歸功於藥物發現和疾病研究的激增，而基因表現在人類健康中的應用也推動了這一增長。這也可能促進藥物篩選領域的發展。美國國家醫學圖書館(National Library of Medicine)在2018年發布的報告顯示，學術藥物開發和發現的成功率在第一階段超過75%，在第二階段和第三階段分別約為50%和59%。

在美國，醫療保健的進步和醫療保健支出產生了巨大的影響，美國醫學會估計，2024 年美國的醫療總支出將比 2022 年增加 4%。

加拿大的癌症研究一直在不斷增加，這將推動基因組學新創企業的發展。美國國立衛生研究院在2024年發布的報告估計，到2024年，癌症病例和死亡人數可能分別超過247100例和88100例。

亞太市場洞察

亞太基因組學市場將佔據第二位，因為罕見疾病的出現日益增多，這些疾病需要全基因組定序。亞太經濟合作組織在2018年發布的報告估計，6-8%的人口患有多種罕見疾病，預計亞太地區約有2億人患有此類疾病。

在中國，多種基因組技術正在蓬勃發展，用於治療日益增加的遺傳疾病，例如糖尿病、癌症等等。美國國立衛生研究院 (NIH) 在 2023 年預測，到 2030 年，華人糖尿病的發生率將超過 9.7%。

預計日本的醫療保健支出將居高不下，這將推動醫療保健人員配置領域基因組學市場規模的擴張。一份2022年的報告指出，從1990年到2015年，日本的醫療保健支出在過去30年間成長了約2.2倍。

Genomics Market Share
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基因組學市場參與者：

    這些公司中的大多數都在為該行業的發展不斷達成協議、合作、擴張和合資，並被認為是該領域的主要參與者。

    • Myriad Genetics公司
      • 公司概況
      • 商業策略
      • 主要產品
      • 財務表現
      • 關鍵績效指標
      • 風險分析
      • 近期發展
      • 區域影響力
      • SWOT分析
    • Bio-Rad實驗室公司
    • 華大基因
    • 彩色基因組學公司
    • 丹納赫公司
    • 艾本德公司
    • 歐陸科技
    • 織物基因組學
    • 安捷倫科技公司

最新動態

  • 2023年10月， Fabric Genomics與Oxford Nanopore Technologies和DNAnexus合作，在兒科和新生兒加護病房部署CLIA/CAP實驗室。這些實驗室將利用Oxford Nanopore的平台來研究嬰兒的遺傳疾病。
  • 2023 年 1 月，安捷倫科技公司宣布收購 Avida Biomed，該公司使用次世代定序 (NGS) 技術為臨床研究人員創建目標富集工作流程來研究癌症。
  • Report ID: 6263
  • Published Date: Sep 17, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

至2026年，基因組學的產業規模預計為458.9億美元。

2025 年全球基因體學市場規模將超過 412.5 億美元，預計年複合成長率約 12.5%，到 2035 年營收將超過 1,339.5 億美元。

受藥物發現、研究和醫療保健支出的推動，到 2035 年，北美基因組學市場將佔據約 45% 的份額。

市場的主要參與者包括 Bio-Rad Laboratories, Inc.、BGI Genomics、Color Genomics, Inc.、Danaher Corporation、Eppendorf AG、Eurofins Scientific、Fabric Genomics 和 Agilent Technologies Inc.

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Radhika Pawar
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