全球癌症生物標記市場定義
癌症生物標記被納入癌症檢測和治療。這些是腫瘤細胞或人體組織響應癌症而產生的生物分子，隨後按順序進行分析，作為體內惡性活動的標誌。癌症生物標記廣泛應用於癌症患者的診斷和治療，因為生物標記的獨特模式表徵了每個人的癌症。一些生物標記影響特定癌症療法的功效。由於這些分子中的每一個都顯示了一些與健康有關的訊息，因此許多種類的分子，包括 DNA（基因）、蛋白質和激素，都可以用作生物標記。
先前，儘管研究表明，即使是同一癌症類型，腫瘤也具有不同的特徵，但患有相同癌症類型的患者卻接受了相同的治療。醫生現在正在使用癌症生物標記來更多地了解患者的腫瘤，並確定哪種治療最有可能針對其特定的癌症。因此，生物標記測試已經改變了多種腫瘤品種的癌症治療。遺傳、表觀遺傳學、糖組學、蛋白質組學和成像生物標記的使用可以幫助癌症診斷、治療和流行病學。
醫生需要取得腫瘤組織或體液樣本，並將其送往實驗室進行多項高級病理學和分子分析測試，以確定癌症中是否存在特定生物標記以及其水平。這些測試將篩選和評估與患者癌症相關的特定生物標記的存在。隨後，將患者的測試報告與從已發表的研究中獲得的資訊進行比較，以確定哪些治療可能有效，哪些治療可能無效。簡而言之，生物標記有助於確定癌症亞型和患者的最佳治療選擇。有些癌症藥物僅對特定癌症亞型的患者有效。生物標記測試可以幫助確保一個人接受最有效的治療。
全球癌症生物標記市場：主要見解
基準年 | 2022年 |
預測年份 | 2023-2033 |
複合年增長率 | 〜14% |
基準年市場規模（2022 年） | ~ 130 億美元 |
預測年度市場規模（2033 年） | ~ 330 億美元 |
區域範圍 |
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2023 - 2033 年全球癌症生物標記市場規模、預測與趨勢亮點
全球癌症生物標記市場預計到 2033 年底將獲得約 330 億美元的收入，在預測期內（即 2023 年至 2033 年）複合年增長率約為 14%。此外，該市場產生的收入約為2022年將達到130 億美元。市場的成長可歸因於全球各種癌症患者數量的不斷增長，包括肺癌、前列腺癌、乳腺癌、大腸癌、卵巢癌等。例如，2018年美國新增癌症病例數為1,752,735例，死亡人數為599,589人。此外，消費者對癌症生物標記的認識不斷提高，加上癌症生物標記在新藥發現中的使用急劇擴大，預計將在未來幾年加速市場成長。
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除此之外，據信推動癌症生物標記市場成長的因素包括全球範圍內老年人口的增加，他們更容易患癌症等致命疾病。因此，這些人需要針對這些情況提供最佳的護理和及時的治療。根據世界衛生組織（WHO）估計，全球60歲及以上人口預計將從2020年的10億增加到2030年的14億。全球60歲及以上人口預計將翻一番，達到2.1到2050年，癌症生物標記的研發活動比例不斷增加，加上世界各地臨床研究組織數量的增加，預計將推動預測期內癌症生物標記市場規模的成長。例如，2022年全球臨床研究機構數量接近3,000個，較2021年增加0.3%。
全球癌症生物標記市場：成長動力與挑戰
成長動力
癌症盛行率不斷上升－癌症盛行率是根據癌症發生的頻率（發生率）以及診斷後患者的生存時間（存活率）來定義的。因此，存活率最長的最常見癌症將具有較高的盛行率值。例如，根據全球估計，2019 年女性乳癌和男性攝護腺癌的盛行率很高，分別為 42% 和 43%。
提升研發活動和投資－例如，2021年全球癌症研發活動持續激增，自2021年起試驗啟動量增加了50%。
生技和製藥公司不斷增加－ 2017年至2018年間，美國食品藥物管理局批准了約46個新分子實體和59個生物製品許可申請，2019年，在59個新批准的藥物中，19個為first-in-class藥物。此外，預計2019年第一季前美國生物技術和製藥公司的合約價值將達到1500億美元
醫療領域生物標記的使用不斷增加——根據觀察，2018 年全球超過 50% 的臨床試驗使用了生物標誌物，而 2000 年全球使用生物標記的比例超過 10%。
增加新藥開發－根據藥物開發報告，FDA 核准的生物標記物，例如上皮生長因子受體 (EGFR) 的活化突變，可以預測 EGFR 抑制劑的效率，例如標靶癌症藥物吉非替尼。吉非替尼的緩解率在選定的患者中超過 60%，在未選定的患者中約為 25%。
挑戰
- 生物標記檢測報銷政策的匱乏——儘管全球範圍內癌症發病率激增，需要診斷檢測的患者數量不斷增加，但另一方面，許多已開發國家的報銷政策卻存在不足。和發展中國家，預計這將在2023 年至2033 年的預測期內阻礙癌症生物標記的成長。
- 研發活動需要大量資金投入
- 樣本採集和儲存的相關問題
市場區隔
全球癌症生物標記市場按癌症類型細分和分析需求和供應，包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌、大腸癌、胃癌和其他癌症。在這些細分市場中，預計乳癌細分市場將在預計的時間範圍內獲得最大的市場份額。該細分市場的成長可歸因於不健康的生活方式、基因遺傳、女性老年人口的增加以及危險輻射的暴露導致乳癌盛行率上升。根據世界衛生組織的數據，2020 年，全球約有 23 億女性被診斷出罹患乳癌，68.5 萬人死亡。
透過將技術分為組學技術、成像技術和免疫測定，對全球癌症生物標記市場的需求和供應進行了細分和分析。在這三個細分市場中，組學技術細分市場預計將佔據重要份額。該領域的成長可歸因於組學技術在癌症診斷中的高效率，以及癌症生物標記分析技術的不斷發展，預計將在預測期內推動市場的成長。
我們對全球癌症生物標記市場的深入分析包括以下部分：
透過分析技術 |
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透過生物分子 |
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按癌症類型 |
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按申請 |
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全球癌症生物標記市場區域概要
預計到 2033 年底，北美癌症生物標記市場將在所有其他地區的市場中佔據最大的市場份額。該市場的成長主要歸因於人口數量的增加和研究活動的不斷增長，其次是由於涵蓋各種癌症生物標記診斷的健康保險比例不斷上升。此外，個人收入的增加和人們對先進治療的負擔能力預計將推動預測期內的市場成長。根據美國經濟分析局的數據，2022年8月，美國人民的個人收入以每月0.3%的速度增長至716億美元，消費者支出以每月0.4%的速度增長至675億美元。癌症生物標誌物的日益普及，以及治療癌症的新產品的研發激增，預計將在未來幾年刺激市場成長。此外，預計下一代定序採用率的提高也將推動預測期內的市場成長。
此外，由於日本和中國等國家癌症盛行率加速上升，預計亞太地區癌症生物標記市場將在預測期內顯著成長。例如，2020年中國報告的新發癌症病例超過500萬。其中肺癌新發病例近85萬，是最常見的癌症類型。此外，可支配收入的激增、老年人口的增長以及對數位生物標記形式的生物標記物研發投資的增加，預計將在預計的時間內擴大全球癌症生物標記物市場規模。該區域。
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