Перспективы рынка плазменных белковых терапевтических средств:
Объем рынка препаратов на основе белков плазмы в 2025 году оценивался в 31,87 млрд долларов США и, вероятно, превысит 54,96 млрд долларов США к 2035 году, увеличиваясь более чем на 5,6% в год в прогнозируемый период, то есть с 2026 по 2035 год. В 2026 году объем рынка препаратов на основе белков плазмы оценивается в 33,48 млрд долларов США.
Ключ Терапия плазменными белками Сводка рыночной аналитики:
Региональные особенности:
- Северная Америка доминирует на рынке препаратов на основе белков плазмы крови с долей 50,1%, что обусловлено наличием развитой инфраструктуры здравоохранения и мощными инновациями в области препаратов, полученных из плазмы крови. Это позволит укрепить лидерство страны благодаря передовым терапевтическим достижениям к 2035 году.
- Ожидается, что рынок препаратов на основе белков плазмы крови в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет расти самыми быстрыми темпами к 2035 году, чему будет способствовать неожиданный всплеск хронических и генетических заболеваний, а также улучшение инфраструктуры здравоохранения.
Обзор сегмента:
- Ожидается, что к 2035 году доля рынка иммуноглобулинов составит 38,3%, что обусловлено ростом заболеваемости хроническими заболеваниями и достижениями в терапии иммуноглобулинами.
Основные тенденции роста:
- Поддерживающая нормативно-правовая база
- Расширение исследований и разработок
Основные проблемы:
- Конкуренция со стороны рекомбинантных методов лечения
- Риск заражения и безопасность
- Ключевые игроки:Kedrion S.p.A., Shire, Bio Products Laboratory (BPL), Kamada Ltd. и другие.
Глобальный Терапия плазменными белками Рынок Прогноз и региональный обзор:
Прогнозы размера рынка и роста:
- Объем рынка в 2025 году: 31,87 млрд долларов США
- Объем рынка в 2026 году: 33,48 млрд долларов США
- Прогнозируемый размер рынка: 54,96 млрд долларов США к 2035 году
- Прогнозы роста: CAGR 5,6% (2026–2035 гг.)
Ключевая региональная динамика:
- Крупнейший регион: Северная Америка (доля 50,1 % к 2035 году).
- Самый быстрорастущий регион: Азиатско-Тихоокеанский регион.
- Доминирующие страны: США, Германия, Япония, Китай, Франция.
- Развивающиеся страны: Китай, Индия, Бразилия, Россия, Мексика.
Last updated on : 26 August, 2025
Рынок плазменных белковых терапевтических препаратов значительно расширяется благодаря растущему вниманию медицинских работников к лечению различных заболеваний. Этот рост обусловлен, прежде всего, ростом заболеваемости генетическими и хроническими заболеваниями, такими как гемофилия, иммунологические нарушения и заболевания печени, что обусловливает потребность в плазменных терапевтических препаратах. Например, в январе 2025 года исследователи и коллеги из клиники Майо подробно описали распространенность аутоиммунных заболеваний в США в своем исследовании, опубликованном в журнале Journal of Clinical Investigation. Согласно его данным, предположительно, 15 миллионов человек страдают одним или несколькими из 105 аутоиммунных заболеваний.
Кроме того, усовершенствованные производственные процессы и технические разработки повышают безопасность и эффективность, тем самым расширяя доступность продукта. Растущая популярность и авторитет персонализированной медицины также обусловили спрос на инновационные и персонализированные терапевтические применения плазменных белков. Например, в ноябре 2024 года группа исследователей из Мичиганского государственного университета совместно со специалистами из Каролинского института и Калифорнийского университета в Беркли разработала инновационный подход к раннему выявлению заболеваний с использованием белков крови. Он помогает медицинским работникам оптимизировать планы лечения и улучшать результаты лечения пациентов.
Факторы роста и проблемы рынка плазменных белковых терапевтических препаратов:
Драйверы роста
- Поддерживающая нормативно-правовая база: одной из ключевых движущих сил инноваций на рынке терапевтических препаратов на основе белков плазмы является благоприятная нормативно-правовая база. Она создает условия для безопасных, эффективных и этичных стандартов сбора и использования человеческой плазмы. Например, в июле 2022 года Европейская комиссия подготовила проект Регламента о стандартах качества и безопасности веществ человеческого происхождения (SoHO) для применения у человека. Этот регламент завершил пересмотр нормативно-правовой базы в отношении крови, тканей и клеток в свете новых научных, технологических и социальных достижений, отменив Директиву о крови (2002/98/EC) и Директиву о тканях и клетках (2004/23/EC).
- Расширение исследований и разработок: передовые исследования и разработки (НИОКР) на рынке терапевтических препаратов на основе плазматических белков стимулируют инновации в области эффективности методов лечения, получаемых из плазмы. Они лежат в основе изучения новых сфер применения и использования плазменных белков для разработки новых методов лечения различных генетических и хронических заболеваний. Например, в декабре 2024 года Хэфэйский институт физических наук Китайской академии наук продемонстрировал, что низкодозная терапия холодной атмосферной плазмой (ХАП) может успешно замедлять рост опухолей. Кроме того, инвестиции способствуют поиску возможностей применения стратегий персонализированной медицины, определяя ключевую роль плазменных белков в медицине.
Проблемы
- Конкуренция со стороны рекомбинантных методов лечения: Угрозу рынку терапевтических препаратов на основе белков плазмы крови, исходящую от рекомбинантных методов лечения, представляет конкуренция в виде усовершенствований в биотехнологии, потенциально предлагающих заменители и суррогаты для хорошо зарекомендовавших себя препаратов, получаемых из плазмы крови. Проблема усугубляется ростом ценовой конкуренции и потребностью в инновациях со стороны производителей препаратов на основе белков плазмы крови. Хотя осведомленность пациентов и врачей о таких возможностях продолжает расти, отрасль сталкивается с необходимостью развития по направлениям дифференциации продукции, терапевтического эффекта и общей ценности в меняющихся условиях.
- Риск заражения и безопасность: Главной проблемой на рынке терапевтических препаратов на основе плазменного белка являются вопросы безопасности, имеющие далеко идущие последствия как для здоровья пациентов, так и для фармацевтических препаратов. Сбор и обработка плазмы сами по себе несут в себе риск передачи возбудителей заболеваний, таких как бактерии и вирусы, что подрывает безопасность плазменных препаратов. Более того, органы, отвечающие за безопасность, требуют строгих процедур тестирования и скрининга для предотвращения этих угроз. Однако, если эти процедуры не проводятся должным образом, это приводит к катастрофическим последствиям, таким как отзыв продукции и потеря доверия, среди прочего.
Объем и прогноз рынка плазменных белковых терапевтических средств:
| Атрибут отчёта | Детали |
|---|---|
|
Базовый год |
2025 |
|
Прогнозируемый период |
2026-2035 |
|
CAGR |
5,6% |
|
Размер рынка базового года (2025) |
31,87 млрд долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка на год (2035) |
54,96 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация рынка плазменных белковых терапевтических средств:
Тип продукта (иммуноглобулин, альбумин, плазменный фактор VIII)
Исходя из типа продукта, сегмент иммуноглобулинов, как ожидается, к концу 2035 года будет занимать более 38,3% рынка терапевтических препаратов на основе белков плазмы. Рост заболеваемости хроническими заболеваниями в сочетании с растущим спросом на таргетную терапию приводит к повышению спроса на иммуноглобулины в фармацевтической отрасли. Кроме того, технологический прогресс в производстве продуктов дополнительно повышает безопасность и эффективность иммуноглобулиновых препаратов. Например, в декабре 2023 года новый внутривенный иммуноглобулин Yimmugo (IgG нового поколения) компании Biotest AG был одобрен Институтом Пауля Эрлиха в Германии. Следовательно, сегмент будет демонстрировать устойчивый рост благодаря значимости иммуноглобулинов в современной терапевтической практике.
Конечный пользователь (больницы, другие)
На рынке терапии белками плазмы больничный сегмент занял лидирующие позиции благодаря увеличению численности пациентов. Более того, растущие расходы на инфраструктуру здравоохранения, направленные на развитие современной инфраструктуры, позволяют использовать передовые возможности для повышения эффективности лечения. Например, в декабре 2024 года Центры услуг Medicare и Medicaid объявили, что расходы на здравоохранение в США выросли на 7,5% в 2023 году, достигнув 4,9 триллиона долларов США, или 14 570 долларов США на человека, что составляет 17,6%. В условиях продолжающегося роста спроса на терапию белками плазмы совокупная роль больниц в предоставлении таких необходимых видов терапии сохранится, что укрепит их позиции в современных системах здравоохранения.
Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:
Тип продукта |
|
Приложение |
|
Конечный пользователь |
|
Vishnu Nair
Руководитель глобального бизнес-развитияНастройте этот отчет в соответствии с вашими требованиями — свяжитесь с нашим консультантом для получения персонализированных рекомендаций и вариантов.
Региональный анализ рынка плазменных белковых терапевтических средств:
Статистика рынка Северной Америки
Ожидается, что к концу 2035 года Северная Америка будет занимать около 50,1% рынка терапевтических препаратов на основе белков плазмы крови благодаря наличию развитой инфраструктуры здравоохранения и активному развитию инноваций в области препаратов, полученных из плазмы крови. Более того, исследовательские интересы фармацевтических и биотехнологических компаний в регионе стимулируют прорывы и рыночный рост новых терапевтических приложений, и это новаторский сектор, отвечающий тонким потребностям пациентов с редкими и хроническими заболеваниями.
Рынок терапевтических препаратов на основе белков плазмы крови в США характеризуется сложившейся и обширной системой регулирования. Помимо содействия проведению интенсивных клинических испытаний и ускоренного одобрения инновационных методов лечения, такая система также может способствовать беспрецедентным расходам на исследования и разработки. Например, в феврале 2025 года компания Medexus Pharmaceuticals объявила о завершении процедуры регуляторной проверки препарата GRAFAPEX™ (треосульфан) для инъекций в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Кроме того, Medexus установила оптовую закупочную цену для GRAFAPEX™ в стране в размере 3050 долларов США за флакон 5 г и 610 долларов США за флакон 1 г.
Канада становится важным игроком на рынке препаратов плазменной терапии, уделяя всё больше внимания общественному здоровью и безопасности. Развитая инфраструктура здравоохранения и благоприятная нормативно-правовая среда в Канаде также создают оптимальные условия для развития плазменной терапии. Например, в июне 2023 года Grifols и Canadian Blood Services подписали историческое долгосрочное соглашение, направленное на повышение самообеспеченности Канады иммуноглобулинами (Ig). Компания обеспечивает высокое качество препаратов плазмы, повышая доверие потребителей и расширяя возможности лечения для пациентов.
Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Рынок терапевтических препаратов на основе белков плазмы в Азиатско-Тихоокеанском регионе, по прогнозам, станет самым быстрорастущим в течение указанного периода. Он становится всё более важным фактором роста в связи с неожиданным ростом числа случаев хронических и генетических заболеваний. Изменение нагрузки на здравоохранение, ускоренный рост инфраструктуры здравоохранения и повышение осведомлённости о терапии на основе плазмы стимулируют спрос на новые методы лечения. Более того, государственные инициативы, стимулирующие рост донорства плазмы и крови, также способствуют устойчивости этого рынка к дальнейшему росту.
Рынок терапевтических препаратов на основе белков плазмы в Индии играет важную роль, чему способствуют значительный рост инвестиций и целенаправленные реформы нормативно-правового регулирования, способствующие производству новых терапевтических препаратов на основе плазмы. Например, в апреле 2024 года компания Plasmagen Biosciences Pvt. Ltd. продолжила активно поддерживать разработку препаратов на основе белков плазмы, учитывая рекомендации Eight Road Ventures.
Нормативный статус терапевтических продуктов, полученных из плазмы крови, по компаниям:
Оборудование/Инструменты | Сумма (в млрд долларов США) | Рейтинги | Рейтинг действий |
Долгосрочные банковские кредиты | 2.59 | CARE BBB-Стабильный | Подтверждено |
Краткосрочные банковские кредиты | 0,23 | УХОД А3 | Подтверждено |
Источник: Рейтинги Care Edge
Рынок препаратов на основе плазмы крови в Китае растёт экспоненциально благодаря усилению государственных инициатив по увеличению числа центров сдачи крови и пунктов фракционирования плазмы . Например, в статье журнала NLM за август 2021 года сообщалось, что, согласно данным с сайта Национальной комиссии здравоохранения КНР, в 2019 году в Китае насчитывалось 257 станций афереза плазмы. По мере дальнейшего развития Китая и укрепления нормативно-правовой базы рынок препаратов на основе плазмы крови неизбежно претерпит кардинальные изменения.
Ключевые игроки рынка плазменных белковых терапевтических препаратов:
- CSL Limited
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Недавнее развитие
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Грифолс СА
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Октафарма АГ
- Биотест АГ
- Кедрион СпА
- Шир
- Лаборатория биопродуктов (ЛБП)
- Камада ООО.
- China Biologic Products Holdings, Inc.
- Октафарма Плазма, Инк.
- Санкин
- ЛФБ СА
- ADMA Biologics, Inc.
- Биовератив
Ведущие игроки рынка плазменных белковых терапевтических препаратов используют свои связи и опыт для увеличения объёма и стоимости терапевтических препаратов на основе плазмы. Благодаря диверсификации продукции эти компании используют растущий спрос на высококачественные препараты, тем самым стимулируя рост отрасли и укрепляя лидирующие позиции на рынке. Например, в апреле 2021 года Grifols завершила сделку по покупке семи американских центров донорства плазмы у Kedrion за 55,2 млн долларов США. Получены разрешения регулирующих органов на эту сделку, которая будет полностью финансироваться за счёт средств Grifols.
Вот список некоторых ключевых игроков:
Последние события
- В ноябре 2024 года компания Roche объявила о приобретении Poseida Therapeutics, Inc. Целью данного приобретения является создание коммерчески доступных методов терапии CAR-T-клетками для лечения пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями.
- В марте 2024 года компания AstraZeneca объявила о завершении сделки по приобретению компании Amolyt Pharma. Значительное дополнение к ней – энебопаратид (AZP-3601), экспериментальный терапевтический пептид III фазы с новым механизмом действия, предназначенный для достижения важных терапевтических целей при гипопаратиреозе.
- Report ID: 7259
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
- Получите подробную информацию о конкретных сегментах/регионах
- Узнайте о возможности адаптации отчета для вашей отрасли
- Узнайте о наших специальных ценах для стартапов
- Запросите демонстрацию основных выводов отчета
- Поймите методологию прогнозирования отчета
- Узнайте о поддержке и обновлениях после покупки
- Узнайте о добавлении аналитики на уровне компании
У вас есть специфические требования к данным или бюджетные ограничения?
Запрос перед покупкойЧасто задаваемые вопросы (FAQ)
Терапия плазменными белками Объем рыночного отчета
БЕСПЛАТНЫЙ образец включает обзор рынка, тенденции роста, статистические диаграммы и таблицы, прогнозные оценки и многое другое.
Связаться с нашим экспертом
Авторские права © 2025 Research Nester. Все права защищены.
