基因組編輯市場 - 歷史資料(2019-2024)、2025 年全球趨勢、2037 年成長預測
基因組編輯市場到 2025 年預計將達到 107 億美元。 2024 年,全球市場規模將超過 94.7 億美元,預計複合年增長率將超過 16.2%,到 2037 年收入將超過 666.9 億美元。在人口、研究活動和涵蓋癌症診斷的健康保險的增加的推動下,北美市場預計到 2037 年將達到 233.4 億美元。
市場的成長主要是由於全球癌症的高盛行率。 2020年,世界衛生組織報告稱,全球約有1,000萬人死於癌症。最常見的死亡類型是肺癌,造成 180 萬人死亡;結腸癌和直腸癌,造成 916,000 人死亡;肝癌,造成 83 萬人死亡;胃癌,造成 769,000 人死亡;乳腺癌,造成 685,000 人死亡。此外,在低收入和中等收入國家,人類乳突病毒 (HPV) 和肝炎等疾病被發現導致約 30% 的癌症病例。
由於基因編輯工具的進步、政府資助以及基因組學計畫的增加,該市場正在不斷增長。癌症和遺傳疾病的增加以及基於 CRISPR 的 COVID-19 診斷工具的開發也起到了一定作用。 CRISPR-Cas9 佔據主導地位,佔據 65% 的收入份額,預計到 2025 年將達到 70%。高昂的設備成本和道德問題阻礙了成長,但新興市場和藥物發現機會前景看好。
基因組編輯產業市場:成長動力與挑戰
成長動力
- 腫瘤支出增加 - 全球各個醫療保健領域用於癌症治療和基因組編輯開發的經濟支出逐年增加。 2021 年全球腫瘤學支出約 1,850 億美元。相較之下,六年前的腫瘤學支出約為 850 億美元。
- 研究支出增加 - 由於旨在尋找更有效的基因組編輯解決方案(例如癌症生物標記物)的研發活動投資增加,全球市場預計將成長。研究報告顯示,自 2000 年以來,全球研發支出實際增加了三倍多,金額從約 6,800 億美元增至 2019 年的超過 2.5 兆美元。
- 全球癌症盛行率 - 2019 年,全球新增癌症個案達 1,800 萬例,癌症死亡人數達 1,000 萬例。僅全球人口成長和老化預計就會導致 2,750 萬新癌症病例和 1,630 萬人癌症死亡。
挑戰
- 基因組編輯系統的高成本 - 基因組編輯系統是用於精確修改生物體中遺傳物質的專門技術。然而,它們的高成本可能會阻礙市場成長。
- 缺乏熟練的專業人員。
- 人們越來越關注與基因組編輯相關的風險和道德問題。
基因組編輯市場:關鍵見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
16.2% |
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基準年市場規模(2024 年) |
94.7億美元 |
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預測年度市場規模(2037 年) |
666.9億美元 |
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區域範圍 |
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基因組編輯分割
應用(細胞系工程、基因工程、藥物發現、基因修飾細胞療法、診斷)
預計到 2037 年,基因組編輯市場中的基因工程部分將佔據重要份額。該部分的增長可歸因於基因編輯技術的進步。 CRISPR-Cas9等基因編輯技術的最新進展顯著提高了基因工程的準確性和有效性。因此,基因治療、藥物開發和農業應用的新機會出現了。
最終使用者(學術界和政府機構、生物技術和製藥公司、醫院)
預計到 2037 年,醫院細分市場將獲得最大的市場份額,約為 42%。醫療保健行業正在迅速擴張,大量患者為該行業的成長做出了貢獻。醫院數量顯著增加,到 2022 年,美國約有 6,100 家醫院。醫院提供廣泛的醫療服務,隨著基因組編輯成為許多疾病的主要治療方法,醫院領域預計將繼續增長。
我們對全球市場的深入分析包含以下細分市場:
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應用 |
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最終使用者 |
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技術 |
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遞送 |
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Vishnu Nair
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基因組編輯行業 - 區域概要
北美市場預測
北美的基因組編輯市場預計將在預測期內佔據主導地位,佔收入份額的 35%。該地區的成長主要是由於人口和研究活動的增加,以及涵蓋各種癌症診斷和相關基因組編輯的健康保險的可用性。患者的該地區負擔得起先進治療的能力和不斷上升的經濟地位預計將在預測期內進一步推動市場成長。根據美國經濟分析局的數據,2022 年 8 月,美國個人收入成長 0.3%,達到 716 億美元,個人支出成長 0.4%,達到 67.5 億美元。
亞太地區統計
亞太地區基因組編輯市場預計將佔約 24% 的較大份額。這是因為該地區是世界上人口老化速度最快的地區,預計到 2050 年,老年人口將達到 13 億。癌症患者和死亡人數的增加,以及醫療基礎設施的資金投入,預計也將促進市場成長。
主導全球基因組編輯市場的頂級特色公司
- Thermo Fisher Scientific Inc.
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最新動態
- 默克收購了 AmpTec,這是一家位於漢堡的 mRNA 合約開發和製造組織 (CDMO)。
- Gibco CTS TrueCut Cas9 蛋白可實現用於研究和製造的基因組編輯,包括 CAR T 細胞療法。
- Report ID: 4807
- Published Date: May 08, 2025
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