2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
藥物基因組學測試市場規模可能會從 2024 年的 130.6 億美元擴大到 2037 年的 400.4 億美元，在 2025 年至 2037 年的預測時間內複合增長率年約為 9%。目前，到 2025 年，藥物基因組學測試的行業收入預計為 138.8 億美元。
越來越多的資訊顯示基因如何影響藥物功效，這推動了藥物基因測試市場的發展。此外，在整個預測期內，對精準診斷和個人化藥物日益增長的需求預計將支持市場的成長。波士頓和紐約的研究人員可以利用新技術來治療或預防疾病，而這是傳統藥物無法實現的。這些研究人員正在努力開發基因藥物。
預計藥物基因測試的市場擴張將受到越來越多保險公司的影響。這些測試的報銷政策。在預測期內，已開發國家和高收入國家不斷增長的醫療保健支出以及對尖端產品的更多採用預計將推動藥物遺傳學測試市場的發展。
藥物基因組學測試領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 電子健康記錄的整合 - 透過無縫集成，可以實現全面的患者健康記錄和有效、集中的遺傳資料儲存。這種組合使醫療從業者更容易找到和使用藥物基因學數據，使他們能夠即時做出數據驅動的決策。在安排患者的治療過程時，醫生可以輕鬆獲得遺傳見解，以確保開出針對每位患者基因組成的藥物。這種整合所帶來的效率提升加速了藥物基因組學測試的採用，這也帶來了更好的患者護理、簡化的工作流程，並最終擴大了藥物基因組學測試市場。
- 越來越多地採用個人化醫療 -由於藥物基因組學測試可以根據患者的基因組成定製藥物治療，因此藥物基因組學測試對於個人化醫療至關重要。這種新穎的方法需要檢查一個人的遺傳差異，這可能會影響他們對特定藥物的代謝和反應。透過觀察每個人獨特的基因組成，醫療專業人員可以找到表明他們的身體如何使用和處理藥物的遺傳標記。透過使用這些數據，可以調整藥物選擇和劑量，以最大限度地提高治療效果。藥物基因組學測試是個人化醫療範式背後的主要驅動力，該範式正在透過鼓勵更有針對性和客製化的治療計劃來改變醫療保健，從而帶來更好的患者結果。
挑戰
- 依賴醫學和基因組專家來解釋結果 - 市場面臨的一個重大障礙是嚴重依賴醫學和基因組專家來解釋結果。由於遺傳數據的複雜性，對其進行準確且有意義的分析需要特殊的知識和技能。遺傳學、藥理學和基因組學方面的高素質專家對於正確解釋藥物遺傳學測試的結果至關重要。這種依賴性阻礙了藥物基因組學測試的廣泛接受度及其可擴展性。由於缺乏足夠的稱職專家以及準確解釋所需的時間和精力，常常會導致向患者和醫療保健專業人員提供有用資訊的延遲。
- 高昂的測試成本預計將阻礙預測期內藥物基因組學測試市場的成長
- 臨床實用性的證據有限，且遺傳藥理學測試的益處存在不確定性，預計將阻礙預測期內的市場擴張。
藥物基因組學測試市場：主要見解
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
5.6% |
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基準年市場規模（2024 年） |
1.3894億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
2.8214億美元 |
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區域範圍 |
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藥物基因組學測試細分
治療領域（心臟病學、胃腸病學、麻醉學、基因組學、內分泌學、免疫學和過敏學、皮膚病學、婦科、腫瘤學、神經病學）
就治療領域而言，到 2037 年底，藥物基因組學測試市場中的腫瘤學領域預計將保持最高的複合年增長率，達到 20%。該行業的成長主要得益於癌症研究的日益關注和大量支出。過去幾年，全球癌症病例數量不斷增加，預計到 2050 年底將增加一倍或三倍。因此，這將為有效和個人化的癌症治療創造利潤豐厚的需求。根據世界衛生組織報告，癌症是全球頭號死亡原因，2020 年導致近 1,000 萬人死亡，即近六分之一。
通路（醫院藥局、零售藥局、郵購藥局、直接面對顧客的服務）
根據分銷管道，預計 2024 年至 2037 年期間，醫院藥房部門將佔據全球藥物基因組學測試市場 40% 的份額。藥物基因組學測試可以幫助識別不太可能對某些藥物產生反應或有嚴重副作用風險的患者，從而製定更有針對性和有效的計劃。這意味著改善臨床結果、減少再入院率並降低醫療費用。
我們對全球市場的深入分析包括以下細分：
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輸入 |
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基因型態 |
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藥物類型 |
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範例 |
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治療領域 |
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最終使用者 |
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分銷管道 |
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定制此报告藥物基因組學測試產業 - 區域概要
北美市場預測
到 2037 年，北美產業的藥物基因組學測試市場預計將佔據 35% 的最大收入份額。該市場的成長可歸因於醫療保健支出的增加和該地區製造商的存在。 2022年，美國醫療保健支出為4.5兆美元，較上年增加4.1%，即人均12,493美元。醫療衛生支出佔全國GDP的17.2%。醫療保健格局的轉變強調根據遺傳變異根據個人需求量身定制治療。藥物基因學提供了對個別藥物反應變異性的洞察，從而導致更有效的治療和更少的副作用。下一代定序和其他技術使測試更便宜、更快、更容易。更高的準確性和更廣泛的測試面板鼓勵更廣泛的採用。
歐洲市場統計
到預測期結束時，歐洲地區的市場將會顯著成長。該市場的成長歸因於該地區醫療保健支出增加導致最終用戶的需求增加。 DNA 定序技術的進步使藥物基因組學測試變得更加經濟實惠且容易取得。這使得醫療保健提供者更容易為患者提供藥物基因組學測試。此外，一些歐洲政府正在實施支持使用遺傳藥理學測試的政策。
主導藥物基因組學測試領域的公司
- 珀金埃爾默公司
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- Illumina, Inc.
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- 動態 DNA 實驗室
- Sonic Healthcare
- 凱傑
- Eurofins Scientific
- 23andMe, Inc
- OneOme
- 加州太平洋生物科學公司
In the News
- PacBio 和 Twist Bioscience Corporation 宣佈於 2022 年 10 月推出現成的長讀長基因 panel 的初始產品組合。為了有效且有效率地捕捉目標區域，建構了 Twist Alliance 的這些固定 panel。此外，客戶將能夠創建一個完全適合併可擴展的設計面板，以便使用 PacBio HiFI 讀取進行定序。
- 2023 年 5 月，PerkinElmer Inc. 宣布成立 Revvity, Inc.，作為一家基於科學的解決方案提供商，利用診斷和生命科學的進步來改善世界各地人們的生活。該業務已與 PerkinElmer, Inc. 相關聯。 Revvity 的客戶來自不同的企業，包括製藥和生物技術、症狀實驗室、學術界和行政組織。 Revvity 提供試劑、耗材、檢測、儀器和軟體。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5787
- Published Date: Mar 01, 2024
- Report Format: PDF, PPT
