2025-2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형암 시장 규모는 2024년 1억 3,894만 달러로 평가되었으며, 2037년에는 2억 8,214만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년부터 2037년까지 약 5.6%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 2025년 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형암 시장 규모는 1억 4,516만 달러로 추산됩니다.
시장을 이끄는 핵심 요인 중 하나는 정밀 의학의 발전입니다. 의료에 대한 새로운 접근 방식인 정밀 의학은 개인의 고유한 유전적 구성, 생활 방식, 그리고 과거 병력을 기반으로 합니다. 의료 전문가들은 정밀 의학의 발전으로 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양을 더욱 정확하게 진단하고 치료할 수 있게 되었습니다. 또한, 정밀 의학 치료에 대한 지출 증가는 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양 시장의 성장을 촉진할 것입니다. 예를 들어, 2022년 전 세계 정밀 의학 치료에 대한 투자액은 약 320억 달러로 추산되었으며, 2027년까지 전체 지출액은 약 1,240억 달러로 증가할 것으로 예상됩니다.
연구자와 의학 전문가들은 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양의 성장을 유발하는 유전적 변이를 이해하는 데 큰 진전을 이루었습니다. 그 결과, 이러한 종양을 유발하는 유전적 이상을 특이적으로 표적으로 삼는 새롭고 최첨단 치료법이 개발되었습니다. NTRK 융합 유전자가 양성인 진행성 고형 종양 환자는 이제 더욱 개인화되고 집중적인 치료의 혜택을 누릴 수 있으며, 이는 더욱 성공적이고 환자의 특정 요구 사항을 충족합니다.
NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형암 분야: 성장 동인과 과제
성장 동력
- 맞춤형 치료에 대한 증가하는 추세 - 유전자 검사개인 맞춤형 치료 전략의 등장 또한 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양 시장 확대를 촉진하고 있습니다. 보고서에 따르면 2022년까지 의약품, 진단, 그리고 개인 맞춤형 의료가 전체 시장의 약 40%를 차지할 것으로 예상됩니다. NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양의 형성을 유발하는 정확한 유전자 변이는 유전자 검사를 통해 발견됩니다. 개인 맞춤형 치료 요법의 등장으로 유전 상담사 및 기타 의료 전문가와 같은 정밀 의학 전문가에 대한 수요가 증가함에 따라 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양 시장이 확대되고 있습니다.
- 고형암 유병률 증가 - NTRK 융합 유전자는 대부분의 고형암 유형에 존재하기 때문에 유병률이 더 높습니다. 이는 NTRK 융합 유전자를 가진 진행성 고형 종양 시장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 새로운 약물의 발견은 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양 시장을 촉진할 것으로 예상됩니다. NTRK는 다양한 유형의 암에서 중요한 역할을 하는 독특한 유전자입니다. 또한 NTRK 융합 단백질을 억제하도록 특별히 설계된 표적 치료법의 개발은 NTRK 융합 양성 종양 환자의 치료 결과를 개선했습니다. 예를 들어, FDA는 2023년 10월 20일, 생후 1개월 소아의 고형 종양 치료제로 엔트렉티닙(로즐리트렉)을 승인했습니다. 12세 이상의 경우, FDA는 2019년에 이 약물을 승인했습니다.
- 유전자 검사 기술의 발전 - 차세대 염기서열 분석(NGS)과 같은 첨단 유전자 검사 방법은 NTRK 융합과 같은 유전자 변이를 검출하는 데 더욱 민감하고 정확합니다. 또한, 유전자 검사의 발전으로 NTRK 융합 양성 종양을 조기에 검출할 수 있게 되어 환자는 질병 초기 단계에 표적 치료를 받을 수 있습니다. 예를 들어, 2022년, Thermo Fisher Scientific은 차세대 시퀀싱(NGS) 플랫폼인 CE-IVD 인증 Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer를 출시했습니다. 이 플랫폼은 하루 만에 데이터를 생성하는 자동화 시스템입니다. 이 플랫폼을 통해 사용자는 단일 기기에서 임상 연구 및 진단 검사를 수행할 수 있으며, 임상 검사실에서 사용하도록 설계되었습니다. 또한, NTRK 융합을 포함한 다양한 유전자 변이를 포함하는 유전자 검사 패널이 임상 현장에서 점점 더 보편화되고 있습니다.
과제
- 표적 치료법 관련 높은 비용 표적 치료법은 비용이 많이 들 수 있으며, 특히 의료 자원이 부족하거나 보험 적용 범위가 부족한 지역에서는 환자의 접근성에 어려움을 초래할 수 있습니다. 따라서 NTRK 융합 유전자 검사와 관련된 부적절한 의료 인프라와 과도한 비용은 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형암 시장의 향후 확장을 저해할 수 있습니다.
- 환자 식별의 복잡성은 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
- 숙련된 검사 기술자 부족은 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
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기준 연도 |
2024 |
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예측 연도 |
2025-2037 |
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연평균 성장률 |
5.6% |
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기준 연도 시장 규모(2024년) |
1억 3,894만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
2억 8,214만 달러 |
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지역 범위 |
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NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양 분할술
유형(진단, 치료)
NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양 시장의 진단 부문은 예측 기간 동안 54%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 의료 전문가들이 표적 치료 대상 환자를 판별하는 데 있어 NTRK 융합 유전자 검사의 가치를 더 잘 이해함에 따라 진단 검사가 더욱 널리 사용되고 있습니다. NTRK 융합 유전자는 범TRK 면역조직화학염색법, 형광염색법 등 다양한 기법을 사용하여 식별할 수 있습니다.현장 교잡및 시퀀싱 접근법. 특히 재발 파트너(MASC, 유아 섬유육종, 분비성 유방암, 세포성 또는 혼합형 선천성 중모세포성 신종)를 포함하는 NTRK 융합 유병률이 높은 종양 조직학의 경우, FISH 및 RT-PCR은 NTRK 융합 검출에 있어 NGS의 합리적인 대안입니다. 이러한 기술은 임상에서 성공적으로 사용되고 있습니다. 최근 승인으로 인해 해당 분야 점유율이 증가하고 있습니다.
최종 사용자(병원, 전문 클리닉, 암센터, 암 연구소)
NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양 시장에서 병원 분야는 예상 기간 동안 43%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 의료 산업, 특히 병원은 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양 시장에서 가장 수익성이 높은 최종 사용자입니다. 의료기관은 진행성 고형암의 높은 발병률과 정밀 의학의 중요성 증가로 인해 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형암 치료 적용을 선도하고 있습니다. NTRK 융합 유전자 양성 종양은 돌연변이 NTRK 유전자를 가진 환자에서 발견된 종양입니다. NTRK 융합은 흔하지 않고 고형암의 약 1%를 차지하지만, 발생 빈도는 불분명합니다. NTRK 융합 유전자를 식별하는 정확한 기술은 DNA 차세대 염기서열 분석(NSG) 기술입니다.
저희는 전 세계 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형암 시장에 대한 심층 분석을 통해 다음과 같은 부문을 분석했습니다.
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적응증 |
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유형 |
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최종 사용자 |
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Vishnu Nair
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NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형암 산업 - 지역 개요
북미 시장 전망
북미 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형암 시장은 2037년 말까지 35%의 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 임상 연구 개발 사업의 확대가 이 지역 시장 성장을 견인하고 있습니다. 또한, 이 지역의 암 발생률 증가 또한 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 연구에 따르면 2020년에는 EU 27개국에서 270만 명이 암 진단을 받을 것으로 예상되며, 약 130만 명이 암으로 사망할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 형광 제자리 혼성화(FISH) 및 차세대 염기서열 분석(NGS)과 같은 최첨단 진단 장비를 제공하며 의료 기술 발전을 선도하고 있습니다. NTRK 융합 유전자 양성인 암에 대한 표적 치료법 연구를 포함하여 전 세계 종양학 임상 시험 활동의 상당 부분이 이 지역에서 수행됩니다.
유럽 시장 통계
유럽의 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양 시장은 예상 기간 동안 28%의 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 조기 진단 및 치료 도입이 이 지역 시장 성장을 견인하고 있습니다. 또한, 많은 유럽 국가의 보편적 의료 시스템 덕분에 NTRK 융합 유전자 양성 악성 종양 환자는 표적 치료제 및 진단 검사를 이용할 수 있습니다. 예를 들어, 비트락비는 NTRK 유전자 융합과 관련된 고형 종양 치료에 사용되는 항암제입니다. NTRK 유전자 융합이라는 희귀 유전적 이상은 폐, 갑상선, 장 등 신체 부위의 종양에서 관찰될 수 있습니다. 결과적으로 유럽 의약품청(EMA)은 이 약의 장점이 위험성보다 크기 때문에 EU에서 사용 승인을 받을 수 있다고 결정했습니다. 따라서 이러한 요인들이 이 지역의 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형암 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형 종양 시장을 장악하는 기업
- Zai Lab
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 동향
- 지역별 현황
- SWOT 분석
- Pyramid Biosciences Inc.
- Bayer A.G.
- Merck & 주식회사
- 호프만-라 로슈 AG
- 화이자 주식회사
- 플렉시콘
- 온코DNA
- NeoGenomics Laboratories Inc.
- Cephalon, Inc.
최근 동향
- 국가의약품감독관리총국(NMPA) 약물평가센터(CDE)는 TRK 티로신 키나아제 억제제(TKI) 치료 후 진행된 NTRK 유전자 융합을 가진 진행성 고형암 환자 치료를 위한 연구용 레포트렉티닙(repotrectinib)에 혁신 치료제 지정(Breakthrough Therapy Designation)을 부여했습니다. 레포트렉티닙은 1/2상 TRIDENT-1 연구에 참여한 TKI 전치료 환자 및 NTRK 양성 환자(해외 및 중국 환자 모두)의 결과를 바탕으로 혁신 치료제로 지정되었습니다.
- 피라미드 바이오사이언스(Pyramid Biosciences, Inc.)는 PBI-200이 FDA로부터 원발성 및 전이성 뇌종양을 포함한 NTRK 융합 양성 고형암 환자 치료를 위한 희귀의약품으로 지정되었다고 발표했습니다. PBI-200은 트로포미오신 수용체 키나아제(TRK) 질환 환자를 위해 임상적으로 개발 중인 차세대 억제제입니다. 매우 강력하고 선택적인 경구용 약물입니다. 이 억제제는 과거 1세대 TRK 억제제에서 관찰되었던 다양한 표적 내성 돌연변이를 억제하도록 만들어졌습니다.
- Report ID: 5788
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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