Тенденции мирового рынка препаратов для лечения множественной миеломы, прогнозный отчет на 2025-2037 гг.
По прогнозам, объем рынка средств для лечения множественной миеломы вырастет более чем на 35,41 млрд долларов США, при этом среднегодовой темп роста составит 6,6 % в период с 2025 по 2037 год. По прогнозам, к 2025 году объем рынка средств для лечения множественной миеломы достигнет 28,96 млрд долларов США.
Растущий уровень заболеваемости раком плазматических клеток вызывает потребность в эффективном лечении и терапии миеломы. Согласно статье NLM, опубликованной в мае 2020 года, общее число ММ в 2020 году составило 160 000. В отчете Международного фонда исследований рака за 2022 год говорится, что в том же году во всем мире было зарегистрировано 187 952 новых случая множественной миеломы. Эта статистика указывает на необходимость принятия немедленных мер для предотвращения роста в будущем.
Значительное финансирование со стороны как частных, так и государственных органов власти заставляет рынок средств лечения множественной миеломы погрузиться в обширные исследования и разработки. В ноябре 2023 года Фонд исследования множественной миеломы (MMRF) инвестировал 21 миллион долларов США в три исследовательских проекта. Каждая программа MAC получит индивидуальный грант в размере 7 миллионов долларов США для ускорения тестирования и клинических испытаний передовых терапевтических средств. Такое финансирование вдохновляет фармацевтические компании и поставщиков услуг предоставлять пациентам планы лечения высочайшего качества. В настоящее время разрабатываются персонализированные терапевтические планы с учетом возрастных свойств раковых клеток. Передовые подходы к лечению набирают обороты и позволяют инвесторам получить дополнительный рыночный доход.
Сектор лечения множественной миеломы: факторы роста и проблемы
Драйверы роста
- Прогресс в исследованиях и разработках. Новые методы лечения стимулируют инновации на рынке средств для лечения множественной миеломы. Набирают обороты методы, включающие моноклональные антитела, терапию CAR Т-клетками и ингибиторы иммунных контрольных точек. Внедрение новых комбинаций оказывается эффективным для лечения рака даже на разных стадиях. Например, в сентябре 2024 года Johnson & Джонсон запустил одобренную FDA комбинированную биспецифическую терапию TALVEY и TECVAYLI. Фазы исследования получили высокие и устойчивые результаты у рефрактерных пациентов тройного класса с рецидивирующей множественной миеломой. Кроме того, исследование выявило его эффективность при лечении пациентов с экстрамедуллярными заболеваниями.
- Последовательные разрешения регулирующих органов. Ускоренное получение государственных разрешений способствует буму на рынке. При такой нормативной поддержке запускаются новые лекарства и методы лечения. Это еще больше облегчает использование инновационных методов лечения пациентов. В августе 2023 года FDA предоставило ускоренное одобрение элранатамаба-BCMM для взрослых пациентов. Прием в распространение таких антигенов был продолжен и для других конкурентов. Кроме того, это побудило производителей производить более эффективные лекарства для улучшения результатов лечения пациентов. Ранняя диагностика рака помогла правительствам разработать эффективные методы лечения, позволяющие снизить уровень смертности, что еще больше подпитывает рынок.
Задачи
- Дорогой процесс лечения. Экономические барьеры часто мешают лечению нуждающихся пациентов. Стоимость новых методов лечения и лекарств может ограничить доступ пациентов и их доступность. Недостаточное медицинское страхование может удержать пациентов от инвестирования в необходимые добавки. Весь процесс лечения может стать экономическим бременем для семьи пациента. Более того, утечка сбережений из-за длительного и дорогостоящего лечения может привести к прекращению приема лекарств и методов лечения. Кроме того, это препятствует росту рынка препаратов для лечения множественной миеломы.
- Опасения по поводу побочных эффектов и токсичности. Последствия ассоциативной терапии и лекарств могут вызвать у потребителей чувство неуверенности. Влияние на качество жизни может в конечном итоге привести к прекращению лечения. У многих пациентов вырабатываются резистивные антитела, препятствующие лечению. Это может потребовать внедрения новых опций между процессами, что приведет к значительным затратам. Сложность заболевания часто затрудняет соблюдение новых рецептур. Кроме того, это подрывает достигнутый прогресс благодаря согласованным методам лечения на рынке лечения множественной миеломы.
Рынок препаратов для лечения множественной миеломы: ключевые выводы
|
Базовый год |
2024 |
|
Прогнозируемый год |
2025-2037 |
|
CAGR |
6,6% |
|
Размер рынка базового года (2024) |
27,34 млрд долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка на год (2037) |
62,75 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация в терапии множественной миеломы
Тип лечения (химиотерапия, таргетная терапия, иммуномодулирующие препараты, трансплантация стволовых клеток, лучевая терапия)
По прогнозам, к концу 2037 года на сегмент таргетной терапии будет приходиться более 33,6 % рынка средств для лечения множественной миеломы. Способы применения этих препаратов, специфичные для конкретного заболевания, призваны повысить выживаемость онкологических больных. Это также подразумевает более широкое использование таргетной терапии в различных лечебных процессах. Улучшение результатов лечения множественной миеломы вдохновляет производителей инвестировать в исследования и разработки для расширения доступных вариантов. В июне 2024 года Mission Bio запустила мультиомное решение Tapestri, призванное предоставить точную информацию для исследований и разработок в области лечения множественной миеломы. Этот набор продуктов поможет классифицировать типы клеток в процессе идентификации иммунотерапевтических мишеней, включая BCMA.
Путь введения (перорально, парентерально)
С учетом пути введения, согласно оценкам, пероральный сегмент займет значительную долю рынка средств для лечения множественной миеломы. Росту способствует приверженность пациентов и удобство использования пероральных добавок. Эффективность этих методов лечения повышается за счет их комбинирования с другими методами лечения. Например, в октябре 2024 года Jhonson & Джонсон получил широкое одобрение на препарат DARZALEX SC для пациентов с миеломой 1й стадии. Квадруплетную терапию можно использовать с комбинацией бортезомиба, леналидомида и дексаметазона. Новая пероральная терапия проверена в исследовании PERSEUS и обеспечивает снижение прогрессирования заболевания или смертности на 58%. Такие инновационные способы приема добавок открывают возможности для разработки более персонализированных режимов приема.
Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:
|
Тип обработки |
|
|
Путь администрирования |
|
|
Тип заболевания |
|
|
Конечное использование |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетИндустрия лечения множественной миеломы – региональный обзор
Анализ рынка Северной Америки
К 2037 году промышленность Северной Америки будет доминировать в большей части выручки, составив 47,8 %. Продолжающиеся открытия в области лекарств и достижения в области здравоохранения способствуют значительному росту в этом регионе. Рост заболеваемости множественной миеломой повышает осведомленность о раннем выявлении и лечении этих видов рака. Это еще больше увеличивает спрос на эффективные методы лечения и надежную разработку новых методов лечения. В мае 2024 года компании Kite и Arcellx совместно объявили о третьей фазе клинических испытаний анитокабтагенового аутолейцела iMMagine-3. Эта программа поможет проверить эффективность антицеллового препарата при его массовом использовании у пациентов, выступающих против стандартов медицинской помощи (SOC). Инновационные стратегии, включая применение иммунотерапии и высокодозной терапии, укрепляют позиции этого региона.
США укрепляют свои позиции в качестве одного из крупнейших потребителей рынка. Рост заболеваемости увеличивает спрос на методы лечения и революционные планы лечения. Согласно отчету, опубликованному Американским онкологическим обществом, в августе 2024 года около 35 780 человек будут диагностированы ММ. В докладе далее говорится, что 12 540 смертей произойдет из-за множественной миеломы. Эти цифры демонстрируют необходимость в передовых и эффективных терапевтических решениях для предотвращения и снижения уровня заболеваемости.
Канада также способствует потенциальному прибыльному росту рынка в ближайшие годы. Поддерживающая нормативно-правовая база в этой стране способствует более быстрому одобрению новых открытий лекарств. В феврале 2024 года Министерство здравоохранения Канады одобрило ELREXFIO для лечения взрослых пациентов. Pfizer заявляет, что препарат улучшит процесс лечения пациентов с множественной миеломой, используя как минимум три предшествующие линии терапии. Это еще больше побуждает поставщиков услуг разрабатывать новые стратегии и планы действий для контроля растущего числа случаев ММ.
Статистика рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Рынок средств лечения множественной миеломы Азиатско-Тихоокеанского региона также предоставляет большие инвестиционные возможности. Старение населения дает возможность принять наибольшее количество будущих пациентов с ММ. Согласно отчету MJA, опубликованному в августе 2024 года, в Австралии самый высокий уровень заболеваемости и смертности от ММ в мире. В отчете далее говорится, что в 2022 году множественная миелома была диагностирована у 2625 человек и 1100 человек умерли. Таким образом, потребность в раннем выявлении и профилактике также возрастает для поддержки процесса снижения риска. Внедрение новых методов лечения и комбинированных планов лечения ускоряет внедрение новых методов. Партнерство между местными и международными компаниями способствует расширению масштабов исследований и разработок в этом секторе.
Индия растет и становится лидером рынка благодаря своей фармацевтической промышленности. Частые инвестиции и разработка лекарств открывают возможности для освоения международного ландшафта. Обеспокоенное количество случаев ММ отвлекает внимание от разработки экономически эффективных методов лечения. Например, в апреле 2024 года президент Индии запустил самую доступную в мире терапию CAR-T-клетками — NexCAR19. Это инновационное решение — первая отечественная противораковая терапия, одобренная в США для лечения множественной миеломы.
Рынок Китая имеет большой потенциал для разработки новых методов лечения. Правительство поддерживает рост рынка, постоянно выдавая разрешения на лекарства от рака. Например, в марте 2024 года Китай одобрил соглашение о неразглашении BCMA CAR-T Therapy Zevorcabtagene Autoleucel. Этот препарат следует использовать у пациентов с множественной миеломой при прогрессе в 3 предшествующих линиях терапии. Страна сосредоточена на снижении растущих затрат на здравоохранение, особенно на лечение рака. Местные производители стремятся разработать биоподобные антигены, чтобы сделать лечение и терапию доступными.
Компании, доминирующие на рынке лечения множественной миеломы
- Поставщики услуг
- Клиника Кливленда
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Институт рака Дана-Фарбер, Inc.
- Фонд медицинского образования и исследований Мэйо (MFMER)
- Онкологический центр имени доктора Андерсона
- Мемориальный онкологический центр Слоана-Кеттеринга
- Производители лекарств
- AbbVie Inc.
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Амген Инк.
- Компания «Бристоль-Майерс Сквибб».
- Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
- Джонсон и amp; Джонсон Сервисез, Инк
- Merck & Ко, Инк.
- Новартис АГ
- Санофи С.А.
Рынок средств лечения множественной миеломы в основном развивается благодаря новым разработкам и передовым приложениям. Лидеры отрасли сейчас сосредоточены на интеграции технологий, чтобы расширить свой портфель и сделать лечение ММ доступным для пациентов. Это еще больше создает возможность производителям лекарств оптимизировать свою продукцию. Общественные и правительственные органы сотрудничают в реализации этой концепции. Например, в октябре 2024 года Международный фонд миеломы в сотрудничестве с SparkCures создал платформу для проведения клинических испытаний. Платформа myeloma.org. свяжет пациентов с миеломой с партнерами по медицинскому обслуживанию, чтобы узнать о клинических исследованиях на основе информации, связанной со здоровьем пациента. К таким ключевым игрокам на рынке относятся:
In the News
- В сентябре 2024 года FDA одобрило Sarclisa, первый препарат против CD38, выпущенный Sanfoi для взрослых пациентов с впервые диагностированной миеломой. Терапия сочетается со стандартным лечением и направлена на помощь пациентам, которым не показана трансплантация.
- В апреле 2024 г. Johnson & Джонсон получил одобрение FDA на выпуск препарата CARVYKTI для лечения взрослых пациентов. Лечение, нацеленное на BCMA, высокоэффективно для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 6606
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
