單細胞基因組定序市場展望:
2025年單細胞基因組定序市場規模為36億美元,預計到2035年底將達到約212億美元,在預測期(即2026年至2035年)內,複合年增長率約為16.5%。 2026年,單細胞基因組定序產業規模預估為42億美元。
精準醫療、腫瘤學、免疫學和發育生物學領域對基因組分析日益增長的需求,是單細胞基因組定序市場強勁成長的關鍵因素。世界衛生組織(WHO)在2025年2月發布的報告顯示,癌症每年導致約1,000萬人死亡,佔全球死亡總數的六分之一。報告也指出,最常見的癌症是乳癌(230萬例)和肺癌(220萬例)。因此,這凸顯了對單細胞基因組定序等技術的迫切需求,這些技術已被證實能夠提供腫瘤異質性的高解析度資訊。
此外,定序平台、樣本製備和數據分析的創新正在提升定序的可擴展性和準確性,從而創造有利可圖的商業環境。根據美國國家人類基因組研究所(NHGRI)2023年5月的數據,完成人類基因組定序的成本(包括試劑、人工、儀器和數據處理)低於1000美元。因此,成本的顯著降低正在加速基因組定序在不同國家臨床和研究領域的應用。
單細胞基因組定序市場—成長驅動因素與挑戰
成長驅動因素
- 精準醫療需求日益增長:市場上產品的顯著療效,例如對遺傳異質性的詳細分析,有助於疾病的早期檢測,極大地推動了市場成長。在此背景下,美國國立衛生研究院 (NIH) 於 2022 年 1 月發布的報告指出,單細胞測序技術的最新進展,例如單細胞表觀基因組測序、譜系追蹤和空間轉錄組學,已顯著提高了對細胞異質性的理解分辨率和準確性。
- 定序平台技術的進步: NGS技術、自動化和生物資訊學領域的創新正迅速推動單細胞基因組定序市場的發展。 2025年2月,羅氏宣布推出基於擴增的定序(SBX)技術,該技術結合了創新的感測器模組,可實現超快速、高通量的定序,且具有靈活性和可擴展性,適用於廣泛的應用,因此能夠滿足市場成長的需求。
- 來自管理機構的資助:主要研究機構的持續資助正在推動學術界和臨床界對相關技術的應用。例如,2025年7月,比格羅海洋科學實驗室報告稱,其從美國國家科學基金會獲得了近350萬美元的資助,用於推進環境單細胞基因組學研究,以拓展其在生物技術和海洋生態系統科學領域的潛在應用,這表明市場前景樂觀。
全球癌症負擔歷史:發病率和死亡率統計數據(2020 年)
癌症類型 | 新增病例(2020年) | 死亡人數(2020 年) |
胸部 | 226萬 | 685,000 |
肺 | 221萬 | 180萬 |
結腸和直腸 | 193萬 | 916,000 |
資料來源:世界衛生組織2025年預測
單細胞基因組定序的收入機會(2024-2025 年)
公司名稱 | 倡議 | 年 | 收入機會 |
Almac診斷服務 | 利用 10x Genomics 平台推出單細胞 RNA 定序服務 | 2025 | 吸引了生物製藥客戶,用於生物標記發現和精準醫療。 |
博雷德實驗室 | 發布了具有整合分析軟體的 ddSEQ 3' RNA-Seq 試劑盒 | 2024 | 為對成本敏感的研究人員提供完整且經濟實惠的工作流程 |
MDC-BIMSB(艾希莉桑德斯) | 開發了以DNA為中心的單細胞定序技術 | 2024 | 開闢了自體免疫疾病和發炎性疾病領域的新研究市場 |
資料來源:公司官方新聞稿
挑戰
- 技術複雜性極高:單細胞基因組定序市場面臨的一大挑戰在於,它需要從單一細胞中分離和分析遺傳物質,這本身就非常複雜。此外,這些資料通常稀疏、雜訊大且維度高,難以使用標準基因組工具處理。因此,這會導致耗時過長,從而增加結果不一致或不準確的風險。
- 設備和耗材成本增加:單細胞基因組定序成本的不斷攀升使得小型生產商難以充分利用這項技術。除了這些先進的儀器設備外,單細胞工作流程還需要專用試劑和高通量耗材,這些設備價格昂貴且往往需要持續投資。此外,操作和維護也需要大量熟練的技術人員,這進一步增加了營運成本,從而阻礙了該技術的廣泛應用。
單細胞基因組定序市場規模及預測:
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測年份 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
16.5% |
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基準年市場規模(2025 年) |
36億美元 |
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預測年份市場規模(2035 年) |
212億美元 |
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區域範圍 |
|
單細胞基因組定序市場區隔:
類型細分分析
在預測期內,儀器細分市場預計將佔據59.5%的最大市場。此細分市場的主導地位主要歸功於臨床和科學研究環境中高通量定序平台的持續創新。美國國立衛生研究院(NIH)在2022年8月指出,流式細胞儀(FACS)雖然廣泛用於基於標記的細胞分選,但需要大量的細胞,並且可能造成細胞損傷。此外,微流控平台(例如基於液滴的系統)具有高通量、精確分離和整合擴增功能,能夠減少移液誤差並提高效率,因此其應用範圍更廣。
技術細分分析
預計到2035年底,次世代定序技術將在單細胞基因組定序市場佔據45.3%的份額。成本效益、可擴展性以及在單細胞層級進行深度基因組和轉錄組分析的能力是其領先地位的關鍵因素。 2024年7月,賽默飛世爾科技宣布與美國國家癌症研究所合作進行針對急性髓性白血病(AML)和骨髓增生異常綜合症(MDS)的精準醫療試驗myeloMATCH。本試驗採用賽默飛世爾科技的NGS技術對病患樣本進行快速基因組分析。因此,這表明該技術具有更廣泛的市場前景。
疾病區域細分分析
預計在所討論的時間範圍內,癌症領域將以相當可觀的速度成長,市佔率將達到 40.9%。單細胞定序能夠揭示腫瘤異質性、驅動突變和克隆演化等訊息,而這些資訊對於精準腫瘤學至關重要,因此該領域具有巨大的成長潛力。 2025 年 2 月,Takara Bio Inc. 的子公司 Takara Bio USA, Inc. 推出了兩項旨在推進腫瘤學研究的新型單細胞 NGS 分析技術。新推出的 Shasta Total RNA-Seq 和 Shasta Whole-Genome Amplification Kits 為單細胞轉錄組和基因組分析提供了高通量、自動化的解決方案。
我們對全球市場的深入分析涵蓋以下幾個面向:
部分 | 子段 |
類型 |
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科技 |
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疾病區域 |
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應用 |
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工作流程 |
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最終用途 |
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單細胞基因體定序市場—區域分析
北美市場洞察
預計到2035年底,北美將以35.6%的單細胞基因組定序市佔率佔據主導地位。該地區受益於基因組學的進步和對精準醫療的持續投入。 2023年5月,輝瑞和賽默飛世爾科技聯合宣布,他們將在30多個國家擴大基於新一代定序技術的癌症檢測範圍,旨在提升乳癌和肺癌的本地化檢測能力,從而實現更快速的診斷和更有針對性的治療決策。
美國單細胞基因組定序市場在全球處於領先地位,其成長得益於許多領先的生物技術公司、先進的研究機構和大型醫療服務提供者。 2025年3月,赫伯特歐文綜合癌症中心的研究人員推出了DEFND-seq,這是一種新型的單細胞定序方法,能夠以更低的成本和更大的規模同時分析數千個細胞的RNA和DNA,從而促進整個市場的成長。
加拿大也是區域市場的重要貢獻者,這主要得益於政府資助的基因組學計畫和公私合作研究計畫。 2025年3月,加拿大基因組計畫宣布啟動加拿大精準健康計畫(CPHI),聯邦政府總投資8,100萬美元,預計總投資額將達2億美元。此外,這項國家級計畫預計將建立加拿大有史以來規模最大的人類基因組資料庫,對超過10萬個基因組進行定序,以反映加拿大人口的多樣性。
基因組定序的成本隨時間變化
年 | 人類基因組成本 | 筆記 |
2021 | 600美元 | 實現經濟高效的單細胞定序 |
2022 | 500美元 | 進一步提升可訪問性和吞吐量 |
資料來源:美國國家人類基因組研究所
亞太市場洞察
亞太地區預計將在2026年至2035年間成為區域單細胞基因組定序市場成長最快的地區。該地區在該領域的快速發展得益於生物技術投資的不斷增長和醫療基礎設施的不斷完善。同時,中國、印度、日本、韓國和澳洲等主要國家在政府的大力支持下,持續增加對基因體研究的投入。此外,該地區擁有龐大的人口基數,慢性病和遺傳性疾病的負擔日益加重,這為企業在該領域開拓市場提供了有利機會。
在中國精準醫療計畫等政府巨額資金支持和個人化治療需求不斷增長的推動下,中國區域市場正經歷著快速成長。 2024年11月,諾禾致源參加了TusPark UK中國系列活動,主題為「進軍中國基因組學產業」。會中指出,諾禾致源10%的年收入來自中國,並強調了國際合作對於推動基因組學創新、進而促進市場成長的重要性。
由於基因組學意識的不斷提高和醫療保健研發投入的持續成長,印度在亞太地區的單細胞基因組定序市場也持續發展壯大。為此,在2024年8月舉行的Illumina印度基因組學高峰會上,該公司宣佈在班加羅爾設立全球能力中心,以壯大其技術團隊並為全球客戶提供支援。該公司還表示,對於結核病、愛滋病、瘧疾、罕見疾病和癌症等疾病,擴大基因組學的可近性被視為推動醫療保健的關鍵。
亞太地區醫療保健和癌症治療指標(2022-2023)
類別 | 範圍/值 | 筆記 |
人均醫療保健支出 | 2,189 美元至 4,880 美元 | 除汶萊(633 美元)外 |
人均癌症藥物支出 | 30美元至138美元 | 全面健康保障 |
醫療保健融資模式 | 50%至84% | 某些國家的共同支付比例超過30%。 |
自付費用 | 44%至76% | 由於覆蓋範圍不夠廣泛,自付費用較高。 |
資料來源:美國國立衛生研究院
歐洲市場洞察
歐洲市場受益於強大的研究基礎設施和協作的科學界。該地區也受益於對個人化醫療的大量投資和有利的監管框架。 2022年3月,Macrogen Europe宣布擴展其單細胞定序服務,提供更廣泛的輸入材料、DNA文庫建構和資料分析選擇。該公司還表示,此次服務升級將使研究人員能夠獲得極其詳細的轉錄組數據,這對於免疫學和腫瘤學等領域至關重要。
英國在區域單細胞基因組定序市場佔有舉足輕重的地位,主要得益於惠康桑格研究所等研究機構以及政府的大力支持。 2023年8月,Almac Diagnostic Services宣布大幅擴展其次世代定序能力,在北愛爾蘭和整個愛爾蘭島安裝了首台Illumina NovaSeq X Plus定序儀。此外,這項投資也提升了Almac的DNA和RNA定序服務,並提高了生物標記發現的容量、速度、準確性和成本效益,進而助力精準醫療的發展。
法國市場正日益崛起,這得益於其對生物醫學研究的大力投入以及強大的醫療保健體系,後者為單細胞技術融入臨床和藥物研究奠定了堅實的基礎。例如,2022年11月,Macrogen Europe宣佈在巴黎啟用桑格定序實驗室,旨在更好地服務法國的研究人員。這家新實驗室能夠加快樣品運輸速度,並在24小時內提供檢測結果,同時保持其包括桑格定序、鑑定和片段分析在內的全方位服務,因此能夠滿足市場成長的需求。
單細胞基因組定序市場主要參與者:
- 10x Genomics公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 最新進展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 貝克頓迪金森公司(BD)
- Illumina公司
- 賽默飛世爾科技公司
- 凱傑公司
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- 太平洋生物科學公司(PacBio)
- 牛津奈米孔技術有限公司
- 華大基因
- NanoString Technologies, Inc.
- 帕爾斯生物科學
- Fluidigm公司
- Singleron 生物技術
- 多洛米特生物
- RareCyte公司
- MedGenome Labs Pvt. Ltd.
- Proteona Pte. Ltd.
單細胞基因組定序市場的參與者正採取多種策略來鞏固其全球地位。這些先行者採取的創新措施包括:加強研發投入以提高可擴展性,以及與製藥公司和學術機構合作。另一方面,專業公司則在細分市場和高性價比平台方面競爭。隨著專注於臨床轉換的亞洲企業積極參與,市場格局正在不斷演變。
以下是全球市場主要參與者的名單:
最新動態
- 2025 年 8 月, Mission Bio宣布已成功完成股權融資,以推進單細胞三組學能力和癌症臨床應用,由 Ally Bridge Group 領投。
- 2025 年 1 月, Illumina宣布對其 NovaSeq X 系列進行重大改進,包括推出單流式細胞系統(這是一項強大的軟體升級)以及新的 100 循環和 200 循環試劑盒,從而增強了該平台的多組學能力。
- Report ID: 2666
- Published Date: Sep 05, 2025
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Panama (+507)
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Peru (+51)
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Serbia (+381)
Seychelles (+248)
Sierra Leone (+232)
Singapore (+65)
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Slovakia (+421)
Slovenia (+386)
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Somalia (+252)
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